VENDEXLA

(succinato de desvenlafaxina monoidratado)
1. É indicado para tratamento do transtorno depressivo maior (TDM, estado de profunda e persistente infelicidade ou tristeza acompanhado de uma perda completa do interesse pelas atividades diárias normais).
  1. Não é indicado para uso em nenhuma população pediátrica.
É usado apenas por via oral. Engula inteiro o comprimido de Vendexla, diretamente com um pouco de líquido. Só o médico deve definir a duração do tratamento. A dose recomendada de Vendexla é de 50 mg uma vez por dia, com ou sem alimentos. Para alguns pacientes o médico pode indicar aumento gradativo da dosagem, o que deve acontecer em intervalos de 7 dias. A dose máxima não pode ser maior do que 200 mg/dia.
1. Age aumentando a disponibilidade de dois neurotransmissores (serotonina e noradrenalina, substâncias encontradas no cérebro). A falta desta substância pode causar a depressão. O uso de Vendexla ajuda a corrigir o desequilíbrio químico da serotonina e da noradrenalina no cérebro que é a causa bioquímica da depressão. O tempo estimado para o início da ação do medicamento é de até 7 dias.
  1. Referencia Bula: https://pro.consultaremedios.com.br/bula/vendexla?__cf_chl_captcha_tk__=pmd_.fqrOi4gR3qM.Jm6d_.oXKOoU.k_d2YBryFR7g.V67k-1632956053-0-gqNtZGzNAvujcnBszQ_9
Classe de antidepressivo: ISRSN
1. É um indicador seletivo de recaptação da serotonina e da noradrenalina (ISRN). a eficacia clinica da desvenlafaxina está relacionada ao aumento de ação desses neurotransmissores no sistema nervoso central.
  1. O mecanismo de ação comum aos antidepressivos tricíclicos em nível pré-sináptico é o bloqueio de recaptura de monoaminas, principalmente norepinefrina (NE) e serotonina (5-HT), em menor proporção dopamina (DA).
  2. A desvenlafaxina é o princípio ativo da venlafaxina, portanto tem um pouco menos de efeito colateral quando comparadas. porem ambas são antidepressivos da mesma classe.
    1. A venlafaxina e seu metabólito ativo O-desmetilvenlafaxina (ODV) são inibidores seletivos da recaptação de serotonina e noradrenalina (ISRSNs), e apresentam fraca atividade como inibidores da recaptação de dopamina (clinicamente significativo apenas com doses elevadas). A potência da inibição de recaptura de serotonina é algo superior à de recaptura de noradrenalina, ocorrendo em doses inferiores. ( Ricardo Moreno, 1999)
      1. Referencia bibliografica: Moreno, Ricardo Alberto, Moreno, Doris Hupfeld e Soares, Márcia Britto de MacedoPsicofarmacologia de antidepressivos. Brazilian Journal of Psychiatry [online]. 1999, v. 21, suppl 1 [Acessado 29 Setembro 2021] , pp. 24-40. Disponível em: <https://doi.org/10.1590/S1516-44461999000500006>. Epub 06 Jun 2000. ISSN 1809-452X. https://doi.org/10.1590/S1516-44461999000500006.
    2. Efeitos colaterais: náuseas, tonturas, sonolência; com doses acima de 225 mg/dia podem aparecer sintomas como hipertensão, sudorese abundante, tremores.

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