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Pharmaco Intro (Schaad)
Karten in diesem Stapel (26)
- 1Est-ce qu'un médicament sera mieux toléré si il a une seule cible?non pas forcément
contre ex: COX2 séléctif
COX2 fait antiaggregant
COX1 fait agoniste plaquettaire
si on inhibe les 2 ok mais si on inhibe que COX2-> risque de trombose - 2Qu'est ce que l'EC50?Dose qui produit 50% de l'effet max
(dépend de la puissance/de l'affinité du medoc) - 3Que décrit l'affinité d'un médicament?la facilité à se lier à son R
- 4Qu'est ce qu'un médoc puissant?un médoc qui a une grande affinité pour son R
- 5Qu'est ce qu'un médoc efficace?Un médoc qui aura une forte tendance à activer son R
- 6Qu'est ce que ED50?dose qui produit un effet sur 50% des patients
- 7Qu'est ce qu'un agoniste partiel?médoc qui n'induit pas une réponse max lorsque sa concentration est max
-> capable de déplacer un agoniste complet et induire une réponse partielle - 8que dire de l'efficacité?elle est la mm (car mm effet max)
X est plus puissant car son EC50 est plus faible - 9Comment va se déplacer la courbe entre un antagoniste compétitif et non compétitif?
- 10Qu'est ce que la Naloxone?antagoniste des R aux opioides
- 11Quel est l'effet d'un agoniste inverse?
- 12Sur quel paramètre les modulateurs allostériques agissent?peuvent agir sur l'affinité ou l'efficacité d'un ligand
positivement ou négativement - 13Définition marge thérapeutiqueest la gamme de doses qui permet d’atteindre une réponse thérapeutique, sans effet indésirable inacceptable pour les patients
- 14Définition index thérapeutiqueTD50/ED50
TD50: dose provoquant une réaction toxique chez 50% des patients
ED50: dose efficace chez 50% des patients
si bas-> les deux doses sont proche
si haut-> les deux dose sont bien diff - 15Qu'est ce que les effets indésirables on target et off target?
- 16Comment les R métabotropiques sont affecté par une stimulation à long terme?2 inactivations possibles:
1) phosphorylation par kinase spécifique (homologue)
-> internalisation du R via arrestine
2) phosphorylation par PKA PKC (hétérologue car non spécifique à un R)
-> altération des intéractions ac prot G - 17Quel est le role des CYP450?Phase 1:
catalyser l'oxydation des médocs ds le foie (microsome= hépatocyte RE)
-> rend le médoc + polaire pour une élimination facilitée - 18En quoi consiste la phase 2 du métabolisme des médicaments?conjugaison du médoc ac un substrat endogène pour augmenter la polarité
-> nécessite de l'ATP
a. glucuroconjugaison
b. acétylation
c. conjugaison à la glycine - 19Quels types de mutation provoque des différences ds la réponse au médoc?SNP
indel
CNV - 20Comment se passe le métabolisme de la codéine?
- 21Sur quoi peuvent agirent les ss-unité beta et gamma?canaux K-> hyperpol
canaux Ca-> diminution Ca - 22Que peut entrainer une mutation du R adrénergique?1) diminution d'affinité pour agoniste ou antagoniste
2) desensibilisation différente
3) transduction altérée - 23Quels sont les diff R muscarinique à l'Ach?
- 24Quel R muscarinique à Ach fait sécrétion et contraction des bronches?M3
- 25Quand utilise on des bloqueurs ganglionnaire?crise hypertensive
-> attention pas spécifique - 26à quoi sert la toltérodine?éviter incontinance urinaire lors de ttt au donépézil
Informationen
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- 3e Biomed (Pharmacologie) Karteikarten am Pharmaco Intro (Schaad), erstellt von eliott bosshard am 20/09/2019.
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- eliott bosshard
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