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Flashcards

Glossar Genetik

Fiona Latzel Alemão 66 flashcards

Flashcards do conjunto (66)

  1. 1MitoseKernteilung bei der Teilung somatischer Zellen, bestehend aus Prophase, Metaphase, Anaphase,Telophase.
    Asexuelle, ungeschlechtliche, vegetative Fortpflanzung: Erzeugung identischer Nachkommen (Klone)
  2. 2MeioseDie spezielle Trennung der Zellkerne in Keimzellen, die zur Reduktion des Chromosomensatzes vom diploiden zum haploiden führt.
    Sexuelle, geschlechtliche Fortpflanzung: Erzeugung von Nachkommen, die sich von den Eltern unterscheiden; Rekombination des genetischen Materials
  3. 3DipolidZellen/Organismen, die zwei homologe Chromosomensätze besitzen, einen väterlichen (paternären) und einen mütterlichen (maternären) Ursprungs 2n
  4. 4HaploidZellen / Individuen mit einem einfachen Chromosomensatz; Gameten sind haploid n
  5. 5Crossing-OverDer Austausch genetischer Information zwischen zwei homologen Chromosomen durch Chiasmabildung. Genetische Rekombination. Prophase I der Meiose bzw. Prophase der Meiose I
  6. 6AneuplodieAbweichungen eines einzelnen Chromosomenpaares von der normalen Zahl
  7. 7homozygotreinerbig. Anwesenheit gleicher Allele an einem Genlocus auf homologen Chromosomen
  8. 8heterozygotmischerbig; Anwesenheit zweier verschiedener Allele am gleichen Genlocus homologer Chromosomen
  9. 9AllelEine oder mehr alternative Formen eines Gens am selben Genlocus
  10. 10KodominanzHeterozygote Allele prägen ihren jeweiligen Charakter nebeneinander aus
  11. 11GenotypDie gesamte genetische Information eines Individuums oder einer Zelle
  12. 12PhänotypDas Erscheinungsbild einer Zelle, eines Individuums oder einer best. Häufigkeitsverteilung einer Population, das durch den Genotyp und Umwelteinflüsse zustande kommt
  13. 13AutosomAlle Chromosomen mit ausnahmen der Geschlechtschromosomen X und Y
    - autosomal -
  14. 14HeterosomenGeschlechtschromosomen X und Y
    Frau: XX
    Mann: XY
  15. 15PleiotropieEin Gen beeinflusst verschiedene Merkmale zugleich
  16. 16EpistasiePhänotypische Ausprägung eines Gens wird von einem anderen unabhängig vererbten Gen beeinflusst (d.h. überdeckt, zunicht gemacht)
  17. 17auxotrophZellen oder Zellstämme, deren Wachstum von der Anwesenheit einer bestimmten Substanz im Nährmedium abhängt
  18. 18Basenpaarzwei in der DNA-gegenüberliegenden Purin- oder Pyrimidinbasen
  19. 19CentromerChromosomenregion, an der während der Mitose / Meiose die Spindelfasern ansetzten
    acrocentrisch, dicentrisch, metacentrisch, submetacentrisch
  20. 20CodonSequenz von drei Nukleotiden (ein Triplet) in DNA oder RAN, die für eine best. Aminosäure oder das Terminalisationssignal einer Aminosäure codiert
  21. 21DeletionVerlust eines Chromosomen oder DNA-Abschnitts
  22. 22Denaturierung (von DNA)DNA-Doppelstrang in DNA-Einzelstrang überführen
    - durch Hitze
    - durch chemische Substanzen
  23. 23ExonEin Abschnitt codierender DNA
  24. 24GenEin Erbfaktor, der eine einzelne Einheit hereditären Materials bildet. Es entspricht einem Abschnitt DNA, der für die Synthese einer einzelnes Polypeptidkette codiert
  25. 25GenomDas gesamte genetische Material
  26. 26InsertionEingeschobenes chromosomales Material nicht-homologischer Herkunft in Chromosomen
  27. 27IntronEin Abschnitt nicht codierender DNA in einem Gen
  28. 28InversionStrukturveränderung eines Chromosoms durch Bruch an zwei Stellen mit Richtungsänderung eines Abschnittes nach Wiedervereinigung
  29. 29KonjugationDNA-Transfer zwischen Bakterien
  30. 30LeserasterAbfolge von Triplet-Codons in DNA, die für ein Peptid codieren können
  31. 31MonosomieFehlen von einem oder mehreren einzelnen Chromosomen in einem übrigen diploiden Chromosomensatz. Bei Menschen Monosomie für ein X-Chromosom: Turner Syndrom
  32. 32MuatationBleibende Veränderung des genetischen Materials
  33. 33PunktmutationAustausch, Verlust oder Insertion von Basenpaaren innerhalb eines Gens
  34. 34ChromosomenmutatationVeränderung der Chromosomenstruktur
  35. 35Non-disjunctionFehlverteilung homologer Chromosomen bei Mitose / Meiose
  36. 36NucleotidEinzelner monomerer Baustein, der als Polynucleotid die Nukleinsäure aufbaut. Besteht aus Purin- oder Pyrimidinbasen, Zucker (Pentose) und Phosphatgruppe
  37. 37Okazaki-Stückkurze Nukleotidsequenzen, die während der diskontinuierlichen Replikation von DNA gebildet und anschließend zusammengeschlossen werden
  38. 38OperatorErkennungsstelle im Operon, an der die negative Kontrolle, der genetischen Transkription durch Bindung eines Repressors geschieht
  39. 39OperonEine Gruppe funktionell und strukturell zusammenhängender Gene mit Regulation der genetischen Transkription
  40. 40PolymerasenEnzyme, die den Zusammenschluss von Nukleotiden zu DNA oder RNA katalysieren
  41. 41PrimerEin DNA/RNA Oligonukleotid, das nach Hybridisierung an eine invers komplementäre DNA ein freies 3'OH-Ende für die Kettenverlängerung durch eine DNA-Polymerase bietet
  42. 42PromotorEine DNA-Region, die an der Bindung der RNA-Polymerase bei der Inition der Transkription beteiligt ist
    Ein Promoter ist ein einem Gen vorgeschalteter DNA-Abschnitt. Dieser DNA-Abschnitt enthält unter anderem eine DNA-Sequenz, die als Erkennungs- und Bindungsregion für die RNA-Polymerase dient. An dieser Stelle startet die Transkription.
  43. 43ProphageIn das Bakteriengenom integriertes Virus-Genom
  44. 44PyrimidinbaseThymin und Cytosin
  45. 45PurinbaseAdenin und Guanin
  46. 46RekombinationEine durch Crossing-Over während der Meiose neu entstehende Kombination von Genen
  47. 47Renaturierung (von DNA)Einzelstrang DNA in Doppelstrang DNA überführen
  48. 48Replikationidentische Verdopplung
  49. 49ReplikationsgabelDer entwundene Bereich der DNA-Doppelhelix, in dem Replikation stattfindet
  50. 50semikonservativDie normale Art der DNA-Replikation. Dabei bleibt ein DNA-Strang vollständig erhalten, der andere wird neu gebildet
  51. 51Southern-BoltMethode zur Übertragung von DNA aus einem Agarose-Gel auf eine Membran
  52. 52SpleißenUmwandlung eines primären RNA-Transkripts durch Herausschneiden von Introns und Zusammenführen von Exons
  53. 53SpliceosomAnsammlung verschiedener Moleküle, die Spleißen von RNA bewirken
  54. 54TATA-BoxEine konservierte DNA-Sequenz im 5'Bereich eines Gens, überwiegend aus Sequenzen vom TATA-Motiv
  55. 55TerminatorDNA-Sequenz, die das Ende der Transkription signalisiert
  56. 56Stopp-CodonUAA,UAG,UGA
  57. 57Start-CodonAUG
  58. 58TransduktionTransfer von Genen von einer Zelle zur anderen durch spezifische Viren, die Bakteriophagen
  59. 59genetische Transformationintra-/interspezifische Transfer von genetischer Information
  60. 60TranslationZweiter Schritt: Die auf mRNA übertragende Information wird abgelesen und in die entsprechende Sequenz von Aminosäuren durch Bildung eines Polypeptids umgesetzt
  61. 61TrisomieEine oder mehrere Chromosmen, die homolog zu dem normalen Homologenpaar vorliegen. Entsteht durch Non-Disjunction
  62. 62AnticodonEin Anticodon besteht aus den drei Nukleotiden einer tRNA, die als Gegenstück mit den drei Nukleobasen des Codons einer mRNA korrespondieren
  63. 63TranslokationChromosomale Strukturveränderung mit geänderter Position von chromosomalen Segmenten entweder innerhalb desselben Chromosoms (als Insertion), des homologen Chromosoms oder eines nicht-homologen Chromosoms.
  64. 64RestriktionsenzymSpezifische Endonuklease, die DNA an spezifischen Basensequenzen schneidet. (Endonuklease: Eine heterogene Gruppe von Enzymen, die einen Abbau von Nukleinsäuren durch Spaltung der Polynukleotid-Kette herbeiführen kann.
  65. 65RepressorAls Repressor bezeichnet man in der Genetik ein Protein, welches sich an den Operator in der DNS bindet und damit die Bindung der RNA-Polymerase an den Promotor blockiert. Dadurch wird die Transkription eines innerhalb des Operons gelegenen Gens verhindert.
  66. 66VektorÜberträgermolekül für DNA-Fragment

Informações

Descrição
FlashCards sobre Glossar Genetik, criado por Fiona Latzel em 24-05-2018.
Criado por
Fiona Latzel
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