Fichas
Modulo 7 - Fenotipos auriculares y del conducto externo
Fichas del conjunto (58)
- 1—Implantación Baja de Pabellones Auriculares
Orejas debajo de la eminencia occipital; canto externo hacia occipital
*Sx. Down
*Sx. Turner
*Sx. Noonan - 2Sx. NOONANSx. TURNER
- 3—Pabellones Auriculares con Rotación Posterior
Pabellón auricular rotado por lo menos más de 20° de manera posterior
- 4—Pabellones Auriculares Asimétricos
Discrepancia de tamaño y forma de del pabellón auricular
- 5—Pabellones Auriculares Protruyentes
Proyección del pabellón o hélix anterior hacia adelante
- 6—Pabellones Ectópicos
Pabellones fuera del lugar esperado
- 7—Pabellones Auriculares Engrosados
Cartílago del pabellon aricular hipertrófico, ensanchado y con bordes toscos
*Sx. Beare-Stevenson
- 8—Sx. BEARE- STEVENSON CUTIS GYRATA
Cráneos corrugados, acantosis nigricans,
craneosinostosis, pabellones auriculares
engrosados, anomalías anogenitales, etiquetas cutáneas, muñón umbilical prominente y cutis gyrata.
- 9—Hélix Plegado Superior
Hélix doblado hacia abajo de forma exagerada
*Sx. Down
- 10—Pabellones Auriculares en Copa
Hélix de apariencia descendida anteroinferior, ausencia de la rama del antehélix y alteración de la concha
*Secuencia Robin
- 11—SECUENCIA DE ROBIN
Es una anomalía autosómica recesiva
craneofacial que comprende hipoplasia
mandibular, hendidura del paladar secundario y glosoptosis que conduce a apnea obstructiva potencialmente mortal y dificultades de alimentación durante el
período neonatal.
- 12—Macrotia
Pabellon auricular largo
*Sx. X frágil
*Leprechaum
- 13—Leprechaum
Síndrome de Donohue
Facies dismórfica
Lipoatrofia
Hipotrofia muscular
Hipo e hiperglicemia
Hiperinsulinemia
- 14—Macrotia clínica
Macrotia causada por desdoblamiento de hélix
- 15—Microtia tipo ll
Oreja pequeña con algunas alteraciones de morfología sin perder la oreja
Puede o no tener conducto auditivo
*Sx. Primer y segundo arcos branquiales
- 16imagenSx. 1ER Y 2DO ARCOS BRANQUIALES
- 17—Microtia tipo lll
Remanentes de orejas pequeñas no desarrolladas con ausencia de canal auditivo
*Sx. Treacher-Collins
*Sx. BOR - 18—Sx. BRANQUIOOTORENAL
Pérdida auditiva neurosensorial, conductiva o mixta, defectos estructurales del oído externo, medio e interno, fístulas o quistes branquiales y anomalías renales que van desde una hipoplasia leve hasta la ausencia completa.
- 19—Criptotia
Piel del cuero cabelludo que cubre la oreja
*Espectro OAV
*Embriopatía isotretinoina
- 20—EMBRIOPATÍA ISOTRETINOINA
Embriopatía por retinoides, embriopatía por ácido retinoico
Hidrocefalia
Microcefalia
Malformaciones del oído
Defectos conotruncales del corazón
Anomalías de las extremidades
- 21—Oreja Colgante
Hélix y lóbulo de la oreja caidos
- 22—Exostosis Auriculares
Crecimiento óseo del conducto externo que llega a obstruir la luz
- 23—Excondrosis Auricular
Crecimiento cartilaginoso que obstruye el conducto auditivo externo
- 24—Oreja Calcificada
Calcificación de los cartilagos auriculares
- 25—Oreja Arrugada (de lucha)
Plegamiento sobre sí mismo que da la apariencia de arrugas
*Displasia diastrófica
- 26—DISPLASIA DIASTRÓFICA
Presenta escoliosis, una forma de pie
palpebral bilateral, pinnas malformadas con calcificación del cartílago, calcificación
prematura de los cartílagos costales y
paladar hendido en algunos casos. Algo
característico es el pulgar "autostopista"
debido a la deformidad del primer
metacarpiano.
- 27—Oreja de Mozart
Prominencia superior del antehélix por cruce hélix con antehélix
- 28—Oreja de Fauno
Pabellón auricular con hélix puntiagudo
*Trisomia 18
- 29—Movilidad de Pabellones Auriculares
Capacidad de mover las orejas
- 30—Hélix Ausente
Falta de hélix en la oreja
- 31—Coloboma de Hélix
Fisura o hendidura en el hélix por cierre incompleto del cartílago auricular
- 32—Coloboma de Antihélix
Hendidura en antihélix
- 33—Cruz del Hélix Horizontal
Prominencia horizontal del extremo inferolateral del hélix
*Saethre-Chotzen
- 34—Antehélix Prominente
Aumento de la protuberancia de la cresta del antehélix antes de bifurcarse
*Hipoacusia
- 35—Tuberculo Darwiniano
Saliente del hélix por debajo de la curvatura superior
- 36—Hipertricosis Auricular
Presencia de vello en el pabellón auricular
*Calvicie
- 37—Eritema Auricular y Somnolencia
Enrojecimiento recurrente que puede estar acompañado de somnolencia
*Sx. Pick wick
- 38—Sx. PICK WICK
Obesidad
Somnolencia
Contracciones espasmódicas
Policitemia
Hipoventilación por adiposidad
Hipoxia e hipercapnia
Enrojecimiento de las orejas
- 39—Tragus Ausente
Ausencia de trago
- 40—Fosetas Preauriculares
Hendidura pequeña en zona preauricular
*S. BOR (branquio-oto-renal)
*Asociación VACTERL
- 41—ASOCIACIÓN VACTERL
V: Defectos vertebrales
A: Atresia anal
C: Malformaciones cardíacas
TE: Fístula traqueoesófagica
con atresia esofágica
R: Displasia renal o radial
L: Anomalías de las extremidades
- 42—Apéndices Preauriculares
Presencia de apéndices en la zona preauricular unilateral o bilateral
*Asociación VACTERL
- 43—Apéndice Supralobular
Protución no cartilaginosa en la base de antitrago
- 44—Lòbulo Auricular Figurado
Fisura en el lóbulo
*Sx. Beckwith-Wiedemann
- 45—Sx. BECKWITH-WIEDEMANN
Caracterizado por la tríada de onfalocele, macroglosia y gigantismo; predisposición al desarrollo tumoral
- 46—Foseta Retrolocular
Fosa en la parte posterior del lóbulo
*Sx. Beckwith-Wiedemann
- 47—Lóbulo Hendido
Discontinuidad en la convenida del margen inferior del lóbulo
- 48—Lóbulo Ausente
Ausencia o hipoplasia del lóbulo
*Sx. Di George
- 49—Sx. DI GEORGE
Defector cardíacos congénitos
Anomalías en el paladar
Retraso en el crecimiento
Dismorfismo facial leve
Anomalías vertebrales
Déficit inmune
- 50—Lóbulo Auricular (pegado o no pegado)
Parte del pabellón auricular situado por debajo del anti trago
- 51—Tipo de Cerumen
Seco: de color gris friable, frecuente en raza amarilla
Húmedo: de color dorado a café, adherente frecuente en raza negra y blanca
- 52—Suceptibilidad a la Otitis Media
Predisposición genética a otitis media
- 53—Estenosis del Conducto Auditivo Externo
Estrechamiento del CAE
Formación de tejido fibroso en la parte media o lateral del CAE
*Sx. 18q
- 54—Sx. 18q
Retraso mental
Baja estatura
Hipotonía
Deformidades en pies
Dígitos afilados
Boca ancha
Antihélix prominente
Canal auditivo estrecho o atrésico con pérdida auditiva neurosensorial o conductiva
- 55—Atresia del Conducto Auditivo Externo
Cierre del conducto auditivo externo
- 56—Hipoacusia
Disminución de capacidad auditiva <19
*Sx. Waardenburg
- 57—Sx. WAARDENBURG
- 58—Sordera- Acusia
Incapacidad de percibir sonidos
Información
- Descripción
- Medicina Fichas sobre Modulo 7 - Fenotipos auriculares y del conducto externo, creado por Ruth Estrada el 01/04/2018.
- Creado por
- Ruth Estrada
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