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Farmacologia

Descripción

Test sobre Farmacologia, creado por Erika Chávez Gue el 22/05/2015.
Erika Chávez Gue
Test por Erika Chávez Gue, actualizado hace más de 1 año
Erika Chávez Gue
Creado por Erika Chávez Gue hace más de 11 años
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Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
Cómo se define farmacologia medica?
Respuesta
  • a) Estudio de las sustancias que interactúan con los sistemas vivos a través de procesos bioquímicos.
  • b) ciencia de las sustancias usadas para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades
  • c) Rama de la farmacología que trata con los efectos indeseables de las sustancias químicas
  • d) Rama de la farmacologia que se usa en diagnostico clinico

Pregunta 2

Pregunta
En que siglo se empezo a utilizar la observacion y experimentacion en la medicina?
Respuesta
  • siglo XX
  • finales siglo XVIII
  • c) Finales del siglo XIX
  • d) Siglo XVII

Pregunta 3

Pregunta
4.¿Es el estudio de las variaciones genéticas que producen diferencias en la respuesta farmacológica entre individuos o poblaciones?
Respuesta
  • farmacocinetica
  • farmacodinamia
  • farmacogenomica

Pregunta 4

Pregunta
3.¿Quiénes desarrollaron los métodos de la fisiología experimental y farmacología?
Respuesta
  • a) François Magandi y Claude Berdard
  • b) Fick y Magandi
  • c) Henderson y Hasselbalch
  • d) Berdard y Fick

Pregunta 5

Pregunta
5. ¿El uso irracional de innumerables remedios costosos, Ineficaces, y en ocasiones dañinos dio origen al crecimiento de la enorme industria?
Respuesta
  • A) Atención alternativa a la salud
  • medicina maya
  • medicina mixta

Pregunta 6

Pregunta
6. ¿Por qué algunos pacientes responden a dosis estándar de ciertos fármacos con mayor sensibilidad de la habitual?
Respuesta
  • A) Son heterocigotos
  • B) Modificación genética enzimática
  • terapia genetica

Pregunta 7

Pregunta
7. ¿De que forma debe tener el farmaco
Respuesta
  • b) Similar a la de su receptor
  • a) Complementaria a la del sitio receptor
  • c) Diferente a su sitio receptor
  • d) Igual a la de su sitio receptor

Pregunta 8

Pregunta
8. ¿Bajo que método se encuentran diseñados los medicamentos?
Respuesta
  • a) Diseño atomico
  • b) Diseño quimico
  • c) Diseño molecular
  • d) Diseño biologico

Pregunta 9

Pregunta
9.¿Cual compuesto interactua con los adrenorreceptores y tiene un centro quiral
Respuesta
  • a) Efedrina
  • b) Carvedilol
  • c) Cetamina
  • d) Atenolol

Pregunta 10

Pregunta
10. Es una ley o un principio que describe el flujo pasivo de moléculas en favor de un gradiente de concentración, de tal manera que cuando un sustrato alcanza su concentración equivalente o similar a ambos lados de una membrana semipermeable interrumpe el transporte neto.
Respuesta
  • a)Ley de absorción de fármacos
  • b) ley de Fick
  • ey de la concentración
  • d) ley de Henderson- Hasselbalch

Pregunta 11

Pregunta
11. Es una ecuación empleada para medir el mecanismo de absorción de los fármacos en la economía corpórea desde un sitio de administración hacia el sangre y que depende del Pka y la concentración de equilibrio acido o base
Respuesta
  • a) e masas Ecuación d
  • b) Ecuación de Fick
  • c) Ecuación de Federik- Hasselbalch
  • d) Ecuación de Henderson- Hasselbalch

Pregunta 12

Pregunta
12. De que factores depende la absorción de un fármaco en el organismo
Respuesta
  • a) Ph, pKa
  • b) vía de administración
  • c) grado de ionización
  • d) todas las anteriores

Pregunta 13

Pregunta
13. ¿Cuáles los líquidos corporales con potencial para atrapar fármacos por el fenómeno de partición del pH?
Respuesta
  • a) Orina, leche materna y contenido gástrico.
  • b) contenido de yeyuno e íleon.
  • c) secreciones prostáticas y vaginales
  • d) todas las anteriores

Pregunta 14

Pregunta
14. ¿Estas tipos de aminas pueden unirse en forma reversible con protones y su solubilidad en lípidos varia con el pH?
Respuesta
  • a) aminas primarias, secundarias y terciarias
  • b) aminas terciarias y cuaternarias
  • c) aminas primarias y terciarias

Pregunta 15

Pregunta
15. Ocurre a través de las zonas de oclusión de la membrana epitelial
Respuesta
  • A) Difusión acuosa
  • B) Difusión lipídica
  • C)Transportación especial

Pregunta 16

Pregunta
16. Tipo de transportador especial que se une a ATP y puede encontrarse en cerebro y testículos
Respuesta
  • A) Familia MRP
  • B) Familia ABC
  • C) Familia SLC)

Pregunta 17

Pregunta
17. El paso de la difusión acuosa puede dificultarse por
Respuesta
  • A) Unión a grandes proteínas plasmáticas
  • B) tamaño de las moléculas del
  • C)no existen canales suficientes de estos en el cuerpo

Pregunta 18

Pregunta
18. ¿Qué sucede cuando se une un fármaco con una molécula endógena no reguladora?
Respuesta
  • A. No produce un cambio apreciable en la función del sistema biológico.
  • B. Produce un cambio muy apreciable en la función del sistema biológico
  • C. Produce un cambio en la conformación de la molécula endógena pero no en la función del sistema biológico.

Pregunta 19

Pregunta
19. ¿A qué se le denomina sitio de unión inerte?
Respuesta
  • A. Molécula endógena reguladora
  • B. Molécula endógena no reguladora.
  • C. Molécula de fármaco.

Pregunta 20

Pregunta
20. ¿Cuál es el factor limitante de penetración farmacológica?
Respuesta
  • A. Difusión acuosa.
  • B. Difusión pasiva.
  • C. Difusión lipídica

Pregunta 21

Pregunta
21. Quienes se especializan en el descubrimiento y desarrollo de fármacos?
Respuesta
  • a) farmacias
  • b) Grandes farmacéuticos
  • c) OMS

Pregunta 22

Pregunta
22. Como se le llama a la sustancia que produce un cambio en la función biológica a través de acciones químicas?
Respuesta
  • a) veneno
  • b) toxina
  • c) fármaco

Pregunta 23

Pregunta
23. En cuantos grupos se clasifican los fármacos?
Respuesta
  • a) 10
  • b) 70
  • c) 100

Pregunta 24

Pregunta
24. Que es el prospecto envase?
Respuesta
  • a) La forma en que se empaqueta el producto para su venta.
  • b) Es una norma para el empaquetamiento del fármaco.
  • c) Es un folleto en donde nos mencionan todas las reacciones adversas del fármaco.

Pregunta 25

Pregunta
25. Para qué sirve el prospecto envase?
Respuesta
  • a) Conocer el fármaco
  • b) Para conocer su fecha de caducidad
  • c) Para trasladar la responsabilidad legal de las reacciones secundarias al fabricante.

Pregunta 26

Pregunta
.- ¿Qué determina si un fármaco se unirá y con qué afinidad a un receptor?
Respuesta
  • a) Tamaño
  • b) Forma
  • c) Carga eléctrica
  • d) Todas las anteriores

Pregunta 27

Pregunta
2.- Son los receptores farmacológicos mejor caracterizados, que median las acciones de las señales químicas endógenas, como los neurotransmisores, autacoides y hormonas
Respuesta
  • a) Enzimas β
  • b) Proteínas reguladoras
  • c) Ninguna de las anteriores
  • d) Receptores huérfanos

Pregunta 28

Pregunta
3.- El proceso de transducción que vincula la ocupación de un receptor por un fármaco y la respuesta farmacológica se denomina acoplamiento.
Respuesta
  • a) Verdadero
  • b) Falso

Pregunta 29

Pregunta
4.- Se dice que los receptores son “de reserva” para una respuesta farmacológica determinada si es posible inducir una respuesta biológica máxima con una concentración de agonista que no produzca la ocupación de todos los receptores disponibles.
Respuesta
  • a) Verdadero
  • b) Falso

Pregunta 30

Pregunta
5.- ¿Cuáles ligandos biológicos son lo bastante liposolubles para cruzar la membrana plasmática y actuar sobre receptores intracelulares?
Respuesta
  • a) Receptores GTP
  • b) Esteroides (corticoesteroides, mineralcorticoides, esteroides sexuales, vitamina D)
  • c) Hormona tiroidea
  • d) B y C son correctas

Pregunta 31

Pregunta
6.- El mecanismo usado por las hormonas para regular la expresión génica tiene dos consecuencias de importancia terapéutica, ¿Cuáles son?
Respuesta
  • a) Todas las hormonas producen sus efectos después de un periodo de retraso característico que dura entre 30 min y varias horas, el tiempo necesario para la síntesis de proteínas nuevas.
  • b) Los efectos de estas sustancias pueden persistir horas o días después que la concentración del agonista se reduzca a cero.
  • c) Ninguna de las anteriores
  • d) A y B son correctas

Pregunta 32

Pregunta
7.- La vía de señalización del receptor tirosina cinasa inicia con la unión del ligando, casi siempre una hormona polipeptídica o un factor de crecimiento, con el dominio extracelular del receptor.
Respuesta
  • a) Verdadero
  • b) Falso

Pregunta 33

Pregunta
8.- La intensidad y duración de la actividad de EGF (epidermal growth factor), PDGF (platelet-derived growth factor) y otros agentes que actúan a través de las tirosina cinasas receptoras se limitan por un proceso llamado…
Respuesta
  • a) Regulación ascendente
  • b) Regulación descendente del receptor
  • c) Regulación ANP
  • d) Ninguna de las anteriores

Pregunta 34

Pregunta
9.- Los receptores de citosina responden a un grupo heterogéneo de ligandos peptídicos, que incluyen la hormona del crecimiento, eritropoyetina, varios tipos de interferón y otros reguladores del crecimiento y diferenciación.
Respuesta
  • a) Verdadero
  • b) Falso

Pregunta 35

Pregunta
10.- Muchos de los fármacos más útiles en la medicina clínica actúan mediante simulación o bloqueo de las acciones de los ligandos endógenos que regulan el flujo de iones a través de los conductos de la membrana plasmática.
Respuesta
  • a) Verdadero
  • b) Falso

Pregunta 36

Pregunta
11.- ¿Cuáles de los siguientes son ligandos naturales aparte de ser transmisores en la sinapsis?
Respuesta
  • a) Acetilcolina, serotonina
  • b) GABA y glutamato
  • c) Todas las anteriores
  • d) Solo A es correcta

Pregunta 37

Pregunta
12.- El cAMP (monofosfato de adenosina cíclico) actúa como un segundo mensajero intracelular y participa en respuestas hormonales, tales como la movilización de energía almacenada, la conservación renal aguda, y el aumento de la frecuencia y fuerza contráctil del miocardio.
Respuesta
  • a) Verdadero
  • b) Falso

Pregunta 38

Pregunta
13.- El cAMP regula la síntesis de esteroides suprarrenales y sexuales (como reacción a la corticotropina o a la hormona foliculoestimulante), la relajación del musculo liso y muchos otros procesos endocrinos y neurales.
Respuesta
  • a) Verdadero
  • b) Falso

Pregunta 39

Pregunta
14.- El cAMP ejerce la mayor parte de sus efectos mediante la estimulación de proteína cinasas dependientes de cAMP. Estas cinasas se componen de un dímero regulador para unión con cAMP y dos cadenas catalíticas. Cuando el cAMP se une con el dímero R, las cadenas C activas se liberan para difundirse por el citoplasma y el núcleo, donde transfieren el fosfato del AP a las proteínas sustrato apropiadas, a menudo enzimas.
Respuesta
  • a) Verdadero
  • b) Falso

Pregunta 40

Pregunta
15.- ¿Cuáles son las dos funciones principales de la fosforilación reversible?
Respuesta
  • a) Amplificación y la regulación flexible
  • b) Interrelación y desarrollo receptores
  • c) Receptor de diacilglicerol y receptor de inositol
  • d) Ninguno de los anteriores

Pregunta 41

Pregunta
16.- La existencia de un receptor farmacológico especifico casi siempre se infiere a partir del estudio de la relación entre estructura y actividad de un grupo de congéneres de estructura similar al fármaco que simulan o antagonizan su efecto.
Respuesta
  • a) Verdadero
  • b) Falso

Pregunta 42

Pregunta
17.- La acetilcolina no utiliza conductos iónicos activados por ligando para iniciar un potencial postsináptico estimulante lento (tarda de horas a días) en las neuronas posganglionares.
Respuesta
  • a) Verdadero
  • b) Falso

Pregunta 43

Pregunta
18.- El tamoxifeno actúa como antagonista en los receptores estrogénicos expresados en el tejido mamario, pero como agonista en los receptores estrogénicos expresados en el tejido mamario.
Respuesta
  • a) Verdadero
  • b) Falso

Pregunta 44

Pregunta
19.- Se refiere a la concentración o dosis requerida de un fármaco para producir 50% del efecto máximo de cierto compuesto:
Respuesta
  • a) Eficacia máxima
  • b) Dosis-efecto
  • c) Potencia farmacológica
  • d) Ninguna de las anteriores

Pregunta 45

Pregunta
20.- La eficacia práctica de un fármaco para alcanzar un parámetro de valoración terapéutico puede estar limitada por la propensión del compuesto a causar un efecto tóxico.
Respuesta
  • a) Verdadero
  • b) Falso

Pregunta 46

Pregunta
21.- Medida que relaciona la dosis de un fármaco requerida para obtener el efecto deseado y la dosis que produce un efecto indeseable es el:
Respuesta
  • a) Índice terapéutico
  • b) Índice de toxicidad
  • c) Ninguna de las anteriores

Pregunta 47

Pregunta
22.- Un individuo es hiporreactivo o hiperreactivo a un fármaco cuando la intensidad del efecto de una dosis determinada de éste se encuentra disminuida o aumentada en comparación con el efecto que se obtiene en la mayor parte de los individuos.
Respuesta
  • a) Verdadero
  • b) Falso

Pregunta 48

Pregunta
23.- Cuando la capacidad de respuesta decrece con rapidez después de suministrar un fármaco, se dice que existe respuesta de:
Respuesta
  • a) Respuesta distal
  • b) Tolerancia
  • c) Taquifilaxia
  • d) Ninguna de las anteriores

Pregunta 49

Pregunta
24.- Gran parte de la toxicidad grave de un fármaco resulta de las acciones terapéuticas del compuesto, en ciertos casos esto se evita midiendo la cantidad del medicamento pero checando bien al paciente y teniendo medidas auxiliares
Respuesta
  • a) Verdadero
  • b) Falso

Pregunta 50

Pregunta
25.- Algunas veces, los individuos presentan una respuesta farmacológica inusual o idiosincrásia. Las respuestas indiosincrásicas casi siempre se deben a diferencias genéticas en el metabolismo del compuesto o a mecanismos inmunitarios, incluidas las reacciones alérgicas.
Respuesta
  • a) Verdadero
  • b) Falso

Pregunta 51

Pregunta
1- En qué se basa la farmacocinética?
Respuesta
  • a) En la concentración-efecto de la interacción
  • b) Se relaciona con la dosis-concentración
  • c) Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción
  • d) A y C

Pregunta 52

Pregunta
2- ¿Cuáles son los dos parámetros famacocinéticos?
Respuesta
  • a) Absorción y eliminación
  • b) Dosis - Concentración
  • c) Eliminación y volumen de distribución
  • d) Concentración - Efecto

Pregunta 53

Pregunta
3- ¿Se le conoce así al tipo de eliminación farmacológica medida órgano por órgano?
Respuesta
  • a) Eliminación respetiva
  • b) Eliminación sistémica
  • c) Eliminación aparente
  • d) Eliminación aproximada

Pregunta 54

Pregunta
4- Volumen aparentemente necesario para contener la cantidad de fármaco de manera homogénea con la concentración que se encuentra en la sangre, plasma o agua.
Respuesta
  • a) Volumen fisiológico
  • b) Volumen de concentración
  • c) Volumen total
  • d) Volumen de distribución

Pregunta 55

Pregunta
5- ¿Cuándo la velocidad de eliminación del fármaco es directamente proporcional a la concentración del mismo, esta puede estimarse mediante qué cálculo?
Respuesta
  • a) Directo
  • b) Área bajo la curva (AUC)
  • c) Área por encima de la curva (AEC)
  • d) Constante de eliminación

Pregunta 56

Pregunta
6- Varía según la concentración del fármaco que se alcance, se le conoce también como saturable, dependiente de la dosis o de la concentración y no lineal.
Respuesta
  • a) Eliminación limitada por la capacidad
  • b) Eliminación dependiente del flujo
  • c) vida media

Pregunta 57

Pregunta
7- Es útil para indicar el tiempo necesario para alcanzar un estado de equilibrio de 50%
Respuesta
  • a) Velocidad de eliminación
  • b) Vida media
  • c) Eliminación limitada por la capacidad

Pregunta 58

Pregunta
8- Si el ritmo de administración rebasa la capacidad de eliminación, la concentración seguirá en aumento mientras la administración continúe impidiéndonos lograr…
Respuesta
  • a) La Velocidad máxima de eliminación
  • b) La eliminación dependiente de flujo
  • c) Un estado de equilibrio

Pregunta 59

Pregunta
9- ¿De qué depende la velocidad de absorción?
Respuesta
  • a) Depende del sitio de administración
  • b) Depende la formulación del fármaco
  • c) a y b son correctas

Pregunta 60

Pregunta
10- ¿Dónde es más frecuente que se metabolice un fármaco?
Respuesta
  • a) Pared intestinal
  • b) Sangre portal
  • c) Hígado

Pregunta 61

Pregunta
11- Dosis que se administran de tal manera que se mantenga el estado de equilibrio del fármaco en el cuerpo, es decir que la velocidad de administración sea igual a la velocidad de eliminación.
Respuesta
  • A) Dosis Inicial
  • B) Dosis Terminal
  • C) Dosis de Mantenimiento
  • D) Dosis en intervalos

Pregunta 62

Pregunta
Fórmula para calcular la dosis de mantenimiento cuando esta se administra en dosis intermitentes.
Respuesta
  • A) Dosis de mantenimiento= Intervalo de administración x Velocidad de eliminación
  • B) Dosis de mantenimiento= Velocidad de administración x Intervalo de administración
  • C) Dosis de mantenimiento= Velocidad de eliminación x Intervalo de eliminación

Pregunta 63

Pregunta
13- Encargada de regular la parte “concentración-efecto” de la interacción…
Respuesta
  • a) Fisiopatología
  • b) Farmacocinética
  • c) Farmacodinamica
  • d) Farmacología

Pregunta 64

Pregunta
14- Relacionada con la DOSIS – CONCENTRACION
Respuesta
  • a) Fisiopatología
  • b) Farmacocinética
  • c) Farmacodinamica
  • d) Farmacología

Pregunta 65

Pregunta
15- Qué determina que el efecto de un fármaco sea beneficioso o toxico.
Respuesta
  • a) La dosis administrada
  • b) La concentración
  • c) La eliminación
  • d) El volumen de distribución

Pregunta 66

Pregunta
16- Cuáles son los parámetros BASICOS de la farmacocinética
Respuesta
  • a) La depuración, la dosis y la absorción
  • b) Absorción y depuración
  • c) Eliminación y volumen de distribución
  • d) Cantidad del fármaco en el cuerpo y concentración

Pregunta 67

Pregunta
17- Tiempo necesario para reducir a la mitad la cantidad de fármaco en el cuerpo durante la eliminación
Respuesta
  • a) Eliminación
  • b) Semivida
  • c) Depuración
  • d) Absorción

Pregunta 68

Pregunta
18- ¿Cuáles de las siguientes son variables farmacocinéticas?
Respuesta
  • a) Absorción
  • b) Vida media
  • c) Eliminación
  • d) Todas

Pregunta 69

Pregunta
19- ¿Qué indicador muestra la depuración del riñón?
Respuesta
  • a) Fosfatasa alcalina
  • b) Albumina sérica
  • c) Creatinina
  • d) Ninguna de las anteriores

Pregunta 70

Pregunta
20- ¿Cuáles órganos son principales en la eliminación de fármacos?
Respuesta
  • a) Intestino y plasma
  • b) Riñones e hígado
  • c) Piel y pulmones
  • d) Ninguna

Pregunta 71

Pregunta
21- ¿Qué factores afectan el volumen de distribución?
Respuesta
  • a) Descenso de masa muscular
  • b) Edema
  • c) Ascitis
  • d) Todas las anteriores

Pregunta 72

Pregunta
22- ¿Qué fármaco sirve como indicador de la filtración glomerular?
Respuesta
  • a) Albumina
  • b) Aminoglucosidos
  • c) NaCl
  • d) Ninguna de las anteriores

Pregunta 73

Pregunta
23- Esta variable farmacodinamica ayuda a evitar incrementos infructuosos en la dosis administrada, así como también el posible riesgo de toxicidad.
Respuesta
  • a) Sensibilidad
  • b) Efecto Máximo
  • c) Vida media
  • d) Volumen de distribución

Pregunta 74

Pregunta
24- Son algunos de los factores que pueden influir de alguna manera en la eliminación de fármacos
Respuesta
  • a) Toxicidad y efecto máximo
  • b) Aumento sensibilidad y efectos farmacológicos
  • c) Absorción, sensibilidad disminuida y volumen aparente
  • d) Dosis administrada, flujo sanguíneo, función del hígado y los riñones.

Pregunta 75

Pregunta
25- Son indispensables para la obtención del valor máximo de la concentración del fármaco
Respuesta
  • a) Antecedentes de administración
  • b) Tiempo de muestreo
  • c) Cálculo inicial del volumen de distribución y eliminación
  • d) Todos los anteriores

Pregunta 76

Pregunta
1) Cifra en la que ya se considera hipertensión
Respuesta
  • a) 120/80 mmhg
  • b) 115/75 mmhg.
  • c) 140/90 mmhg
  • d) 200/110 mmhg

Pregunta 77

Pregunta
2) En solo el 10-15% de los pacientes se establece una causa especifica de la hipertensión
Respuesta
  • a) hipertensión directa.
  • b) hipertensión primaria.
  • c) hipertensión secundaria.
  • d) hipertensión esencial

Pregunta 78

Pregunta
3) La restricción de sodio ocasiona:
Respuesta
  • a)Aumento de la presión arterial
  • b)No ocasiona cambios.
  • c)Aumento del gasto cardiaco.
  • d)Disminución de la presión arterial.

Pregunta 79

Pregunta
Sitios anatomicos de control de la presión arterial?
Respuesta
  • A)Arteriolas, vénulas, corazón, riñón
  • B)arteriolas, higado, bazo
  • C) higado, bazo, riñon
  • D)corazon, pulmones y arterias

Pregunta 80

Pregunta
¿Cuál antihipertensivo es el que prácticamente sólo se utiliza durante el embarazo?
Respuesta
  • a) Metildopa.
  • . b) captopril.
  • c) propanolol
  • d) nifedipina.

Pregunta 81

Pregunta
Estos fármacos son más eficaces cuando se utilizan en combinación con un diurético.
Respuesta
  • a) iecas.
  • b) ara ll
  • c) Antihipertensivos simpaticolíticos.
  • d) ace.

Pregunta 82

Pregunta
Efectos adversos de la metildopa excepto.
Respuesta
  • a) sedación.
  • b) alteración de la concentración
  • c) vértigo
  • . d) Tos.

Pregunta 83

Pregunta
) ¿A que deben su nombre de cardioselectivos los bloqueadores β?
Respuesta
  • a)Bloquean los adrenoreceptores β1
  • . b)Bloquean los adrenoreceptores β2
  • c) Bloquean ambos adrenoreceptores
  • d)Actúan en el corazón

Pregunta 84

Pregunta
¿Cuáles son los tres fármacos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina?
Respuesta
  • a)Inhibidores de ACE, Inhibidores competitivos de angiotensina en sus receptores, Aliskireno.
  • b)Antagonistas β
  • c)Agentes bloqueadores Ganglionares y Agentes Bloqueadores Adrenérgicos Neuronales.
  • D) bloqueantes de canales de sodio.

Pregunta 85

Pregunta
¿Cuál de los siguientes fármacos se convierte mediante hidrolisis en inhibidor de la enzima convertidora?
Respuesta
  • a)Nadolol.
  • b)Metoprpolol.
  • c)Enalapril.
  • d)captopril.

Pregunta 86

Pregunta
) ¿Cuál es la razón por la cual los inhibidores de la angiotensina disminuyen la presión arterial?
Respuesta
  • a) Decremento de la resistencia vascular periférica.
  • b)Decremento del Gasto Cardiaco.
  • c) aumento de la absorción de calcio.
  • D) aumento de la resistencia vascular periférica.

Pregunta 87

Pregunta
¿Cuál es el límite de ingesta diaria de sodio?
Respuesta
  • a)80-120 meq.
  • b)70-100 meq.
  • c)60-90 meq.
  • d) 60-100 meq.

Pregunta 88

Pregunta
) ¿Son inhibidores de la angiotensina II, y no tienen efecto metabólico sobre la bradicinina?
Respuesta
  • a)Diazoxido y Fenoldopam.
  • B)candesarlán, eprosartán , irbesartán, telmisartán y olmesartán.
  • C)Metropropolol, Moexipril y minoxidil.
  • D) diazoxido, moexipril y candesarlan.

Pregunta 89

Pregunta
Cual es la clasificación de enfermedades hipertensivas en el embarazo?
Respuesta
  • a)Hipertensión crónica, Hipertensión crónica complicada con preeclampsia, eclampsia, preeclampsia, hipertensión gestacional.
  • B)Hipertensión gestacional, diabetes, preeclampsia, eclampsia
  • c)Hipertensión leve, hipertensión crónica, preeclampsia y eclampsia.
  • d)Ninguna de las anteriores.

Pregunta 90

Pregunta
Factores de riesgo para padecer preeclampsia?
Respuesta
  • a) Hipertensión arterial preexistente o presión diastólica 90mmHg, Nefropatía preexistente o proteinuria, Diabetes Mellitus tipo I o II, Edad reproductiva 40 años o más, IMC 35.
  • b) Hipertensión arterial mayor a 160mmHg, IMC 35, Diabetes mellitus, edema.
  • c) Hipertensión arterial preexistente o presión diastólica 90mmHg, Nefropatía preexistente o proteinuria, Diabetes Mellitus tipo I o II, Edad reproductiva 40 años o más, IMC 20.
  • d) Todas las anteriores.

Pregunta 91

Pregunta
.- Que antihipertensivos se pueden recetar cuando la madre está lactando?
Respuesta
  • a) Nifedipina, labetalol, metildopa, captopri, enalapril
  • b) Captopril, candesartan, telmisartan, metildopa.
  • c) Ramipril, metildota, captopril, labetalol.
  • d) Inalapril, felodipina, metildopa, labetalol.

Pregunta 92

Pregunta
- A qué se le llama eclampsia?
Respuesta
  • a) Hipertensión crónica.
  • b) Hipertensión crónica complicada con preeclamsia
  • c) Hipertensión gestacional.
  • d) Preeclamsia complicada con convulsiones.

Pregunta 93

Pregunta
En pacientes con hipertensión se recomienda ejercicio de tipo?
Respuesta
  • a) Aerobico.
  • b) Pesas.
  • c) De alto impacto
  • d) Spinning.

Pregunta 94

Pregunta
.-El consumo de ____________reduce considerablemente las cifras de presión arterial
Respuesta
  • A) Potasio.
  • B) Tortas ahogadas.
  • C) Proteínas.
  • D) Aminoacidos.

Pregunta 95

Pregunta
Se recomienda el uso de ___________________ en conjunto con otros medicamentos de tipo calcio antagonistas para reducir el riesgo de padecer diabetes mellitus
Respuesta
  • a) Diuréticos tiazidas.
  • b) Dieta rica en azucares
  • c) Aspirina.
  • d) Hipolipemiantes.

Pregunta 96

Pregunta
El tratamiento farmacológico de HAS en el adulto mayor puede iniciarse con?
Respuesta
  • a) bloqueadores del sistema Renina –Angiotensina, Calcio antagonistas y diuréticos.
  • b) Calcio antagonistas.
  • c) diuréticos.
  • d) Medicamentos inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.

Pregunta 97

Pregunta
Que grupo de diuréticos se utilizan principalmente en el tratamiento de la hipertensión?
Respuesta
  • A) Diuréticos tiazídicos.
  • B) Inhibidores de la Anhidrasa Carbónica.
  • C) Diuréticos ahorradores de potasio
  • d) inhibidores de la ECA.

Pregunta 98

Pregunta
24. En un principio para que fueron desarrollados los benzotiadiazidas?
Respuesta
  • 24. En un principio para que fueron desarrollados los benzotiadiazidas?
  • B) Anticoagulante.
  • C) Potenciar el efecto de los diuréticos inhibidores de la anhidrasa carbónica.
  • D) hipolipemiante

Pregunta 99

Pregunta
Cuál es el principal sitio de acción de los diuréticos tiazídicos?
Respuesta
  • A) Túbulos proximales.
  • B) Túbulos contorneados distales.
  • C) asa de henle.
  • C) tubulos distales.

Pregunta 100

Pregunta
Como es que actúan los diuréticos tiazídicos?
Respuesta
  • A) Inhibiendo el simportador de Na+Cl-.
  • B) Inhibiendo los canales de sodio
  • c)Inhibiendo la bomba de sodio-potasio
  • d) potenciando los canals de sodio.

Pregunta 101

Pregunta
.-La combinación de los diuréticos tiazídicos con otro medicamento es potencialmente letal, cual es este medicamento?
Respuesta
  • A) Ubiquitina.
  • B) Salbutamol.
  • C)Quinidina.
  • D) Paracetamol.

Pregunta 102

Pregunta
.-Cual cifra corresponde a la dosis inicial de la Bendroflumetiazida?
Respuesta
  • A) 20-40 mg/dia.
  • B) 20-30 mg/dia.
  • C) 5-20 mg/dia.
  • D) 1-5 mg/dia.

Pregunta 103

Pregunta
Que indicación corresponde a los diuréticos tiazidas?
Respuesta
  • A) Edema por enfermedad cardiaca
  • B) Hipertensión
  • C) Edema por enfermedad Hepática y renal
  • D) Todas la opciones.

Pregunta 104

Pregunta
¿en qué grupos se dividen los antagonistas de los canales de calcio?
Respuesta
  • a) Beta 1 y 2.
  • b) alfa y beta.
  • c) dihidropiridinas y no dihidropiridinas.
  • d) ninguna de las anteriores

Pregunta 105

Pregunta
¿Cuál es el efecto adverso más común en los antagonistas de los canales de calcio?
Respuesta
  • a) Edema.
  • b) cefalea
  • c) estreñimiento.
  • d) todas las anteriores.

Pregunta 106

Pregunta
¿Cuáles de los siguientes medicamentos son antagonistas de los canales de calcio?
Respuesta
  • a) Amlodipina y nicardipina
  • b) telmisartan
  • c)clorotiazida .
  • d) ninguna.

Pregunta 107

Pregunta
¿Cuáles de los siguientes antagonistas de calcio se utiliza para taquicardias?
Respuesta
  • a) Nifedipina.
  • b) verapamilo.
  • c) nicardipina
  • d) ninguna.

Pregunta 108

Pregunta
¿en que sitios actúan de los antagonistas de los canales de calcio?
Respuesta
  • a) Musculo cardiac.
  • b)sistema de conducción.
  • c)musculo liso vascular
  • d)todas.

Pregunta 109

Pregunta
¿en que tipo de canal de calcio actúan los antagonistas?
Respuesta
  • a) Los lentos.
  • b) T o transversos.
  • c) retículo sarcoplasmatico
  • d)en ninguno.

Pregunta 110

Pregunta
¿que es la presión arterial?
Respuesta
  • a) Numero de latidos.
  • b) la expulsión de la sangre.
  • c)la fuerza con la golpea la sangre a los vasos.
  • D) fuerza que lleva la sangre en las venas.

Pregunta 111

Pregunta
¿Cuáles son los tipos de hipertensión arterial?
Respuesta
  • a) Esencial y primaria.
  • b) primer y segundo grado.
  • c)esencial y secundaria.
  • D) terciaria y primaria.

Pregunta 112

Pregunta
¿Qué factores son no modificables para la HTA?
Respuesta
  • a) sexo, edad, herencia y etnia.
  • b) tabaquismo y nutricionales
  • c)sexo, edad, toxicomanías
  • D) toxicos, ambiental y edad.

Pregunta 113

Pregunta
¿funciones principales de antagonistas del receptor de la angiotensina (ARA)?
Respuesta
  • a) bloqueo de la angiotensina.
  • b) relajan los vasos sanguíneos.
  • c) disminuye la TA.
  • d) todas.

Pregunta 114

Pregunta
¿Dónde se localiza el primer receptor de angiotensina II?
Respuesta
  • a) tejido vascular.
  • b)cerebro e intestino.
  • c)riñones y páncreas.
  • d) todas.

Pregunta 115

Pregunta
¿Dónde se localiza el segundo subtipo de receptores de angiotensina II?
Respuesta
  • a) medula suprarrenal.
  • b) riñones
  • c) SNA.
  • d) todas.

Pregunta 116

Pregunta
Son especial mente indicada en la hipertensión asociada a aumento de los niveles de renina y tienen un mecanismo de antihipertensivo doble
Respuesta
  • antagonistas de calcio
  • ARA2
  • betabloqueantes
  • bloqueantes

Pregunta 117

Pregunta
.-Mejoran la hipertrofia benigna de próstata y son apropiados para usarse en pacientes con diabetes
Respuesta
  • alfabloqueantes
  • ARA2
  • antagonistas de calcio
  • bloqueantes

Pregunta 118

Pregunta
44La dosis usual oscila entre 160 y 320 mg, la vida plasmática es de 60-100 min, de vida media 3-6
Respuesta
  • doxazina
  • metroprolol
  • propanolol
  • pindolol

Pregunta 119

Pregunta
45.-Son antagonistas que su grupo de divide en selectivos y no selectivos
Respuesta
  • antagonistas de calcio
  • ARA2
  • Betabloqueantes
  • bloqueantes

Pregunta 120

Pregunta
46.-La dosis usual oscila entre50-400 mg/día en una o 2 dosis con vida plasmática de 2-3 y de vida media de 2-3
Respuesta
  • doxazina
  • metroprolol
  • propanolol
  • pindolol

Pregunta 121

Pregunta
Su dosis usual oscila entre 2.5 mg/ml cada 12 horas o 5.0mg/ml cada 12 horas, semivida 4 horas
Respuesta
  • doxazina
  • metroprolol
  • propanolol
  • timolol

Pregunta 122

Pregunta
cuales medicamentos son los de mayor avance en el tratamiento de la hipertensión arterial
Respuesta
  • bloqueantes de calcio
  • antagonistas de potasio
  • b-bloqueadores
  • iNhibidores de ECA

Pregunta 123

Pregunta
los inhibidores de la ECA se dividen en 3 grupos estos son.
Respuesta
  • grupo sulfhidrilo,dicarboxilo y fosfato
  • ) grupo dicarboxilo, fosfato y calcio
  • grupo fosfato, zinc y potasio.
  • grupo dicarboxilo, difosfato y sulfhidrilo

Pregunta 124

Pregunta
una de las principales contraindicaciones de este medicamento es que no se debe usar con sales potásicas y con antiinflamatorios no esteroideos.
Respuesta
  • captopril
  • fosinoprilo.
  • benazeprilo
  • trandolaprilo.

Pregunta 125

Pregunta
1. Factores que desencadenan las arritmias.
Respuesta
  • a) Isquemia, hipoxia, acidosis o alcalosis.
  • b) Infarto, isquemia, alcalosis.
  • c) Baja exposición a catecolaminas, hipopotasemia

Pregunta 126

Pregunta
2. El intervalo que media entre las despolarizaciones de una célula de marcapasos es la suma de:
Respuesta
  • a) Duración del potencial de acción y del intervalo sistólico.
  • b) Duración del potencial de acción y del intervalo diastólico.
  • c) Duración del intervalo sistólico y diastólico.
  • d) Duración del potencial de acción y la despolarización de la fase 4.

Pregunta 127

Pregunta
3. La descarga vagal y los fármacos bloqueadores β lentifican la frecuencia normal del marcapasos al reducir:
Respuesta
  • a) La pendiente de la fase 1
  • b) La pendiente de la fase 2.
  • c) La pendiente de la fase 3.
  • d) La pendiente de la fase 4.

Pregunta 128

Pregunta
4. La aceleración de descarga del marcapasos suele activarse por intensificación de la pendiente de despolarización de la fase 4 puede deberse a:
Respuesta
  • a) Hiperpotasemia, estimulación del receptor adrenérgico β, fármacos conotrópicos positivos, distensión de fibras, acidosis y despolarización parcial por corrientes lesivas.
  • b) Hipopotasemia, estimulación del receptor adrenérgico β, fármacos conotrópicos positivos, distensión de fibras, acidosis y despolarización parcial por corrientes lesivas.
  • c) Hiperpotasemia, estimulación del receptor adrenérgico β, fármacos conotrópicos positivos, distensión de fibras, alcalosis y despolarización parcial por corrientes lesivas.
  • d) Hipopotasemia, estimulación del receptor adrenérgico β, fármacos conotrópicos positivos, distensión de fibras, acidosis y repolarización parcial por corrientes lesivas.

Pregunta 129

Pregunta
5. Las posdespolarizaciones tempranas son aquellas que interrumpen:
Respuesta
  • a) Fase 1.
  • b) Fase 2.
  • c) Fase 3.
  • d) Fase 4.

Pregunta 130

Pregunta
6. Las posdespolarizaciones tardías son aquellas que interrumpen:
Respuesta
  • a) Fase 1.
  • b) Fase 2
  • c) Fase 3.
  • d) Fase 4.

Pregunta 131

Pregunta
7. Las posdespolarizaciones tempranas provocan en el EKG:
Respuesta
  • a) QT largo.
  • b) Onda T invertida
  • c) Segmentos ST isoeléctricos
  • d) Ausencia de la onda Q.

Pregunta 132

Pregunta
8. Las posdespolarizaciones tardías son consecuencia de un:
Respuesta
  • a) Aumento de la concentración de calcio.
  • b) Aumento de la concentración de sodio.
  • c) Decremento de la concentración de calcio.
  • d) Decremento de la concentración de sodio.

Pregunta 133

Pregunta
9. Los objetivos de los antiarritmicos son:
Respuesta
  • a) Bloqueo del conducto de sodio, bloqueo de los efectos del sistema simpático autónomo del corazón, prolongación del periodo refractario eficaz y bloqueo de los conductos de calcio.
  • b) Activación del conducto de sodio, bloqueo de los efectos del sistema simpático autónomo del corazón, prolongación del periodo refractario eficaz y bloqueo de los conductos de calcio.
  • c) Activación del conducto de sodio, bloqueo de los efectos del sistema simpático autónomo del corazón, prolongación del periodo refractario eficaz y activación de los conductos de calcio.
  • d) Activación del conducto de sodio, activación de los efectos del sistema simpático autónomo del corazón, prolongación del periodo refractario eficaz y activación de los conductos de calcio.

Pregunta 134

Pregunta
10. Los fármacos que bloquean a los receptores adrenérgicos β indirectamente:
Respuesta
  • a) Aminoran la pendiente de la curva de fase 4 al bloquear la acción conotrópica positiva de la Noradrenalina en el corazón.
  • b) Aumentan la pendiente de la curva de fase 4 al bloquear la acción conotrópica positiva de la Noradrenalina en el corazón.
  • c) Aminoran la pendiente de la curva de fase 2 al bloquear la acción conotrópica positiva de la Noradrenalina en el corazón.
  • d) Aumentan la pendiente de la curva de fase 2 al bloquear la acción conotrópica positiva de la Noradrenalina en el corazón.

Pregunta 135

Pregunta
11.- Los fármacos con acción anestésica local son:
Respuesta
  • a) Son los que bloquean los conductos de sodio y aminoran el flujo de este ión.
  • Son los que bloquean el flujo de calcio al corazón.
  • Son los que tienen como acción disminuir la resistencia vascular periférica.
  • ) Son los que bloquean los conductos de calcio y disminuyen el flujo de sodio.

Pregunta 136

Pregunta
12. Son los efectos cardiotóxicos de la procainamida:
Respuesta
  • a) Efectos gastrointestinales como diarrea, náuseas y vómito.
  • b) Prolongación excesiva del potencial de acción, del intervalo QT e inducción de arritmias de la variedad taquicardia ventricular polimorfa en entorchado y síncope.
  • c) Puede desencadenar insuficiencia cardiaca
  • d) Puede provocar infarto agudo al miocardio.

Pregunta 137

Pregunta
13. Es la farmacocinética y la dosis de la procainamida:
Respuesta
  • a) Se administra por vía intravenosa e intramuscular, eliminada por el metabolismo hepático de NAPA y eliminación renal, su vida media de 3 a 4 h. Se administra de 12 mg/kg.
  • b) Dosis de 150 mg y se absorbe en el tubo digestivo rápidamente.
  • c) Administración por vía parenteral en dosis de 150 a 200 mg.
  • d) Administración por vía intramuscular en una dosis de 10 y 20 mg.

Pregunta 138

Pregunta
14. Lentifica el “impulso” ascendente del potencial de acción, la conducción y prolonga la duración de QRS en el ECG al bloquear los conductos de calcio:
Respuesta
  • a) Efectos tóxicos de la lidocaína.
  • b) Efectos en el corazón de la quinidina.
  • c) Efectos extracardiacos de la quinidina.
  • d) Efectos tóxidos de la disopiramida.

Pregunta 139

Pregunta
15. Se absorbe en el tubo digestivo y se elimina por el metabolismo hepático. Rara vez se utiliza en el corazón y de tipo extracardiaco:
Respuesta
  • a) Farmacocinética y uso terapéutico de disopiramida
  • b) Farmacocinética de lidocaína.
  • c) Farmacocinética y uso terapéutico de quinidina.
  • d) Farmacocinética de mexitelina.

Pregunta 140

Pregunta
16. Como consecuencia de su efecto inotrópico negativo desencadena insuficiencia cardiaca de nueva aparición y efectos sintomáticos: retención de orina, xerostomía, visión borrosa, estreñimiento:
Respuesta
  • Antiarrítmicos específicos
  • ) Efectos tóxicos de procainamida
  • Efectos tóxicos de disopiramida.
  • Efectos tóxicos de lidocaína.

Pregunta 141

Pregunta
17. Bloquea los conductos activados y desactivados de sodio, con una cinética rápida, el bloqueo del estado desactivado asegura efectos mayores en células con potenciales más largos de acción, como las de Purkinje:
Respuesta
  • a) Efectos de lidocaína en corazón.
  • b) Efectos extracardiacos de procainamida.
  • c) Efectos de quinidina en el corazón.
  • d) Efectos en el corazón de la disopiramida.

Pregunta 142

Pregunta
18. Es el que menos efectos cardiotóxicos tiene. Los efectos adversos más frecuentes se ejercen en la esfera neurológica: parestesias, temblores, náuseas de origen central:
Respuesta
  • a) Efectos tóxicos de la disopiramida
  • b) Efectos tóxicos de quinidina.
  • c) Efectos tóxicos de procainamida.
  • d) Efectos tóxicos de lidocaína.

Pregunta 143

Pregunta
19. Es la farmacocinética y la dosis de la lidocaína:
Respuesta
  • a) Dosis de 150 mg 3 veces al día.
  • b) El metabolismo de primer paso es por el hígado y hace que el 3% que se ingiere aparezca en el plasma. Tiene vida media de 1 o 2 horas. En adultos es una dosis de “saturación” de 150 a 200 mg.
  • c) Se absorbe fácilmente en el tubo digestivo y se elimina por el hígado.
  • d) El metabolismo ocurre en el hígado con una dosis de 120 mg por 5 días.

Pregunta 144

Pregunta
20. Uso terapéutico de la lidocaína:
Respuesta
  • a) Es eficaz para conservar el ritmo sinusal normal en personas con fibrilación auricular.
  • b) Lentifica la frecuencia ventricular en la fibrilación y el flúter auriculares.
  • c) Sirve para aumentar el gasto cardiaco.
  • d)Terminar la taquicardia ventricular y evitar la fibrilación ventricular, después de la cardioversión en caso de isquemia aguda.

Pregunta 145

Pregunta
21. ¿En cuál subgrupo se encuentra la MEXILETINA?
Respuesta
  • a) Subgrupo 1A.
  • b) Subgrupo 1B.
  • c) Subgrupo 1C.
  • d) Subgrupo 1D.

Pregunta 146

Pregunta
22. ¿Qué efectos tiene la MEXILETINA?
Respuesta
  • a) Bloquea los canales rápidos de sodio en los tejidos cardíacos, sobre todo en la red de Purkinje.
  • b) Bloquea los canales rápidos de sodio en los tejidos cardíacos, excepto en la red de Purkinje.
  • c) Bloquea los canales lentos de sodio sólo en la red de Purkinje.
  • d) Bloquea los canales lentos de sodio y de potasio en los tejidos cardíacos, excepto en la red de Purkinje.

Pregunta 147

Pregunta
23. ¿Cuáles son algunos efectos adversos o secundarios de la MEXILETINA?
Respuesta
  • a) Nauseas, Dolo de cabeza, Visión borrosa, Sarpullido, Nerviosismo y Pérdida de la coordinación motora.
  • b) Vómitos, Diarreas, Dolor de cabeza y de estómago, Sabor metálico al ingerirlo, Irritación de las mucosas esofágicas y gástricas.
  • c) Vómitos, Nauseas, Dolor de cabeza y estómago, Sarpullido, Irritación en la córnea, Visión borrosa.
  • d) Vértigo, Temblor, Perdida del conocimiento, Desorientación, Pérdida de la coordinación motora.

Pregunta 148

Pregunta
24. ¿Cuáles son las características correctas del FLECAINIDA?
Respuesta
  • a) Es agonista de los conductos del sodio y potasio, está indicado para tratar arritmias ventriculares, su dosis es de 200 a 400 mg cada 4h. Tiene una vida media de 10 horas y está contraindicado a personas que tienen bloqueo atrio-ventricular.
  • b) Es agonista de los conductos del sodio y potasio pero principalmente de calcio, está indicado para tratar arritmias supraventriculares, su dosis es de 80 a 100 mg cada 8h. Tiene una vida media de 24 horas y está contraindicado principalmente a personas que han sufrido de al menos dos infartos al miocardio.
  • c) Es antagonista de los conductos del sodio y potasio, está indicado para tratar arritmias supraventriculares, su dosis es de 100 a 200 mg cada 12h. Tiene una vida media de 20 horas y está contraindicado principalmente a personas que tienen bloqueo atrio-ventricular sin marcapasos ventricular.
  • d) Es Antagonista de los conductos del sodio y potasio pero principalmente de calcio, está indicado para tratar arritmias ventriculares, su dosis es de 1000 a 1500 mg dos veces al día. Tiene una vida media de hasta 6 meses y está contraindicado a personas que padezcan algún tipo de cáncer.

Pregunta 149

Pregunta
25. ¿Cuáles son los tres principales efectos adversos o secundarios que tiene la PROPAFENONA?
Respuesta
  • a) Exacerbaciones de arritmias, Estreñimiento y Sabor metálico al ingerirlo.
  • b) Vómito, Dolor de estómago, y producción de gases.
  • c) Estreñimiento, debilidad, dolor de estómago y de cabeza.
  • d) Debilidad, Temblor, Diarrea.

Pregunta 150

Pregunta
26. ¿Cuál de los siguientes fármacos se encuentra descontinuado?
Respuesta
  • a) PROPAFENONA.
  • b) MORICIZINA.
  • c) AMIODARONA.
  • d) MEXILETINA.

Pregunta 151

Pregunta
27. ¿Cuál es la presentación de MORICIZINA?
Respuesta
  • a) Caja con frasco con 100 tabletas de 100 mg
  • b) Envase con 60 capsulas de 425 mg cada una.
  • c) Su presentación son tres pastillas de diferente color; Color verde bajo: 200 mg; Color rojizo bajo: 250 mg; Color azul bajo: 300 mg.
  • d) 30 tabletas de 200 mg.

Pregunta 152

Pregunta
28. ¿Cuáles son las características de los FÁRMACOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS β (CLASE 2) de acuerdo a su efecto farmacológico?
Respuesta
  • a) Selectividad por los receptores β1 del corazón, Poseen actividad simpaticomimética intrínseca, Notables efectos directos en la membrana y Prolongan el potencial de acción del corazón.
  • b) Bloquean los canales rápidos de sodio en los tejidos cardíacos, sobre todo en la red de Purkinje, Selectividad por los receptores β1 del corazón, Son agonistas de los conductos del sodio y potasio.
  • c) Bloquean los canales rápidos de sodio en los tejidos cardíacos, Poseen actividad simpaticomimética intrínseca, Son antagonistas de los conductos del sodio y potasio.
  • d) Son antagonistas de los conductos de calcio, Bloquean los canales rápidos de sodio en los tejidos cardíacos y Poseen notables efectos directos en la membrana.

Pregunta 153

Pregunta
29. ¿Cuál grupo de fármacos tienen mayor eficacia para tratar las extrasístoles ventriculares?
Respuesta
  • a) El grupo que posee efectos de bloqueo β y directos en la membrana.
  • b) El grupo que es antagonista de los conductos de sodio.
  • c) El grupo que posee efectos agonistas β.
  • d) El grupo que es agonista de los conductos de sodio y potasio.

Pregunta 154

Pregunta
30. Medicamento, el cual es un bloqueador de los conductos iónicos múltiples que se desarrolló para el tratamiento de la fibrilación auricular. Prolonga el periodo refractario auricular efectivo y enlentece la conducción por el nódulo AV. Es un bloqueador menos potente de ion K. No tiene efecto en la frecuencia cardiaca. Sus efectos adversos son: Disgeusia, estornudos, hipotensión, parestesia y tos.
Respuesta
  • a) SOTALOL.
  • b) VARAPAMIL.
  • c) VERNAKALANT.
  • d) DRONEDARONA.

Pregunta 155

Pregunta
31. Cuál de los siguientes fármacos pertenece al grupo de los diversos antiarrítmicos?
Respuesta
  • a) lidocaína.
  • b) amiodarona.
  • c) Potasio.
  • d) mexiletina.

Pregunta 156

Pregunta
32.- Que beneficios aportan los antiarritmicos?
Respuesta
  • a) Disminución de los síntomas como palpitaciones, sincope o paro cardiaco.
  • b) Disminución de la mortalidad a largo plazo en pacientes asintomáticos.
  • c) Disminución de la mortalidad a corto plazo en pacientes asintomáticos.
  • d) a y b son correctas.

Pregunta 157

Pregunta
33.- Su acción es poco conocida, interactúa con la ATPasa de sodio y potasio así como con sus conductos?
Respuesta
  • a) potasio.
  • b) magnesio.
  • c) adenosina
  • d) Flecainida.

Pregunta 158

Pregunta
34.- Su acción en muy breve y por lo común da un bloque de AV completo?
Respuesta
  • a) Magnesio.
  • b) Adenosina.
  • c) Potasio.
  • d) Lidocaina.

Pregunta 159

Pregunta
35.- Cuál es la aplicación clínica del magnesio?
Respuesta
  • a. Taquicardia ventricular polimorfa en entorchado (arritmias inducidas por digitálicos).
  • b. Arritmias vinculadas con hipopotasemia
  • c. Taquicardias supraventriculares paroxísticas.
  • d. Taquicardias auriculares polimorfas en entorchado.

Pregunta 160

Pregunta
36.- En la potasemía cuál de las siguientes acciones provoca?
Respuesta
  • a. Acción polarizante del potencial en reposo.
  • b. Acción estabilizadora del potencial de membrana.
  • c. Acción posdespolarizaciones temprana y tardía de marcapasos ectópicos.
  • d. Acción estabilizadora del potencial en reposo.

Pregunta 161

Pregunta
37.- Cual es la vida media de la adenosina?
Respuesta
  • a) <10s.
  • b) >10s.
  • c) <20s.
  • d) >20s

Pregunta 162

Pregunta
38.- fármaco administrado por solución en goteo endovenoso. La dosis es de 1g por 20 min. y su dosis puede repetirse una vez?
Respuesta
  • a) potasio.
  • b) adenosina.
  • c) magnesio.
  • d) lidocaína.

Pregunta 163

Pregunta
39.- Fármaco más indicado ya que da la conversión inmediata de taquicardia supraventricular paroxística en ritmo sinusal (90-95%).
Respuesta
  • a) potasio.
  • b) adenosina.
  • c) magnesio.
  • d) flecainida.

Pregunta 164

Pregunta
40.- Sus mecanismos de acción son la activación del flujo de potasio al interior de la célula con intervención del rectificador e inhibición del flujo de calcio?
Respuesta
  • a) adenosina.
  • b) potasio.
  • c) magnesio.
  • d) lidocaína.

Pregunta 165

Pregunta
41. ¿Qué porcentajes de incidentes en pacientes con infartos agudos en el miocardio ocupan en la práctica clínica las arritmias?
Respuesta
  • a) 80% de los pacientes que previamente hayan presentado infarto agudo al miocardio.
  • b)50 % en pacientes con diabetes
  • c) 25% en pacientes con predisposición genética.
  • d) 75% en pacientes negros

Pregunta 166

Pregunta
42.- Mencione la frecuencia cardiaca promedio.
Respuesta
  • a)120/80 mmHg.
  • b) 60 a 100 lpm.
  • c) <60 a >120 lpm.
  • d) 80 lpm.

Pregunta 167

Pregunta
43.- ¿En qué consiste una arritmia?
Respuesta
  • a) Despolarizaciones cardiacas que no concuerdan con la descripción anterior en uno o más aspectos.
  • b) repolarizaciones auriculoventriculares.
  • c) despolarizaciones sinoauriculares.
  • d) alteración en el miocardio.

Pregunta 168

Pregunta
44.- Mencione los iones que intervienen en el potencial transmembrana.
Respuesta
  • a) Sodio (Na+), potasio (K+ ), calcio (Ca+ ) y cloruro (CI-).
  • b) magnesio (Mg) Hierro (Fe).
  • c) zinc (Zn) Cloruro (Cl).
  • d) calcio (Ca) Hierro (Fe).

Pregunta 169

Pregunta
45.- ¿Dónde comienza el impulso eléctrico?
Respuesta
  • a) En el nudo sinoauricular.
  • b) en el nudo Auriculoventricular.
  • c) en el nudo de Purkinje.
  • d) en el miocardio

Pregunta 170

Pregunta
46.- ¿Cuál es la duración de la conducción del impulso?
Respuesta
  • a) 0.15 segundos.
  • b) 2 segundos.
  • c) 1 minuto.
  • d) 4 segundos.

Pregunta 171

Pregunta
47.- Las arritmias se deben a:
Respuesta
  • a) Surge una anomalía en el sitio de origen del impulso, en su frecuencia, su regularidad o en su conducción.
  • b) déficit de iones.
  • c) paro cardiaco.
  • d) no hacer ejercicio.

Pregunta 172

Pregunta
48.-¿A qué se debe la apertura de los canales selectivos en la membrana?
Respuesta
  • a) A su permeabilidad.
  • b) a su carga negativa.
  • c) a su carga positiva
  • d) al calcio.

Pregunta 173

Pregunta
49.- ¿En qué se basa la ley de Ohm?
Respuesta
  • a) Corriente = voltaje + resistencia.
  • b) voltaje + corriente = resistencia.
  • c) resistencia + corriente = voltaje.
  • d) Velocidad = voltaje.

Pregunta 174

Pregunta
50.- Mencione los 4 estadios de la célula activa:
Respuesta
  • a) Reposo, activado, Desactivado, recuperación.
  • b) reposo, progresión, activación, desactivado.
  • c) activado, recuperación, desactivado, reposo.
  • d) desactivado, activado, reposo, recuperación.

Pregunta 175

Pregunta
1. ¿Cuál es la dosis de AAS en pacientes con infarto de miocardio previo?
Respuesta
  • A. 1 a 325 mg al día.
  • B. 81 a 325 mg al día.
  • C. 81 a 200 mg al dia.
  • D. 1 a 200 mg al dia.

Pregunta 176

Pregunta
2. Las concentraciones séricas máximas en plasma de AAS se alcanzan después de…
Respuesta
  • A. 10-20 minutos.
  • B. 60-120 minutos.
  • C. 5 minutos.
  • D. 30-60 minutos.

Pregunta 177

Pregunta
3. ¿Cuál es la vida media del clopidogrel?
Respuesta
  • A. Aproximadamente 6 horas.
  • B. Aproximadamente 24 horas.
  • C. Aproximadamente 12 horas.
  • D. Aproximadamente 8 horas.

Pregunta 178

Pregunta
4. En mujeres embarazadas no existen estudios adecuados. En consecuencia, este medicamento solamente deberá utilizarse en el embarazo a criterio del médico, si el fármaco resulta claramente necesario.
Respuesta
  • Aspirina.
  • . Clopidogrel.
  • . Naproxeno.
  • Iscover.

Pregunta 179

Pregunta
5. ¿Cual es el nombre comercial del Prasugrel?
Respuesta
  • A. Efient.
  • B. Plavix.
  • C. Iscover.
  • D. Naproxeno.

Pregunta 180

Pregunta
6. El metabolito activo del prasugrel tiene una vida media de eliminación de aproximadamente...
Respuesta
  • A. 7.4 horas.
  • B. 2.5 horas.
  • C. 12 horas.
  • D. 18 horas.

Pregunta 181

Pregunta
7-que evita el equilibrio entre la coagulación y la fibrinólisis?
Respuesta
  • a) Trombosis y hemorragia.
  • b) trombosis y tapón hemostático.
  • c) hemorragia y tapón hemostático.
  • d) fibrina y plaquetas.

Pregunta 182

Pregunta
8- aplacan la formación de fibrina y fibrinoliticos degradando la fibrina
Respuesta
  • a) Antiplaquetarios.
  • b)anticoagulante.
  • c) fibrinoliticos.
  • d) diurético.

Pregunta 183

Pregunta
9- efecto secundario más característico de los anticoagulantes
Respuesta
  • a) Hemorragia.
  • b) trombosis venosa.
  • c) disuria.
  • d) osteoporosis.

Pregunta 184

Pregunta
10- anticoagulante oral inhibidor del factor xa
Respuesta
  • a) Warfarina.
  • b) furosemida.
  • c) hidroclorotiazida
  • d) rivaroxaban.

Pregunta 185

Pregunta
11-anticoagulante parenteral que inhibe las proteasas coagulantes
Respuesta
  • a) Cumarina.
  • b) beta bloqueantes.
  • C) hipolipemiantes
  • d) heparina.

Pregunta 186

Pregunta
12-anticoagulante parenteral utilizado en embarazadas
Respuesta
  • a) Ácido aminocaproico.
  • b) dipirimadol.
  • c) Estreptocinasa.
  • d) fondaparinux.

Pregunta 187

Pregunta
13.- ¿El Brilinta (Ticagrelor) su presentación viene en tabletas de?
Respuesta
  • A) 180 mg.
  • B) 75mg.
  • C) 90mg.
  • D) 120.

Pregunta 188

Pregunta
14.- Fármaco que tiene interacción con Ketoconazol, Diltiazem, Rifampicina?
Respuesta
  • A) Ticagrelor.
  • b) Heparina
  • c)Warfarina.
  • d)Naproxeno.

Pregunta 189

Pregunta
15.- Útil para la profilaxis y tratamiento de trombosis venosas profundas y su vía de administración es subcutánea e intravenosa.
Respuesta
  • A) Prasugrel
  • B) Heparina no fraccionada
  • C) Heparina de bajo peso molecular.
  • D) Heparina de alto peso molecular

Pregunta 190

Pregunta
16.-En caso de sobredosis grave de alguna de las formas de Heparina, cual es el antídoto de elección:
Respuesta
  • a) Solución Fisiológica 9%.
  • b)Hartmann.
  • c)Sulfato de Protamina.
  • d)Sulfato de Sodio

Pregunta 191

Pregunta
17.- Dentro de su farmacocinética es biotransformada por el sistema retículo endotelial donde el 20% se excreta sin transformar, el resto es excretado en forma de metabolitos inactivos.
Respuesta
  • A) ácido Acetilsalicílico
  • B) Heparina.
  • C) Ticagrelor.
  • D) Naproxeno

Pregunta 192

Pregunta
18.- No se debe de administrar por vía intramuscular debido a que produce hematomas post-aplicación
Respuesta
  • A) Heparina de bajo peso molecular.
  • B) Prasugrel
  • C) Ticagrelor
  • D) Naproxeno

Pregunta 193

Pregunta
19. ¿Cual es la via de administración recomendable para todos los anticoagulantes?
Respuesta
  • a) Oral.
  • b) I.V.
  • c) Subcutánea.
  • d) Inhalable.

Pregunta 194

Pregunta
20. ¿Cuál es la dosis de sostén del acenocumarol?
Respuesta
  • a) 1 a 8 mg al dia.
  • b) 25 mg al dia.
  • c) 1500000 U.I.
  • d) 350 U.I.

Pregunta 195

Pregunta
21. ¿ Que anticoagulante no se debe convinar con la Hierba de San Juan?
Respuesta
  • a) Acenocumarol.
  • b) Warfarina.
  • c) Paracetamol.
  • d) Dabigatran.

Pregunta 196

Pregunta
22. ¿Efecto que causa comúnmente todos los anticoagulantes en una sobredosis?
Respuesta
  • a) Hemorragia.
  • b) Diarrea.
  • c) Apoplejía.
  • d) Mala eliminación de creatinina.

Pregunta 197

Pregunta
23. ¿ Con que patología se debe tener precauciones a la hora de administrar Dabigatran?
Respuesta
  • a) Insuficiencia Renal.
  • b) Diabetes M.
  • c) Cancer de mama.
  • d) Sida.

Pregunta 198

Pregunta
24. ¿Principal efecto adverso de la Warfarina?
Respuesta
  • a) Necrosis cutánea.
  • b) Insuficiencia Renal.
  • c) IRA.
  • d) Hipertension.

Pregunta 199

Pregunta
25-Nombrado comercialmente varidasa indicado en presencia de trombosis venosa y trombosis arterial, su vía de administración es oral con una toma única diaria
Respuesta
  • a- Heparina.
  • b- Estreptoquinasa.
  • c- edoxabán.
  • d- Acido Acetilsalicilico

Pregunta 200

Pregunta
26.- Enzima trombolítica producida por la bacteria Streptococcus Pyogenes , capaz de inhibir el factor Xa de la cascada de la coagulación.
Respuesta
  • a- Edoxabán
  • b- ácido acetilsalicílico.
  • c- estreptoquinasa.
  • d- Heparina

Pregunta 201

Pregunta
27- En la estreptoquinasa la vida media es bifásica; una rápida de 11-13 minutos y una lenta de 83 minutos. En este caso estamos hablando de:
Respuesta
  • a- Farmacocinética.
  • b- farmacodinamia.
  • c- acción farmacológica.
  • d- Estudio farmaconuclear.

Pregunta 202

Pregunta
28- Propuesta por la compañía farmacéutica Daichi Sankyo en el 2011, el reporte afirmaba la eficacia de éste fármaco frente a la warfarina, también nombrado en Japón con el nombre comercial de Lixiana…
Respuesta
  • a- Edoxabán.
  • b- varidasa
  • c. streptase.
  • d. Eparina.

Pregunta 203

Pregunta
29- el Edoxabán es un fármaco inhibidor del factor Xa, as absorbido rápidamente en el tracto digestivo y tiene una vida media de 9 a 11 horas. Estamos hablando de:
Respuesta
  • a- La farmacodinamia del fármaco.
  • b)la farmacocinética del fármaco.
  • c- la dosis diaria recomendada del fármaco.
  • d)El tiempo de excreción del fármaco

Pregunta 204

Pregunta
30- Cefalea, vértigo, sudoración, diarrea, dolor abdominal, estreñimiento y mialgias son algunos de los efectos adversos provocados por el mal uso de éste fármaco.
Respuesta
  • a- Bradicina.
  • B- Aspirina.
  • c- Lixiana.
  • d- Naproxeno

Pregunta 205

Pregunta
1. ¿Cuál es la Norma Oficial Mexicana Para la prevención, tratamiento y control de la hipertensión arterial?
Respuesta
  • a) NOM-045-SSA2-1986
  • b) NOM-030-SSA2-1999
  • c) NOM-030-SSA2-1993
  • d) NOM-030-SSA2-1998

Pregunta 206

Pregunta
2. ¿Qué complicaciones puede traer la hipertensión arterial cuando es mal controlada?
Respuesta
  • a) Enfermedades del sistema nervioso
  • b) Enfermedades cerebrovasculares, cardiacas y digestivas
  • c) Enfermedades cerebrovasculares, cardiacas y renales
  • d) Enfermedades renales

Pregunta 207

Pregunta
3.En pacientes mayores de 55 años y 80 debe iniciarse el tratamiento con:
Respuesta
  • a) Un diurético tiazida o un calcio antagonista.
  • b) Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.
  • c) Beta-bloqueadores y calcio antagonistas.
  • d) Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y dosis bajas de tiazidas.

Pregunta 208

Pregunta
4.En pacientes portadores de angina de pecho o infarto al miocardio e hipertensión arterial se recomienda tratamiento con
Respuesta
  • a) Un diurético tiazida o un calcio antagonista.
  • b) Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.
  • c) Beta-bloqueadores y calcio antagonistas.
  • d) Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y dosis bajas de tiazidas.

Pregunta 209

Pregunta
5.En Pacientes con hipertensión arterial e insuficiencia renal, en ausencia de estenosis de la arteria renal, el tratamiento de elección es:
Respuesta
  • a) Un diurético tiazida o un calcio antagonista
  • b) Inhibidores de ECA o bloqueadores de Angiotensina II en los pacientes alérgicos.
  • c) Beta-bloqueadores y calcio antagonistas.
  • d) Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y dosis bajas de tiazidas.

Pregunta 210

Pregunta
6.Contraindicación absoluta de Diureticos Tiazidas:
Respuesta
  • a) Gota.
  • b) Asma, bloqueos A-V (Grado 2 o 3).
  • c) Bloqueos A-V (Grado 2 o 3), falla cardiaca.
  • d) Embarazo, edema, angiioneurotico, hipercaliemia

Pregunta 211

Pregunta
7.Contraindicación absoluta de inhibidores de ECA:
Respuesta
  • a) Gota.
  • b) Asma, bloqueos A-V (Grado 2 o 3).
  • c) Bloqueos A-V (Grado 2 o 3), falla cardiaca.
  • d) Embarazo, edema, angiioneurotico, hipercaliemia.

Pregunta 212

Pregunta
8.Contraindicación absoluta de beta-bloqueadores:
Respuesta
  • a) Gota.
  • b) Asma, bloqueos A-V (Grado 2 o 3).
  • c) Bloqueos A-V (Grado 2 o 3), falla cardiaca.
  • d) Embarazo, edema, angiioneurotico, hipercaliemia.

Pregunta 213

Pregunta
9. ¿Cual es el paso a seguir si se confirma la presencia de presión arterial sistémica?
Respuesta
  • a) Medición de presión arterial
  • B) Dar medicación inmediata
  • C) interrogatorio, exploración física y solicitar paraclínicos
  • D) Pasar al paciente a segundo nivel

Pregunta 214

Pregunta
10. ¿Cual es el paso a seguir si se detecta que la hipertensión arterial es esencial?
Respuesta
  • A) se refiere a primer nivel
  • B) clasificar la hipertensión arterial e iniciar tratamiento
  • C) No decir nada al paciente
  • D) Se refiere a segundo nivel

Pregunta 215

Pregunta
11. ¿Cuales son las recomendaciones que se le dan al paciente después del diagnóstico?
Respuesta
  • A) Cuidar su consumo de sal, no ingerir alcohol, ni tabaco, ejercicio, revisión mensual
  • B) No decirle nada, solo que tome su medicamento
  • C) Realizar estudios

Pregunta 216

Pregunta
12. ¿Cuál es el IMC recomendable para la población en general?
Respuesta
  • a) >14 y <20
  • b) >18 y < 25
  • c) >20 y <30
  • d) >25 y <30

Pregunta 217

Pregunta
13.¿Cuál es la cantidad máxima de ingesta diaria de sal que recomienda la norma de HTA?
Respuesta
  • a) 3 g/día
  • b) 10 g/día
  • c) 15 g/día
  • d) 6 g/día

Pregunta 218

Pregunta
14. Establecerá en coordinación con las instituciones educativas, programas de información a la población estudiantil sobre los factores de riesgo de enfermedades no transmisibles frecuentes, entre éstas, la hipertensión arterial.
Respuesta
  • a) Secretaria de Salud
  • b) Organizaciones privadas
  • c) Población general
  • d) Médicos

Pregunta 219

Pregunta
15. ¿Cuáles son las dos vertientes de la prevención primaria de la hipertensión arterial?
Respuesta
  • a) Población general, individuos en alto riesgo
  • b) Población general, Diabéticos
  • c) Diabéticos, Obesos
  • d) Individuos en alto riesgo, Obesos

Pregunta 220

Pregunta
16. ¿Cuáles son las metas principales para el tratamiento de la HTA según la norma oficial?
Respuesta
  • a) P.A. <140/90, IMC <25; colesterol <200 mg/dl
  • b) P.A. >140/90 IMC >25; colesterol <200 mg/dl
  • c) P.A. <140/90, IMC <18

Pregunta 221

Pregunta
17. ¿Cuál es un grupo de medicamento recomendable para el tratamiento de la hipertensión arterial según la norma oficial mexicana?
Respuesta
  • a) vasoconstrictores directos
  • b) tiazídicos
  • c) Barbitúricos
  • d) tizodicos

Pregunta 222

Pregunta
18. ¿Cuál es un tratamiento no farmacológico en una persona con HTA?
Respuesta
  • a) Administración de tiazídicos, betabloqueadores en etapa inicial
  • b) Dieta baja en carbohidratos junto con la administración de vasoconstrictores directos
  • c) control de peso, realizar actividad física de manera suficiente, restringir el consumo de sal y de alcohol.

Pregunta 223

Pregunta
19. ¿Qué medicamento no se deben de recetar en una mujer embarazada con HTA?
Respuesta
  • a) Metildopa
  • b) hidralazina
  • c) diuréticos tiazídicos
  • d) inhibidores de la ECA y bloqueadores del receptor de la angiotensina II

Pregunta 224

Pregunta
20. En pacientes mayores de 55 años y 80 debe iniciarse el tratamiento con:
Respuesta
  • a) Un diurético tiazida o un calcio antagonista
  • b) Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
  • c) Beta-bloqueadores y calcio antagonistas
  • d) Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y dosis bajas de tiazidas.

Pregunta 225

Pregunta
21. En pacientes portadores de angina de pecho o infarto al miocardio e hipertensión arterial se recomienda tratamiento con
Respuesta
  • a) Un diurético tiazida o un calcio antagonista.
  • b) Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.
  • c) Beta-bloqueadores y calcio antagonistas.
  • d) Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y dosis bajas de tiazidas.

Pregunta 226

Pregunta
22. En Pacientes con hipertensión arterial e insuficiencia renal, en ausencia de estenosis de la arteria renal, el tratamiento de elección es:
Respuesta
  • a) Un diurético tiazida o un calcio antagonista.
  • b) Inhibidores de ECA o bloqueadores de Angiotensina II en los pacientes alérgicos.
  • c) Beta-bloqueadores y calcio antagonistas.
  • d) Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y dosis bajas de tiazidas.

Pregunta 227

Pregunta
23. Contraindicación absoluta de Diureticos Tiazidas:
Respuesta
  • a) Gota.
  • b) Asma, bloqueos A-V (Grado 2 o 3).
  • c) Bloqueos A-V (Grado 2 o 3), falla cardiaca.
  • d) Embarazo, edema, angiioneurotico, hipercaliemia.

Pregunta 228

Pregunta
24.Contraindicación absoluta de inhibidores de ECA:
Respuesta
  • a) Gota.
  • b) Asma, bloqueos A-V (Grado 2 o 3).
  • c) Bloqueos A-V (Grado 2 o 3), falla cardiaca.
  • d) Embarazo, edema, angiioneurotico, hipercaliemia.

Pregunta 229

Pregunta
26. este concepto se define como la toma de la presión arterial por medios automatizados durante lapsos de 24 a 48 horas mientras el individuo realiza sus actividades cotidianas
Respuesta
  • a) Manejo integral
  • b) control de la HAS
  • c) Instrumento de detección
  • d) Monitoreo Ambulatorio

Pregunta 230

Pregunta
27. Se le llama así a la lectura falsamente elevada de la P.A., debido a que el brazalete no logra comprimir la arteria braquial en los ancianos, a causa de la excesiva rigidez vascular
Respuesta
  • a) Seudohipertensión
  • b) Toma de presión arterial
  • c) Urgencia hipertenciva
  • d) Etapa uno de la hipertensión

Pregunta 231

Pregunta
28. ¿Que niveles presenta la Presión arterial normal alta?
Respuesta
  • a) 120/80 mm Hg
  • b) 130-139/ 85-89 mm de Hg
  • c) <120/80 mm de Hg
  • d) 120-129/80 - 84 mm de Hg

Pregunta 232

Pregunta
29. ¿Cuales son los niveles de presión arterial que se presentan en la etapa dos de la clasificación de la hipertensión?
Respuesta
  • a) > 140 mm de Hg
  • b) <90 mm de Hg
  • c) >180/ >110 mm de Hg
  • d) 160-179/ 100-109 mm de Hg

Pregunta 233

Pregunta
30. Es todo aquel órgano que sufre algún grado de deterioro a consecuencia de enfermedades crónico degenerativas (cerebro, corazón, riñón y/u ojo).
Respuesta
  • a) órganos dañados
  • b) Organo Blanco
  • c) órganos con baja vascularización
  • d) órganos inservibles

Pregunta 234

Pregunta
En la población general con hipertensión incluyendo a los diabéticos pero no a los negros, como debe de ser el tratamiento inicial?
Respuesta
  • a) Debe incluir una tiazida o un BCC.
  • b) Debe incluir un IECA o un ARA para mejorar más rápido.
  • c) Diurético tipo tiazida, BCC, IECA o ARA
  • d) Debe incluir un beta bloqueador y un BCC.

Pregunta 235

Pregunta
En población general de negros con hipertensión incluidos los diabéticos como debe de ser el tratamiento inicial?
Respuesta
  • a) Debe incluir un IECA o un ARA para mejorar más rápido
  • b) Diurético tipo Tiazida, BCC, IECA o ARA.
  • c) Debe incluir una tiazida o un BCC
  • d) Debe tener un IECA y una ARA juntos.

Pregunta 236

Pregunta
En una población de igual o mayor de 18 años con enfermedad renal crónica e hipertensión como debe de ser el tratamiento inicial?
Respuesta
  • a) Diurético tipo tiazida, BCC, IECA o ARA.
  • b) Debe incluir un IECA o un ARA
  • c) Debe incluir una tiazida o un BCC.
  • d) Con un beta bloquedor

Pregunta 237

Pregunta
Cuáles son las 3 estrategias de titulación del tratamiento?
Respuesta
  • a) Maximice el primer medicamento antes de agregar el segundo, agregue un segundo medicamento antes de alcanzar la máxima dosis del primero, inicie con 2 clases de medicamentos separados o en una combinación de dosis fijas
  • b) Agregar un segundo medicamento casi al mismo instante que el primero, maximizar el primer medicamento y luego poner un segundo,, iniciar con 3 medicamentos iguales
  • c) Adhiera un tercer medicamento y maximícelo, solamente maximice el primero medicamento sin agregar nada, combine 3 medicamentos
  • d) Adhiera un cuarto medicamento y quite todos los demas

Pregunta 238

Pregunta
Como se pueden reforzar las estrategias A Y B?
Respuesta
  • a) Agregue tiazida, IECA, ARA o BCC (use una clase no seleccionada ates y evite combinar IECA y ARA,
  • b) Titule la dosis del medicamento inicial hasta el máximo
  • c) Modifique el estilo de vida
  • d) Dejando el medicamento por uno nuevo.

Pregunta 239

Pregunta
Ejemplos de inhibidores de la ECA:
Respuesta
  • a) Captopril, Enalapril
  • b) Eprosartan candesartan losartan
  • c) Atenolol metoprolol
  • d) Amlodipina nitrendipina

Pregunta 240

Pregunta
Ejemplos de Β-bloqueadores:
Respuesta
  • a) Eprosartan candesartan losartan
  • b) Amplodipina diltiazem
  • c) Atenolol, metoprolol
  • d) Captopril enalapril

Pregunta 241

Pregunta
Ejemplos de diuréticos tipo tiazida:
Respuesta
  • a) Captopril, enalapril
  • b) Clortalidona, indapamina
  • c) Amplodipina nitrendipina
  • d) Eprosartan candesartan

Pregunta 242

Pregunta
Ejemplo de B-Bloqueadores:
Respuesta
  • a) Atenolol, metoprolol
  • b) Nitrendipina amlodipina
  • c) Candesartan losartan
  • d) Captopril enalapril

Pregunta 243

Pregunta
1. ¿A qué se le denomina hipertensión arterial?
Respuesta
  • a) 140/90 mmHg
  • b) 160/80 mmHg
  • c) 120/80 mmHg
  • d) 100/100 mmHg

Pregunta 244

Pregunta
2. ¿Cuál es la presiona arterial optima?
Respuesta
  • a) 140/90mmHg
  • b) 160/80 mmHg
  • c) 120/80 mmHg
  • d) 100/100 mmHg

Pregunta 245

Pregunta
3. Sujetos que corren mayor riesgo de tener un accidente cerebrovascular ECV al ya tener una HTA
Respuesta
  • a) Diabetes mellitus
  • b) Historia familiar de ECV
  • c) Etnias desfavorecidas
  • d) Todas las anteriores

Pregunta 246

Pregunta
4. Al tomar el diagnostico de HTA, se mide la presión arterial de ambos brazos, pero se debe tomar en cuenta el:
Respuesta
  • a) Brazo derecho
  • b) Brazo izquierdo
  • c) Ambos
  • d) Brazo con presión arterial más alta

Pregunta 247

Pregunta
5. Factor que puede influir en la elevación de presión arterial
Respuesta
  • a) Fumador
  • b) Ansiedad
  • c) Estrés
  • d) Todas las anteriores

Pregunta 248

Pregunta
6. Esta debe incluir primer diagnóstico de HTA, mediciones de presión arterial pasadas y presentes y tratamiento actual y pasado
Respuesta
  • a) Diagnóstico diferencial
  • b) Primera consulta
  • c) Consulta con el especialista
  • d) Historia clínica

Pregunta 249

Pregunta
Cual fármaco tiene como contraindicación absoluta; asma y bloqueo AV?
Respuesta
  • a) Diuréticos
  • b) Bloqueadores beta
  • c) antagonistas del calcio
  • d) IECA

Pregunta 250

Pregunta
Se puede considerar la instauración de tratamiento antihipertensivo con una combinación de dos fármacos para pacientes________________________
Respuesta
  • a) con PA basal muy alta o riesgo CV alto.
  • b) con hipertensión
  • c) embarazadas
  • d) con hipotensión

Pregunta 251

Pregunta
Para pacientes con HTA de bata blanca sin factores adicionales de riesgo, se debe considerar
Respuesta
  • a) una intervención terapéutica basada únicamente en cambios en el estilo de vida
  • b) bloqueadores beta
  • c) diuréticos
  • d) combinación de fármacos

Pregunta 252

Pregunta
En la HTA enmascarada, se debe considerar
Respuesta
  • a) diuréticos
  • b) cambio de estilo de vida
  • c) combinación de fármacos
  • d) antihipertensivo y cambios en el estilo de vida

Pregunta 253

Pregunta
Para ancianos hipertensos con PAS ≥ 160 mmHg, hay evidencia clara para recomendar la reducción de la PAS a
Respuesta
  • a) 150-140 mmHg
  • b) 150-130 mmHg
  • c) 150-120 mmHg
  • d) 160-140 mmHg

Pregunta 254

Pregunta
La terapia hormonal y los moduladores selectivos de estrógenos no están recomendados y no deben emplearse para
Respuesta
  • a) La prevención primaria de ECV
  • b) la prevención primaria y secundaria de las ECV.
  • c) La prevención secundaria de ECV
  • d) Prevención de hemorragia subdural

Pregunta 255

Pregunta
Cual fármaco tiene como contraindicación absoluta; asma y bloqueo AV?
Respuesta
  • a)Diuréticos
  • b) Bloqueadores betaa
  • c)antagonistas del calcio
  • d) IECA

Pregunta 256

Pregunta
Se puede considerar la instauración de tratamiento antihipertensivo con una combinación de dos fármacos para pacientes________________________
Respuesta
  • a) con PA basal muy alta o riesgo CV alto.
  • b) con hipertensión
  • c) embarazadas
  • d) con hipotensión

Pregunta 257

Pregunta
Para pacientes con HTA de bata blanca sin factores adicionales de riesgo, se debe considerar
Respuesta
  • a) .una intervención terapéutica basada únicamente en cambios en el estilo de vida
  • b)bloqueadores beta
  • c) diuréticos
  • d)combinación de fármacos

Pregunta 258

Pregunta
En la HTA enmascarada, se debe considerar
Respuesta
  • a) diuréticos
  • b) cambio de estilo de vida
  • c) combinación de fármacos
  • d) antihipertensivo y cambios en el estilo de vida.

Pregunta 259

Pregunta
Para ancianos hipertensos con PAS ≥ 160 mmHg, hay evidencia clarapara recomendar la reducción de la PAS a
Respuesta
  • a) 150-140 mmHg
  • b) 150-130 mmHg
  • c) 150-120 mmHg
  • d) 160-140 mmHg

Pregunta 260

Pregunta
La terapia hormonal y los moduladores selectivos de estrógenos no estánrecomendados y no deben emplearse para
Respuesta
  • a) La prevención primaria de ECV
  • b) la prevención primaria y secundaria de las ECV.
  • c) La prevención secundaria de ECV
  • d) Prevención de shock

Pregunta 261

Pregunta
Según la guia europea de hipertension 2013 el estudio de arterias caroltidas por ultra sonido predice
Respuesta
  • a) Ictus e infarto agudo al miocardio
  • b) diabetes y nefropatías
  • c) ictericia e infarto
  • d) edema e insuficiencia renal

Pregunta 262

Pregunta
La velocidad de onda de pulso (VOP) ayuda a la detección temprana de
Respuesta
  • a) Hipertensión,Arteriosclerosis
  • b) Estado de la circulación sanguínea, Edad relativa de los vasos sanguíneos
  • c) Alteraciones en los vasos sanguíneos más pequeños
  • d) todas las anteriores

Pregunta 263

Pregunta
Es una herramienta de diagnóstico empleada para evaluar el aporte arterial hecia miembros inferiores
Respuesta
  • a) Índice tobillo-brazo (ITB)
  • b) Índice de masa corporal
  • c) Medición hipertensión arterial

Pregunta 264

Pregunta
Como se calcula el índice tobillo- brazo
Respuesta
  • a) presión sitolica art.pedial o tibial post../presión sistólica art. Braquial
  • b) presión art. Radial/presión sistólica art. Carotidea
  • c) presión arterial sistólica art. Bacilar/ presión Sistólica art. Pudenda interna
  • d) presión diastólica art. Radial/ presión diastólica art. Cubital

Pregunta 265

Pregunta
Los niveles elevados de creatinina C en un estudio de orina predicen:
Respuesta
  • a) reducción de la función renal y aumento de RIESGO CV
  • b) reducción de albumina en sangre y proteinuria
  • c) hipertensión arterial y proteinuria
  • d) varices esofágicas e hipertensión

Pregunta 266

Pregunta
Los cambios en el estilo de vida (alimentación, ejercicio, consumo de sustancias, etc.) ayudan a reducir el riesgo de:
Respuesta
  • a) hipertensión arterial
  • b) delirios
  • c) varices esofágicas
  • d) shock anafiláctico

Pregunta 267

Pregunta
1. En relación con los inotrópicos positivos y su efecto:
Respuesta
  • A) Aumentan la velocidad y fuerza de contracción del cardiomiocito
  • B) disminuyen la magnitud de contracción.
  • C) aumentan la magnitud de contracción cardíaca disminuyendo su ritmo
  • D) disminuyen la fracción de eyección.

Pregunta 268

Pregunta
2. Estos fármacos son utilizados principalmente en el tratamiento de varias formas de fallo del corazón en su función de bombeo sanguíneo.
Respuesta
  • A) Vasodilatadores.
  • B) Inotrópicos.
  • C) Fibrinolíticos.
  • D) antiagregantes plaquetarios.

Pregunta 269

Pregunta
3. En relación a los efectos adversos de los inotrópicos positivos:
Respuesta
  • A) Disminuyen la RVS y disritmias cardíacas.
  • B) Aumentan las demandas metabólicas y de oxígeno cardíacas.
  • C) Provocan enfermedad renal.
  • D) No tienen efectos adversos.

Pregunta 270

Pregunta
4. Son los tres tipos de inotrópicos positivos más utilizados:
Respuesta
  • A) Agonista beta adrenérgico, inhibidores de la fosfodiesterasa y digoxina.
  • B) Calcio-antagonistas, antagonistas beta adrenérgicos y diuréticos.
  • C) Inhibidores de la bomba sodio potasio, diuréticos y agonistas beta adrenérgicos.
  • D) Inhibidores del intercambiador de sodio-potasio, inhibidores de la bomba sodio-potasio y digoxina.

Pregunta 271

Pregunta
5. Forma parte del segundo grupo de fármacos con efecto inotrópico positivo, que incluye los agonistas adrenérgicos y dopaminérgicos como miembros de este grupo.
Respuesta
  • A) Moduladores de sensibilidad al calcio.
  • B) Moduladores de actividad enzimática.
  • C) moduladores de receptores celulares.
  • D) Moduladores de sensibilidad a vitamina K.

Pregunta 272

Pregunta
6. Es el mecanismo de acción por el cual el grupo de fármacos inotrópicos moduladores de la actividad enzimática, ejercen su función.
Respuesta
  • A) Inhibición de la Bomba Na/K ATPasa.
  • B) A través de receptores beta y DA.
  • C) A través de unión al sitio de acción troponina C.
  • D) Inhibición de los canales de calcio.

Pregunta 273

Pregunta
7. Forman parte del grupo de fármacos moduladores de la actividad enzimática cuyo mecanismo de acción consiste en la inhibición de la fosfodiesterasa II.
Respuesta
  • A) Cardioglucósidos.
  • B) inhibidores de endopeptidasas neutras.
  • C) Bipiridinas.
  • D) inhibidores de fosfodiesterasas.

Pregunta 274

Pregunta
8. Su indicación terapéutica es principalmente en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva, fibrilación auricular paroxística y taquicardia paroxística
Respuesta
  • A) fármacos bipiridinas.
  • B) Glucósidos cardíacos.
  • C) Amrinona.
  • D) inhibidores de endopeptidasas.

Pregunta 275

Pregunta
9. Vía de eliminación de la digoxina:
Respuesta
  • A) principalmente hepática.
  • B) Renal.
  • C) principalmente renal.
  • D) Hepática.

Pregunta 276

Pregunta
10. tipo de dosis de digoxina que se administra por primera vez al paciente
Respuesta
  • A) dosis de sostén.
  • B) dosis de inicio.
  • C) Dosis de digitalización.
  • D) dosis de mantenimiento.

Pregunta 277

Pregunta
11. Son medicamentos que no se activan por vía oral, por lo que se deben administrar V.I., y corresponden a los inotrópicos.
Respuesta
  • A) Anticoagulantes y antiplaquetarios.
  • B) Dopamina dubotamina.
  • C) Glucósidos cardíacos.
  • D) Digoxina y Dopamina.

Pregunta 278

Pregunta
D) Digoxina y Dopamina.
Respuesta
  • A) Moduladores de receptores celulares.
  • B) Inotrópicos.
  • C) Moduladores de la actividad enzimática.
  • D) Moduladores de la sensibilidad al calcio.

Pregunta 279

Pregunta
13. Son el sistema de receptores adrenérgicos que tienen acción inotrópica.
Respuesta
  • A) Tipo beta y gamma.
  • B) Tipos gamma y alfa.
  • C) Tipo delta y gamma.
  • D) Tipo alfa y beta.

Pregunta 280

Pregunta
14. Desde el punto de vista químico, este fármaco pertenece al grupo de las aminas, pero puede considerarse una cetocolamina.
Respuesta
  • A) Heparina.
  • B) Warfarina.
  • C) Dubotamina.
  • D) Apixaban.

Pregunta 281

Pregunta
15. Fármaco que además de poseer acción inotrópica, es capaz de activar receptores específicos dopaminicos, de los vasos del riñón y del mesenterio.
Respuesta
  • A) Dopamina.
  • B) Prasugrel.
  • C) Ácido acetilsalicílico.
  • D) Edoxaban.

Pregunta 282

Pregunta
16. Es la razón por la cual los fármacos dopamina y dubotamina no se activan si se administran por vía oral.
Respuesta
  • A) Porque a las personas no les gusta su sabor.
  • B) Debido a que la píldora es gigante.
  • C) Debido a que su semivida es muy corta.
  • D) No existe una presentación vía oral.

Pregunta 283

Pregunta
17. Es el fármaco que se usa con más frecuencia dentro del grupo de los intropicos.
Respuesta
  • A) Digoxina
  • B) Glucósidos cardiacos.
  • C) Levosimendan.
  • D) Dubotamina.

Pregunta 284

Pregunta
18. Son el tipo de receptores con los cuales interactúan los fármacos inotrópicos que pertenecen al grupo de “moduladores de receptores moleculares”.
Respuesta
  • A) Neurohormonales endocrinos, autocrinos y paracrinos.
  • B) Moleculares, endocrinos.
  • C) Autocrinos y paracrinos.
  • D) Todas las anteriores.

Pregunta 285

Pregunta
19. Es el fármaco inotrópico precursor de la noradrenalina que incrementa la contractibilidad miocárdica por estímulo directo de los receptores b-adrenérgicos cardiacos.
Respuesta
  • A) Levosimendan.
  • B) Dopamina.
  • C) Nitroglicerina.
  • D) Dinitrato de Isosorbide.

Pregunta 286

Pregunta
20. ¿Cuál es uno de los efectos farmacológicos negativos que produce la estimulación de los receptores adrenérgicos?
Respuesta
  • A) Aumento de la Fuerza de contracción del corazón.
  • B) Incremento en la frecuencia Cardiaca.
  • C) Vasoconstricción generalizada.
  • D) Ninguna de las anteriores.

Pregunta 287

Pregunta
21. Inotrópico que Aumenta la contractilidad cardiaca sin modificar la relajación ventricular. Produce vasodilatación sistémica y coronaria. A dosis altas inhibe la fosfodiesterasa
Respuesta
  • A) Levosimendan.
  • B) Dubotamina.
  • C) Dopamina.
  • D) Todas las anteriores.

Pregunta 288

Pregunta
22. Los moduladores de la sensibilidad al calcio ejercen su función a través de un incremento de la sensibilidad de esta proteína, ¿cuál es esta proteína?
Respuesta
  • A) Troponina.
  • B) Troponina C.
  • C) Albumina.
  • D) Ninguna de las anteriores.

Pregunta 289

Pregunta
23. ¿Cuál es el fármaco más representativo de los moduladores de sensibilidad al calcio?
Respuesta
  • A) Digoxina.
  • B) Levosimendan.
  • C) Dopamina.
  • D) a y c.

Pregunta 290

Pregunta
24. ¿Cuál es la vía de administración del levonsimendan?
Respuesta
  • A) Oral.
  • B) Perfusión intravenosa.
  • C) Vía subcutánea.
  • D) Sublingual.

Pregunta 291

Pregunta
25. ¿Que provoca una sobredosis de levosimendan?
Respuesta
  • A) Hipotensión.
  • B) Taquicardia.
  • C) Bradicardia.
  • D) a y b.

Pregunta 292

Pregunta
26. Simdax es el nombre comercial de este medicamento
Respuesta
  • A) digoxina.
  • B) Hidralazina.
  • C) Levosimendan.
  • D) Dopamina.

Pregunta 293

Pregunta
27. Ejercen su función a través de un incremento de la sensibilidad de las proteínas contráctiles al calcio y aumentan la contractilidad cardiaca sin modificar la concentración intracelular de calcio libre o las demandas miocárdicas de oxígeno.
Respuesta
  • A) Moduladores de la actividad enzimática
  • B) Moduladores de receptores celulares
  • C) Moduladores de la sensibilidad al calcio.
  • D) Ninguna de las anteriores

Pregunta 294

Pregunta
28. ¿En qué presentación se encuentra el fármaco inotrópico levosimendan?
Respuesta
  • A) Frasco de 2.5 mg.
  • B) Capsula de 2.5 mg.
  • C) Ampolletas de 250 mg.
  • D) B y c son correctas.

Pregunta 295

Pregunta
29. Insomnio, cefalea, mareo, taquicardia ventricular, fibrilación auricular, extrasístole ventricular, insuficiencia cardiaca, isquemia miocárdica, hipotensión, náuseas, estreñimiento, diarrea, vómitos son efectos adversos de este medicamento.
Respuesta
  • A) Nitroprusiato de sodio.
  • B) Diazoxido.
  • C) Levosimendan.
  • D) Digoxina.

Pregunta 296

Pregunta
30. El levosimendan no debe administrarse a este grupo de personas
Respuesta
  • A) Menores de 18 años.
  • B) Mayores de 60 años.
  • C) Menores de 30 años.
  • D) Ninguna de las anteriores

Pregunta 297

Pregunta
31. De los vasodilatadores, es uno de los más usados y se encuentra en la clasificación de nitratos.
Respuesta
  • A) Enalapril.
  • B) Isosorbide.
  • C) Metropolol.
  • D) Ninguno.

Pregunta 298

Pregunta
32. Grupo de vasodilatadores que se considera mixto debido a que tienen efecto tanto en las arterias como en las venas.
Respuesta
  • A) Verapamilo, nifedipino y amlodipino
  • B) Nitroglicerina y dinitrato de isosorbide.
  • C) Captopril, enalapril y nitroprusiato
  • D) Ninguno.

Pregunta 299

Pregunta
33. Forma parte del grupo de los vasodilatadores inhibidores de la ECA.
Respuesta
  • A) Captopril.
  • B) Isosorbide.
  • C) Amlodipino.
  • D) Ninguno.

Pregunta 300

Pregunta
34. Integrante de los vasodilatadores bloqueadores de la entrada de calcio.
Respuesta
  • A) Captopril.
  • B) Isosorbide.
  • C) Amlodipino.
  • D) Ninguno.

Pregunta 301

Pregunta
35. Se encuentra dentro de los vasodilatadores Beta bloqueadores
Respuesta
  • A) Losartan.
  • B) Metropolol.
  • C) Nifedipino.
  • D) a y c.

Pregunta 302

Pregunta
36. Mencione dos vasodilatadores que tienen mayor efecto en las arterias.
Respuesta
  • A) Nifedipino y Enapril.
  • B) Nifedipino y Captopril
  • C) Nifedipino y Amlodipino
  • D) Todos los anteriores.

Pregunta 303

Pregunta
37. Mencione dos vasodilatadores que se consideran mixtos.
Respuesta
  • A) Enapril y Amlodipino.
  • B) Enapril y Dinitrato de isosorbide.
  • C) Enapril y Captopril.
  • D) Todos los anteriores.

Pregunta 304

Pregunta
38. Mencione un vasodilatador que actúe con mayor efecto en las venas.
Respuesta
  • A) Nitroglicerina.
  • B) Nitroprusiato de sodio
  • C) Verapamilo.
  • b y c.

Pregunta 305

Pregunta
39. Mencione como es la dosis de nitroglicerina en su presentación masticable.
Respuesta
  • A) 1-2 tabletas.
  • B) Sólo una tableta.
  • C) 2-3 tabletas.
  • D) Ninguno de los anteriores.

Pregunta 306

Pregunta
40. ¿De cuánto es la semivida de eliminación de la nitroglicerina?
Respuesta
  • A) 4-5 minutos.
  • B) 2-6 minutos.
  • C) 1-4 minutos.
  • D) 1-5 minutos.

Pregunta 307

Pregunta
41. Se le llama así a los fármacos que producen, por distintos mecanismos, la relajación del músculo liso de los vasos sanguíneos.
Respuesta
  • A) Vasodilatadores venosos.
  • B) Agonistas de los canales de K.
  • C) Vasodilatadores arteriales.
  • D) Diazoxido.

Pregunta 308

Pregunta
42. Como se le llama al fármaco que conserva un sitio en el tratamiento de urgencias hipertensivas cuando no se dispone de bombas exactas para administración intravenosa lenta
Respuesta
  • A) Hidralazina.
  • B) Diazoxido.
  • C) Nitropusiato de Sodio.
  • D) Aspirina.

Pregunta 309

Pregunta
43. La semivida de este fármaco es de 1 h y la depuración general del fármaco es de alrededor de 50 ml/kg/minuto.
Respuesta
  • A) Glucosidos.
  • B) Diazoxido.
  • C) Dubotamina.
  • D) Aspirina.

Pregunta 310

Pregunta
Cuál es la vía de administración del fármaco Hidralazina?
Respuesta
  • A) Vía oral.
  • B) Vía endovenosa.
  • C) Vía extravascular.
  • D) Vía extravenosa

Pregunta 311

Pregunta
45. ¿Dónde ocurre la N- acetilación del fármaco de la Hidralazina?
Respuesta
  • A) intestino, hígado, o en ambos.
  • B) estómago, hígado, riñón
  • C) duodeno, riñón, páncreas.
  • D) vesícula, hígado, riñón.

Pregunta 312

Pregunta
46. ¿Cuál es la dosis inicial de la Hidralazina en adultos y adolescentes?
Respuesta
  • A) 15-20 mg cuatro veces al día.
  • B) 5- 10 mg cuatro veces al día.
  • C) 25-30 mg cuatro veces al día.
  • D) 10- 25 mg cuatro veces al día.

Pregunta 313

Pregunta
47. Se utiliza en el tratamiento de urgencias hipertensivas extraordinarias
Respuesta
  • A) Aspirina.
  • B) Diazoxido.
  • C) Digoxina.
  • D) Dubotamina.

Pregunta 314

Pregunta
48. Son empleados en el tratamiento de la hipertensión arterial como así también en la insuficiencia cardiaca congestiva.
Respuesta
  • A) Agonistas de los canales de K.
  • B) Inotropicos.
  • C) Vasodilatadores arteriales.
  • D) Glucosidos.

Pregunta 315

Pregunta
49. ¿Cuál es la presentación del fármaco Hidralazina?
Respuesta
  • A) Comprimidos 15 y 20 mg.
  • B) Comprimidos 25 y 50 mg.
  • C) Comprimidos 5 y 10 mg.
  • D) Comprimidos 25 y 30 mg.

Pregunta 316

Pregunta
¿Cuáles son los efectos adversos más comunes de la hidralazina?
Respuesta
  • A) Taquicardia, anorexia, cefalea grace.
  • B) Diarrea, mareos, y vomito.
  • C) Dolor de cabeza, vomito, tos.
  • D) dolor muscular, cefalea, vomito.

Pregunta 317

Pregunta
51. ¿Cuál es la vía de administración del Nitroprusiato de sodio?
Respuesta
  • A) Vía oral.
  • B) Vía endovenosa.
  • C) Vía extravascular.
  • D) Vía extravenosa.

Pregunta 318

Pregunta
52. ¿Cuál es la vida media del Nitroprusiato de sodio?
Respuesta
  • A) 4-5 días.
  • B) 1-2 días.
  • C) 3 días.
  • D) 7 días.

Pregunta 319

Pregunta
53. ¿Por quién es captado el fármaco (nitroprusiato) cuando se es administrado?
Respuesta
  • A) Neutrófilos.
  • B) Macrófagos.
  • C) Linfocitos.
  • D) Eritrocitos.

Pregunta 320

Pregunta
54. ¿Cuál es el nombre de la enzima que degrada de Nitroprusiato a Tiocinato?
Respuesta
  • A) Rodonasa hepática.
  • B) Rodinasa hepática.
  • C) Tiocinatasa hepática.
  • D) Nitrociato hepática.

Pregunta 321

Pregunta
55. ¿Para qué tipo de pacientes se es suministrado el Nitroprusiato de sodio?
Respuesta
  • A) Pacientes hipertensos, insuficiencia cardiaca y cardiopatías congénitas.
  • B) Pacientes hipotensos, insuficiencia cardiaca y encefalopatías
  • C) Pacientes con traumatismos
  • D) Pacientes que presentan hipotiroidismo, delirio y convulsiones.

Pregunta 322

Pregunta
56. ¿Cuál es el efecto adverso más importante de varios que destaca en pacientes con tratamiento de Nitroprusiato de sodio?
Respuesta
  • A) Hipertensión.
  • B) Hipotensión.
  • C) Confusión.
  • D) Psicosis

Pregunta 323

Pregunta
57. ¿Cuál es la presentación del Nitroprusiato de sodio?
Respuesta
  • A) Tabletas de 12.5mg con 12.
  • B) Capsulas 15 mg con 10.
  • C) Frasco 50mg/2 ml.
  • D) Jarabe 80mg/130ml.

Pregunta 324

Pregunta
58. ¿Cuál es la dosis inicial del Nitroprusiato de sodio?
Respuesta
  • A) 0.22-2 µg/kg/min (6-10 min).
  • B) 0.54-1 µg/kg/min (4-10 min).
  • C) 0.25-2 µg/kg/min (5-10 min).
  • D) 0.25-1 µg/kg/min (5-10 min).

Pregunta 325

Pregunta
59. ¿En qué tipo de musculo se activan los agonistas de canales de K+?
Respuesta
  • A) Musculo estriado.
  • B) Musculo liso
  • C) Musculo liso vascular.
  • D) Musculo esquelético.

Pregunta 326

Pregunta
60. ¿Qué tipo de vasodilatadores reducen la presión venosa central y la presión tele diastólica?
Respuesta
  • A) Arteriales.
  • B) Ateriovenosos.
  • C) Venosos.
  • D) Venosoateriales.

Pregunta 327

Pregunta
¿De acuerdo a que se clasifican las lipoproteínas?
Respuesta
  • ) Acción biológica
  • ) Estructura.
  • c) Movilidad electroforética.
  • todas las anteriores

Pregunta 328

Pregunta
.- Alteración del metabolismo lipídico que cursan con un aumento de los niveles plasmáticos de colesterol, triglicéridos o ambos, y afecta a más de un 18% de la población entre 35 y 64 años:
Respuesta
  • dislipidemias
  • Lipoproteínas de alta densidad.
  • ) A y B son correctas.
  • ninguna de las anteriores

Pregunta 329

Pregunta
El colesterol y los triglicéridos se transportan en el plasma unidos a fosfolípidos y proteínas (apolipoproteinas) formando complejos hidrosolubles denominados
Respuesta
  • lipoproteinas
  • fosfolipidos
  • ninguna de las anteriores
  • a y b son correctas

Pregunta 330

Pregunta
El colesterol circulante tiene dos orígenes, uno de ellos que es el resultado de la absorción intestinal en las grasas de la dieta y de los ácidos biliares excretados por el hígado, ¿Cuál es la vía anteriormente descrita?:
Respuesta
  • via exogena
  • via endogena
  • via lipoproteica
  • ninguna

Pregunta 331

Pregunta
.- Las dislipidemias se clasifican en dos grupos, ¿cuáles son?
Respuesta
  • Primarias que son determinadas genéticamente y secundarias que son determinadas por procesos patológicos.
  • Sus clasificaciones varían de acuerdo a su patología.
  • Se clasifican en hipercolesterolemicas y dislipidemicas.
  • ) Ninguna de las anteriores

Pregunta 332

Pregunta
Es la hipercolesterolemia que se presenta por la reducción del 50% en el número de los receptores LDL:
Respuesta
  • ) La hipercolesterolemia familiar (heterocigota).
  • Hipercolesterolemia (homocigota).
  • ) A y B son correctas.
  • ninguna

Pregunta 333

Pregunta
cuales son los niveles normales de colesterol total
Respuesta
  • <150
  • <200
  • <120
  • <100

Pregunta 334

Pregunta
Cuáles son los niveles normales de triglicéridos?
Respuesta
  • <150
  • <200
  • <120
  • <100

Pregunta 335

Pregunta
¿Cuáles son los niveles normales de LDL-C?
Respuesta
  • <150
  • <200
  • <120
  • <100

Pregunta 336

Pregunta
¿Cuál de las siguientes opciones puede ocasionar hiperlipidemia?
Respuesta
  • diabetes
  • síndrome nefrótico.
  • hipotiroidismo
  • ninguna de las anteriores

Pregunta 337

Pregunta
¿Cuál es la función de las estatinas sobre el colesterol?
Respuesta
  • inhiben de manera irreversible la HMG-CoA-reductasa.
  • ) inhiben de manera competitiva y reversible la HMG-CoA-reductasa.
  • disminuyen el colesterol por aumentar el metabolismo de VLDL y LDL
  • ninguna de las anteriores

Pregunta 338

Pregunta
¿Cuál de los siguientes fármacos no es una estatina?
Respuesta
  • simvastatina
  • atorvastatina.
  • colestiramina
  • lovastatina.

Pregunta 339

Pregunta
Fármacos que inactivan la oxidación de las LDL para evitar la formación de una placa ateromatosa.
Respuesta
  • a. Ezetimiba.
  • fibratos
  • estatinas

Pregunta 340

Pregunta
¿A qué inhibición se atribuye las miopatías producidas por hipolipemiantes?
Respuesta
  • a. Inhibición de colesterol en el musculo estriado.
  • b. Inhibición de colesterol en el musculo liso
  • c. Inhibición de ácido nicotínico en musculo liso.
  • d. Inhibición de ácido nicotínico en musculo estriado.

Pregunta 341

Pregunta
Cuál es la reacción adversa más grave de las estatinas?
Respuesta
  • miopatia
  • hepatotoxicidad
  • dispepsia
  • d. Neuropatías periféricas

Pregunta 342

Pregunta
Que vía utilizan la atorvastatina, la lovastatina y la simvastatina para biotransformarse en el hígado?
Respuesta
  • a. CYP2C9.
  • b. CYP3A4.
  • c. CYP2C8.
  • d. CYP5C8.

Pregunta 343

Pregunta
Respecto a las estatinas, diga cual oración es correcta.
Respuesta
  • a. Aumenta la migración y proliferación e inhiben la apoptosis de células musculares lisas vasculares
  • b. Aumenta la migración, inhiben la proliferación e inhiben la apoptosis de células musculares lisas vasculares.
  • c. Inhiben la migración y la proliferación y aumentan la apoptosis de las células musculares vasculares lisas.

Pregunta 344

Pregunta
Es una acción pleiotropica de las estatinas.
Respuesta
  • a. Aumenta el proceso inflamatorio.
  • b. Aumenta la presión arterial.
  • c. Aumenta la oxidación de LDL.
  • d. Efecto antioxidante.

Pregunta 345

Pregunta
.- Que inhiben las LDLox para que disminuya la relajación arterial.
Respuesta
  • inhiben la expresión de la óxido nítrico sintasa (eNOS).
  • b. Inhiben la expresión de la NADPH-oxidasa.
  • c. Inhiben la expresión de la Rho-GTPasa.
  • d. Inhiben la expresión de la GTP-polimerasa.

Pregunta 346

Pregunta
¿Cuáles los líquidos corporales con potencial para atrapar fármacos por el fenómeno de partición del pH?
Respuesta
  • ) orina, leche materna y contenido gástrico.
  • ) contenido de yeyuno e íleon.
  • ) secreciones prostáticas y vaginales.
  • todas las anteriores

Pregunta 347

Pregunta
¿Estas tipos de aminas pueden unirse en forma reversible con protones y su solubilidad en lípidos varia con el pH?
Respuesta
  • a) aminas primarias, secundarias y terciarias.
  • aminas terciarias y cuaternarias.
  • aminas primarias y terciarias.

Pregunta 348

Pregunta
¿Qué fármaco actúa como antiagregante plaquetario que inhibe la ciclooxigenasa 1 y 2 de forma irreversible?
Respuesta
  • aspirina
  • B. Clopidrogrel.
  • C. Metilfenidato.
  • D. Trimetacidina.
  • E. Betamicina.

Pregunta 349

Pregunta
Fármaco que se suministra cuando está contraindicada la aspirina, en pacientes con angina de pecho?
Respuesta
  • aspirina
  • B. Clopidrogrel.
  • C. Metilfenidato.
  • D. Trimetacidina.

Pregunta 350

Pregunta
Cuál es el principal fármaco que inhiba la B-Oxidación en el corazón?
Respuesta
  • A. Clopidrogrel.
  • B. Metilfenidato.
  • C. Trimetacidina.

Pregunta 351

Pregunta
Mecanismo de acción de Nicorandilo
Respuesta
  • Libera óxido nítrico, produciendo vasodilatación venosa.
  • Produce vasoconstricción.
  • C. Produce Fluctuación.
  • D. Estimula los cales de magnesio y a su vez se contrae el vaso estimulado.
  • E. Solo A y D son correctas.

Pregunta 352

Pregunta
Nombre comercial de la ivabradina
Respuesta
  • A. Corlentor.
  • B. Procolan.
  • C. Espaven.
  • D. Ranexa.
  • E. A y B son correctas.

Pregunta 353

Pregunta
.- Biodisponibilidad vía oral de la Molsidomina
Respuesta
  • 60%
  • 80%
  • 35%
  • 7%
  • 90%

Pregunta 354

Pregunta
¿Cuáles son los fármacos que disminuyen la síntesis de triglicéridos y la secreción hepática de VLDL y aumenta la expresión de la lipoproteinlipasa en el endotelio vascular y el catabolismo de los triglicéridos?
Respuesta
  • fibratos
  • b) Acido nicotínico.
  • c) Resinas de intercambio iónico
  • d) Resinas de intercambio no iónico.

Pregunta 355

Pregunta
Es una vitamina del complejo B que, en dosis fisiológicas, se biotransforma en nicotinamida y que, en dosis supriores a las necesidades nutricionales diarias, tiene efectos hipolipemiantes.?
Respuesta
  • a) La colestiramina.
  • b) Tiamina.
  • c) Acido nicotínico.
  • d) Ácido nicotiaminico

Pregunta 356

Pregunta
Entre otras, esta es una indicación terapéutica de los fibratos
Respuesta
  • a) Es útil en las hipercolesterolemias familiar homocigota.
  • b) Se usan en el tratamiento de hipertrigliceridemias primarias, con disbetalipoproteinemia familiar o con hiperquilomicronemia.
  • c) Es útil en las hipercolesterolemias heterocigota.
  • d) Es útil en VIH.

Pregunta 357

Pregunta
El metropolol en que dosis se administra por via intravenosa
Respuesta
  • A) 2.3-5mg/kg en 2 minutos hasta un máximo de 3 dosis
  • B) 2.5-5ml/kg en 3 minutos hasta un máximo de 2 dosis
  • C) 2.5-5mg/kg en 3 minutos hasta un máximo de 2 dosis
  • D) 2.5-5mg/kg en 2 minutos hasta un máximo de 3dosis

Pregunta 358

Pregunta
La amiodarona con que fármacos tiene interaccion
Respuesta
  • A) Digoxina, Quinidina, Procainamida, Flecainida, Warfarina, Fenitoina.
  • B) Fenitoina, quinidina, warfarina, procainamida, flecainida, inbutilide
  • C) Digoxina, quinidina, procainamida, warfarina, inbutilide, procainamida
  • D) Procainamida, flecainida, warfarina, digoxina, quinidina, dronedarone

Pregunta 359

Pregunta
Señale cual no es una contraindicación de la Heparina Sodica
Respuesta
  • A) Hemorragia
  • B) Ulcera péptica activa
  • C) Gastritis.
  • D) Alcoholismo crónico

Pregunta 360

Pregunta
Mencione cual factor no afectan el pronóstico de los pacientes con FA y FLA
Respuesta
  • A) La presencia de cardiopatía estructural con deterioro de la funcion ventricular izquierda
  • B) Insuficiencia cardiaca
  • C) El pobre cumplimiento de los niveles recomendados de anticoagulación con cumarincos (INR 2-3)
  • D) Hipertensión.

Pregunta 361

Pregunta
La Desfibrilación eléctrica en una fibrilación ventricular de cuánto debe de ser
Respuesta
  • A) choque de corriente directa NOSINCRONIZADO, usando 200.1 a 360 joules
  • B) choque de corriente directa NOSINCRONIZADO, usando 200 a 360 joules.
  • C) choque de corriente directa NOSINCRONIZADO, usando 200 a 360 amstrongs
  • D) choque de corriente directa NOSINCRONIZADO, usando 200 a 3.60 joules

Pregunta 362

Pregunta
El tratamiento médico inicial de la fibrilación ventricular es prevenir la recurrencia con
Respuesta
  • A) con lidocaína, bretilio, procainamida o amiodarona.
  • B) con lidocaína, bretilio, procainamida o metropolol
  • C) con lidocaína, bretilio, procainamida o warfarina
  • D) con lidocaína, bretilio, procainamida o digoxina

Pregunta 363

Pregunta
.- A Que se le conoce como arritmia sostenida
Respuesta
  • ventriculos
  • fibirlacion auricular
  • c) Embolismo cerebral.
  • taquicardia

Pregunta 364

Pregunta
se le conoce así a una taquicardia irregular con ondas P, consecutivas de tres o mas morfologías con una frecuencia diferente
Respuesta
  • a) taquicardia auricular multifocal.
  • b) fluter auricular.
  • c) fibrilación auricular
  • d) Auriculoventricular.

Pregunta 365

Pregunta
para que se considere una taquicardia auricular multifocal que valor debe tener la presión arterial sistólica
Respuesta
  • a) mayo a 100cm de Hg.
  • b) menor a 100 mm de Hg.
  • c) 50 mm de Hg
  • d) menor de 100 mm de Au.

Pregunta 366

Pregunta
Es un impulso prematuro en relación al ritmo dominante que se originara en un foco ectópico situado por debajo de la bifurcación del haz de his
Respuesta
  • a) extrasístole ventricular.
  • b) ritmo ventricular.
  • c) ritmo auricular acelerado.
  • d) a y b son correctas

Pregunta 367

Pregunta
En una extrasístole ventricular cual es la consideración en un electrocardiograma con mayor relevancia
Respuesta
  • a) complejo QRS deforme y ancho.
  • b) onda Y larga.
  • c) onda P Deforme
  • d) complejo QRS ancho y pequeño.

Pregunta 368

Pregunta
a que se le conoce como ritmo idioventricular acelerado
Respuesta
  • a) impulso otopico.
  • b) impulso cardiogeno.
  • c) impulso nervioso con 3 o mas impulsos cardiovasculares.
  • d) 3 o mas impulsos ectópicos consecutivos que se originan por debajo de la bifurcación haz de his , con una frecuencia 50-120 lpm.

Pregunta 369

Pregunta
1. ¿Para qué padecimiento se utiliza esmolol endovenoso 1.5-2 mg/kg/min en 1 min?
Respuesta
  • a. Taquicardia sinusal
  • b. Taquicardia supraventricular
  • c. Fibrilación auricular
  • d. Fibrilación ventricular

Pregunta 370

Pregunta
2. Tratamiento recomendado en todos los pacientes con fibrilación auricular
Respuesta
  • a. Metroprolol
  • b. antitromboticos
  • c. No farmacológico
  • d. Ablación o modulación del nódulo sinusal

Pregunta 371

Pregunta
3. ¿De qué estructuras anatómicas dependen aquellos ritmos rápidos, compuestos por 3 ó más impulsos consecutivos?
Respuesta
  • a. Aurículas
  • b. Nodo auriuloventricular
  • c. Unión auriculoventricular
  • d. Todas las anteriores.

Pregunta 372

Pregunta
4. Se le llama así al incremento en la frecuencia de disparo del nodo sinusal > 100 lpm como respuesta a un factor de estrés físico, emocional, patológico o farmacológico
Respuesta
  • a. Taquicardia sinusal fisiológica.
  • b. Taquicarcadia sinusal inapropiada
  • c. Taquicardia auricular
  • d. Taquicardia con participación del nodo auriculoventricular

Pregunta 373

Pregunta
5. Es parte de un amplio espectro de padecimientos que tienen en común la disfunción autonómica incluidos hipotensión postural ortostática, sincope vasovagal en ausencia de neuropatía autonómica
Respuesta
  • a. Fibrilacion y fluter auricular
  • b. Taquicardia de origen en el tejido de la unión por foco ectópico
  • c. Síndrome de taquicardia postural ortostática.
  • d. Taquicardia auricular unifocal

Pregunta 374

Pregunta
6. Requieren implantación de marcapasos en bloqueo AV crónico
Respuesta
  • a. Pacientes sintomáticos con bloqueo AV de segundo y tercer grado, sin interesar el sitio del bloqueo.
  • b. Bloqueo AV de primer grado con complejos QRS angosto.
  • c. Pacientes asintomáticos con bloqueo AV de segundo grado Mobitz I, con complejo QRS angosto asintomático
  • d. Pacientes asintomáticos con bloqueo AV de primer grado con bloqueo de rama del haz de His (asintomático)

Pregunta 375

Pregunta
e. ¿Ondas ausentes en la fibrilación auricular?
Respuesta
  • ondas f
  • ondas s
  • ondas p
  • ondas t

Pregunta 376

Pregunta
Ondas que se presentan en la fibrilación auricular?
Respuesta
  • ondas f
  • ondas s
  • ondas p
  • ondas t

Pregunta 377

Pregunta
r. ¿Qué es la cardioversion?
Respuesta
  • s. a)hacer que el corazón vuelva a latir a ritmo auriculoventricular.
  • t. b)hacer que el Corazón vuelva a bombear sangre a todo el cuerpo.
  • u. c)hacer que el corazón vuelva a latir a ritmo sinosal.
  • v. d)hacer que el Corazón vuelva a trasmitir impulsos eléctricos

Pregunta 378

Pregunta
Fibrilacion auricular que dura normalmente 48 horas?
Respuesta
  • a)Paroxística.
  • b)Permanente.
  • )Persistente de larga duración
  • persistente.

Pregunta 379

Pregunta
Cuál es el medicamento de elección en pacientes con fibrilación auricular o flutter auricular?
Respuesta
  • amiodarona
  • ff. b)digoxina.
  • gg. c)sotalol.
  • )metaprolol. ii.

Pregunta 380

Pregunta
Cuáles fármacos NO son efectivos para revertir un FA o FLA de comienzo reciente?
Respuesta
  • amidarona.
  • ll. b) Verampamilo
  • mm. c)propanolol.
  • sotalol.

Pregunta 381

Pregunta
Cuál es la clasificación de asma por gravedad?
Respuesta
  • a) Asma intermitente, persistente, leve, moderada y grave
  • leve, moderada, grave
  • ) estadio 1, 2 y 3

Pregunta 382

Pregunta
¿Qué tipo de medicamentos se utilizan en el primer paso de tratamiento del asma?
Respuesta
  • a) Antagonistas B2
  • ) corticoesteroides
  • ) inhibidor leucotrienos
  • d) agonista B2 accion corta

Pregunta 383

Pregunta
¿De qué grupo de fármacos pertenece el salbutamol?
Respuesta
  • hidracortisona y prednisona
  • )salbutamol
  • ) bromuro de ipratropio
  • albuterol

Pregunta 384

Pregunta
¿Cuáles anticolinérgicos se dan en la exacerbación asmática?
Respuesta
  • a) Bromuro de ipratropio
  • b)ipratropio con sabultamol
  • c)prednisona
  • todos

Pregunta 385

Pregunta
En paso 2 en tratamiento del asma en 5-18 años que grupos de fármacos se utilizan?
Respuesta
  • corticosteroides y leucotrienos
  • teofilina y corticoesteroides
  • agonista B2 y corticoesteroides
  • todos

Pregunta 386

Pregunta
¿En paso 3 cual es tratamiento de elección para el asma de 5-18años?
Respuesta
  • a) Dosis baja corticoesteroides + Agonista B2
  • dosis baja antileucotrieno + agonista B2
  • c)dosis media o baja + corticoesteroides

Pregunta 387

Pregunta
¿Cuánto veces se despierta la persona para clasificarlo como asma moderado?
Respuesta
  • ) 0 semana
  • b) 1-2 al mes
  • c)3-4 al mes
  • d)mayor a la semana

Pregunta 388

Pregunta
¿con que función pulmonar (FEV1) en moderadamente controlado?
Respuesta
  • >60
  • 60-80%
  • <60
  • <30

Pregunta 389

Pregunta
b) Limitación progresiva del flujo aéreo por enfermedad intrínseca de la vía aérea, broncoespasmo o enfisema.
Respuesta
  • asma
  • neumonia
  • EPOC
  • NINGUNA

Pregunta 390

Pregunta
d) Es la prueba diagnóstica más utilizada en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Respuesta
  • Espirometria
  • GSA
  • ) biometría hemática
  • ninguna

Pregunta 391

Pregunta
f) Es necesaria para determinar la gravead de la insuficiencia respiratoria e indicar oxigeno suplementario en el domicilio
Respuesta
  • espirometria
  • GSA
  • C) biometría hemática
  • Ninguna

Pregunta 392

Pregunta
h) Los valores de Epoc moderado según el cuadro de gravedad son:
Respuesta
  • i) A) >80%
  • B) >50% <80%
  • C) >30% <50%

Pregunta 393

Pregunta
j) Los valores de Epoc grave según el cuadro de gravedad son:
Respuesta
  • k) A) >80%
  • B) >50% <80%
  • C) >30% <50%
  • D) ninguna

Pregunta 394

Pregunta
l) El diagnóstico se establece cuando el VEF1 está por abajo de 80% o si la relación VEF1/CVF es menor a 0.7.
Respuesta
  • asma
  • neumonia
  • EPOC
  • ninguna

Pregunta 395

Pregunta
1. ¿Cómo se define la neumonia según la OMS?
Respuesta
  • a) Infección de los pulmones provocada por una gran variedad de microorganismos adquiridos fuera del ámbito hospitalario
  • b) A y C son correctas
  • c) La Neumonía es una enfermedad infecciosa que afecta al pulmón, pudiendo presentarse en uno o en ambos de forma simultánea
  • d) Determinan inflamación del parénquima pulmonar y de los espacios alveolares.

Pregunta 396

Pregunta
2. Aspectos a considerar en el diagnóstico de NAC
Respuesta
  • Frecuencia respiratoria de 20 por minuto
  • Medición de gases arteriales, temperatura, pulso y estado mental
  • Radiografía de torax, proteína C reactiva
  • B y C

Pregunta 397

Pregunta
7. ¿A quiénes está indicado aplicar la vacuna contra la influenza?
Respuesta
  • a) Todas las personas mayores de 50 años
  • b) Personas que estén en contacto con familiares con riesgo de complicaciones por influenza
  • c) Trabajadores de salud
  • d) Todas las anteriores

Pregunta 398

Pregunta
Cuáles son los principales factores de riesgo para NAC?
Respuesta
  • a) Ser mayor de 65 años, tabaquismo y alcoholismo
  • b) Tratamiento con esteroides, inmunosupresión y co-morbilidad
  • c) A y B son correctas
  • d) Malformación congénita pulmonar y derrame pulmonar

Pregunta 399

Pregunta
9. Diagnóstico diferencial de NAC
Respuesta
  • a) Solo C es incorrecta
  • b) Eosinofilia pulmonar, hemorragia pulmonar alveolar y derrame plaural
  • c) Bronquiectasia y epinema
  • d) Solo A es incorrecta

Pregunta 400

Pregunta
10. ¿Cuál es el tratamiento recomendado de primera elección para NAC por S. pneumonae?
Respuesta
  • a) Amoxicilina o penicilina
  • b) Meticiclino
  • b) Meticiclino c) Piperaciclina
  • d) Tobramicina

Pregunta 401

Pregunta
11. ¿Cuál es el tratamiento recomendado de primera elección para NAC por P. aeuriginosa?
Respuesta
  • a) Claritromicina 500mg VO, cada 12 hrs o IV
  • b) Fluroquinolona IV o VO
  • c) Ceftazidima 2gr/ 8hrs, IV más gentamicina
  • d) Doxiciclina 100mg/24hrs

Pregunta 402

Pregunta
12. ¿Cuál es el tratamiento recomendado de primera elección para NAC por S. aureus?
Respuesta
  • a) Teicoplanina 400mg/12hrs, IV
  • b) Dicloxacilina 1-2gr/&hrs IV, Rifampicina 600mg/24 hrs VO
  • c) Piperamicina 4g/ 8hrs más aminoglucósido
  • d) Amoxiclav 1gr/8hrs IV más Amikacina

Pregunta 403

Pregunta
13. ¿Qué es el CURB 65 Según la GPC de NAC y en cuántas categorías se divide?
Respuesta
  • a) Es el modelo más ampliamente utilizado para clasificar los pacientes de NAC.
  • b) Está basado en 20 variables que derivan en un puntaje y es capaz de estratificar en 5 categorias
  • c) Escala de predicción de mortalidad utilizada en pacientes con NAC
  • d) Se divide en 4 categorias más importantes, y pues vaya lo dice la British Thoracic Society
  • e) La opción C y D son incorresctas

Pregunta 404

Pregunta
14. ¿Cuáles son las variables a evaluar en el CURB 65 para clasificar NAC? (elige la opción incorrecta
Respuesta
  • a) Cuestionario para descartar confusión (edad, fecha, año, hora, dirección, entre otras)
  • b) Edad mayor a 65
  • c) Urea mayor de 30mg/dl
  • d) Frecuencia respiratoria mayor de 30 x min
  • e) Tensión arterial alta

Pregunta 405

Pregunta
15. Índice de severidad CRB 65 (elige la opción incorrecta
Respuesta
  • a) Confusión
  • b) Frecuencia respiratoria mayor de 30 x min
  • c) Tensión arterial sistólica menos de 90, diastólica menos de 60
  • d) Edad mayor de 65
  • e) Saturación de oxígeno por debajo de 94%

Pregunta 406

Pregunta
16. ¿Cuál es la diferencia entre CRB 65 y CURB 65?
Respuesta
  • a) CURB 65 no toma en cuenta la medición de urea
  • b) En el CRB 65 la presión arterial es baja
  • c) No hay ninguna diferencia
  • d) En el CRB 65 no se hace examen completo para determinar confusión

Pregunta 407

Pregunta
1. ¿Cuál es el nombre comercial de la dapagliflozina?
Respuesta
  • a)Forxiga
  • b)Hidroclorotiazida
  • c)metformina
  • d)Avandia

Pregunta 408

Pregunta
2. ¿Cuáles son los 3 principales efectos adversos de la dapagliflozina?
Respuesta
  • a) Mareos, Cefaleas, Sudoracion
  • b) Hipoglucemia, vulvovaginitis, balanitis
  • c) Infecciones, artritis, Sudoracion
  • d) Prurito, irritación, problemas respiratorios

Pregunta 409

Pregunta
3. La via de administración de la inyeccion de insulina rápida es…
Respuesta
  • a) Subcutanea
  • b) Intravenosa
  • c) Subcutanea e Intravenosa
  • d) Muscular

Pregunta 410

Pregunta
4. El efecto de la insulina rápida se manifiesta en…
Respuesta
  • a) En 30 minutos y dura de 5 a 8 horas.
  • b) En 60 minutos y dura de 24 a 36 horas
  • c) En 15 minutos y dura 6 horas
  • d) en 20 minutos y dura 18 horas

Pregunta 411

Pregunta
5. ¿Cuáles son las contraindicaciones de la insulina rápida?
Respuesta
  • a) Embarazo
  • b) Lactancia
  • c) Episodios de hipoglucemia y en pacientes con hipersensibilidad a la insulina humana
  • d) Episodios de epilepsia y en pacientes con hipersensibilidad a la insulina humana.

Pregunta 412

Pregunta
6. ¿Cuál es la insulina que combina la hormona con protamina por lo que forma complejos, es decir es isofanica?
Respuesta
  • a) Insulina rápida
  • b) Insulina lenta
  • c) Insulina NPH
  • d) Insulina glargina

Pregunta 413

Pregunta
7. ¿Cuáles son los principales efectos adversos de la insulina NPH?
Respuesta
  • a) Reacciones alérgicas, Lipodistrofia en los sitios de inyección, Hipoglucemia, resistencia a la insulina.
  • b) Alergias, lipodistrofias en los sitios de inyección y prurito
  • c) No tiene efectos adversos
  • d) Confusión, palpitaciones, transpiración, vómito y cefalea.

Pregunta 414

Pregunta
8. ¿Cuál es el nombre comercial de la insulina glargina?
Respuesta
  • a) Lantus
  • b) Forxiga
  • c) Metformina
  • d)Lingus

Pregunta 415

Pregunta
9. ¿Cuál es el nombre comercial de la insulina detemir?
Respuesta
  • a) Levemir
  • b) Forxiga
  • c) Metformina
  • d)Lantus

Pregunta 416

Pregunta
10. ¿A que se debe que la glucosa inice la secrecion de insulina?
Respuesta
  • a. Con el aumento de entrada de Ca+ a travez de los canales de pendientes
  • b. Con la entrada de Ca y potasio simultaneamente
  • c. de K+
  • d. Con la salida excesiva de K+ y Ca+

Pregunta 417

Pregunta
11. ¿ Que proboca un aumento de la concentracion de Ca+ intracelular
Respuesta
  • a) Un aumento de la Glucemia
  • b) Hipoglucemia
  • c) Se induce la secrecion de insulina
  • d) Se inhibe la secrecion de insulina

Pregunta 418

Pregunta
12. ¿ Estos farmacos pueden elevar los niveles de insulina al reducir el aclaramiento hepatico de la hormona?
Respuesta
  • e. Diureticos tiazidas
  • f. Sulfonilureas
  • g. Repaglinida
  • h. Meglitinidas

Pregunta 419

Pregunta
13. ¿ Cuale es la indicacion principal para las Sulfonilureas?
Respuesta
  • a. Diabetes Mellitus Tipo 2
  • b. Diabetes Mellitus Gestacional
  • c. Diabetes Mellitus sin obesidad
  • d. Diabetes Mellitus tipo 2 sin obesidad

Pregunta 420

Pregunta
14. ¿ a que se deben los fracasos primarios de las sulfonilureas?
Respuesta
  • a. Disfuncion grave de las celuas B pancreaticas
  • b. Inactividad fisica, ganancia de peso
  • c. Infradosificacion de sulfonilureas
  • d. Progresion de la enfermedad

Pregunta 421

Pregunta
15. ¿ Complicacion mas frecuente (efecto adverso) de las sulfonilureas?
Respuesta
  • a)Hiperglucemia
  • b. Hipoglucemia
  • c. Diabetes gestacional
  • d. Nauseas, mareos, desvanecimientos.

Pregunta 422

Pregunta
16. ¿ Farmaco con el cual se ha descrito hiponatremia por secrecion inapropiada de ADH y reaccion vasomotora tipo efecto Antabus?
Respuesta
  • a. Clopidrogrel
  • b. Ranitidina
  • c. Sulfonilureas
  • d. Clorpropamida

Pregunta 423

Pregunta
.-Pertenece al grupo de las meglitinidas, es un agente hipoglucemiante derivado de la porción no sulfonilurea de Glibenclamida.
Respuesta
  • A) Insulina
  • b) Butformina
  • C)Metformina
  • d. Clorpropamida

Pregunta 424

Pregunta
17.-Pertenece al grupo de las meglitinidas, es un agente hipoglucemiante derivado de la porción no sulfonilurea de Glibenclamida.
Respuesta
  • A) Insulina
  • B) Butformina
  • C)Metformina
  • D)Repaglinida

Pregunta 425

Pregunta
18.-La Metformina pertenece al grupo de las:
Respuesta
  • A) Meglitinidas
  • B) Biguanidas
  • C) Alfa-glucosidasas
  • D) Guitazonas

Pregunta 426

Pregunta
19.-Entre sus principales efectos esta la inhibición de la gluconeogénesis e incrementa la expresión del GLUT4 y su capacidad transportadora.
Respuesta
  • A) Acarbosa
  • B)Miglitol
  • C)Metformina
  • D)Diazóxido

Pregunta 427

Pregunta
20.-Inhibidor de la alfa-glucosidasas que retrasa la digestión de los carbohidratos en el intestino delgado y provoca flatulencia y diarrea en el intestino grueso.
Respuesta
  • A) Acarbosa
  • B)Diazóxido
  • C) Butformnina
  • D)Repaglinida

Pregunta 428

Pregunta
21.-Fármaco perteneciente a los inhibidores de las alfa-glucosidasas que tiene una vida media de 2-3 horas y se elimina por vía renal.
Respuesta
  • A) Diazóxido
  • B)Glibenclamida
  • C)Repaglinida
  • D)Miglitol

Pregunta 429

Pregunta
22.-Primera tiazolidindiona comercializada, pero sus graves efectos adversos (Insuficiencia hepática aguda grave y mortal) motivaron su retirada del mercado.
Respuesta
  • A) Pioglitazona
  • B) Troglitazona
  • C)Glibenclamida
  • D) Acarbosa

Pregunta 430

Pregunta
23.-Fármaco de la familia de las Glitazonas que ejerce acciones en el metabolismo lipídico, reduciendo los niveles de Colesterol, LDL- colesterol y triglicéridos e incrementa los de HDL_colesterol
Respuesta
  • A) Diazóxido
  • B)Troglicazona
  • C)Pioglitazona
  • D)Ticagrelor

Pregunta 431

Pregunta
24.-reducen la absorción intestinal de almidon, dextrinas y disacárido al inhibir la glucosidasa a en el borde intestinal en cepillo
Respuesta
  • A) insulina
  • B) antitusígeno
  • C)diurético
  • D)inhibidor de glucosidasa a

Pregunta 432

Pregunta
25.-reducen las concentraciones plasmáticas de glucosa en individuos diabéticos
Respuesta
  • A) salbutamol
  • B)furosemida
  • C) resinas fijadoras de acidos biliares
  • D) rivaroxaban

Pregunta 433

Pregunta
26.- Se caracteriza por la resistencia de los tejidos a la acción de la insulina,en combinación con deficiencia relativa de la secreción de tal hormona.
Respuesta
  • A) gastritis
  • B) diarrea
  • C) resfrio
  • D) diabetes tipo 2

Pregunta 434

Pregunta
27.-inhibe la secreción de GH de la hipófisis
Respuesta
  • A) hígado
  • B) polipéptido pancreático
  • C) neurona
  • D) somatostatina

Pregunta 435

Pregunta
28.-homeostasis normal de la glucosa
Respuesta
  • A)glucosa plasmática en ayuno menor 5.6mmol/l
  • B)glucosa plasmática en ayuno menor 56mmol/l
  • C)glucosa plasmática en ayuno menor 560mmol/l
  • D)glucosa plasmática en ayuno menor 56000mmol/l

Pregunta 436

Pregunta
29.-glucemia alterada en ayuno
Respuesta
  • A) 80 a 90 mmol/l
  • B) 20 a 50 mmol/l
  • c)1 a 2 mmol/l
  • d)5.6 a 6.9 mmol/l

Pregunta 437

Pregunta
30.-efecto secundario mas común y mas grave relacionado con el tratamiento de la diabetes
Respuesta
  • A) embarazo
  • B) hemorragia
  • C) hipoglucemia
  • d) hipertension

Pregunta 438

Pregunta
1. El paciente diabético presenta un mayor riesgo de padecer trastornos que lo predisponen a:
Respuesta
  • a) Enfermedad coronaria, enfermedad cerebral y periférica, insuficiencia renal, infecciones y amputación.
  • b) Enfermedad coronaria, enfermedad cerebral y periférica, insuficiencia renal.
  • c) Enfermedad coronaria, enfermedad cerebral y periférica
  • d) Insuficiencia renal, enfermedad vascular cerebral y periférica.

Pregunta 439

Pregunta
2. Los pacientes internados pueden presentar diabetes no reconocida:
Respuesta
  • a) Glucemia en ayunas mayor de 126 mg/dl o glucemia al azar mayor de 200 mg/dl.
  • b) Glucemia en ayunas mayor de 100 mg/dl o glucemia al azar mayor de 150 mg/dl.
  • c) Glucemia en ayunas mayor de 80 mg/dl o glucemia al azar mayor de 120 mg/dl
  • d) Glucemia en ayunas mayor de 110 mg/dl o glucemia al azar mayor de 200 mg/dl.

Pregunta 440

Pregunta
3. ¿Cuáles son los objetivos del tratamiento en un paciente diabético hospitalizado por crisis hipergliceminas
Respuesta
  • a) Evitar hiperglucemia, cetosis, hipoglucemias.
  • b) Evitar hiperglucemia.
  • c) Evitar cetosis
  • d) Evitar acidosis.

Pregunta 441

Pregunta
4. El paciente diabético tipo I por ser carente total de insulina, es mucho más susceptible a:
Respuesta
  • a) Cetosis.
  • b) Acidosis.
  • c) Alcalosis.
  • d) Ceto-Acidosis.

Pregunta 442

Pregunta
5. Cuáles principales categorías de hipogliceminates orales se utilizan:
Respuesta
  • a) Secretagogos, biguanidas y tiazolidinedionas.
  • b) Secretagogos.
  • c) Tiazolideinedionas.
  • d) Biaguanidas.

Pregunta 443

Pregunta
6. La secreción fisiológica pancreática de insulina está dividida en:
Respuesta
  • a) Componente basal y prandial.
  • b) Componente basal.
  • c) Componente prandial.

Pregunta 444

Pregunta
7. Para imitar la secreción fisiológica de insulina se usan habitualmente insulinas basales:
Respuesta
  • a) De acción intermedia (NPH) o de acción larga como análogos (Glargina y Detemir).
  • b) Acción corta (Regular) o ultracorta (Lispro o Aspártica).
  • c) De acción intermedia (NPH) o ultracorta (Lispro o Aspártica).
  • d) Acción corta (Regular) o de acción larga como análogos (Glargina y Detemir).

Pregunta 445

Pregunta
8. Para imitar la secreción fisiológica de insulina se usan habitualmente insulinas prandiales:
Respuesta
  • a) Acción corta (Regular) o ultracorta (Lispro o Aspártica).
  • b) De acción intermedia (NPH) o de acción larga como análogos (Glargina y Detemir).
  • c) De acción intermedia (NPH) o ultracorta (Lispro o Aspártica).
  • d) Acción corta (Regular) o de acción larga como análogos (Glargina y Detemir).

Pregunta 446

Pregunta
9. En el medio hospitalario usualmente se usan insulinas:
Respuesta
  • a) NPH y regular.
  • b) Glargina y Detemir.
  • c) Lispro o Aspártica.
  • ninguna

Pregunta 447

Pregunta
10. 1 unidad de insulina cuantos mg/dl desciende de glucemia:
Respuesta
  • a) 10 mg/dl.
  • 20 mg/dl.
  • 30 mg/dl.
  • 40 mg/dl.

Pregunta 448

Pregunta
11. ¿Cuántos minutos aproximados antes de una comida principal se debe medir la glucemia con tiras reactivas?
Respuesta
  • 30 min
  • 40 min
  • 1 hora
  • 2 horas

Pregunta 449

Pregunta
12. Síntomas clásicos de hipoglicemia severa:
Respuesta
  • a) Mareos, sudoración fría, palpitaciones, ansiedad, pudiendo llegar hasta el deterioro del sensorio, convulsiones, como y paro respiratorio.
  • b) Mareos, sudoración, pudiendo llegar hasta el deterioro del sensorio, sin convulsiones.
  • c) Mareos, sudoración fría, palpitaciones, ansiedad, pudiendo llegar hasta el deterioro del sensorio, convulsiones y glucosa elevada.
  • ninguna

Pregunta 450

Pregunta
13. Los corticoides aumentan la producción hepática de glucosa por lo tanto:
Respuesta
  • a) Inhiben la entrada de glucosa al músculo y alteran la funcionalidad de la célula beta.
  • b) Promueven la entrada de glucosa al músculo y regulan la funcionalidad de la célula beta.
  • c) Promueven la entrada de glucosa al músculo y alteran la funcionalidad de la célula beta.
  • ninguna

Pregunta 451

Pregunta
14. La insulina NPH tiene un comienzo de acción en:
Respuesta
  • a) 30 minutos a 1 hora.
  • b) 1 hora y 40 minutos.
  • c) 15 minutos.
  • d) 2 horas.

Pregunta 452

Pregunta
15. La insulina Glargina tiene una duración de acción de:
Respuesta
  • a) 24 horas.
  • b) 8 horas.
  • c) 12 horas
  • d) 2 horas.

Pregunta 453

Pregunta
La insulina Aspartica tiene un comienzo de acción en:
Respuesta
  • 15 min
  • 45 min
  • 1 hr
  • 4 hr

Pregunta 454

Pregunta
17. La insulina Lispro tiene una duración de acción de:
Respuesta
  • a) 6 a 8 horas.
  • b) 8 a 10 horas.
  • c) 12 a 14 horas.
  • d) 24 horas.

Pregunta 455

Pregunta
Los criterios para el diagnóstico de la cetoacidosis diabética son:
Respuesta
  • a) Glucemia > 250 mg/dl, Ph < 7.3, bicarbonato < 18 mEq/l, cetonuria positiva.
  • b) Glucemia < 250 mg/dl, Ph < 7.3, bicarbonato > 18 mEq/l, cetonuria negativa.
  • c) Glucemia < 250 mg/dl, Ph > 7.3, bicarbonato > 18 mEq/l, cetonuria negativa.
  • d) Glucemia > 250 mg/dl, Ph > 7.3, bicarbonato > 18 mEq/l, cetonuria positiva.

Pregunta 456

Pregunta
19. Los criterios para el diagnóstico de estado hiperosmolar no cetósico son:
Respuesta
  • a) Glucemia > 600 mg/dl, osmolaridad plasmática > 320 mOs, ausencia de acidosis, estupor/coma.
  • b) Glucemia < 600 mg/dl, osmolaridad plasmática < 320 mOs, ausencia de acidosis, estupor/coma.
  • c) Glucemia > 600 mg/dl, osmolaridad plasmática < 320 mOs, presencia de acidosis, estupor/coma.
  • d) Glucemia < 600 mg/dl, osmolaridad plasmática < 320 mOs, presencia de acidosis, estupor/coma.

Pregunta 457

Pregunta
20. Los criterios de resolución de la cetoacidosis diabética incluyen:
Respuesta
  • a) Glucemia < 200 mg/dl, bicarbonato > 18 mEq/l, pH venoso > 7.3.
  • b) Glucemia > 200 mg/dl, bicarbonato < 18 mEq/l, pH venoso > 7.3.
  • c) Glucemia < 200 mg/dl, bicarbonato > 18 mEq/l, pH venoso < 7.3.
  • a) Glucemia < 200 mg/dl, bicarbonato < 18 mEq/l, pH venoso < 7.3.

Pregunta 458

Pregunta
1.-Definición de diabetes
Respuesta
  • a) Enfermedad crónica incurable , resultado de un desequilibrio entre la secreción de insulina y la sensibilidad del paciente a la misma.
  • . b) Enfermedad cardiovascular , curable con omeprazol
  • c) Enfermedad crónica incurable , resultado de un equilibrio entre secreción de insulina
  • d) Enfermedad aguda incurable, resultado de un desequilibrio de la hormona foliculoestimulante

Pregunta 459

Pregunta
2.- ¿qué significan las siglas ADA?
Respuesta
  • a) American Diabetes Association
  • b) Atacar Diabetes Aguda
  • c) Al curar Diabetes te alivianas
  • d) American Diabetogenesis aguda

Pregunta 460

Pregunta
3.- ¿ cual es el objetivo principal de la ADA?
Respuesta
  • a) Controlar de la glucemia
  • b) Control de el ejercicio que efectúa un paciente
  • c) Optimizar recursos para una mejor vida hospitalaria
  • d) Controlar la sangre que se utiliza en una unidad de sector salud , para el control de la diabetes

Pregunta 461

Pregunta
Cuales son las principales causas de diabetes?
Respuesta
  • a) Trastornos cardiovasculares,ceguera,insuficiencia renal,amputaciones y hospitalizaciones
  • b) Edema pulmonar, embolia y ceguera
  • c) Insuficiencia pulmonar, insuficiencia cardiaca
  • d) Transtornos psiquiátricos y hospitalización

Pregunta 462

Pregunta
.-¿ a que enfermedades se asocia comúnmente la diabetes?
Respuesta
  • a) Cáncer, enfermedad psiquiátrica, deterioro cognitivo, enfermedad hepática crónica y artritis
  • b) Cancer,artiritis reumatoide, insuficiencia pulmonar
  • c) Edema pulmonar agudo
  • d) Enfermedad psiquiátrica ,ceguera y amputaciones

Pregunta 463

Pregunta
con que enfermedades se relaciona el control de la glucemia?
Respuesta
  • a) Microvaculares y macrovasculares
  • b) Enfermedades del riñón
  • c) Enfermedades cerebrales y de riñón
  • d) Enfermedades metabólicas

Pregunta 464

Pregunta
7.-¿ que fármaco disminuyo riesgo de complicaciones microvaculares?
Respuesta
  • a) Sulfonilurea o insulina
  • b) Omeprazol
  • c) Metformina
  • d) Pantoprazol

Pregunta 465

Pregunta
8.-¿ con que medicamento se comenzó a experimentar un infarto al miocardio en la mayoría de los pacientes?
Respuesta
  • a) Metformina
  • b) Metronidazol
  • c) Metfromina , insulina
  • d) Paracetamol

Pregunta 466

Pregunta
función de los islotes de Langerhans anormal
Respuesta
  • a) Diabetes mellitus 2
  • b) Enfermedad renal
  • c) Enfermedad trombolica
  • d) EPOC

Pregunta 467

Pregunta
10.- En el ayuno como se considera que la producción de glucosa hepática
Respuesta
  • aumento
  • disminuye
  • equilibrada

Pregunta 468

Pregunta
11.- ¿ cuales son los objetivos de el control de la glucemia?
Respuesta
  • a) Evitar síntomas osmóticos hiperglucemia, evitar inestabilidad de glucosa en sangre, prevenir el desarrollo de complicaciones diabéticas.
  • b) Evitar que halla un contagio hacia la población
  • c) Ayudar a que halla mayores complicaciones
  • d) Prevenir el desarrollo de canceres

Pregunta 469

Pregunta
la metformina se deberá evitar en pacientes que tengan riesgo de presentar
Respuesta
  • a) Acidosis láctica
  • b) Acidosis metabólica respiratoria
  • c) Alcalosis
  • d) Alcalosis pulmonar

Pregunta 470

Pregunta
13.- ¿ cual es la clase de agente oral mas antiguo?
Respuesta
  • a) Insulina sulfonilurea
  • b) Insulina humana
  • c) Metformina

Pregunta 471

Pregunta
14.- mencione los análogos de la insulina rápida
Respuesta
  • a) Lispro,aspart y gluisina
  • b) Humana,aspartaco y guanina
  • c) Listo,astuto y guanosina
  • d) Omperazol,pantoprazol y lispro

Pregunta 472

Pregunta
15.-¿ cuales son otras consideraciones que se deben tener para diabetes Mellitus 2?
Respuesta
  • a) Edad, morbilidad , sexo y peso
  • b) Fecha de nacimiento y defunción
  • c) Numero de hijos y el sexo de cada uno
  • d) Edad , natalidad , complexión

Pregunta 473

Pregunta
16.- mencione los factores de riesgo de Diabetes Mellitus 2
Respuesta
  • a) Sedentarismo,obesidad,hipertensión,edad y antecedentes
  • b) Sedentarismo,sexo,natalidad
  • c) Cada cuando valla y visite a su Medico
  • d) Ejercicio, estilo de vida y alimentación

Pregunta 474

Pregunta
17.-¿ a que se le conoce como factor de riesgo no modificable?
Respuesta
  • a) Raza , historia familiar, sexo, edad ,historia de diabetes gestacional
  • b) Sobrepeso ,sedentarismo,síndrome metabolico,factores dietéticos
  • c) Cuantas horas al dia duermes y alimentación
  • d) Que tipo de automóvil tienes y la gasolina que utilize

Pregunta 475

Pregunta
Mencione los factores de riesgo modificables
Respuesta
  • a) Sobrepeso,sedentarismo,síndrome metabolico,factores dietéticos
  • b) Raza,antecedentes,sexo,diabetes gestacional
  • c) Sobrepeso, horas que duermes y hora de tu desayuno

Pregunta 476

Pregunta
principales síntomas que presenta una persona con diabetes mellitus 2
Respuesta
  • a) Perdida de peso, necesidad de orinar con frecuencia,falta de energía y sed excesiva
  • b) Aumento de peso, batalla para orinar, activo, con mucha hambre
  • c) Sangrado,ictericia y perdida de peso
  • d) Perdida de peso , coloración azul de piel y falta de energía

Pregunta 477

Pregunta
.-¿ cuando se produce la diabetes mellitus 2?
Respuesta
  • a) Cuando el páncreas no genera suficiente insulina
  • b) Cuando los pulmones no tienes un funcionamiento correcto
  • c) Cuando el hígado desintoxica adecuadamente

Pregunta 478

Pregunta
1.- ¿ Que es la diabetes?
Respuesta
  • La diabetes es un grupo de enfermedades metabólicas caracterizadas por hiperglucemia resultante de defectos en la secreción de insulina, acción de la insulina, o ambos.
  • ) Afección cerebrovascular mediada por insulina
  • C) enfermedad metabólica viral
  • ninguna de las anteriores

Pregunta 479

Pregunta
2.- síntomas de la hiperglicemia marcada
Respuesta
  • A) polifagia, polidipsia, poliuria, visión borrosa, perdida de peso.
  • B) mareos, cefalea, malestar estomacal, dolor de espalda.
  • ) vómitos, náuseas, dolor abdominal, temblor.

Pregunta 480

Pregunta
3.- principal causa de diabetes tipo 1
Respuesta
  • A) la causa es una deficiencia absoluta de la secreción de insulina.
  • incremento de secreción de insulina.
  • C) falla en los receptores de insulina.

Pregunta 481

Pregunta
principal causa de diabetes tipo 2
Respuesta
  • A) la causa es una combinación de resistencia a la acción de la insulina y una insulina compensatoria inadecuada respuesta secretora.
  • B) mala alimentación
  • ) sistema inmunológico suprimido

Pregunta 482

Pregunta
5.- ¿A que edad se diagnostica por primera vez la diabetes neonatal?
Respuesta
  • 6 meses
  • 1 año
  • 2 años

Pregunta 483

Pregunta
.- El síndrome de rabson-mendelhall pertenece al grupo de:
Respuesta
  • síndrome de resistencia extrema a la insulina
  • B) síndrome de repelencia a la insulina
  • ) síndrome de insulino dependencia

Pregunta 484

Pregunta
7.- Mencione 2 enfermedades del páncreas que puedan causar diabetes:
Respuesta
  • A) Carcinoma de páncreas, pancreatitis
  • B) trauma , pancreatomegalia.
  • C) infección, intervención quirúrgica.

Pregunta 485

Pregunta
9.- ¿ Cuál es la relación entre las infecciones vitales y diabetes?
Respuesta
  • ) destrucción de células beta.
  • ) destrucción de células alfa
  • destrucción de receptores de insulina

Pregunta 486

Pregunta
10.- ¿ Qué se presenta en el síndrome del hombre rígido?
Respuesta
  • ) rigidez de los músculos axiales con espasmos dolorosos
  • B) dolor de espalda y miembros inferiores
  • C) dolor en todos los músculos esqueléticos.

Pregunta 487

Pregunta
11.- ¿ Cómo se define la diabetes gestacional?
Respuesta
  • ) cualquier grado de intolerancia a la glucosa con el inicio o primer reconocimiento durante el embarazo.
  • B) cualquier grado de intolerancia a la insulina después del embarazo
  • C) cualquier manifestación elevada de glucosa durante el embarazo

Pregunta 488

Pregunta
12.- ¿ A qué lleva la destrucción de células beta?
Respuesta
  • A) Deficiencia absoluta de insulina
  • B) deficiencia absoluta de receptores
  • C) deficiencia de un buen sistema inmunológico

Pregunta 489

Pregunta
13.- Sirve como el sensor de la glucosa:
Respuesta
  • A) Glucoquinasa
  • C) receptores insulinicos
  • potasio

Pregunta 490

Pregunta
14.- Fármacos que desarrollan diabetes en un periodo prolongado de consumo
Respuesta
  • ) tiazidas
  • B) antihistaminicos
  • C) antagonistas de H2

Pregunta 491

Pregunta
15.- Mencione 2 complicaciones de la diabetes
Respuesta
  • A) nefropatia, retinopatia
  • hipertensión, pancreatitis.
  • ) hipotensión, cefalea.

Pregunta 492

Pregunta
17.- Diabetes tipo 2 se asocia más a una:
Respuesta
  • A) Disposición genética
  • B) Disposición inmunológico

Pregunta 493

Pregunta
18.- Genéticamente donde se encuentra la falla para desarrollar diabetes
Respuesta
  • A) cromosoma 7p y resulta una molécula de Glucoquinasa defectuosa.
  • B) cromosoma 9q y resulta una molécula de glucosa defectuosa.
  • C) cromosoma 6p y resulta una molécula de Glucoquinasa defectuosa.

Pregunta 494

Pregunta
19.- Síndromes más frecuentes por exceso de hormonas antagonistas de insulina
Respuesta
  • A) Síndrome de cushing
  • B) síndrome de down
  • C) síndrome de turner

Pregunta 495

Pregunta
20.- ¿ A que edad se presenta la diabetes y varias complicaciones?
Respuesta
  • A) 25 años
  • B) 5 años
  • C) 1 año

Pregunta 496

Pregunta
.- ¿Cuál de estos síntomas se tiene que presentar por lo menos 6 meses para sospechar el diagnostico de colon irritable?
Respuesta
  • a) Cambios en el hábito intestinal.
  • b) Dolor/ malestar abdominal.
  • c) Meteorismo.
  • d) Todos los anteriores.

Pregunta 497

Pregunta
2. ¿Qué fármacos se utilizan en caso de dolor o malestar abdominal?
Respuesta
  • a) Anticolinérgicos con efecto antiespasmódico (con modificaciones en el estilo de vida)
  • b) Inhibidores de la recaptura de serotonina (IRSS)
  • c) Fluoxetina, citalopram, paroxetina
  • d) Todos los anteriores

Pregunta 498

Pregunta
3.- ¿En caso de presentar estreñimiento, con qué tipo de laxantes se debe iniciar tratamiento?
Respuesta
  • a) Laxantes formadores de masa.
  • b) Laxantes osmóticos.
  • ) A y B son correctas,
  • d) Ninguna de los anteriores.

Pregunta 499

Pregunta
4.- ¿Qué medicamento se utiliza en caso de diarrea difícil?
Respuesta
  • a) Alosetrón
  • b) Loperamida.
  • c) Citalopram.
  • d) Paroxetina.

Pregunta 500

Pregunta
5.- ¿Cuál es la dosis recomendada de fluxetina?
Respuesta
  • a) 10 mg antes de cada alimento.
  • b) 20 mg por la noche,
  • c) 30 mg por la mañana.
  • d) Ninguna de las anteriores.

Pregunta 501

Pregunta
6.- ¿Cuál es la dosis recomendada de loperamida en el tratamiento de diarrea?
Respuesta
  • a) 5-10 mg/24 hrs VO
  • b) 20 – 30 mg / 5 horas.
  • c) 20 mg por las mañanas y 20 mg antes de dormir.
  • d) 30 mg/ 24 hrs.

Pregunta 502

Pregunta
7.- ¿Conjunto de síntomas que se caracterizan por dolor o malestar referido en la parte central y mitad superior del abdomen?
Respuesta
  • a) colon irritable.
  • b) dispepsia funcional,
  • c) ulcera peptica
  • d) gastritis

Pregunta 503

Pregunta
8.- Estrés, ansiedad, depresión, neurosis, tabaco y AINEs, factores de riesgo de:
Respuesta
  • a) colon irritable.
  • b) ulcera péptica.
  • c) gastritis.
  • d) Dispepsia funcional.

Pregunta 504

Pregunta
9.- ¿Es el procedimiento de elección para el estudio de la dispepsia y enfermedades asociadas?
Respuesta
  • a) Endoscopia
  • b) Tomografía axial computarizada y resonancia magnética.
  • c) Pruebas funcionales digestivas.
  • d) Manometría y pH-metría esofágicas.

Pregunta 505

Pregunta
10.- En los pacientes con dispepsia se recomienda dar tratamiento empírico inicial en el siguiente orden:
Respuesta
  • a) 1. Procinéticos con metoclopramida, 2. Ranitidina, 3.Omeprazol,
  • b) 1. Ranitidina, 2.Omeprazol, 3. Procinéticos con metoclopramida.
  • c) 1. Metoclopramida, 2. Pantoprazol, 3. Ranitidina.
  • d) 1. Paracetamol, 2. Omeprazol, 3. Pantoprazol

Pregunta 506

Pregunta
11.- ¿Cuáles de los siguientes fármacos son utilizados en la opción 1 de erradicación de h. pylori?
Respuesta
  • a) IBP 20mg, Claritromicina 500 mg, IBP 20 mg.
  • ) IBP 20 mg, Claritromicina 500 mg, Amoxicilina 1000 mg,
  • c) Ranitidina 300 mg, Claritromicina 500 mg, Amoxicilina 1000 mg.
  • d) Bismuto 120 ml, Metronidazol 500 mg, IBP 20 mg.

Pregunta 507

Pregunta
12.- ¿Cuáles de los siguientes fármacos son utilizados en la terapia cuádruple de erradicación de h. pylori?
Respuesta
  • a) Ranitidina 300 mg, Claritromicina 500 mg, Amoxicilina 1000 mg.
  • b) Bismuto 120 ml, Metronidazol 500 mg, IBP 20 mg.
  • c) IBP 20 mg, Bismuto 120 ml, Metronidazol 500 mg, Claritromicina 500 mg,
  • d) IBP 20 mg, Claritromicina 500 mg, IBP 20 mg, Metronidazol 500 mg.

Pregunta 508

Pregunta
13.- La ERGE se define como
Respuesta
  • a) La condición que aparece cuando el reflujo del contenido del estómago produce síntomas molestos ,
  • b) La condición que daña la integridad gástrica del paciente.
  • c) La condición que produce hipersensibilidad de la mucosa.
  • d) La condición que produce hipersecreción de HCL.

Pregunta 509

Pregunta
14.- Son signos y síntomas de ERGE excepto
Respuesta
  • a) Dolor torácico.
  • b) Disfagia.
  • c) Pirosis.
  • d) Colestasis

Pregunta 510

Pregunta
15.- Son un grupo heterogéneo de medicamentos que se asocian a ERGE
Respuesta
  • a) (bloqueadores de los canales del calcio, anticolinérgicos, aminofilinas y nitratos)
  • b) (bloqueadores de los canales del potasio, anticolinérgicos, aminofilinas y nitratos.
  • bloqueadores de los canales del potasio, anticolinérgicos, antibiotico y nitratos.
  • d) (bloqueadores de los canales del potasop, antimuscarinicos, aminofilinas y nitratos.

Pregunta 511

Pregunta
16.- Batería que se asocia epidemiológicamente con ERGE
Respuesta
  • a) Campylobacter Jejuni.
  • b) Clostridium botulinum.
  • c) Helicobacter pylori,
  • d) Giardia lamblia.

Pregunta 512

Pregunta
.- ¿Qué es el esófago de Barrett?
Respuesta
  • a) Sustitución parcial de las células del epitelio normal escamoso por células columnares,
  • b) Neoplasia producida por anticuerpos.
  • c) Fibrosis en el tercio inferior del esófago.
  • d) Ninguna de las anteriores.

Pregunta 513

Pregunta
18.- Fármacos utilizados en el tratamiento de la ERGE Excepto:
Respuesta
  • a) Antiacido.
  • b) Alginatos.
  • c) IBP
  • d) Tetraciclinas.

Pregunta 514

Pregunta
19.- ¿Qué tipo de medicamentos se utilizan en caso de presentar depresión en colon irritable?
Respuesta
  • a) Amitritilina
  • b) Psyllium plantago
  • ) Hidróxido de magnesio
  • d) Todas las anteriores

Pregunta 515

Pregunta
20.- ¿Cuál es la dosis recomendada según la guía práctica clínica de colon irritable para dolor utilizando butilhioscina?
Respuesta
  • a) 10-20 mg 3-5 veces VO
  • b) 50 mg diarios en las mañanas
  • c) No es útil la butilhioscina en caso de dolor
  • d) Ninguna de las anteriores

Pregunta 516

Pregunta
21.- La úlcera péptica es una patología del tracto gastrointestinal superior, caracterizado por:
Respuesta
  • a) Daño o lesión en la pared gástrica o duodenal, que penetra más allá de la capa muscularis mucosae, cicatriza con tejido de granulación, y endoscópicamente es mayor de 5 mm.
  • b) Es secundaria a la secreción de pepsina y acido gástrico, lo cual ocurre principalmente en el estómago y el duodeno proximal.
  • ) Ninguna de las anteriores
  • d) A y B son correctas

Pregunta 517

Pregunta
22.- Son factores de riesgo para úlcera péptica:
Respuesta
  • a) Uso de medicamentos AINE o inhibidores selectivos de la ciclo-oxigenasa 2 (COX-2).
  • b) Infección por Helicobacter pylori.
  • c) Edad, sexo, estilo de vida no saludable
  • d) Todas las anteriores

Pregunta 518

Pregunta
23.- Respecto a la curación de ulceras, ¿Cuál oración es correcta?
Respuesta
  • Para la curación de úlceras, el lansoprazol a 60 mg, el omeprazol a 5 mg, el pantoprazol a 15 mg
  • ) Para la curación de úlceras, el lansoprazol a 100 mg, el omeprazol a 5 mg, el pantoprazol a 4 mg tienen similar eficacia a los 2 días
  • c) Para la curación de úlceras, el lansoprazol a 30 mg, el omeprazol a 20 mg, el pantoprazol a 40 mg y el rabeprazol a 20 mg tienen similar eficacia a las cuatro semanas.
  • d) Ninguna de los anteriores

Pregunta 519

Pregunta
24.- Es un protector de superficie y no debe administrarse con antiácidos o bloqueadores de los receptores H2. La dosis es de un gramo, 30 a 60 minutos antes de la ingesta de los alimentos y en la noche, por seis a ocho semanas, con una dosis de mantenimiento de un gramo dos veces al día.
Respuesta
  • a) Sucralfato
  • b) Enalapril
  • c) Loperamida
  • d) Laxantes de efecto osmótico

Pregunta 520

Pregunta
25.- Según la guía de ulcera péptica ¿Cómo es recomendable usar los antiácidos y cuáles son?
Respuesta
  • a) 30 ml una y tres horas después de la ingesta de alimentos y en la noche, por seis a ocho semanas: hidróxido de aluminio y magnesio, con o sin simeticona
  • b) 60 ml de hidróxido de aluminio y magnesio por las mañanas
  • c) 60 ml de hidróxido de aluminio y magnesio por las noches
  • d) 100 ml 20 minutos después de la ingesta de alimentos y en la noche, por dos a tres semanas: hidróxido de aluminio y magnesio, con o sin simeticona

Pregunta 521

Pregunta
26.- ¿Cuál es la pauta más utilizada de la terapia triple de ulcera péptica?
Respuesta
  • a) Un IBP o ranitidina + citrato de bismuto (RCB) más dos de estos antibióticos: claritromicina, amoxicilina o metronidazol.
  • b) Un IBP o ranitidina + citrato de bismuto (RCB)
  • c) Un IBP o ranitidina + citrato de bismuto (RCB) más uno de estos antibióticos: claritromicina, amoxicilina o hidróxido de aluminio.
  • d) Ninguno de los anteriores

Pregunta 522

Pregunta
¿En qué casos se utiliza la terapia cuádruple y de que consta en ulcera péptica?
Respuesta
  • a) Se recomienda en caso de que sea alérgico alguno de los medicamentos de la terapia triple, se utiliza un subcitrato de bismuto con metronidazol.
  • b) Se recomienda en caso de fracaso de erradicación, e incluye un inhibidor de la bomba de protones más subcitrato de bismuto con metronidazol y una tetraciclina.
  • c) A y B son correctas
  • d) Ninguna de las anteriores

Pregunta 523

Pregunta
¿Qué tratamiento se recomienda en caso de úlcera péptica?
Respuesta
  • a) Cimetidina, 300 mg vía oral cada seis horas; famotidina vía oral cada 24 hrs (por la noche), nizatidina, 150 mg vía oral cada 24 horas (por la noche); ranitidina 150 mg vía oral cada 24 horas (por la noche)
  • b) Cimetidina, 30 mg VI cada seis horas; famotidina vía oral cada 12 hrs (por la noche), nizatidina, 50 mg vía oral cada 4 horas (por la noche); ranitidina 20 mg vía oral cada 24 horas (por la noche)
  • c) Cimetidina, 15 mg vía oral cada seis horas; famotidina vía oral cada 2 hrs; nizatidina, 40 mg vía oral cada 2 horas ; ranitidina 150 mg vía oral cada 24 horas (por la noche)
  • d) Ninguna de las anteriores

Pregunta 524

Pregunta
¿A que se le denomina antiácidos?
Respuesta
  • a) Compuestos inorgánicos que poseen en común la capacidad de neutralizar el acido secretado a la luz gastica
  • b) Compuestos inorgánicos que aumentan el acido secretado a la luz gastica
  • c) Compuestos orgánicos que poseen en común la capacidad de aumentar el acido secretado a la luz gastica
  • d) Compuestos inorgánicos que poseen en común la capacidad de bloquear los canales de potasio

Pregunta 525

Pregunta
El sucralfato es un:
Respuesta
  • a) Antiácido
  • b) Laxante
  • c) Protector de la mucosa
  • d) Diurético

Pregunta 526

Pregunta
Sal básica de aluminio y sacarosa que en un medio acido origina una pasta pegajosa y viscosa que se adhiere a las células epiteliales y previene la actuación de irritantes
Respuesta
  • a) Aspirina
  • b) Sucralfato
  • c) Hidróxido de aluminio
  • d) Misoprostol

Pregunta 527

Pregunta
Ejemplo de análogo de las prostaglandinas es:
Respuesta
  • a) Misoprostol
  • b) Sucralfato
  • c) Hidróxido de aluminio
  • d) Aines

Pregunta 528

Pregunta
Se conoce como un protector de la mucosa:
Respuesta
  • a) Hidróxido de magnesio
  • b) Bicarbonato sódico
  • c) Carbonato cálcico
  • d) Sales de bismuto

Pregunta 529

Pregunta
Los compuestos de magnesio son:
Respuesta
  • a) Antiácidos no absorbibles, de actuación rápida y con una capacidad neutralizante de baja a moderada.
  • b) Ejerce una rápida acción neutralizante que genera cloruro sódico y dióxido de carbono.
  • c) Antiácido de elevada capacidad neutralizante que origina cloruro de calcio y dióxido de carbono.
  • d) Proporciona una capacidad neutralizante rápida y sostenida sin alterar la motilidad intestinal

Pregunta 530

Pregunta
Es la principal función del hígado en relación con la absorción y digestión de nutrientes
Respuesta
  • Secreción bilis
  • )secreción HCL
  • secreción enzimas gástricas
  • d)secreción insulina

Pregunta 531

Pregunta
Son los agentes que estimulan y mejoran el transito gastrointestinal, aumentando el tono colinérgico gastrointestinal, antagonizando la inhibición de la motilidad y modulando la actividad de neurotransmisores y hormonas.
Respuesta
  • Fármacos pro cinéticos
  • inhibidores bomba protones
  • ) antiespasmódicos
  • d) laxantes

Pregunta 532

Pregunta
Contitutuyen el grupo de procinéticos más utilizados en la práctica clínica
Respuesta
  • a) Amoxicilina, cefalosporinas
  • ) metoclopramida, celeboprida,cinitaprida,alizaprida
  • ) paracetamol, ketorolako, ibuprofeno
  • d) betametazona, paracetamol, AAS

Pregunta 533

Pregunta
Los procinéticos se usan principalmente el tratamiento de:
Respuesta
  • )ERGE, dispepsia funcional, vómitos síndrome intestino irritable, gastroparesia
  • b) colon irritable, diarrea, cáncer colon
  • c) vómito, diarrea, mareos
  • d) dispepsia ocasional y síndrome colon irritable

Pregunta 534

Pregunta
Es el proceso patológico más común de las vías biliares, principalmente debido a un incremento en la secreción de colesterol o a la disminución en la producción de ácidos biliares
Respuesta
  • a) Colelitiasis
  • b) diabetes mellitus
  • ) pancreatitis
  • d) coleobstrucción

Pregunta 535

Pregunta
Mediada terapéutica fundamental en todos los casos de deshidratación
Respuesta
  • a) Rehidratación oral
  • IBP
  • )Beta-Bloqueadores
  • )Rehidratación parenteral

Pregunta 536

Pregunta
Indicados en el tratamiento sintomático de la diarrea, deben utilizarse solo como coadyudantes del tratamiento etiológico.
Respuesta
  • a) Subsiciliato de bismuto
  • b) Opiáceos
  • c) Octeotridas
  • d) Racecadrotil

Pregunta 537

Pregunta
Reacciones adversas más comunes de los opiáceos
Respuesta
  • a) Cefaleas
  • b) Estreñimiento acusado
  • c) Dolor abdominal
  • d) B y C son correctas

Pregunta 538

Pregunta
También denominado acetorfan, es un inhibidor de las encefalinas de administración oral
Respuesta
  • a) Racecadrotil
  • b) Octreotida
  • c) Somatostatina
  • d) Colestipol

Pregunta 539

Pregunta
Ejercen su efecto mediante la relajación de la fibra muscular lisa de la pared gastrointestinal por un mecanismo directo, no mediado por receptores.
Respuesta
  • a) Espasmolíticos
  • b) IBP
  • c) Beta-Bloqueadores
  • d) Anti espasmolíticos

Pregunta 540

Pregunta
Agente lubricante más utilizado, que favorece la lubricación y disminución de la consistencia bolo fecal.
Respuesta
  • a) Glicerina
  • b) Lactitiol
  • c) Otilonio Bromuro
  • d) Metamizol

Pregunta 541

Pregunta
¿Cuál es el nombre comercial del medicamento GLIBENCLAMIDA?
Respuesta
  • a) DAONIL.
  • b) DOANIL
  • c) ODANIL
  • d) OADNIL

Pregunta 542

Pregunta
2. ¿Cuál no sería una acción de la GLIMEPIRIDA?
Respuesta
  • a) promueve el aumento de la secreción de insulina por parte de las células beta de los islotes del páncreas.
  • b) Disminuye la glucogenólisis y la gluconeogénesis hepática
  • c) aumenta la sensibilidad de los tejidos extrapancráticos a la insulina
  • d) promueve la formación de triacilgliceroles.

Pregunta 543

Pregunta
3. ¿en qué pacientes es utilizada la metformina?
Respuesta
  • a) Pacientes adultos con IMC normal
  • b) Pacientes infantes no mayores de 5 años
  • c) pacientes obesos o con tendencia al sobrepeso.
  • d) Pacientes embarazadas

Pregunta 544

Pregunta
4. ¿La sitagliptina pertenece a una familia de hipoglucemiantes orales llamados?
Respuesta
  • a) inhibidores de la dipeptidil-peptidasa 5 (DPP-5)
  • b) inhibidores de la dipeptidil-peptidasa 4 (DPP-4).
  • c) inhibidores de la dipeptidil-peptidasa 1 (DPP-1)
  • d) inhibidores de la dipeptidil-peptidasa 6 (DPP-6)

Pregunta 545

Pregunta
5. Inhibidor oral de aglucosidasa que inactiva la glucoamilasa humana, sucrasa y maltasa; así retarda la absorción de sacarosas, almidones, maltosas y otros polisacáridos; disminuye la secreción de polipéptidos gastrointestinales que aumentan durante la ingesta:
Respuesta
  • a) ACARBOSA.
  • b) ROSIGLITAZONA
  • c) DAPAGLIFLOZINA
  • d) INSULINA RÁPIDA

Pregunta 546

Pregunta
6. ¿Cuál de las siguientes frases es correcta de acuerdo al fármaco ROSIGLITAZONA?
Respuesta
  • a) No debe administrarse en pacientes menores de 18 años
  • b) Con niveles de insulina elevados, el GLP-1 aumenta la captación tisular de glucosa y reduce la secreción de glucagón de las células alfa pancreáticas.
  • c) Se trata de un potente agonista selectivo del receptor activador gama proliferador de peroxisona (PPARc).
  • d) En sujetos con insuficiencia renal de grado moderado o severo se deberá realizar un ajuste posológico (25-50mg/día).

Pregunta 547

Pregunta
.- ¿Por qué se caracteriza la Diabetes Mellitus?
Respuesta
  • a) Por un déficit en la secreción y/o la actividad de la insulina
  • b) Por una disminución de Na
  • c) Por falta de glucosa y fructuosa en el organismo

Pregunta 548

Pregunta
.- ¿fisiopatología de DM tipo 1?
Respuesta
  • a) Ocasionado por una insulinoresistencia predominante
  • b) Se da por la destrucción de las células B del páncreas
  • c) Se presenta por consecuencia de la obesidad

Pregunta 549

Pregunta
9.- ¿nivel normal de glucosa en sangre en ayunas?
Respuesta
  • a) 150mg/dL
  • B) 100
  • C) 50

Pregunta 550

Pregunta
10.- Agente hipoglucemiante por excelencia imprescindible en los pacientes con DM tipo 1 así como en los de Diabetes gestacional?
Respuesta
  • a) Antidiabéticos orales
  • B) Insulina
  • c) broncodilatadores

Pregunta 551

Pregunta
11.- Fármacos que se emplean para el tratamiento de DM tipo 2 solo cuando han fracasado las medidas terapéuticas farmacologías (dieta y ejercicio)?
Respuesta
  • a) Antidiabéticos orales
  • b) insulina
  • c) borncodilatadores

Pregunta 552

Pregunta
12.-¿Con que otros medicamentos se combinan la sitaglipina?
Respuesta
  • a) Con metformina, sulfonilureas y tiazolidinedionas.
  • b) Con insulina, glucagón, tiazida
  • c) Metformina, glucagón, naproxeno

Pregunta 553

Pregunta
13.- ¿Cuáles de los siguientes fármacos son Inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4)?
Respuesta
  • a) Metformina, sulfonilureas, tiazolidineidonas
  • b) Sitagliptina, Saxagliptina, Linagliptina.
  • c) Sitagliptina, Saxagliptina, Sulafalipina
  • d) Ninguna de las anetriores

Pregunta 554

Pregunta
14. ¿Cuáles son Agonistas de los receptores del polipéptido 1 similar al glucagón (GLP-1)?
Respuesta
  • a) Exenatida, Liraglutida.
  • b) Sitagliptina, Saxagliptina, Linagliptina.
  • c) Sitagliptina, Saxagliptina, Sulafalipina
  • ninguna

Pregunta 555

Pregunta
15.-¿Cuál es la dosis inicial de la LIRAGLUTIDA?
Respuesta
  • a) 0.6mg con incrementos mensuales
  • b) 0.7 con incrementos semanales
  • c) 0.6 mg con incrementos semanales
  • d) 0.7 con incrementos mensuales

Pregunta 556

Pregunta
16.- ¿Menciona cuál es el hipoglucemiante análogo de la amina?
Respuesta
  • a) Metformina
  • b) Liraglutida
  • c) PRAMLINTIDA.
  • ninguna

Pregunta 557

Pregunta
Mencione como se administra la Pramlintida?
Respuesta
  • a) Inyección subcutánea (abdomen y muslo) después de una comida. 15-60 μg DM1, 60-120 μg DM2.
  • b) Inyección cutanea (abdomen y muslo) después de una comida. 40-80 μg DM1, 60-120 μg DM2
  • c) Inyección intramuscular (abdomen y muslo) después de una comida. 30-60 μg DM1, 60-120 μg DM2
  • d) Inyección dermica (abdomen y muslo) después de una comida. 30-60 μg DM1, 15-200 μg DM2

Pregunta 558

Pregunta
18.- Es la insulina con pH neutro y acción rápida, puede ser administrada por vía intramuscular o intravenosa
Respuesta
  • a) Insulina regular
  • b) Análogos de insulina
  • c) Insulina aspart
  • d) Insulina glulisina

Pregunta 559

Pregunta
20.- -Insulina que no forma hexámeros y se puede inyectar 15 minutos antes de las comidas o, incluso, en los primeros 20 minutos después de haber comenzado la ingesta.
Respuesta
  • a) Análogos de insulina de acción ultra corta
  • b) Insulina Determir
  • c) Insulina glargina
  • d) regular

Pregunta 560

Pregunta
22.- Insulinas que se utilian para proporcionar unos niveles de insulinemia basal, deben administrarse 30-45 min antes del desayuno, o bien, al acostarse. Inicio de acción intermedia o prolongada.
Respuesta
  • a) Insulinas de efecto amplio
  • b) Análogos de insulina
  • c) Insulina aspart
  • d) Insulina glulisina

Pregunta 561

Pregunta
23.-insulina en la que se sustituye en la cadena A la asparragina en posisicon 21 por un residuo de glicina
Respuesta
  • a) Insulina regular
  • b) Análogos de insulina
  • c) Insulina aspart
  • d) Insulina glargina

Pregunta 562

Pregunta
24.- Insulina en la que se ha eliminado en la cadena B el aminoácido treonina en posición 30, y a la lisina en posición 29 se le asocia un ácido graso de 14 átomos de carbono, el ácido mirístico (14C).
Respuesta
  • a) Análogos de insulina de acción ultra corta
  • b) Insulina Determir
  • c) Insulina glargina

Pregunta 563

Pregunta
-¿En qué se miden la potencia y la dosis de la insulina?
Respuesta
  • a) Unidades (U); una unidad internacional corresponde a 0,035 mg (6nmol) de insulina humana anhídrida.
  • b) mg
  • c) kg
  • d) micogramos

Pregunta 564

Pregunta
26.- Mencione la subfamilia a la que pertenece el receptor insulinico
Respuesta
  • a) receptor tirosincinasa
  • b) receptor beta adrenergico
  • c) receptor sintetasa
  • d) receptor alfa adenosincinasa

Pregunta 565

Pregunta
27.-¿cuáles son las vías de señalización del receptor de la insulina?
Respuesta
  • a) Activadores mitogenos y fosfatidilinositol-3-cinasa
  • b) Activadore mitocondrial
  • c) Activadores adenocinasa y alfa
  • d) Activadores beta y alfa

Pregunta 566

Pregunta
28.-¿ cual es el papel que desempeña la insulina?
Respuesta
  • a) Activador malonil-CoA
  • b) Hormona anabolizante que favorece la captacion, almacenamiento y utilizacion de glucosa,aminoacidos y lipidos despues de la ingesta, al tiempo que ejerce una accion inhibidora sobre proceso catabolicos
  • c) Hormona catabolizante que favorece para tener mas energia el organismo
  • d) Proteina activadora

Pregunta 567

Pregunta
29.- ¿ que es lo que promueve y capta la insulina?
Respuesta
  • a) Aminoacidos en el musculo y aumento de la sintesis proteica
  • b) Proteinas, carbohidratos y lipidos
  • c) Fosfolipidos , esfingolipidos y carbohidratos
  • d) La sintesis proteica en carbohidratos

Pregunta 568

Pregunta
30.- ¿ cual es son los efectos hemodinamicos de la insulina?
Respuesta
  • a) Vasodilatadora y antiinflamatoria
  • b) Inflamatoria
  • c) sedante
  • d) Inflamatoria y sedante

Pregunta 569

Pregunta
.- Antitusígeno más utilizado, actúa a nivel central, produciendo la depresión del centro medular de la tos al disminuir la producción de taquicininas?
Respuesta
  • a) Folcodina.
  • b) Codeína.
  • c) Dextrometorfano.
  • d) Noscapina.

Pregunta 570

Pregunta
Cuál de los siguientes efectos da la Levodropicina?
Respuesta
  • a) Reduce la estimulación aferente vagal.
  • b) antialérgico, espasmolítico y anestésico.
  • c) Actividad como estimulante respiratorio.
  • d) solo a y b son correctas.

Pregunta 571

Pregunta
3.-Fármacos capaces de relajar el músculo liso de las vías respiratorias?
Respuesta
  • a) Broncodilatadores.
  • b) Antitusígenos.
  • c) Antihistamínicos.
  • d) Cininasas.

Pregunta 572

Pregunta
4.- Indicado principalmente en Asma bronquial, broncoespasmo reversible, bronquitis y enfisema pulmonar, bronquiectasia e infecciones pulmonares y disnea aguda. Su presentación es principalmente en aerosol?
Respuesta
  • a) Salbutral.
  • b) Berotec.
  • c) Serevent.
  • d) Everest.

Pregunta 573

Pregunta
5.- Su presentación es inhaladores,su administración es por vía oral y la dosis es de 5 a 1 mg en adulto, por vía oral 2,5 a 5 mg/8h.
Respuesta
  • a) Fenoterol.
  • b)Blecometasona.
  • c)Zafirlukast.
  • d)Fluticasona.

Pregunta 574

Pregunta
6.- Se absorbe rápidamente produciendo unas concentraciones plasmáticas máximas de 2.5 a 4 horas. Su biodisponibilidad entre 65 a 75 %.
Respuesta
  • a)Berotec.
  • b)Serevent.
  • c) Zafirlukast
  • )Everest.

Pregunta 575

Pregunta
.- Al haber una sobredosis de Fenoterol sus efectos serán:
Respuesta
  • a)Palpitaciones, taquicardia y dolor de pecho.
  • b)Nerviosismo, ansiedad yalteración e sueño.
  • )Cefalea intranquilidad.
  • todas

Pregunta 576

Pregunta
8.- Su biodisponibilidad es de 63% a 73%, su unión proteica de 99% tiene un metabolismo hepático y su excreción es por bilis.
Respuesta
  • a)Salbutral.
  • b) Berotec.
  • c)Serevent.
  • d) Everest.

Pregunta 577

Pregunta
9.- Este fármaco al tener una interacción con un beta- bloqueador se debe considerar un beta-bloqueador cardioselectivo. Se puede incrementar los efectos broncodilatadores del farmaco con los anticolinérgicos derivados xantínicos y corticosteroides.
Respuesta
  • salbutral
  • berotec
  • severent
  • everrest

Pregunta 578

Pregunta
10.- Este fármaco no se debe de administrar junto con beta-bloqueadores no selectivos como propranolol. Los derivados de xantinas pueden agravar los ataques de asma.
Respuesta
  • a) Salbutral.
  • b) Berotec.
  • c) Serevent.
  • d) Everest.

Pregunta 579

Pregunta
11.- La Beclometasona pertenece al grupo de los:
Respuesta
  • a) Agonistas adrenérgicos B2.
  • b) Metilxantinas.
  • c) Antagonistas colinérgicos muscarínicos.
  • d) Corticoesteroides.

Pregunta 580

Pregunta
12.- La Prednisona en el embarazo se considera categoría:
Respuesta
  • A
  • B
  • C
  • D

Pregunta 581

Pregunta
13.- La Fluticasona se metaboliza principalmente en:
Respuesta
  • HIGADO
  • PLMON
  • RIÑON
  • INTESTINO DELGADO

Pregunta 582

Pregunta
La Bludesonida tiene una unión a proteínas del:
Respuesta
  • a) 85-90%.
  • 80%
  • 70%
  • d) 90-100%.

Pregunta 583

Pregunta
15.- El Cromoglicato Disódico tiene una vida media de:
Respuesta
  • a) De 6 horas.
  • 8 HR
  • 10 HR
  • 4 HR

Pregunta 584

Pregunta
16.- La Beclometasona es considerada en el embarazo categoría:
Respuesta
  • A
  • B
  • C
  • D

Pregunta 585

Pregunta
17.- El Cromoglicato Disódico de una mejoría síntomas dentro de
Respuesta
  • a) 24-72 horas.
  • 48 HR
  • 32 HR
  • 1O HR

Pregunta 586

Pregunta
18.- La Beclometasona se utiliza para tratar principalmente:
Respuesta
  • a) EPOC y asma.
  • b) Neumonía.
  • c) Ásma y rinitis alérgica estacional.
  • d) EPOC y neumonía.

Pregunta 587

Pregunta
19.- La Bludesonida se utiliza para tratar:
Respuesta
  • a) Tratamiento de mantenimiento para la inflamación subyacente de vías respiratorias en asma bronquial y EPOC.
  • b) Asma.
  • c) Neumonía.
  • d) Asma y rinitis alérgica estacional.

Pregunta 588

Pregunta
20.- La biodisponibilidad de Fluticasona en polvo de inhalación oral es de aproximadamente del:
Respuesta
  • 14
  • 90
  • 100
  • 80

Pregunta 589

Pregunta
21.- ¿Cuál es el nombre comercial de KETOTIFENO?
Respuesta
  • a) ZÁSTEN, ZADITEN, KETASMA.
  • b) INTAL.
  • c) Flixotide.
  • d) Pulmicort.

Pregunta 590

Pregunta
Cuál de los siguientes medicamentos no se debe administrar a mujeres en lactancia?
Respuesta
  • a) KÉTOTIFENO.
  • b) BUDESONIDA.
  • c) PREDNISONA.
  • d) BROMURO DE IPRATROPIO.

Pregunta 591

Pregunta
23.- ¿Cuál medicamento se administra por vía oral e intravenosa?
Respuesta
  • a) KETOTIFENO.
  • b) TÉOFILINA.
  • c) AMINOFILINA.
  • d) BROMURO DE IPRATROPIO

Pregunta 592

Pregunta
24.- ¿Cuál es la semivida plasmática de TEOFILINA, en adultos no fumadores?
Respuesta
  • a) De 4-5 horas.
  • b) 6.5 a 10.5 horas.
  • c) Mayor a 24 horas.
  • 10-15

Pregunta 593

Pregunta
¿Cuál es la vía de administración de AMINOFILINA?
Respuesta
  • V.O
  • V.I
  • c) Vía parenteral.
  • d) a y b son correctas.

Pregunta 594

Pregunta
.- Características de la AMINOFILINA excepto.
Respuesta
  • a) Medicamento indicado para el tratamiento de asma bronquial, bronquitis y enfisema.
  • b) Su administración es por vía parenteral.
  • c) Esté medicamento no se excreta por la leche materna.
  • d) Ha mostrado capacidad mutagénica en E. coli y organismos inferiores.

Pregunta 595

Pregunta
27.- ¿Cuándo se debe de tener precaución al administrar BROMURO DE IPRATROPIO?
Respuesta
  • a) Pácientes predispuestos a glaucoma de ángulo cerrado o con hiperplasia prostática o con obstrucción del cuello de la vejiga.
  • b) En pacientes con antecedentes de úlcera péptica.
  • c) Insuficiencia renal, hepática y cardiaca.
  • d) b y c son correctos

Pregunta 596

Pregunta
28.- ¿Cuál es la vía de administración del ATROVENT?
Respuesta
  • INHALACION
  • ORAL
  • IV
  • PARENTERAL

Pregunta 597

Pregunta
29.- ¿Cuál es la indicación para ACETILCISTEÍNA?
Respuesta
  • a) Tratamiento del broncoespasmo asociado con EPOC
  • b) Éxpectorante para el alivio de la tos con flemas.
  • c) Asma bronquial, bronquitis y enfisema.
  • d) b es incorrecta.

Pregunta 598

Pregunta
.- ¿Cuáles son las características de ACETILCISTEÍNA respecto al embarazo?
Respuesta
  • a) Categoría C de riesgo en el embarazo.
  • b) No se hán hecho los estudios suficientes en embarazo.
  • c) Categoría B de riesgo en el embarazo.
  • d) No afecta el desarrollo peri¬natal ni posnatal.

Pregunta 599

Pregunta
1. ¿Qué produce el descenso de la hiperglucemia?:
Respuesta
  • a) El inicio y la progresión de las complicaciones microvasculares
  • b) Control de la presión arterial
  • c) Control de lípidos con prioridad en las estatinas
  • d) Complicaciones cardiovasculares

Pregunta 600

Pregunta
Cuál es la acción de los inhibidores del cotransportador 2 de glucosa-sodio?
Respuesta
  • a) Provocan un descenso consistente de la presión arterial sistólica y diastólica
  • b) Reducen la HbA1c en 0.5% a 1.0% con respecto al placebo
  • c) Reduce la reabsorción de glucosa y aumenta la excreción urinaria de la gucosa
  • d) Concentración plasmática de ácido úrico y de la albuminuria

Pregunta 601

Pregunta
3. Efectos colaterales del tratamiento inhibidor de SGLT2
Respuesta
  • a) Estabiliza la glucosa en sangre
  • b) Riesgo de acidosis láctica
  • c) Producción hepática de glucosa
  • d) Infecciones micóticas genitales del 11% en mujeres y 4% en varones

Pregunta 602

Pregunta
4. ¿Qué tipo de efecto tienen los inhibidores de SGLT2?
Respuesta
  • a) Infecciones urinarias
  • b) Reducción del volumen intravascular
  • c) Diurético, apareciendo síntomas de hipovolemia
  • d) Aumentos de creatinina sérica

Pregunta 603

Pregunta
Cuál es la función de las tiazolidinedionas?
Respuesta
  • a) Intervienen en el cáncer vesical
  • b) Inducen aumento de peso y edema periférico
  • c) Efectos gastrointestinales
  • d) Eficacia en HbA1c

Pregunta 604

Pregunta
6. El uso de cualquier fármaco en pacientes con diabetes tipo 2 debe:
Respuesta
  • a) Balancear la eficacia para reducir la glucosa, perfiles de efectos colaterales, anticipación de beneficios adicionales
  • b) Participar en un proceso compartido de toda de decisiones sobre la intensidad del control glucémico
  • c) Lleva un control sobre los medicamentos que se eligen para su tratamiento
  • d) Elegir de manera óptima las condiciones de los requerimientos para la vigilancia de la glucosa

Pregunta 605

Pregunta
7. Fármaco óptimo para la monoterapia:
Respuesta
  • a) Pioglitazona
  • b) Glibenclamida
  • c) Metformina
  • d) Acarbosa

Pregunta 606

Pregunta
8. Fármaco que no genera un riesgo cardiovascular excesivo en un periodo corto en pacientes de alto riesgo de diabetes tipo 2:
Respuesta
  • a) Canagliflozina
  • b) Alogliptina
  • c) Metformina

Pregunta 607

Pregunta
9. Fármaco de bajo costo, que tiene efecto neutral en el peso corporal y beneficios cardiovascuales:
Respuesta
  • a) Metformina
  • b) Pioglitazona
  • c) Saxagliptina
  • d) Alogliptina

Pregunta 608

Pregunta
Están aprobados como monoterapia y se usan en combinación con metformina:
Respuesta
  • a) Tiazolidinedionas
  • b) Inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4
  • c) Agonistas del receptor GLP-1
  • d) Inhibidores de SGLT2

Pregunta 609

Pregunta
Qué ocasiona la combinación de agonistas del receptor para GLP-1con insulina basal?
Respuesta
  • a) Efectividad mayor a la adición de insulina prandial, con pérdida de peso y menos hipoglucemia
  • b) Disminución significativa en la capacidad pancreática para secretar insulina
  • c) Secreción de glucagón
  • d) Enlentecen el vaciamiento gástrico

Pregunta 610

Pregunta
14. En los pacientes sin respuesta suficiente a la adición de un agonista del receptor para GLP-1 a la insulina basal, debe optarse por insulina con las comidas y se habla de:
Respuesta
  • a) Revaloración pragmática de la HbA1c
  • b) Intervenciones farmacológicas
  • c) Estrategia combinada “basal-bolo”
  • d) Adición de un inhibidor para mejorar el control de insulina requerida

Pregunta 611

Pregunta
15. Efecto de la adición de una TZD (casi siempre pioglitazona):
Respuesta
  • a) Insuficiencia cardiaca
  • b) Colateral con disminución de peso y de la presión arterial
  • c) Insuficiencia hepática
  • d) Ahorra la insulina y disminuye la HbA1c

Pregunta 612

Pregunta
16. Mecanismo de las sulfonilureas:
Respuesta
  • a) Cierran los conductos de K-ATP en la membrana plasmática de las células beta
  • b) Activan la AMP cinasa
  • c) Amortiguan el pre-acondicionamiento isquémico miocárdico
  • d) Edema-insuficiencia cardiaca

Pregunta 613

Pregunta
17. Activan el factor de transcripción nuclear PPAR-ƴ:
Respuesta
  • a) Inhibidores de la glucosidasa-α
  • b) TZD
  • c) Captadores de ácido biliar
  • d) Agonistas del receptor GLP-1

Pregunta 614

Pregunta
Producción hepática de glucosa:
Respuesta
  • a) Biguanidas
  • b) Sulfonilureas
  • c) Meglitinidas
  • d) Glinidas

Pregunta 615

Pregunta
19. Inhiben SGLT2 en la parte proximal de la nefrona:
Respuesta
  • a) Agonistas del receptor GLP-1
  • b) Inhibidores del cotrasportador 2 de sodio-glucosa
  • c) Tiazolidinedionas
  • d) Inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4

Pregunta 616

Pregunta
20. Modula la regulación hipotalámica del metabolismo y aumenta la sensibilidad a la insulina:
Respuesta
  • a) Metformina
  • b) Empagliflozina
  • c) Agonista de dopamina-2
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