Farmacocinética

Farmacocinética

1. Estudia el paso de las drogas a través del organismo en función del tiempo y la dosis. Comprende los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de las drogas.

   • Absorción
     • Mecanismo de transporte de fármacos a través de las membranas biologías
       • Difusión pasiva: existe una gradiente de concentración entre ambos lados de una membrana biológica, y tiene lugar debido a la tendencia de las moléculas a equilibrar su concertación a ambos lados de la misma.
       • Difusión facilitada: hace uso de moléculas trasportadoras o facilitadores localizados en algunas membranas y que permiten el paso de sustancias endógenas polares y poco liposolubles a un ritmo mayor que el que cabría esperar si el único proceso implicado fuera de la difusión pasiva.
         • Factores que determinan el transporte de fármacos
           • Área de absorción - Gradiente de concentración - Coeficiente de permeabilidad - Grosor de la membrana - Tamaño Conformación de la molécula - Solubilidad en el medio en el que rodea a la membrana - Liposolubilidad de la forma neutra de la molécula del fármaco - Ionización - Flujo sanguíneo - Unión a proteínas plasmáticas y tisulares
             • Vías de administración y biodisponibilidad de los fármacos
               • Enteral (tracto gastrointestinal)
               • Parenteral INTRAVASCULAR (intravenosa, intraarterial) EXTRAVASCULAR (intramuscular, subcutánea, tópica, por inhalación y otras rutas menos comunes como intratecal, epidural, intraperitoneal, intratoracica, intraarticular, intrauterina, intramamaria)
       • Transporte activo: existe una molécula transportadora, y el transporte se lleva a cabo en contra de un gradiente de concentración y con gasto energético.
   • Distribución
     • Consiste en el desplazamiento reversible de un fármaco entre el torrente sanguíneo y los tejidos o entre los espacios extracelular e intracelular.
       • Propiedades del fármaco que afectan a la distribución
         • Liposolubilidad - Ionización - Afinidad por proteínas plasmáticas - Afinidad por componentes tisulares específicos
           • Factores fisiológicos que afectan la distribución
             • Perfusión tisular Masa tisular Procesos específicos de transporte en tejidos Unión a proteínas plasmáticas y tisulares (PROTEÍNAS PLASMÁTICAS: ALBUMINA, GLUCOPROTEINA, TRANSPORATDORES HORMONALES DE ALTA AFINIDAD Y LIPOPROTEÍNAS)
   • Metabolismo
     • El metabolismo o biotransformación de fármacos conducen a la transformación química del compuesto original y su conversión en un metabolito o metabolitos que excretan con mayor facilidad. De igual manera se lleva a cabo por medio de proceso enzimáticos de naturaleza hepática.
   • Excreción
     • La excreción de fármacos consiste en la eliminación del fármaco intacto o de sus metabolitos. El riñón es el principal órgano de excreción, a través de la orina. Otras vías de excreción las constituyen la bilis, la saliva, la leche o incluso el aire espirado en el caso de fármacos volátiles o gaseosos.

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