Lipoproteine bc

Descripción

Test sobre Lipoproteine bc, creado por Nadina Banaga el 29/11/2022.
Nadina Banaga
Test por Nadina Banaga, actualizado hace más de 1 año
Nadina Banaga
Creado por Nadina Banaga hace más de 1 año
145
0

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
Selectați efectele reglatoare ale colesterolului furnizat celulelor prin intermediul LDL-receptorilor:
Respuesta
  • activează enzima hidroxi-metil-glutaril-CoA reductaza
  • activează enzima acil-colesterol-acil-transferaza (ACAT)
  • inhibă sinteza LDL-receptorilor
  • inhibă enzima lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)
  • inhibă lipoproteinlipaza (LPL)

Pregunta 2

Pregunta
Selectați efectele reglatoare ale colesterolului furnizat celulelor prin intermediul LDL-receptorilor:
Respuesta
  • Inhiba enzima hidroximetilglutarilCoAreductaza
  • Inhiba sinteza LDL receptorilor
  • Mărirea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat
  • Diminuarea degradării hemoproteinelor
  • Reprezintă micşorarea concentraţiei proteinelor musculare

Pregunta 3

Pregunta
Selectați afirmațiile corecte referitoare la lipoproteina(a):
Respuesta
  • conține mult colesterol;
  • conține apo B-100 și apo(a);
  • este catabolizată prin intermediul LDL-receptorilor
  • este o lipoproteină cu rol antiaterogen
  • posedă analogie structurală cu HDL;

Pregunta 4

Pregunta
Selectați cele mai frecvente cauze ale hiperchilomicronemiei familiale (HLP de tip I):
Respuesta
  • deficitul lipoproteidlipazei (LPL);
  • deficitul enzimei lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT);
  • deficitul apolipoproteinei C-III;
  • defectul genetic al apo B,E-receptorilor;
  • polimorfismul apolipoproteinelor E.

Pregunta 5

Pregunta
Selectați cele mai frecvente cauze ale hiperchilomicronemiei familiale (HLP de tip I):
Respuesta
  • Deficitul lipoproteinlipazei
  • Deficitul apolipoproteinei C2
  • Este cauzată de deficitul ereditar al hexokinazei
  • Este cauzatăde deficitul ereditar al fructokinazei
  • Deficitul apolipoproteinei C3

Pregunta 6

Pregunta
Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hiperchilomicronemia familială (HLP de tip I):
Respuesta
  • Hipertrigliceridemie severa
  • Prezenta chilomicronilor a jeun in sange
  • Hipotrigliceridemie severa
  • Diminuarea gluconeogenezei

Pregunta 7

Pregunta
Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hiperchilomicronemia familială (HLP de tip I)
Respuesta
  • crește concentrația HDL colesterolului
  • hipertrigliceredemia severă
  • prezența în plasmă a chilomicronilor a jeune
  • scăderea concentrației LDL colesterolului
  • aspectul macroscopic al serului este clar, transparent

Pregunta 8

Pregunta
Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hiperchilomicronemia familială (HLP de tip I):
Respuesta
  • hipertrigliceridemie severă;
  • prezența chilomicronilor a jeun în plasmă; (sânge)
  • aspectul macroscopic al serului este clar;
  • creșterea concentrației HDL-colesterolului;
  • creșterea activității lipoproteidlipazei (LPL) dupa injectare de heparină

Pregunta 9

Pregunta
Selectați defectele ereditare asociate cu hipercolesterolemia familială:
Respuesta
  • Deficitul Apolipoproteinei B100
  • Mutatiile LDL receptorilor
  • Activarea gluconeogenezei
  • Conversia aminoacizilor în glucoză

Pregunta 10

Pregunta
Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hipercolesterolemia familială:
Respuesta
  • Valori crescute de LDL colesterol
  • Concentratie inalta de colesterol total
  • Este cauzatăde deficitul ereditar al galactokinazei
  • Este determinată de deficitul galactokinazei

Pregunta 11

Pregunta
Selectați afirmațiile corecte referitoare la sitosterolemie:
Respuesta
  • este cauzată de expresia înaltă a ABCA-1
  • este determinată de deficitul ABCG-5 și ABCG-8
  • este asociată cu un risc cardiovascular înalt
  • se caracterizează prin creșterea concentrației plasmatice de steroli vegetali și de colesterol
  • un semn clinic distinctiv al maladiei este hemoliza moderată

Pregunta 12

Pregunta
Referitor la deficiența enzimei LCAT (lecitincolesterolacil transferaza) sunt corecte afirmațiile:
Respuesta
  • se caracterizează prin acumularea trigliceridelor în țesuturi
  • se caracterizează prin acumularea excesivă de esteri de colesterol în lipoproteine
  • conduce la ateroscleroză precoce
  • favorizează formarea lipoproteinelor patologice LP-X
  • se manifestă clinic prin crize de pancreatită acută

Pregunta 13

Pregunta
Referitor la deficiența enzimei LCAT (lecitincolesterolacil transferaza) sunt corecte afirmațiile:
Respuesta
  • Participa la maturizarea HDL
  • Participa la formarea esterilor de colesterol
  • Deficienta acestei enzime duce la ateroscleroza precoce
  • Este insotita de diminuarea conc de HDL in sange
  • Participa la descompunerea HDL

Pregunta 14

Pregunta
Selectați răspunsurile corecte referitoare la a-beta-lipoproteinemia familială:
Respuesta
  • este cauzată de sinteza defectuasă a apoproteinelor B;
  • se caracterizează prin malabsorbția lipidelor și a vitaminelor liposolubile;
  • este determinată de supraexpresia LDL-receptorilor;
  • se caracterizează prin hipertrigliceridemie;
  • prezintă risc aterogen înalt.

Pregunta 15

Pregunta
Selectați răspunsurile corecte referitoare la an-alfa-lipoproteinemia familială (boala Tangier):
Respuesta
  • Este determinata de defectul ereditar al transportorului ABCA1
  • Cauzeaza acumularea esterilor de colesterol in tesuturi
  • Se manifestă prin cataractă
  • Deficienţa enzimei ce determină intoleranţa la lactoză poate fi moştenită şi dobândită

Pregunta 16

Pregunta
Selectați răspunsurile corecte referitoare la hiperlipidemia combinată:
Respuesta
  • se caracterizează prin hipertrigliceridemie și hipercolesterolemie;
  • este prezentă în HLP de tip IIb, III;
  • poate fi ereditară sau dobândită
  • se caracterizează prin creșterea concentrației LDL- și HDL-colesterolului
  • se caracterizează prin creșterea valorilor chilomicronilor și ale VLDL;

Pregunta 17

Pregunta
Selectați răspunsurile corecte referitoare la hiperlipidemia combinată:
Respuesta
  • se caracterizează prin hipertrigliceridemie și hipercolesterolemie;
  • Poate fi insotita de diminuarea concentratiei HDL colesterolului
  • Poate fi ereditara sau dobandita
  • Este cauzată de consumul excesiv de lipide
  • Are loc activarea beta-oxidării acizilor graşi

Pregunta 18

Pregunta
Selectați lipoproteinele aterogene:
Respuesta
  • IDL
  • LDL
  • Lipoproteina A
  • HDL

Pregunta 19

Pregunta
Selectați maladiile asociate cu hipercolesterolemie:
Respuesta
  • Hipercolesterolemia familiala
  • Hipotiroidia clinica
  • Boala obstructiva hepatica
  • Hipertiroidia clinica
  • ateroscleroză
  • xantoame

Pregunta 20

Pregunta
Referitor la hipertrigliceridemia izolată sunt corecte afirmațiile:
Respuesta
  • Este cauzata de cresterea continutului de chilomicroni si sau VLDL
  • Prezinta risc inalt pentru pancreatite
  • Prezinta risc scazut pentru pancreatite
  • Este cauzata de scaderea continutului de chilomicroni si sau VLDL

Pregunta 21

Pregunta
Selectați mecanismele biochimice implicate în dezvoltarea dislipidemiei diabetice (din diabetul zaharat tip II): ?
Respuesta
  • Sinteza sporita a TAG si VLDL in ficat
  • Scaderea activitatii lipoptoteinlipaza
  • Cresterea activitatii lipoptoteinlipaza
  • Diminuarea sintezei a TAG si VLDL in ficat

Pregunta 22

Pregunta
Selectați mecanismele biochimice implicate în dezvoltarea dislipidemiei diabetice (din diabetul zaharat tip II): ?
Respuesta
  • mobilizarea intensă a trigliceridelor din țesutul adipos
  • scăderea activității lipoproteinlipazei
  • diminuarea sintezei trigliceridelor în ficat
  • diminuarea activității lipazei hormonsensibile
  • sinteza crescută a fosfolipidelor în ficat

Pregunta 23

Pregunta
Selectați modificările profilului lipidic care alcătuiesc ”triada diabetică”:
Respuesta
  • Diminuarea HDL colesterolului
  • Hipertrigliceridemia
  • Prezenta LDL mici si dense
  • Hipotrigliceridemia
  • Absenta LDL mici si dense

Pregunta 24

Pregunta
Selectați modificările lipidice care se încadrează în criteriile de definire ale sindromului metabolic (conform IDF – International Diabetes Federations):
Respuesta
  • HDL col mai mic de 1,1 mmol/l pentru femei si mai mic de 0,9 mmol/l pentru barbati
  • TAG mai mare de 1,7 mmol/l
  • TAG mai mic de 1,7 mmol/l
  • HDL col mai mic de 0,1 mmol/l pentru femei si mai mic de 0,9 mmol/l pentru barbati

Pregunta 25

Pregunta
Selectați condițiile clinice și modificările de laborator care se încadrează în criteriile IDF (International Diabetes Federations) de definire ale sindromului metabolic:
Respuesta
  • Circumferinta taliei mai mare de 80 cm pentru femei si mai mare de 94 cm pentru barbati
  • Hipertensiunea arteriala mai mare de 130/85
  • Hipertensiunea arteriala mai mare de 120/80
  • Circumferinta taliei mai mare de 60 cm pentru femei si mai mare de 94 cm pentru barbati

Pregunta 26

Pregunta
Selectați afirmația corectă referitoare la dislipidemia din hipotiroidie:
Respuesta
  • Diminuarea expresiei LDL receptorilor
  • Cresterea expresiei LDL receptorilor
  • Diminuarea expresiei VLDL receptorilor
  • Diminuarea concentratiei HDL colesterol

Pregunta 27

Pregunta
Selectați modificările ce fac parte din ”profilul lipidic aterogen”:
Respuesta
  • Diminuarea concentratiei HDL colesterol
  • Cresterea valorilor LDL colesterolului
  • Transportă colesterolul spre tesuturile extrahepatice
  • Sunt sintetizate si secretate de hepatocite şi enterocite

Pregunta 28

Pregunta
LDL oxidate sunt implicate în aterogeneză prin următoarele efecte, CU O EXCEPȚIE:
Respuesta
  • scad permeabilitatea endotelială;
  • stimulează eliberarea endotelială a unor factori chemotactici pentru monocite;
  • stimulează exprimarea endotelială a moleculelor de adeziune pentru monocite
  • stimulează aderarea trombocitelor la endoteliu;
  • stimulează formarea celulelor spumoase

Pregunta 29

Pregunta
HDL au rol antiaterogen prin următoarele efecte, CU O EXCEPȚIE:
Respuesta
  • stimulează formarea „celulelor spumoase”;
  • inhibă formarea peroxizilor lipidici
  • inhibă sinteza și secreția factorilor chemotactici pentru monocite;
  • protejază LDL de oxidare prin activitatea enzimei LCAT și a paraoxonazei;
  • stimulează mobilizarea colesterolului din celule.

Pregunta 30

Pregunta
Selectați testele screening utilizate pentru a stabili dacă un pacient are sau nu o tulburare a metabolismului lipidici
Respuesta
  • Colesterolul total
  • Trigliceridele
  • HDL colesterolul
  • ALAT
  • ASAT

Pregunta 31

Pregunta
Selectați testele speciale utilizate pentru confirmarea și/sau stabilirea tipului de dislipidemie primară:
Respuesta
  • fenotiparea apo E
  • testarea activităţii receptorilor LDL
  • determinarea trigliceridelor
  • testarea activităţii lipoproteinlipazei postheparină
  • calcularea LDL-colesterolului

Pregunta 32

Pregunta
Calcularea concentrației LDL-colesterolului se efectuează după formula Friedewald: LDL-col (mmol/ L) = Col total – HDL-col – TAG/2,2. Selectați situațiile când formula Friedewald nu este valabilă pentru calcularea LDL-colesterolului:
Respuesta
  • Diabet zaharat asociat cu hipertrigliceridemie pronuntata
  • Dispeta lipoproteinemie familiar
  • Hiperlipoproteinemii de tip 3
  • Valori crescute ale trigliceridelor <4,5mml/L
  • Valori crescute ale trigliceridelor <3,5mml/L

Pregunta 33

Pregunta
Calcularea concentrației LDL-colesterolului se efectuează după formula Friedewald: LDL-col (mmol/ L) = Col total – HDL-col – TAG/2,2. Selectați situațiile când formula Friedewald nu este valabilă pentru calcularea LDL-colesterolului
Respuesta
  • valori înalte de colesterol total
  • diabet zaharat asociat cu hipertrigliceridemie pronunțată
  • dis-β-lipoproteinemie familială (HLP tip III))
  • conținut înalt de HDL-colesterol
  • valori crescute ale trigliceridelor (>4,5mmol/L)

Pregunta 34

Pregunta
concentrația apoB reflectă indirect concentrația de LDL. Cu toate acestea, există situații când concentrația apoB este mărita, iar valorile LDL-Col sunt normale. Ce informație oferă creșterea disproporțională a concentrației apoB?
Respuesta
  • concentrație mărită de HDL
  • creșterea concentrației de chilomicroni
  • diminuarea concentrației plasmatice de IDL
  • prezența LDL mici și dense (sdLDL, small dense LDL)
  • absența LP(a)

Pregunta 35

Pregunta
Selectați principalul mecanism de acțiune al statinelor:
Respuesta
  • inhibă enzima hidroxi-metil-glutaril-CoA reductaza hepatică
  • scad preponderent valorile plasmatice ale trigliceridelor;
  • activează enzima lipoproteidlipaza (LPL);
  • inhibă lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT);
  • activează lipaza hepatică.

Pregunta 36

Pregunta
Selectați principalul mecanism de acțiune al rezinelor (sechestranți ai acizilor biliari):
Respuesta
  • scad preponderent concentrația plasmatică a colesteroluluii;
  • leagă acizii biliari în intestin, împiedicând reabsorbția lor;
  • inhibă sinteza hepatică a acizilor biliari din colesterol
  • inhibă captarea colesterolului de către ficat;
  • stimulează absorbția intestinală a lipidelor.

Pregunta 37

Pregunta
Selectați factorii care pot contribui la creșterea concentrației plasmatice de colesterol:
Respuesta
  • Abuzul alimentar de colesterol
  • Grasimile saturate
  • Virsta inaintata
  • Grasimile nesaturate

Pregunta 38

Pregunta
Selectați factorii care pot contribui la creșterea concentrației plasmatice de trigliceride:
Respuesta
  • Sedentarismul
  • Abuzul alimentar de glucide rafinate
  • Consumul abuziv de alcool
  • Activitate fizica in excess
Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

Similar

9) Sport activities
John Goalkeeper
Esterilización, desinfección y antisepsia
ana.karen94
Ortografía
Lenah Sanz
Consecuencias de la guerra civil
ignaciobll
Matrices y Determinantes
Diego Santos
ELECTRONICA DE POTENCIA
jefferson ortiz
LOS REINOS DE LA NATURALEZA
Laura Juliana4303
Jugamos con la ortografía
Nury Barrios
TEMA 1.6. UNIDADES Y CENTROS: MISIONES, CARACTERÍSTICAS, ORGANIZACIÓN, DENOMINACIÓN Y UBICACIÓN.
antonio del valle
Formación Cívica y Ética
Karina Tobias
Transcripcion del ADN
Paula Correa