Deficiencias de complemento

1. 1Inicia la vía clásica del complemento

   1. AC2
   2. BC1
   3. CFactor H
   4. DFactor B
2. 2Igs que se encuentran alteradas en las deficiencias de C2

   1. AIgG2 e IgG4
   2. BIgG3 e IgG2
   3. CIgG4 e IgE
   4. DIgE e IgA
3. 3¿A qué tipo de infección es más propensa la gente con deficiencia de C4?

   1. AM. tuberculosis
   2. BLeishmania
   3. CC. difficile
   4. DM. leprae
4. 4¿Cuál es la enfermedad reumatológica característica de esta deficiencia?

   1. ALupus discoide
   2. BArtritis reumatoide
   3. CVasculitis
   4. DPúrpura de Henoch Schonlein
5. 5¿Cuál de las siguientes tiene propiedades parecidas a la bradicinina?

   1. AC3b
   2. BC8a
   3. CC2a
   4. DC2b
6. 6¿Qué enfermedad causa la deficiencia del inhibidor de C1?

   1. AAngioedema hereditario
   2. BHemoglobinuria paroxística nocturna
   3. CSíndrome urémico hemolítico
   4. DMeningitis
7. 7¿Para qué proteína codifica el gen PIGA?

   1. AGPI
   2. BGTP
   3. CGDI
   4. DGRS
8. 8¿Qué tipo de anemia se presenta en la hemoglobinuria paroxística nocturna?

   1. AAnemia megaloblástica
   2. BAnemia hemolítica
   3. CAnemia hipocrómica microcítica
   4. DAnemia hipercrómica macrocítica
9. 9¿Qué deficiencia causa el síndrome urémico hemolítico?

   1. AFactor I
   2. BFactor H
   3. CFactor P
   4. DFactor B
10. 10¿Qué componente del complemento forma poros en la membrana?

    1. AMAC
    2. BC3b
    3. CC3 convertasa
    4. DC5 convertasa

Descripción

Cuestionario sobre las características de las deficiencias de complemento

Autor

DanielHorse29

Idioma

Español

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Etiquetas

medicinainmunologiacomplemento

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