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Inmunidad en cancer

Sandra Naschelly Spanisch

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Inmunidad en cancer

  1. Antígenos tumorales

    • Antígenos de virus oncógenos
      • Los productos de los virus oncógenos actúan como antígenos tumorales y desencadenan respuestas específicas de linfocitos T que pueden servir para erradicar los tumores.
    • Antígenos oncofetales
      • son proteínas que se expresan en cantidades altas en las células cancerosas y en los fetos, pero no en los tejidos del adulto.
    • glucolipídicos y glucoproteínicos alterados
      • Los tumores expresan cantidades mayores de lo normal o formas anómalas de glucoproteínas y glucolípidos de superficie, que pueden ser marcadores diagnósticos
    • Diferenciación específicos de tejidos
      • Los tumores pueden expresar moléculas presentes solo en las células normales en que se originan y no en células procedentes de otros tejidos
  2. Respuesta inmune frente a tumores

    • Respuesta inmunitaria innata
      • Mediada por células con la capacidad de destruir células tumorales, como los son macrófagos y linfocitos NK
        • linfocitos NK
          • Son el principal mecanismo de la inmunidad innata para la eliminación de células tumorales.
        • Macrofagos
          • Tienen la capacidad de eliminar células tumorales de una manera eficiente se desconce como se da su activación; y pueden tanto inhibir o promover el crecimiento tumoral.
    • Respuesta inmunitaria adquirida
      • Mediada principalmente por linfocitos CTL CD8+ y posiblemente respuestas humorales.
        • LT CD8
          • vigilancia inmunitaria eliminan células tumorales que expresan péptidos derivados de antígenos y los presentan asociados al MHC-I.
        • LT CD4
          • liberan citocinas para desarrollar CTL como el INF-γ para la activación de macrófagos, y TNF para el aumento de la expresión de MHC-I en células tumorales
  3. Evasión inmunitaria de tumores.

    • Evasión intrínseca:
      • Eliminación de antígenos tumorales. Inhibición de la expresión del MHC-I. Enmascaramiento del antígeno. Nula expresión de coestimuladores y MHC-II. CTLA-4. FasL. TGF-β
    • Evasión extrínseca:
      • Macrófagos M2. Linfocitos T reguladores. Células supresoras mielo citicas.
  4. Pruebas de laboratorio

    • Marcadores tumorales. * CA-125 (cáncer de ovario) * CA 15-3 (cáncer de mama) * CEA (cáncer de colon)
    • Inmunohistoquimica
    • Citometría de flujo

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mapa autoinmunidad contra el cancer
Erstellt von
Sandra Naschelly
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