PEROXISOMAS

PEROXISOMAS

1. PROLIFERACION

   • Capacidad de proliferar y multiplicarse, o ser degradados en respuesta a estímulos nutricionales o ambientes extracelular.

2. BIOGÉNESIS

   • Formación de vesículas.
   • La fuente de novo se da en la membrana del Reticulo Endoplasmatico.
   • El número de peroxisomas es regulado por:
     • Formación a partir del reticulo endoplasmatico
     • Fisión
     • Pexofagia
   • La división ocurre por elongación o crecimiento de éste, constricción de la membrana y fisión.
   • Los cambios en el contenido de enzimas y en el número de peroxisomas se mantienen a través de una dinámica y compleja maquinaria de proteínas como:
     • Pex16: inicia la biosíntesis y movimiento de lípidos de la membrana que permite el crecimiento.
     • Pex30: Regula el tamaño y número; su carencia lleva a un aumento de número.
     • Pex31 y Pex32: Regula el tamaño y número de peroxisomas; su ausencia lleva a un aumento de tamaño.
     • Pex11: Participa en la elongación, eficiente proceso de transporte a través de la membrana y la importación de proteínas a la matriz.

3. Son organelos derivados del reticulo endoplasmatico, se observan como vesículas circulares u ovoides, con un diámetro de 0.1 – 1 micrómetros. Presenta inclusiones cristalinas debido a la enorme concentración de enzimas;y su matriz contiene más de 50 enzimas diferentes.

4. TIPOS

   • GLUOSOMAS: sus funciones son la glucólisis y reutilización de purinas.
   • GLIOXISOMAS: serie de enzimas que llevan a cabo el ciclo de glioxilato y participando así en la gluconeogénesis.
   • PEROXISOMAS

5. FUNCIONES

   • • Participan en la alfa-oxidación de los ácidos grasos; catabolismo de poliaminas, prostaglandinas, eicosanoides y en la biosíntesis de esteroles y plasmalógenos..
   • • Llevan a cabo actividades metabólicas en respuesta a cambios ambientales y demanda celular.
     • 1. BETA-OXIDACION DE LOS ACIDOS GRASOS
     • 2. METABOLISMO DEL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO
   • •Reacciones de foto respiración en las plantas.
   • • Señalización intra e intercelular.
   • •Metabolismo de radicales libres de oxigeno y oxido nítrico.

6. IMPORTACIÓN DE PROTEINAS

   • Son codificadas en el núcleo, sintetizadas en ribosomas libres en el citoplasma y transportadas al interior del peroxisoma totalmente plegadas y aun en forma oligomérica.Existen 2 tipos de señal para dirigir a las proteínas.
     • CLASE I
       • Requieren de Pex19, que funciona como chaperona y receptor.
     • CLASE II
       • No se dirigen directamente al peroxisoma, viajan al RE por una ruta desconocida y después se insertan en la membrana.
     • ETAPAS DE TRANSPORTE
       • Son identificadas por un receptor citoplasmático que las guía a un sitio de anclaje en la membrana peroxisomal, después de su tras locación, el complejo se separa y el receptor regresa al citoplasma.
     • El complejo de anclaje de consiste en tres peroxinas:
       • Pex13
       • Pex14
       • Pex17

7. PEXOFAGIA

   •  MICROPEXOFAGIA
     • La membrana vacuolar desarrolla profusiones en su membrana cercana a los peroxisomas y los engloba; este proceso puede requerir de más de 14 proteinas, muchas de las cuales también participan en la MACROPEXOFAGIA.
   •  MACROPEXOFAGIA
     • ocurre únicamente en peroxisomas maduros. Los peroxisomas marcados para la degradación son secuestrados por varias capas de membranas, de origen desconocido.

8. PATOLOGIAS:

   • Los desordenes en su biogénesis llevan a alteración en humanos que incluyen el síndrome de Zellweger, enfermedad infantil de Refsum y adrenoleucodistrofia neonatal.
   • enfermedades peroxisomales de origen genético que se caracterizan por defectos en la biogénesis o deficiencia en alguna enzima.
   • La causa más común de desordenes en la biogénesis peroxisomal son mutaciones en Pex 1

9. HERENCIA:

   • La distribución de estos organelos, particularmente durante la división celular, requiere de su movimiento a lo largo del citoesqueleto,el cual se efectúa por proteínas motoras
     • Inp1: permite la retención del organelo.
     • Inp2: recepcionar peroxinas que reclutan a la miosina.

10. INTERREALACION CON LA MITOCONDRIA

11. EVOLUCIÓN