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Karteikarten

PARCIAL HEMATOLOGIA ESPECIAL

ANA MARIA ARANGO FORERO Biología Spanisch 83 Karten

PARCIAL HEMATOLOGIA ESPECIAL

Karten in diesem Stapel (83)

  1. 1QUE INCLUYEN LAS CONDICIONES ANALITICASTIPO DE MUESTRA (toma menos a 2 horas,
    EDTA, en capilar veras agregados plaquetarios)
    PACIENTE (edad, los niños tienen mayor cantidad de linfocitos, raza, medicamentos, estres)
    eritromicina (neutrofilia) dipirona (neutropenia) penicilinicos (eosinoinofilia)
  2. 2TEMPERATURAS DE INCUBACION DE LA MUESTRA2 HORAS A 37ºC
    4 HORAS A 4ºC
  3. 3ASPECTOS A VALORAR EN OBSERVACION DE FSP EN 10X1.VALORACION: GENERAL
    2. DISTRIBUCION: VER SI HAY FENOMENO DE ROULEAUX (INFLAMACION, INFECCION O MIELOMA) O AGLUTINACION (SE DEBE INCUBAR A 37º PARA VER SI SON AGLUTININAS)
    3. AGREGADOS PLAQUETARIOS
    4. EVALUACION PRESUNTIVA: PLASMOCITOS O BLASTOS
  4. 4POSIBLES CAUSAS DE LEUCOCITOSISINFECCION
    INFLAMACION
    NEOPLASIAS
  5. 5POSIBLES CAUSAS DE NEUTROPENIADESTRUCCION PERIFERICA
    NEOPLASIA. DROGA CITOTOXICA
  6. 6QUE EVALUAMOS EN LOS GLOBULOS ROJOS (FSP)1. HIPO O POLICROMATOFILIA
    2. ANISOCITOSIS
    3. ANISOCITOSIS (tamaño)
    4. POIQUILOCITOSIS (forma)
    5. INCLUSIONES
    6. % NORMOBLASTOS
    7. FENOMENO DE ROULEAUX
  7. 7QUE EVALUAMOS EN LOS GLOBULOS BLANCOS (FSP)1. normalidad en numero y forma
    2. recuento diferencial
    3. cuerpor de dohle, vacuolas, hiposegmentacion, hipogranulacion, granulaciones citotoxicas
  8. 8QUE EVALUAMOS EN LAS PLAQUETAS (FSP)1. normalidad en numero y forma
    2. macroplaquetas, plaquetas gigantes, micromegacariocito, plaqueta hipogranular
    3. agregados plaquetarios
  9. 9CAMPO IDEAL SERIE ROJAGR APENAS TOCANDOSE
  10. 10TIPOS DE ALTRERACIONES DE LA SERIE ROJACOLOR
    TAMAÑO
    FORMA
    INCLUSIONES
  11. 11ALTERACIONES DE COLOR EN GLOBULOS ROJOSHIPOCROMIA: deficiencia de hemoglobina, anemia ferropenica, anemia sederoblastica, talasemia e infeccion
    POLICROMATOFILIA: material ribosomico, anemia hemolitica    ALTERACIONES DE COLOR EN GLOBULOS ROJOSALTERACIONES DE COLOR EN GLOBULOS ROJOS
  12. 12ALTERACIONES EN TAMAÑO DE LOS GLOBULOS ROJOSANISOCITOSIS: volumen del VCM menor a 80Fl, HB anormal, anemia ferropenia, sideroblastica o talasemia
    MACROCITOSIS: VCM mayor a 100Fl
    anemia megaloblastica, aplasica, ingesta de alcohol o enfermedad hepatica    ALTERACIONES EN TAMAÑO DE LOS GLOBULOS ROJOSALTERACIONES EN TAMAÑO DE LOS GLOBULOS ROJOS
  13. 13CAUSAS DE ALTERACION EN LAS FORMAS DE GLOBULOS ROJOS1. ERITROPOYESIS ANORMAL (EXTRINSECA): hemoglobinopatias, defectos de membrana, defectos enzimaticos
    2. DEFECTO EXTRINSECO (DESPUES DE LA FORMACION): toxinas, drogas, calor o accidentes
  14. 14—ESFEROCITO
    esfera densa
    esquistocitosis hereditaria
    anemia hemolitica adquirida
    lesiones quimicas
    anemias inmunologicas    ESFEROCITO esfera densa esquistocitosis hereditaria anemia hemolitica adquirida lesiones quimicas anemias inmunologicas
  15. 15CELULAS DE BURR (4 CELULAS)Esquistocito
    equinocito
    queratocito
    acantocito
  16. 16—ESQUISTOCITO
    celula roja lesionada
    perdida de Hb en deformacion
    anemia diseritropoyetica o talasemia
    anemia hemolitica adquirida (valvula cardiaca)    ESQUISTOCITO celula roja lesionada perdida de Hb en deformacion anemia diseritropoyetica o talasemia anemia hemolitica adquirida (valvula...
  17. 17—QUERATOCITO
    1 o 2 pares de espiculas
    por daño mecanico o esplenectomia    QUERATOCITO 1 o 2 pares de espiculas por daño mecanico o esplenectomia
  18. 18—EQUINOCITO
    espiculas cortas y equidistantes
    muestra mal almacenada
    exanguinotransfusion en bebe
    insuficiencia renal cronica
    hepatopatias    EQUINOCITO espiculas cortas y equidistantes muestra mal almacenada exanguinotransfusion en bebe insuficiencia renal cronica hepatopatias
  19. 19—ACANTOCITO
    espiculas de diversas longitudes
    enfermedades hepaticas alcoholcas
    post esplenectomia    ACANTOCITO espiculas de diversas longitudes enfermedades hepaticas alcoholcas post esplenectomia
  20. 20GLOBULOS ROJOS CRENADOS (6 CELULAS)LEPTOCITOS
    CODOCITOS
    ESTOMATOCITOS
    DACRIOCITOS
    DREPANOCITOS
    ELIPTOCITOS
  21. 21—LEPTOCITO
    deficiencia de hierro o grave talasemia
    enfermedad hepatica    LEPTOCITO deficiencia de hierro o grave talasemia enfermedad hepatica
  22. 22—CODOCITO
    talasemia
    enfermedades hematicas
    post esplenectomia    CODOCITO talasemia enfermedades hematicas post esplenectomia
  23. 23—ESTOMATOCITO
    alteracion de proteinas de membrana
    estomatocitosis hereditaria
    cirrosis
    VPH    ESTOMATOCITO alteracion de proteinas de membrana estomatocitosis hereditaria cirrosis VPH
  24. 24—DACRIOCITOS
    Mielofibrosis primaria
    talasemia
    anemia mieloptisica
    anemia megaloblastica    DACRIOCITOS Mielofibrosis primaria talasemia anemia mieloptisica anemia megaloblastica
  25. 25—DREPANOCITOS
    forma delgada y alargada
    hemoglobina S, C o F    DREPANOCITOS forma delgada y alargada hemoglobina S, C o F
  26. 26—ELIPTOCITOS
    Anemia hereditaria
    eliptocitosis u ovalocitosis hereditaria    ELIPTOCITOS Anemia hereditaria eliptocitosis u ovalocitosis hereditaria
  27. 27CUALES SON LAS INCLUSIONES ERITROCITARIAScuerpos de Howell Jolly
    punteado basofilo
    cuerpos de Pappenheimer
    Cuerpos de Heinz
  28. 28POR QUE VEMOS INCLUSIONES ERITROCITARAS EN FSPANEMIA HEMOLITICA
    ANEMIA MEGALOBLASTICA
    ANEMIA FERROPENIA
  29. 29—CUERPOS DE HOWELL JOLLY
    Restos de ADN
    En VIH y toma de antivirales    CUERPOS DE HOWELL JOLLY Restos de ADN En VIH y toma de antivirales
  30. 30—PUNTEADO BASOFILO
    resto de ADN con coloracion de Wright
    SINDROME MIELODISPLASICO: granulos finos
    INTOXICACION POR METALES PESADOS: granulos densos    PUNTEADO BASOFILO resto de ADN con coloracion de Wright SINDROME MIELODISPLASICO: granulos finos INTOXICACION POR METALES PESADOS: granul...
  31. 31—CUERPOS DE PAPPENHEIMER
    acumulos de Hierro
    Síndromes mielodisplásicos · Talasemia · Anemia sideroblástica · Anemias deseritropoyéticas · Alcoholismo · Toxicidad por isoniazida.    CUERPOS DE PAPPENHEIMER acumulos de Hierro Síndromes mielodisplásicos · Talasemia · Anemia sideroblástica · Anemias deseritropoyéticas · ...
  32. 32—CUERPOS DE HEINZ
    HB denaturalizada
    tincion supravital
    Deficid de G6PD    CUERPOS DE HEINZ HB denaturalizada tincion supravital Deficid de G6PD
  33. 33QUE TENEMOS EN CUENTA EN SCREENING DE ANEMIAHB menor a 12 en mujeres y 13 en hombres
    disminucion en la cantidad de globulos rojos
    si es secundaria a un proceso de base
  34. 34ETIOLOGIAS GRAVES CAUSANTES DE ANEMIADESTRUCCION GR: anemia hemolitica e inmune
    DISMINUCION PRODUCCION GR: leucemia aguda
    PERDIDA MASIVA DE SANGRE: transtorno gastrointestinal
  35. 35PARAMETROS DEL HEMOGRAMA QUE SE TIENEN EN CUENTA PARA EL DIAGNOSTICO DE ANEMIAHB
    HTO
    VCM
    HCM
    CHCM
  36. 36PARA QUE MEDIMOS RETICULOCITOS?para ver si la medula osea es regenerativa o arregenerativa
  37. 37PARA QUE MEDIMOS CREATININA EN LAS ANEMIAS?Por que existen anemias asociadas a la disfuncion renal
  38. 38PRUEBAS DE PERFIL HEMOLITICOLDH
    BILIRRUBINA INDIRECTA
    COOMBS
    HAPTOBLOBINA
  39. 39PERFIL MEGALOBLASTOSISMEDICION VITAMINA B12
    ACIDO FOLICO
    HOMOCISTEINA
  40. 40PARA QUE SE HACE ELECTROFORESIS DE PROTEINAS EN ANEMIA?Para ver si existe una cadena anormal de hemoglobina
  41. 41FORMULA % RETICULOCITARIO%Reticulocito. =(#ret. contados)X100
    ---------------------------
    1000
  42. 42INDICE RETICULOCITARIOsolo para px con HTC menor a 30%
    IR= % ret. calculados X HTC Px
    ---------------------------
    HTO IDEAL (45%)
  43. 43INDICE DE PRODUCCION RETICULOCITARIA (IPR)IPR= % ret. corregidos
    ----------------------
    Fact. maduracion
    MAYOR A 3: MO REGENERATIVA
    MENOR A 2: MO ARREGENERATIVA
  44. 44CUALES SON LOS FACTORES DE MADURACION RETICULOCITARIOS?HTO
    45-36: 1 DIA
    35-26: 1,5 DIAS
    25-16: 2 DIAS
    MENOR A15: 2,5 DIAS
  45. 45ANEMIA MAS COMUN A NIVEL MUNDIALAnemia ferropenica
  46. 46donde se encuentra la mayor partede hierro en el cuerpohemoglobina y mioglobina
  47. 47tipos de hierrono hemo: vegetales
    hemo: carne
  48. 48causas de disminucion del hierrolactantes, embarazadas, mentruacion, adolescencia, perdidas de tipo gastrointestinal como el cancer o gastritis, infecciones con microorganismos dependientes de hierro, alteraciones en la absorcion, enfermedad cronica o hemolisis cronica
  49. 49que enzima realiza la convercion del hierro no hemo a hemoferrin reductasa
  50. 50Manifestaciones cronicas de anemia ferropenicapica
    perdida de cabello
    coiloniquias
    cefalea
    sueño
    palidez
  51. 51QUE ESTA DISMINUIDO EN EL ESTADIO I DE ANEMIA FERROPENICAFERRITINA
  52. 52QUE ESTA ANORMAL EN EL ESTADIO II DE ANEMIA FERROPENICAVCM D
    Conteo hb reticulocitaria D
    sideremia D
    ferritina D
    TIBC A
    indice saturacion transferrina A
    receptor soluble de transferrina A
  53. 53QUE ESTA ANORMAL EN EL ESTADIO III DE ANEMIA FERROPENICAVCM D
    Hb D
    Conteo hb reticulocitaria D
    sideremia D
    ferritina D
    TIBC A
    indice saturacion transferrina A
    receptor soluble de transferrina A
  54. 54que funcion tiene la ferritinaproteina de almacenamiento de hierro
  55. 55que es TIBCcapacidad total de union al hierro
  56. 56ANEMIA POR ENFERMEDAD CRONICAPOR IL-6, IL-1 O FNTALFA
    SE DIVIDEN EN 2
    IPR MENOR A 2: ANEMIA FERROPENICA Y POR ENFERMEDAD CRONICA
    IPR MAYOR A 2: SOLO ENFERMEDAD CRONICA
  57. 57MARCADORES ESPECIFICOS DE LLA-BCD19, CD7, CD22
  58. 58MARCADORES ESPECIFICOS DE LLA-TCD3, CD7 CITOPLASMATICO
  59. 59MARCADORES DE M0 A M2 DE LMACD13, CD33, CD34, CD117
  60. 60MARCADORES DE M3CD13, CD33, CD117, MPO, CD45
  61. 61MARCADORES DE M4CD64, CD14, IREM 2 MONOCITICO
  62. 62MARCADORES DE M5CD14 MONOCITICO, CD64 PROMONOCITICO CD4
  63. 63MARCADORES M6GLICOFORINA A, HEMOGLOBINA A, CD36, CD105, CD11B,
  64. 64MARCADORES M7CD41, CD42, CD61
  65. 65MORFOLOGIA BLASTOS LLA-L1blastos pequeños, homogeneos, escaso citoplasma, cromatina densa a laxa, sin nucleolos o vacuolas a la vista
    L1 TIPICA
  66. 66MORFOLOGIA BLASTOS LLA-L2blastos mas grandes, citoplasma abundante, poblacion heterogenea, sin nucleolos o vacuolas
    ATIPICA
  67. 67MORFOLOGIA BLASTOS LLA-l3blastos muy grandes, citoplasma extemadamente basofilo, nucleolos prominentes, poblacion heterogenea
    BURKITT
  68. 68ALTERACION GENETICA LLCdel (13q,14)
  69. 69ALTERACION GENETICA LLA-Bt(9;22)
  70. 70ALTERACION GENETICA LLA-BNOTCH-1
  71. 71EDADES LEUCEMIA LINFOIDEAGUDA: 0-20 AÑOS
    CRONICA: MAYOR A 70 AÑOS
  72. 72SIGNO CARACTERISTICO DE LLCsombras de Gumprecht
  73. 73M0sin diferenciacion
    Poca maduración, citquimica negativa <90% blastos simples,
  74. 74M1LMA de maduración minima citoquimica debil <90% blastos con granulos o bastones de auer
  75. 75M2Con maduración
    citoquImica positiva, maduracion, 20-80% de blastos >10% de granulocitos
  76. 76M3promielocitica aguda
    citoquimica muy positiva 20-50 años
    celulas de fagot
    Ma3 promielos (celula problema) tumorales
    Mb3 microgranulos
    ,CD2 DEBIL, HLA-DR-, CD33+, CD13+
    Eos anormales
    multiples bastones de auer
    aleracion genetica para hacer el diacnostico T (15,17), T (11,17) fucion anormal del gen PML/RARa
    tramamiento ATRA
    sintomas: sangrado, petequias, anemia, fiebre, fatiga, perdida de peso, agrandamiento del bazo e higado
  77. 77M4Blastos mayores al 20% en celulas no eritroides
    componente monocitico mayor o igual al 20%
    EXISTE UNA VARIANTE: M4EO: 5% de los Px con LMA de novo, existen eosinofilos displasicos con granulos basofilicos y eosinofilicos
    anomalia genetica INV(16;16)
    M4 PURA t(3;3)
  78. 78M5BLASTOS myores o igual al 20% de celulas no eritroides
    MO con componente monocitico mayor al 80%
    M5A: mas del 80% del componente monocitico son monoblastos (COMUN EN ADULTOS MAYORES)
    M5B: mas del 80% del componente monocitico es diferenciado (promonocitos y monocitos)
    NO HAY BASTONES DE AUER
  79. 79M6M6A: eritroblastos mayores al 50% en MO, blastos mayor o igual al 20% de celulas no eritroides
    M6B: leucemia eritroide pura, mas del 80% son celulas eritroides
  80. 80M7MEGACARIOBLASTICA
    inv(3)(q21;q26)
  81. 81LMCPolicitemia vera: todo esta aumentado
    Trombocitemia escencial: Plt
    Mielofibosis: aumento megacariopoyesis
  82. 82Fases de leucemia mieloide cronicacronica: hiperleucocitosis, bastos 0-9%
    Acelerada: 10-19%, basos 20%
    Blastica: mayor a 20%
  83. 83alteracion genetica LMCJACK 2
    t(9;22)

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Beschreibung
Biología Karteikarten am PARCIAL HEMATOLOGIA ESPECIAL, erstellt von ANA MARIA ARANGO FORERO am 24/03/2021.
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