Se debe a dos investigadores americanos: Rosalyn Sussmany
Salomon Berson
La creación de esta metodología data de los años 50 del siglo pasado
En 1960 para determinar la concentración de insulina en el plasma sanguíneo.
Es un tipo de inmunoensayo o método radioinmunométrico
Se basa en la formación específica de los complejos antígeno-anticuerpo, lo que lo dota de una gran especificidad
•Este método se basa en la competencia existente entre el anticuerpo no marcado y una cantidad conocida del antígeno marcado para formar los complejos AgAc Ag*Ac
TIPOS DE RIA
RIA DIRECTO
se basa en la competencia existente entre el anticuerpo, un antígeno no marcado y una cantidad conocida del antígeno marcado para formar los complejos Ag Ac o Ag*Ac.
RIA DE INHIBICIÓN
•Usado cuando no se puede marcar el antígeno.
•Se inmoviliza una cantidad constante de antígeno en un soporte sólido. Se suele saturar con BSA, leche en polvo o caseína para que no se una nada más al soporte.
•Se añade una cantidad constante de Anticuerpo marcado y el antígeno frío a medir (o de calibrado).
Se eliminan el anticuerpo no inmovilizado y el antígeno soluble y se determina la cantidad de anticuerpo marcado que se ha inmovilizado.
Se construye una curva de calibrado representando la cantidad de anticuerpo marcado inmovilizado frente a la concentración de antígeno soluble añadida o bien se interpola la radiactividad medida en esta curva de calibrado.
RIA de sándwich (IRMA)
Se inmoviliza una concentración fija del Ac1 (no marcado) en un soporte sólido. Tras lo que se satura el soporte.
Se añade una cantidad constante de Anticuerpo marcado y el antígeno frío a medir (o de calibrado).
Se eliminan el anticuerpo no inmovilizado y el antígeno soluble y se determina la cantidad de anticuerpo marcado que se ha inmovilizado.
Se construye una curva de calibrado representando la cantidad de anticuerpo marcado inmovilizado frente a la concentración de antígeno soluble añadida o bien se interpola la radiactividad medida en esta curva de calibrado.