Fichas
MIELOMA MÚLTIPLE Y NEOPLASIAS DE CEL PLASMÁTICAS. 15 CAP CTO 2Ed
Fichas del conjunto (29)
- 1DEFINCIÓNNEOPLASIA DE CEL PLASMÁTICAS DE UN MISMO CLON
- 2Dx INICIAL: SySASINTOMÁTICO CON ROLEAUX, >VSG, PARAPROTEINEMIA, HIPERVISCOCIDAD, PROLONG COAG. SyS: DOLOR ÓSEO QUE > AL MOVIMIENTO, PLASMOCITOMA, INFECCIONES, IR.
- 3PLASMOCITOMATUMOR FUERA DE MÓ. ÚNICO LINFOIDE DONDE APARECE ES ORL, NINGUNA OTRA ADENOPATÍA O VISCEROMEGALIA.
- 4DEF DE CEL PLASMÁTICAGLOBULO BLANCO QUE PRODUCE Ig.
- 5RxOSTEOLISIS DE HUESO LARGO, OSTEOPOROSIS DE CAUSA DESCONOCIDA.
- 6LABS QUE PEDIR EN SUERO, MÓ, ORINA.SUERO: Bh, Qs, ELECTROFORESIS, INMUNOFIJACIÓN.
MÓ: % DE BLASTOS EN MÉDULA.
ORINA: EGO Y ELECTROFORESIS EN 24h. - 7DATOS DE LAB EN SUERO:HIPER Ca, HIPER URICEMIA, ANEMIA NORMO-NORMO, >VSG, > TIEMP DE COAGULACIÓN, B 2 MICROGLOBULINEMIA, HIPERVISCOSIDAD.
- 8ELECTROFORESIS=BANDA DENSA CON PICO MONOCLONAL COMPONENTE M.
- 9INMUNOFIJACIÓNIgG 50%, 20% DE A Y D C/U.
- 10ESCENCIAL EN SUERO P/DxB2 MICROGLOBULINA.
- 11CRITERIOS DE DxKyle y Swong.
- 12CRÍTERIOS KYLE:* >10% PLASMOCITOMA MÓ.
*PLASMOCITOMAS + CADENAS LIGERAS EN ORINA (B-J), COMPONENTES O LESIÓN OSTEOLÍTICA. - 13CRITERIOS SWONG:A Ó B + 1 MENOR. C SOLO.
A PLASMOCITOMA. B >30% CEL PLASMÁTICA MO. MENORES= PICOS MONOCLONALES, CEL PLASMÁTICA DE MENOR CANTIDAD, Rx OSTEOLISIS, BAJA Ig NORMAL. C= PICO MONOCLONAL O CADENAS LIGERAS EN ORINA >1 g/día EN CANTIDAD Dx. - 14Tx IDEALTRASPLANTE DE MÓ. AUTOLOGO.
- 15Tx > 70a.SI SE PUEDE TRASPLANTE, SI NO MELFALAN CON PREDNISONA.
- 16Tx <70aINDUCCIÓN: PREDNISONA + BORTEZOMIB/TALIDOMIDA/LENALIDOMIDA.
CONSOLIDACIÓN: AUTOTRASPLANTE. - 17COMPLICAS BORTEZOMIB Y TALIDOMIDABORTEZIMIB: NEUROPATÍA + DIARREA.
TALIDOMIDA: NEUROPATÍA + TROMBOSIS. - 18CRITERIOS DE REMISIÓN COMPLETANO PARAPROTEÍNA 6 SEM, <%% DE CEL PLASMÁTICA EN MÓ, ESTABILIZACIÓN DE OSTEOLISIS.
- 19AGENTES DE INFECCIONESS Pneumonia, S aureus, K penumoniae.
- 20HIPERVISCOCIDAD PORIgM, IgG3.
- 21INSUF RENAL ES PORHIPER Ca (NEFRÍTIS INTERSTICIAL), DEPOSITO DE AMIELODIE, DEPOSITO DE BENCE JHONES.
- 22GAMMAPATÍA MONOCLONA DE SIG INCIERTO DxASINTOMÁTICO, COMP MONOCLONAL Y BENCE JHONES ESCASO, PLASMOCITOSIS MEDULAR 5-10%.
- 23PLASMOLCITOMA: DATO EN HUESO, MOLÉCULA Dx, LUGARES.1 DOLOR, Fx PATOLÓGICA.
2 COMPONENTE M.
3 OSEO Y EXTRAOSEO (> TRACTO RESPIRATORIO). - 24SOSPECHAR MIELOMA ENANCIANO, ROLEAUX, HIPERCa, PICO MONOCLONAL O HIPERGAMMAGLOBULINEMIA, DOLOR ÓSEO.
- 25CRÍTERIOS DE GAMMAPATÍA MONOCLONAL DE SIG INCIERTOPICO MONOCLONAL O PARAPROTEÍNA Y PROTEÍNURA DE B-J MÍNIMAS, < AL Dx DE MIELOMA+ <10% PLASMOCITOSIS.
- 26LOCALIZACIÓN > FREC DE DOLOR ÓSEOCRÁNEO, COSTILLA, COLUMNA.
- 27MUEREN PORINFECCIONES
I.R. - 28INDICADOR DE MASA TUMORALB2 microglobulina.
- 29DATOS DE TUMOR DE WALDESTOR Y LO QUE DIFERENCIA DE MIELOMA.TODO DE MIELOMA (>10% E IgM) + ADENOPATÍA Y ESPLENOMEGALIA (DIFERENCIA).
Información
- Descripción
- HEMATOLOGÍA. Fichas sobre MIELOMA MÚLTIPLE Y NEOPLASIAS DE CEL PLASMÁTICAS. 15 CAP CTO 2Ed, creado por Rodolfo de Jesús Ibarra García el 22/01/2018.
- Creado por
- Rodolfo de Jesús Ibarra García
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