Morfología normal y anormalidades de células sanguíneas

Folie 1

• UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
• FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y FARMACIA
• ESCUELA DE QUÍMICA BIOLÓGICA
• DEPARTAMENTO DE CITOHISTOLOGÍA
• HEMATOLOGÍA
• SECCION B

Eritropoyesis

pronormoblasto

• tamaño: 12-20 µm
• forma: circular
• Descripción del núcleo y citoplasma
• Núcleo:Es redondo a ovalado con uno o dos núcleos. La cromatina contiene grumos finos.
• Citoplasma: Cuando se tiñe adquiere un color azul intenso. El complejo de Golgi puede ser visible cerca del núcleo. El color ayuda a diferenciar el pronormoblasto del mieloblasto cuando hay abundancia de precursores de eritrocitos en la médula ósea, el color es intenso. Los blastos presentan penachos pequeños de citoplasma irregular característicos en toda la periferia de la membrana
• Relación núcleo/citoplasma: 8:1 (muy elevada)
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: en médula osea
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak B, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

NORMOBLASTO BASÓFILO

• 
• tamaño: 10-15 µm
• forma: redonda
• Descripción del núcleo y citoplasma:
• núcleo: condensación de cromatina, por lo que forma grumos en toda la periferia de la membrana nuclear y algunos en el interior. presenta de 0-1 nucleolos
• Citoplasma. Cuando se tiñe, el citoplasma presenta un color azul más oscuro que el del hlasro. Aumenta la síntesis
• de hemoglobina, aunque las cantidades elevadas de
• RNA enmascaran por completo la pigmentación de la hemoglobina.
• Relación núcleo/citoplasma: 6:1
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea
• (Rodak, 2014)
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

Normoblasto policromático

• tamaño: 10-12 µm
• forma: redonda
• Descripción del núcleo y citoplasma
• Núcleo. patrón de cromatina bastante variable en esta etapa del desarrollo. La condensación
• de la cromatina reduce el tamaño de
• la célula. mayor condensación puede revelar la apariencia de la cromatina, que varía de un patrón que asemeja los rayos de una rueda a una disposición irregular.
• Citoplasma. La reacción de tinción de esta célula es
• muy variable, lo que refleja la relación inversa entre la producción creciente de la pigmentación de hemoglobina y
• las cantidades decrecientes de RNA. El color producido esun gris azul oscuro.
• Relación núcleo/citoplasma: 4:1
• baja
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: medula osea
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

NORMOBLASTO ORTOCROMÁTICO

• tamaño: 8-10 µm
• Descripción del núcleo y citoplasma
• El núcleo pienólico, es incapaz de sintetizar ADN y se elimina de la célula en esta etapa.Citoplasma refleja la producción completa
• de hemoglobina y. teñido, toma un color rosado-naranja. Las organelas residuales, la mltocondria. el retículo
• endoplasntrillen rugoso y los polirribosomas reaccionan
• con el componente básico otorgándole a la
• célula un matiz azulado leve.
• Relación núcleo/citoplasma: 1:2
• baja
• forma: redonda
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula osea
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

reticulocito

• tamaño: 8- 8.5 µm
• forma: redondo
• Descripción del núcleo y citoplasma
• no presenta núcleo, por lo que es anucleado.
• citoplasma El ADN residual, en cantidades variables, le otorga un matiz azulado a la célula hasta la absorción de las organelas.
• Relación núcleo/citoplasma: -----
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea y sangre periférica
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak B, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

E r i t r o c i t o

• tamaño: 7 a 8 µm
• Descripción del núcleo y citoplasma
• no presenta núcleo, por lo que es anucleado
• citoplasma: contiene hemoglobina la cual le confiere el caracter Acidófilo y es más pálido en el centro
• Relación núcleo/citoplasma: -----
• forma: Disco aplanado bicóncavo
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

leucopoyesis

GRANULOCITOS/POLIMORFONUCLEARES

maduracion de neutrofilos

MIELOBLASTO

• tamaño: 15-20 µm
• forma: Redonda u oval
• Descripción del núcleo y citoplasma
• El núcleo es delicado, con un nucléolo prominente citoplasma es escaso contiene retículo endoplasmálico rugoso, un aparato de Golgi en desarrollo, y. a medida que madura. una cantidad creciente de gránulos azuriüilos
• Relación núcleo/citoplasma: alta
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula ósea
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

PROMIELOCITO

• tamaño: puede exceder los 20 µm
• forma redondo u oval
• Descripción del núcleo y citoplasma
• núcleo: la cromatina nuclear puede ser tan muy delicada, puede mostrar condensación leve. El nucléolo comienza a desaparecer.
• citoplasma: Los granulos están presentes en todo el citoplasma.
• Relación núcleo/citoplasma: alta
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula ósea.
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

MIELOCITO NEUTRÓFILO

• tamaño: 12-18 µm
• forma: redonda u oval.
• Descripción del núcleo y citoplasma
• con un lado aplanado cerca del aparato de Golgi bien
• desarrollado. La cromatina nuclear se condensa, y los nucléolos ya no son visibles.
• citoplasma: los gránulos secundarios alteran la reacción de tinción , Producen un "amanecer de neutrofilia" o color rosado pálido
• Relación núcleo/citoplasma: alta
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula ósea
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

METAMIELOCITO NEUTRÓFILO

• tamaño: 10-15 µm
• forma Redonda u oval
• Descripción del núcleo y citoplasma
• núcleo: presenta muescas, este Conserva características de inmadurez, ya no se observan nucléolos y empieza a reducir su volumen
• citoplasma: posee una colección completa de gránulos primarios y secundarios, acidófilo con gránulos azurófilos.
• Relación núcleo/citoplasma: alta
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula ósea
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

Banda neutrófila (forma no segmentado)

• (Rodak, 2014)tamaño: 12-14 μm
• forma Banda delgada.
• Descripción del núcleo y citoplasma
• núcleo: este presenta Forma de C o S, presenta señales de adelgazamiento que luego se convierte en un puente de cromatina y deja separados los lóbulos. Citoplasma: se disminuye la basofilia
• Relación núcleo/citoplasma: media
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica y en medula ósea
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

POLIMORFONUCLEARES

• tamaño: 9-12 μm.
• forma Redonda u oval
• Descripción del núcleo y citoplasma
• núcleo: la muesca es cada vez mayor, hasta que algunos filamnentos delgados de membrana y heterocromatina forman segmentos y crean un núcleo lobulado, con 2 o 3 lobulos.
• citoplasma; Es acidófilo y contiene gránulos primarios y específicos, pequeños y abundantes de color rojo-rosado.
• Relación núcleo/citoplasma: media
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periferica
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

maduracion eosinófilo

eosinofilo

• 
• tamaño: 12-17 μm
• forma ovalada
• Descripción del núcleo y citoplasma
• núcleo: núcleo en forma de cayado o trilobulado
• citoplasma: presenta gránulos gruesos, esféricos de color rojizo naranja y de tamaño uniforme distribuidos en forma regular en toda la células, este es acidofilo
• Relación núcleo/citoplasma: media
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica
• (Rodak, 2014)
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

maduración basófilo

basófilo

• tamaño: 10-13 µm
• forma circular
• Descripción del núcleo y citoplasma
• Núcleo: Posee una cromatina densa, suele ser bilobular pero su conformación real muchas veces se oculta por la presencia de gránulos suprayacentes.
• Citoplasma: Es acidófilo, sin embargo, pocas veces se observa, ya que suele estar oculto por los gránulos. Posee gránulos grandes de color negro morado distribuidos irregularmente en todo el citoplasma y algunas veces incluso cubren el núcleo.
• Relación núcleo/citoplasma: alta
• Sitio del cuerpo donde se puede encontrar normalmente: en sangre periférica aunque en bajo porcentaje
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

MADURACIÓN DE MONOCITOS

monoblasto

• tamaño: 15-25 µm
• forma circular
• Descripción del núcleo y citoplasma
• un núcleo localizado de manera excéntrica que contiene uno o dos nucléolos visibles.
• citoplasma no es granular, es intensamente basófilo y cuando se tiñe se presentadébilmente positivo para la peroxidasa
• Relación núcleo/citoplasma: alta
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:
• Médula ósea
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

promonocito

• tamaño: 15-20 µm
• forma: circular
• Descripción del núcleo y citoplasma
• contienen cierta granulación.
• núcleo Comienzan a adquirir una apariencia más monocitoide con núcleos doblados, torcidos o con muescas, son visibles uno o dos nucléolos.
• citoplasma deforma irregular, intensamente basófilo, un número variable de granulaciones azurófilas.
• Relación núcleo/citoplasma: elevada
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula ósea
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

monocito

• amaño: 15- 30 µm
• forma redonda
• Descripción del núcleo y citoplasma
• El núcleo por lo general es mellado o curvo con cromatina reticular con pequeños grumos, la
• cromatina es la menos densa de las células maduras, con aspecto de peinada en
• finas franjas cromáticas.
• El citoplasma está lleno de granulos diminutos dispuestos en remolinos, que producen una apariencia nublada o turbia, amplio basofilo, con granulos azurófilos, y puede presentar vacuaolas.
• Relación núcleo/citoplasma: alta
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica, tejidos .
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

MADURACIÓN DE LINFOCITOS

LINFOBLASTO

• tamaño: 10-18 µm
• forma circular
• Descripción del núcleo y citoplasma
• núcleo: redondo u ovalado que contiene cromatina laxa y uno o más nucléolos activos.
• citoplasma: escaso y presenta basofilia en grado proporcional a la cantidad de RNA presenten, la periférica, está desprovisto de gránulos.
• Relación núcleo/citoplasma: alta
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula osea
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

PROLINFOCITO

• tamaño: 11 -15 µm
• forma: Redonda u oval
• Descripción del núcleo y citoplasma
• Núcleo: esférico, ocupa la mayor parte de la célula, la cromatina está condensada y podría verse un nucléolo, la membrana nuclear es densa y puede observarse una zona clara perinuclear.
• Citoplasma: En este estadio el citoplasma pierde hiperbasofilia.
• Relación núcleo/citoplasma: alta
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula osea u órganos linfoides.
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

LINFOCITO

• linfocito pequeño
• tamaño: 9µm
• Descripción del núcleo y citoplasma
• núcleo: redondo a oval, y su patrón de cromatina es en bloque.
• citoplasma: escaso y unos pocos granulos azurófílos.
• linfocito grande
• tamaño: 15 µm
• Descripción del núcleo y citoplasma
• núcleo: La cromatina está intensamente condensada en grumos y se tiñe de un color morado oscuro intenso , el DNA dispuesto habitualmente en bloque es un poco mis laxo.
• citoplasma: suele adquirir un color azul más oscuro cuandose tiñe.
• Relación núcleo/citoplasma: alta
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Linfa y los órganos linfoides y en la sangre periférica
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

TROMBOPOYESIS

MEGACARIOBLASTO

• tamaño: 10-15 µm
• forma: Redonda
• Descripción del núcleo y citoplasma
• Poseen un solo núcleo con dos a seis nucléolos, ovalado o bilobulado, con cromatina laxa.
• citoplasma: escaso y azul, no contiene granulos, pueden presentar algunas prolongaciones a modo de seudópodos
• Relación núcleo/citoplasma: alta
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula osea
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

PROMEGACARIOCITO

• tamaño: 80 μm.
• forma: Redonda irregular
• Descripción del núcleo y citoplasma
• núcleo: multilobulado con cromatina densa y sin nucléolos.
• citoplasma: tonalidad basófila, Tres tipos de gránulos formados en el aparato de Golgi, están dispersos en todo el citoplasma granulaciones azurófila
• Relación núcleo/citoplasma: alta
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea.
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

MEGACARIOCITO

• tamaño: 80 µm
• forma: amorofo
• Descripción del núcleo y citoplasma
• Núcleo: Multilobulado o segmentado, posee una cromatina condensada sin nucléolos, los gránulos azurófilos se dispone especialmente en la periferia en cúmulos de diez a doce unidades, rodeados por una zona hialina citoplasmática.Citoplasma: Extenso citoplasma que ha perdido todo resto de basofilia y está cubierto totalmente por granulación azurófila.
• Relación núcleo/citoplasma: alta
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: medula ósea
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

PLAQUETAS

• tamaño: 2-3 μm.
• forma: Discos amorfos
• Descripción del núcleo y citoplasma
• Núcleo: Anucleadas.
• Citoplasma: en este se encuentran los principales gránulos (denominados gránulos densos) y donde se almacenan fundamentalmente las sustancias proagregantes como el ADP. Los gránulos alfa tiene la función de interaccionar con el endotelio vascular. Por último, los lisosomas, que contiene sustancias que, al ser liberadas, destruyen la célula.
• Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica
• (Rodak, 2014)
• 
• Bildunterschrift: Rodak, 2004. Imagen recuperada de: https://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA87&dq=rodak+hematologia+policromatofilo&hl=es&sa=X&ved=0CBsQ6AEwAGoVChMI66jF5dXwxwIV0RTbCh2Mog74#v=onepage&q=rodak%20hematologia%20policromatofilo&f=false

Anormalidades eritrocitarias

Acantocito

• tamaño: 6.2 a 8.2 μm
• forma: disco bicóncavo con proyecciones finas de longitud variable distribuidas por toda la superficie
• núcleo/citoplasma: no presenta núcleo, tiene un citoplasma acidófilo
• no presenta relación núcleo/citoplasma.
• no presenta organelas ni inclusiones citoplasmáticas
• se puede observar en los vasos sanguíneos
• patologías: lipidosis hereditarias, cirrosis alcohólica, deficiencia de piruvato kinasa, hepatitis, síndrome de corea
• (Manascero, 2003).
• 
• Bildunterschrift: Macaluso, P. ( 2008). Acantositosis. recuperado de: http://www.elrincondelamedicinainterna.com/2008/04/acantocitosis.html

Equinocitos (células crenadas):

• tamaño: 6.2 a 8.2 μm
• forma: de disco bicóncavo con proyecciones cortas con extremo romo distribuidas por toda la superficie
• nucleo/Citoplasma: no presenta núcleo, tiene un citoplasma acidófilo
• Sin relación núcleo/citoplasma
• Sin organelas ni inclusiones citoplasmáticas
• se puede observar en los vasos sanguíneos
• patologías: suficiencia renal, deficiencia de piruvato kinasa, deshidratación grave y quemaduras
• (Manascero, 2003).
• 
• Bildunterschrift: Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html

Eliptocitos:

• Tamaño: 6.2 a 8.2 μm
• Forma: de cigarro u ovalada
• núcleo/citoplasma: Sin núcleo y citoplasma acidófilo
• Sin relación núcleo/citoplasma
• Sin organelas ni inclusiones citoplasmáticas
• Normalmente se encuentran circulando en los vasos sanguíneos
• patologías: eliptocitosis hereditaria, anemia ferropénica, anemia mieloptísica, anemia megaloblástica, talasemia, anemia sideroblástica y anemia congénita diseritropoyética
• (Manascero, 2003).
• 
• Bildunterschrift: Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html

Esquistocito

• tamaño: variable
• formas: son Fragmentos de células con formas irregulares
• núcleo/citoplasma: no presenta núcleo.
• citoplasma acidófilo, Sin relación núcleo/citoplasma, Sin organelas ni inclusiones citoplasmáticas
• Se encuentran circulando en los vasos sanguíneos
• patologías: anemias hemolíticas, síndrome hemolítico urémico, púrpura trombótica trombocitopénica, microangiopatías del embarazo, coagulación intravascular diseminada
• (Manascero, 2003).
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Célula en hoz (drepanocitos)

• Tamaño de 6.2 a 8.2 μm
• Forma de hoz o de media luna
• núcleo/citoplasma:
• Sin núcleo, citoplasma acidófilo, Sin relación núcleo/citoplasma
• Sin organelas ni inclusiones citoplasmáticas.
• Normalmente se encuentran circulando en los vasos sanguíneos
• patologías: anemias de células falciformes, hemoglobinopatía S
• .(Manascero, 2003).
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Esferocitos:

• tamaño: 6.2 a 8.2 μm
• forma: esférica
• nucleo/citoplasma:
• Sin núcleo, citoplasma acidófilo, Sin relación núcleo/citoplasma
• Sin organelas ni inclusiones citoplasmáticas.
• Se encuentran circulando en los vasos sanguíneos
• patologias: esferocitosis hereditaria, anemias inmunohemolíticas, hiperesplenismo, hipofosfatemia y septicemia
• (Manascero, 2003).
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Estomatocito

• tamaño: 6.2 a 8.2 μm
• Forma: de disco con una sola concavidad
• nucleo/citoplasma: Sin núcleo, citoplasma acidófilo, Sin relación núcleo/citoplasma, Sin organelas ni inclusiones citoplasmáticas.
• Se encuentran circulando en los vasos sanguíneos
• patologías: estomatocitosis hereditaria, cirrosis hepática, hepatopatía alcohólica, enfermedades hepáticas obstructivas y anemias hemolíticas por autoanticuerpos
• (Manascero, 2003).
• 
• Bildunterschrift: Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html

Codocitos (células diana)

• tamaño: 6.2 a 8.2 μm
• Forma: de disco bicóncavo con un área central, en donde se concentra más la hemoglobina.
• nucleo/citoplasma: Sin núcleo, citoplasma acidófilo, Sin relación núcleo/citoplasma, Sin organelas ni inclusiones citoplasmáticas
• Se encuentran circulando en los vasos sanguíneos
• patologías: talasemias, hepatopatías, hemoglobinopatía C, anemias ferropénicas graves
• (Manascero, 2003).
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Dacriocitos (células en lágrima)

• tamaño: 6.2 a 8.2 μm
• Forma: ovalada con un extremo agudo, asemejando una gota
• nucleo/citoplasma:
• Sin núcleo, citoplasma acidófilo, Sin relación núcleo/citoplasma,
• Sin organelas ni inclusiones citoplasmáticas
• Se encuentran circulando en los vasos sanguíneos
• patologías: anemia megaloblástica, talasemia, enfermedad renal, mielofibrosis y anemia mieloptísica
• (Manascero, 2003).
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Eritrocito policromatofílico

• tamaño: 7-10 μm
• Forma: irregular
• núcleo/citoplasma:
• No presenta núcleo, sólo restos de ARN. Citoplasma acidófilo, da origen al eritrocito al perder los restos de ARN
• Relación núcleo/citoplasma: 6:1
• se encuentran en baja proporción en el torrente sanguíneo
• patologías: anemia hemolítica, hemorragias agudas y en anemias ferropénicas y megaloblásticas que responden a tratamiento
• (Manascero, 2003).
• 
• Bildunterschrift: Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html

Cuerpos de Howell-Jolly

• tamaño: 1 a 2 μm
• Forma: esférica
• Fragmentos de ADN condensado de color azul-negro
• Se encuentran dentro de los eritrocitos localizados excéntricamente
• patologías: anemia hemolíticas severas y después de una esplenectomía
• (Manascero, 2003).
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Cuerpos de Pappenheimer

• tamaño: variable
• Forma: irregular
• Gránulos de hierro teñidos de azul
• Se encuentran dentro de los eritrocitos localizados excéntricamente. Son estructuras intra-eritrocitarias, moderadas, finas, parecidas a pequeños anillos.
• patologías: síndromes mielodisplásicos, talasemias, anemia sideroblástica, anemia deseritropoyéticas, alcoholismo e intoxicaciones por plomo
• (Manascero, 2003).
• 
• Bildunterschrift: Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html

Punteado basofílico

• tamaño: variable
• Forma: circulares
• Son artefactos que aparecen como gránulos redondos azul oscuros sobre los eritrocitos, específicamenteen tinciones como el azul de cresil brillante. Son poco distinguibles en tinción de Wright. Los gránulos no son más que fragmentos precipitados de residuos de ribosomas y mitocondrias.
• patologías: anemias crónicas, leucemias, intoxicaciones con metales pesados
• (Rodak, 2004)
• 
• Bildunterschrift: Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html

Células en rouleaux

• los eritrocitos forman pilas o rollos. Puede aparecer como artefacto debido a la preparación tardía del frote sanguíneo o por la presencia de altas concentraciones de globulinas anormales o fibrinógeno.
• patologías : mieloma múltiple, infecciones virales y la macroglobulinemia; fisiológicamente puede aparecer en el embarazo.
• (Manascero, 2003).
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Gránulos de Schüffner

• Estos aparecen en casos de infección por Plasmodium vivax. Estos gránulos se presentan como punteados naranjas o morados sobre los eritrocitos.
• (Manascero, 2003).
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

ANORMALIDADES LEUCOCITARIAS

Cuerpos de Dohle

• Son áreas teñidas de azul en el citoplasma de los polimorfonucleares neutrófilos.
• Patología: Se encuentran en infecciones, especialmente en neumonías.
• (Rodak, 2004).
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Palillo de tambor

• Es un pequeño apéndice (cromatina sexual) que permite conocer el sexo del individuo mediante una simple observación en un frotis de sangre periférica en los neutrófilos. Se presenta en las mujeres.
• (Miale, 2000).
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Polisegmentación

• Son neutrófilos con 5 o más lobulaciones.(Rodak, 2004).
• Patología: Se observan en las anemias por deficiencia de vitamina B-12 y ácido fólico, síndrome de Down y otras anomalías.
• (Miale, 2000).
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Vacuolas tóxicas

• Se observan en el citoplasma de los neutrófilos.
• Patología: Durante infecciones severas y estados tóxicos.
• (Manascero, 2003).
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Anomalía de PELGER-HUËT

• Consiste en una mutación del gen que codifica el receptor de la lámina B . A partir de esta mutación se producen alteraciones en el núcleo de los leucocitos, fundamentalmente en los neutrófilos, con afectación de la segmentación nuclear y trastornos en la cromatina.
• patologias: de procesos infecciosos, de agentes citotóxicos o surgir en el curso de una hemopatía maligna.
• (Gutierez, 2009).
• 
• Bildunterschrift: Gutierez, D. ( 2009). Anomalía de Pelger Hüet. Recuperado de http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242009000400016

Linfoma de Hodgkin

• Existe aumento de Linfocitos B Se caracteriza por la presencia de un célula grande denominada célula de Reed-Sternberg Esta célula es grande con un núcleo bilobulado o polilobulado y membrana nuclear gruesa
• núcleo/citoplasma: El núcleo contiene un nucleolo eosinófilo grande rodeado de una zona clara. Presentan un citoplasma o acidófilo
• (Rodak, 2004)
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Desviación a la izquierda.

• Significa el aumento de las formas inmaduras (en banda o cayado, y juveniles) Puede observarse en: infecciones e intoxicaciones.dentro de los neutrófilos. Constituye un importante valor diagnóstico y pronóstico.
• (Wolfgang, 2003 ).
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Desviación a la derecha

• Corresponde a la hipersegmentación nuclear. La mayoría de PMN presenta másde 5 lobulaciones.
• (Miale, 2000).
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Folie 60

• Además existe aumento de neutrofilos (neutrofilia) en:
• Infecciones bacterianas por agentes piogénicos.
• Abscesos y septicemias.
• Procesos inflamatorios y necrosis tisular.
• Trastornos metabólicos por intoxicación.
• Procesos malignos: Carcinoma.
• Hemorragias y hemólisis.
• Postesplenectomía.
• (Miale, 2000).
• Existe disminución de neutrófilos (neutropenia) en:
• Aplasia medular
• Mieloptisis de la médula ósea
• Agentes citotóxicos
• Granulopoyesis inefectiva (anemias megaloblásticas).
• (Miale, 2000).

eosinofilia

• Patología: Existe aumento de eosinófilos (eosinofilia) en
• Neoplasias
• Infecciones parasitarias.
• Reacciones alérgicas.
• Enfermedades cutáneas.
• ( Miale, 2000).
• 
• Bildunterschrift: Lega. (2003). Eosinofilia. recuperado de: http://leucocitos.org/eosinofilos/altos/

Basofilia

• Existe aumento (basofilia) en:
• Leucemia por basófilos
• leucemia mieloide crónica.
• pero normalmente es indicativo de una condición subyacente. Las úlceras, anemia y las enfermedades de tiroides
• ( Miale, 2000).
• 
• Bildunterschrift: Lega. (2003). BASOFILIA. Recuperado de: http://leucocitos.org/basofilos/altos/

Linfocitos atípicos

• tamaño: 15 µm a 30 µm
• núcleo/citoplasma:
• núcleo irregular, indentado, excéntrico ypuede observarse nucleolos.
• citoplasma: El citoplasma es amplio, color azul tenue, y puede presentar gránulos azurófilos y vacuolas.
• patologías: mononucleosis infecciosa, hepatitis viral, herpes zoster, enfermedades autoinmunes y
• (Wolfgang, 2003 ).
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Linfocitos con mitosis o binucleados

• presentan el mismo tamaño y caracteristics de un linfocito normall, a exepcion que este se encuentra binucleado.
• Pueden encontrarse en enfermedades virales.
• (Wolfgang, 2003 )
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Linfocitos vacuolados

• En caso de linfocitos que reaccionan por efecto de la radiación ultravioleta o respuesta a tratamientos de quimioterapia.
• (Wolfgang, 2003 )
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Monocitosis

• Patología: Los monocitos están elevados en:
• Tuberculosis.
• Endocarditis bacteriana.
• Enfermedades virales como sarampión, rubéola, etc.
• Colagenosis, neoplasias, etc.
• (Miale, 2000)
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

ANORMALIDADES PLAQUETARIAS

Plaquetas Gigantes

• tamaño: Se consideran grandes cuando son mayores dentro de 4 a 8 μm de diámetro y gigantes cuando su diámetro es mayor.
• patologias: condiciones hereditarias como síndrome de Bernard- Soulier o adquiridos como la púrpura trombocitopénica autoinmune, desórdenes mieloproliferativos, mielodisplasia, coagulopatía intravascular diseminada y púrpura trombótica trombocitopenica.
• (Rodak, 2004)
• 
• Bildunterschrift: Victoria, L. (2008). ANORMALIDADES DEL ERITROCITO .recuperado de:http://mesa54d.blogspot.com/2009/04/anormalidades-del-eritrocito.html

Trombocitopenia:

• Es el un recuento de plaquetas menor de 100,000células/μl.
• Los procesos fisiopatológicos que la provocan son:
• Disminución en la producción
• Destrucción acelerada
• Distribución anormal de plaquetas (secuestro)
• (Rodak, 2004).
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Trombocitosis

• Es un recuento de plaquetas elevado, mayor de 450,000 células/μl. Dieta deficiente y descuidada de hierro o carendcia de él.
• Síndrome nefrótico
• Traumatismo
• Tumores
• (Rodak, 2004).
• 
• Bildunterschrift: Dione, S. (2008). Hematologia. recuperado de https://www.flickr.com/photos/hematologia/with/3805762464/

Referencias Biblioggraficas

• Gutierez, D. ( 2009). Anomalía de Pelger Hüet. Recuperado de http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242009000400016
• Miale, J. ( 2000). Hematología: medicina de laboratorio. España. editorial reverte.
• Manascero, R. ( 2003). Atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. España: CEJA.

Folie 72

• Rodak, F. (2014). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas. Madrid: editorial medica panamericana
• Wolfgang, K. (2003 ). Atlas color de citología e histología. España: Editorial medica panamericana