Fichas
Glossar Genetik
Fichas del conjunto (66)
- 1MitoseKernteilung bei der Teilung somatischer Zellen, bestehend aus Prophase, Metaphase, Anaphase,Telophase.
Asexuelle, ungeschlechtliche, vegetative Fortpflanzung: Erzeugung identischer Nachkommen (Klone) - 2MeioseDie spezielle Trennung der Zellkerne in Keimzellen, die zur Reduktion des Chromosomensatzes vom diploiden zum haploiden führt.
Sexuelle, geschlechtliche Fortpflanzung: Erzeugung von Nachkommen, die sich von den Eltern unterscheiden; Rekombination des genetischen Materials - 3DipolidZellen/Organismen, die zwei homologe Chromosomensätze besitzen, einen väterlichen (paternären) und einen mütterlichen (maternären) Ursprungs 2n
- 4HaploidZellen / Individuen mit einem einfachen Chromosomensatz; Gameten sind haploid n
- 5Crossing-OverDer Austausch genetischer Information zwischen zwei homologen Chromosomen durch Chiasmabildung. Genetische Rekombination. Prophase I der Meiose bzw. Prophase der Meiose I
- 6AneuplodieAbweichungen eines einzelnen Chromosomenpaares von der normalen Zahl
- 7homozygotreinerbig. Anwesenheit gleicher Allele an einem Genlocus auf homologen Chromosomen
- 8heterozygotmischerbig; Anwesenheit zweier verschiedener Allele am gleichen Genlocus homologer Chromosomen
- 9AllelEine oder mehr alternative Formen eines Gens am selben Genlocus
- 10KodominanzHeterozygote Allele prägen ihren jeweiligen Charakter nebeneinander aus
- 11GenotypDie gesamte genetische Information eines Individuums oder einer Zelle
- 12PhänotypDas Erscheinungsbild einer Zelle, eines Individuums oder einer best. Häufigkeitsverteilung einer Population, das durch den Genotyp und Umwelteinflüsse zustande kommt
- 13AutosomAlle Chromosomen mit ausnahmen der Geschlechtschromosomen X und Y
- autosomal - - 14HeterosomenGeschlechtschromosomen X und Y
Frau: XX
Mann: XY - 15PleiotropieEin Gen beeinflusst verschiedene Merkmale zugleich
- 16EpistasiePhänotypische Ausprägung eines Gens wird von einem anderen unabhängig vererbten Gen beeinflusst (d.h. überdeckt, zunicht gemacht)
- 17auxotrophZellen oder Zellstämme, deren Wachstum von der Anwesenheit einer bestimmten Substanz im Nährmedium abhängt
- 18Basenpaarzwei in der DNA-gegenüberliegenden Purin- oder Pyrimidinbasen
- 19CentromerChromosomenregion, an der während der Mitose / Meiose die Spindelfasern ansetzten
acrocentrisch, dicentrisch, metacentrisch, submetacentrisch - 20CodonSequenz von drei Nukleotiden (ein Triplet) in DNA oder RAN, die für eine best. Aminosäure oder das Terminalisationssignal einer Aminosäure codiert
- 21DeletionVerlust eines Chromosomen oder DNA-Abschnitts
- 22Denaturierung (von DNA)DNA-Doppelstrang in DNA-Einzelstrang überführen
- durch Hitze
- durch chemische Substanzen - 23ExonEin Abschnitt codierender DNA
- 24GenEin Erbfaktor, der eine einzelne Einheit hereditären Materials bildet. Es entspricht einem Abschnitt DNA, der für die Synthese einer einzelnes Polypeptidkette codiert
- 25GenomDas gesamte genetische Material
- 26InsertionEingeschobenes chromosomales Material nicht-homologischer Herkunft in Chromosomen
- 27IntronEin Abschnitt nicht codierender DNA in einem Gen
- 28InversionStrukturveränderung eines Chromosoms durch Bruch an zwei Stellen mit Richtungsänderung eines Abschnittes nach Wiedervereinigung
- 29KonjugationDNA-Transfer zwischen Bakterien
- 30LeserasterAbfolge von Triplet-Codons in DNA, die für ein Peptid codieren können
- 31MonosomieFehlen von einem oder mehreren einzelnen Chromosomen in einem übrigen diploiden Chromosomensatz. Bei Menschen Monosomie für ein X-Chromosom: Turner Syndrom
- 32MuatationBleibende Veränderung des genetischen Materials
- 33PunktmutationAustausch, Verlust oder Insertion von Basenpaaren innerhalb eines Gens
- 34ChromosomenmutatationVeränderung der Chromosomenstruktur
- 35Non-disjunctionFehlverteilung homologer Chromosomen bei Mitose / Meiose
- 36NucleotidEinzelner monomerer Baustein, der als Polynucleotid die Nukleinsäure aufbaut. Besteht aus Purin- oder Pyrimidinbasen, Zucker (Pentose) und Phosphatgruppe
- 37Okazaki-Stückkurze Nukleotidsequenzen, die während der diskontinuierlichen Replikation von DNA gebildet und anschließend zusammengeschlossen werden
- 38OperatorErkennungsstelle im Operon, an der die negative Kontrolle, der genetischen Transkription durch Bindung eines Repressors geschieht
- 39OperonEine Gruppe funktionell und strukturell zusammenhängender Gene mit Regulation der genetischen Transkription
- 40PolymerasenEnzyme, die den Zusammenschluss von Nukleotiden zu DNA oder RNA katalysieren
- 41PrimerEin DNA/RNA Oligonukleotid, das nach Hybridisierung an eine invers komplementäre DNA ein freies 3'OH-Ende für die Kettenverlängerung durch eine DNA-Polymerase bietet
- 42PromotorEine DNA-Region, die an der Bindung der RNA-Polymerase bei der Inition der Transkription beteiligt ist
Ein Promoter ist ein einem Gen vorgeschalteter DNA-Abschnitt. Dieser DNA-Abschnitt enthält unter anderem eine DNA-Sequenz, die als Erkennungs- und Bindungsregion für die RNA-Polymerase dient. An dieser Stelle startet die Transkription. - 43ProphageIn das Bakteriengenom integriertes Virus-Genom
- 44PyrimidinbaseThymin und Cytosin
- 45PurinbaseAdenin und Guanin
- 46RekombinationEine durch Crossing-Over während der Meiose neu entstehende Kombination von Genen
- 47Renaturierung (von DNA)Einzelstrang DNA in Doppelstrang DNA überführen
- 48Replikationidentische Verdopplung
- 49ReplikationsgabelDer entwundene Bereich der DNA-Doppelhelix, in dem Replikation stattfindet
- 50semikonservativDie normale Art der DNA-Replikation. Dabei bleibt ein DNA-Strang vollständig erhalten, der andere wird neu gebildet
- 51Southern-BoltMethode zur Übertragung von DNA aus einem Agarose-Gel auf eine Membran
- 52SpleißenUmwandlung eines primären RNA-Transkripts durch Herausschneiden von Introns und Zusammenführen von Exons
- 53SpliceosomAnsammlung verschiedener Moleküle, die Spleißen von RNA bewirken
- 54TATA-BoxEine konservierte DNA-Sequenz im 5'Bereich eines Gens, überwiegend aus Sequenzen vom TATA-Motiv
- 55TerminatorDNA-Sequenz, die das Ende der Transkription signalisiert
- 56Stopp-CodonUAA,UAG,UGA
- 57Start-CodonAUG
- 58TransduktionTransfer von Genen von einer Zelle zur anderen durch spezifische Viren, die Bakteriophagen
- 59genetische Transformationintra-/interspezifische Transfer von genetischer Information
- 60TranslationZweiter Schritt: Die auf mRNA übertragende Information wird abgelesen und in die entsprechende Sequenz von Aminosäuren durch Bildung eines Polypeptids umgesetzt
- 61TrisomieEine oder mehrere Chromosmen, die homolog zu dem normalen Homologenpaar vorliegen. Entsteht durch Non-Disjunction
- 62AnticodonEin Anticodon besteht aus den drei Nukleotiden einer tRNA, die als Gegenstück mit den drei Nukleobasen des Codons einer mRNA korrespondieren
- 63TranslokationChromosomale Strukturveränderung mit geänderter Position von chromosomalen Segmenten entweder innerhalb desselben Chromosoms (als Insertion), des homologen Chromosoms oder eines nicht-homologen Chromosoms.
- 64RestriktionsenzymSpezifische Endonuklease, die DNA an spezifischen Basensequenzen schneidet. (Endonuklease: Eine heterogene Gruppe von Enzymen, die einen Abbau von Nukleinsäuren durch Spaltung der Polynukleotid-Kette herbeiführen kann.
- 65RepressorAls Repressor bezeichnet man in der Genetik ein Protein, welches sich an den Operator in der DNS bindet und damit die Bindung der RNA-Polymerase an den Promotor blockiert. Dadurch wird die Transkription eines innerhalb des Operons gelegenen Gens verhindert.
- 66VektorÜberträgermolekül für DNA-Fragment
Información
- Descripción
- Fichas sobre Glossar Genetik, creado por Fiona Latzel el 24/05/2018.
- Creado por
- Fiona Latzel
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