Fichas
Variado

Fichas del conjunto (186)
- 1Estándar de oro diagnóstico de litiasis urinariaTAC helicoidal
- 2Analgesia en litiasis urinaria1. Ketorolaco, diclofenaco o metimazol
2. Repetir dosis a los 30 minutos
3. Opioides
Embarazo: Paracetamol + oxicodona - 3Tratamiento médico expulsivo en litiasis urinariaTamsulosina 0.4 mg diarios
- 4Método de elección en litos urinarios >2cmNefrotomía percutánea
- 5Fármaco utilizado en prevención secundaria de litos por hipercalciuria, hiperoxaluria e hipocitraturiaCitrato de K
- 6Indicaciones para hospitalización en litiasis urinaria1. >65 años
2. Riñón único
3. Sepsis urinaria
4. Hipotensión
5. Obstrucción completa + de 1h
6. Cálculo >6mm
7. Función renal alterada, anuria
8. Analgesia no eficaz después de 1h
9. Embarazada - 7Indicaciones de tratamiento en hiperplasia prostática benigna1. Volumen prostático >30g
2. Flujo urinario débil
3. APE ≥1.4 ng/ml - 81era línea de tratamiento en hiperplasia prostática benignaBloqueadores a-1:
- Prazosina
-Tamsulosina - 9Indicación de prostatectomía abiertaPeso >80g
- 10Edad de inicio de tamizaje para CA de prostáta en hombres con riesgo alto40-69 años
- 11Cuando se envía a 2ndo nivel a un hombre con APE 4-10 ng/ml1. Fracción libre <25%
2. Aumento de + de 0.75 ng/ml/año
3. Tiempo de duplicación menor a 3 meses - 12QT usado en adenocarcinoma de próstataDocetaxel, carbitaxel, carboplatino
- 13Principal patógeno de prostatitis agudaE. coli
- 14Tx de prostatitis agudaPor 4 semanas:
1. Aminoglucósido + cefalosporina de amplio espectro o ampicilina
*Fluoroquinolonas si NO grave - 15¿Cuánto tiempo puede permanecer elevado el APE trás una prostatitis aguda?3 meses después de abx
- 16Clasificación de Dubin y AmelarEn varicocele:
I- Pequeño, solo palpable con Valsalva
II- Mediano, palpable en reposo o bipedestación
III-Visible en reposo - 17Cuando se debe tratar el varicocele1. Disminución de tamaño testicular
2. Grado 3
3. Sintomático
4. Bilateral
5. Alteraciones en valores seminales - 18Complejo CarneyHerencia AD, pigmentación cutánea punteada, mixoma, tumor secretor de hormona
- 19Tumores testiculares más comunesDe células germinales
- 20Tumor testicular que presenta a-1-antitripsina y a-fetoproteína elevadaDe saco vitelino
- 21Esquema de QT en CA de testículo de origen germinalBleomicina + etopósido + cisplatino
*Si hay daño pulmonar NO usar bleomicina - 22Tumor testicular más común en mayores de 50 añosLinfoma
- 23Parásito asociado a cáncer de células transicionalesSchistosoma Haematobium
- 24Estándar de oro para dx de CA de células transicionalesCistoscopía con toma de biopsia
- 25Estadificación de CA de células transicionalesI-No sobrepasa mucosa
II- Invade muscular propia
III- Tejidos perivesicales o estructuras adyacentes
IV- Pared abdomianl o pélvica, metástasis ganglionar o a distancia - 26Tx de cáncer de vejiga superficial (NO músculo invasor)RTU + BCG + mitomicina C
- 27Estirpe más común de cáncer renalDe células claras
- 28Tríada clásica de CA renal1. Hematuria
2. Dolor
3. Masa en costado o abdomen - 29TNM de CA renalI- ≤7cm y confinado a riñón
II->7cm y confinado a riñón
III- Ganglios regionales, extensión a venas renales o tejido perinéfrico
IV- Más allá de fascia de Gerota o glándula suprarrenal ipsilateral - 30Indicación de cirugía en hidrocele no comunicanteNiños:
-Persista a los 2 años
-Crecimiento acelerado
-Grande y a tensión
Adultos:
- Grande, doloroso, que dificulte marcha o interfiera con actividades, septado o infectado - 31Signo de PrehnDisminución del dolor al elevar el testículo
- Positivo en orquitis
-Negativo en torsión testicular - 32Trastorno psicótico + comúnEsquizofrenia
- 33Tiempo que deben de estar presentes las manifestaciones para dx de esquizofrenia6 meses con al menos 1 mes de síntomas A:
1. Ideas delirantes
2. Alucinaciones
3. Lenguaje desorganizado
4. Comportamiento catatónico o desorganizado - 34tratamiento de 1era línea de psicosis en esquizofreniaAntipsicóticos atípicos:
Risperidona, olanzapina, quetiapina o amisulprida - 35Tx de esquizofrenia resistente a tratamientoClozapina
- 36Urgencias psiquiátricas en trastorno depresivo1. Ideación suicida
2. Intento suicida previo y con ideas de muerte
3. FR para suicidio
4. Plan suicida - 37Antidepresivo de elección en pacientes con comórbidos o polifarmaciaSertralina o citalopram
- 38Fármacos potenciadores antidepresivosCarbonato de litio
Metilfenidato
Anticonvulsivos
Antipsicóticos - 39Escala utilizada en depresión pospartoEdimburgo:
+ de 11 pts - 40Tx de episodio agudo de mania en trastorno bipolarLitio + antipsicótico
- 41Prevención de recaída depresiva y mania en bipolaresMania- Litio o carbamazepina
Depresión- Lamotrigina - 42Escala para evaluar ansiedadHamilton:
- + de 15 moderada-severa
Inventario de ansiedad de Beck - 43Uso de buspironaAnsiedad generalizada con antecedente de abuso de sustancia
- 44Tx de 1era elección de sostén en trastornos de ansiedadISRS
- 45Escala para tamizaje para TDAHEscala de Conners
- 46Indicaciones de tx farmacológico en TDAHEducación y entrenamiento con 10 meses sin respuesta
Fármacos: Metilfeniodato atomoxetina, dexanfetamina - 47Puntaje en prueba del reloj para determinar deterioro cognoscitivoMenor a 8
- 48Criterios de Petersen o MayoPara Dx de deterioro cognoscitivo:
1. Disminución cognoscitiva
2. Referido por paciente o acompañante
3. Evaluado por pruebas cognoscitivas
4. No altera vida diaria
5. No criterios de demencia - 49Cromosomas asociados a Alzheimer1- Presenilina 2
14- Presenilina 1
21- Placas neuríticas - 50Previo al inicio de haloperidol que debe hacerseEKG y pedir niveles de magnesio
- 51Tx de 1era línea en deliriumHaloperidol
- 52Escala de evaluación nutricional geriátricaMNA
- 53Puntaje para dx de deterioro cognitivo en MMSE<24 PTS
19-23 - Leve
14-18- Moderado
<14- Severo - 54Cuestionario para dx de depresión en ancianoGPS o Yesavage
+ de 5 pts sugestivo
+ de 10 pts depresión - 55Escala CAMPresencia de ambos A y B:
A- Inicio agudo y curso fluctuante
B- Inatención
Y uno del C y D
C-Pensamiento desorganizado
D-Alteración del nivel de consciencia - 56Escala de BradenRiesgo de úlceras por presión
- 57Escala de ZaritDel cuidador
- 58Escala para evaluar las actividades instrumentadas de vida diariaLawton y Brody
- 59Índice de KatzEvalúa actividades de vida diaria
A-G (Independiente-dependiente) - 60Criterios EnsrudPara fragilidad
1. Disminución ponderal de + de 5% en 3 meses
2. Incapacidad de levantarse de la silla 5 veces sin usar las manos
3. Se siente lleno de energía
0- Robusto
1- Prefragil
2- Fragil - 61FRAILEvalúa fragilidad
F-Fatiga
R-Resistencia
Aerobic capacity
I-Ilness
L-Loss of weight
0-Robusto
1-2- Prefrágil
3-Frágil - 62Perímetro de pantorrilla que indica sarcopenia<31 cm
- 63Escala para evaluar movilidad y equilibrioTinetti
- 64Criterios de McKeithPara demencia por cuerpos de lewy
1. Característica central: Demencia
2. Características principales
- Fluctuaciones cognitivas
-Alucinaciones visuales
Probable tiene que tener las 2 principales y la central - 65Escala de HachinskiDiferenciar entre demencia vascular y Alzheimer
- <4- Alzheimer
- 5-6- Mixto
->6 Vascular - 66Complicación neurológica más frecuente postquirúrgicaDelirium
- 67Clasificación de cefalea tensionalEpisódica infrecuente: Menos de 1 vez al mes o 12 al año
Episódica frecuente: 1-14 días al mes o 12-180 día al año
Crónica: 15 días al mes o más de 180 días al año - 68Fármaco profiláctico en cefalea tensionalAmitriptilina
- 69Test ID migraineEn útlimos 3 meses sus cefaleas han tenido:
1. Fotofobia
2. Náuseas
3. Limitación de actividad - 70Tx de 1era línea en ataque agudo de migrañaParacetamol o ASA + Metoclopramida
- 71Indicaciones de tratamiento profiláctico de migraña1. Limita actividades de vida diaria
2. Contraindicaciones de uso de medicamentos de ataque agudo
3. Uso de abortivos + de 4 veces al mes
4. + de 3 crisis al mes
5. Migraña basilar o hemipléjica - 72Medicamento profiláctico de migraña en paciente con vértigoFlunarizina
- 73Medicamento profiláctico de migraña en paciente con trastorno bipolarValproato de magnesio
- 74Tx profilático de cefalea en racimosVerapamilo
- 75Tx profiláctico en cefalea hemicraneanaIndometacina
- 76Cefalea que se exacerba con la ingesta de alcoholEn racimos
- 77Tx profiláctico en cefalea tipo SUNCT/SUNALamotrigina
- 78Cefalea asociada con esclerosis múltiple en jóvenesNeuralgia del trigémino
- 79Tx farmacológico de neuralgia del trigéminoCarbamazepina, fenitoóina, baclofeno
- 80Tratamiento de pseudotumor cerebri1. Disminuir peso
2. Acetazolamida - 81Sistema de House-BrackmannEstadifica parálisis de Bell
I (normal)-VI (paresia total) - 82Tx de parálisis de BellPrednisona en mayores de 16 años
- 83ABCD2Evalúa riesgo de EVC en AIT
Age >60
BP >140/90
Clinical
DUration
Diabetes - 84Obstrucción que debe tener la ciruclación carotídea para considerar tx intervencionista>70%
- 85Escala para tamizaje en EVCCincinnati o FAST
- 86Mejor estudio inicial en EVC isquémicoRM difusión
- 87Escala de DragonEvalúa si se recomienda trombolizar al paciente
- 88Dosis de alteplasa en EVC0.9 mg/kg maximo 9
- 89Contraindicaciones absolutas de trombólisis1. Antecedente de EVC hemorrágico
2. Sitio de punción no compresible en 7 días previos
3. TCE o EVC en últimos 3 meses
4. Neoplasia intracraneal
5. Sangrado interno activo
6. HAS >185/110
7. Plaquetas menos de 100,000
8. Glucosa menor a 50 - 90Escala Hunt y HessDe hemorragia subaracnoidea
0-Aneurisma no roto
1- Cefalea
2- Cefalea, rigidez, parálisis de NC
3-Somnoliento, confundido, déficit focal leve
4- Estupor, hemiparesia,
5- Coma - 91Escala de Fisher

- 92Prueba de elección en pacientes con sospecha de hemorragia subaracnoidea y TAC (-)Punción lumbar
- 93Fármaco para prevención del vasoespasmo en hemorragia subaracnoideaNimodipino
- 94Aneurisma cerebral gigante>25 mm
- 95Tamizaje de aneurismas cerebralesSe realiza en pacientes con alto riesgo cada 3 años con RM:
- AHF de aneurisma cerebral (2)
- Enfermedades hereditarias asociadas a aneurismas - 96Anticuerpos presentes en Guillain BarreContra gangliósidos
- 97Tríada de Miller-FisherOftalmoplejía + ataxia + arreflexia
- 98Escala de HughesDe discapacidad en Guillain Barré
F0 (No síntomas)-F6 (muerto) - 99Clasificación de OssermanMiastenia
1. Localizada no progresiva: Ocular
2. Generalizada gradual
3. Generalizada aguda fulminante
4. Enfermedad grave tardía
5. Atrofia muscular - 100Principal precipitante de crisis miasténicaInfecciones
- 101Tx sintomático de elección en miastenia gravisInhibidor deacetilcolinesterasa: Piridostigmina
- 102Tx de miastenia ocularAzatriopina + prednisona
- 103Tx de crisis miasténicaIgIV o recambio plasmático
- 104Hallazgo en LCR en esclerosis múltipleBandas oligoclonales
- 105Criterios de Mc DonaldDe esclerosis múltiple:
- Diseminación espacial
-Diseminación temporal - 1061era línea de tratamiento modificador de enfermedad en esclerosis múltipleInterferón B
Acetato de glatiramer - 107Tríada de ELA1. Debilidad atrófica de mano y antebrazo (mano cadavérica)
2. Espasticidad leve de extremidades
3. Hiperreflexia - 108Criterios El escorialDe ELA
1. Datos de NMS
2. Datos de NMI
3. Progresión de síntomas y signos - 109Sx Shy DragerAtrofia de múltiples sistemas
Es una a-sinucleopatía que se presenta con parkinsonismo, disautonomía e incontinencia urinari - 110Frecuencia del temblor en enfermedad de Parkinson4-6 Hz
- 111Sistema Hoen-YahrPara evaluar severidad de enfermedad de parkinson
0-No manifestaciones
5-Inmovilidad completa - 112Escala para evaluar progresión o mejoría con manejo en AlzheimerGDS score o FAST
- 113Sx de herniación tentorialDel lóbulo temporal:
Hay dilatación pupilar, ptosis, hemianopsia homónima, sx mesencefálico y hemiplejía - 114Tumores grado 3 del SNCAstrocitoma, ependimoma u oligodendroglioma anaplásicos
- 115Tumor cerebral primario + común en adultosGliobastoma multiforme
- 116Astrocitoma difuso de bajo grado se asocia aNF1 y esclerosis tuberosa
- 117Tumor de SNC con aspecto de huevo frito en histologíaOligodendroglioma
- 118Tumor del SNC que se suele localizar en el suelo del 4ato ventrículoEpendimoma
- 119Tumor de SNC que suele ubicarse en el techo del 4ato ventrículoMeduloblastoma
- 120Tumores del SNC asociados a NF2Ependimoma y meningioma
- 121Características de crisis de ausencia atípicasPuntas y ondas de 3Hz
Fenomenos autonomos y manifestaciones motoras
Mayor duración - 122Epilepsia mioclónica juvenil o de JanzSe presenta en la adolescencia con herencia AD en cromosoma 6
Se trata con valproato - 123Enfermedad + asociada a Sx de WestEsclerosis tuberosa
- 124Crisis febriles atípicas-Duración mayor a 15 minutos
-Patrón focal
-Varias veces durante el episodio febril - 125Cuando se considera el retiro de anticonvulsivos en pacientes con epilepsiaMas de 2 años sin convulsiones
- 126Anticonvulsivo + recomendado en el embarazoLamotrigina
- 127Definición de estado epiléptico≥2 crisis con duración mayor a 5 min sin recuperación del estado de alerta
- 128Tratamiento de estado epiléptico1. DIazepam o lorazepam
2. Fenitoína, fenobarbital, levetiracetam
3. UCI: Tiopental, propofol, pentobarbital - 129Cálculo de FeNA

- 130Osmolaridad, Na urinario, FeNA y FEBUN en LRA prerrenalOsmolaridad >350 mOsm
Na urinario < 20-30mEq/l
FEBUN <35%
FENA <1% - 131Escala rifle

- 132Crockoft-Gault(140-edad)(peso)/ 72(Cr) ´
*x0.85 si mujer - 133TFG e estadio 3a y 3ba. 45-59
b. 30-44 - 134Contraindicaciones de diálisis peritoneal1. Cavidad peritoneal no útil
2. Desnutrición clínica grave o albúmina <2.5
3. Obesidad mórbida
4. Cirrosis hepática
5. Trastornos hemorrágicos no corregibles
6. Procesos malignos avanzados - 135Tx de glomerulonefritis por IgACorticoides e iECA
- 136Sx nefrótico + común en niñosCambios mínimos
- 137Sx nefrótico + común en adultosMembranosa
- 138Tx de glomerulonefritis membranosaCiclofosfamida + corticoide
Inhibidor de calcineurina
Resitencia: Rituximab - 139Tx de enfermedad de cambios mínimosPrednisona + ciclofosfamida + clorambucil
- 140Características principales de Sx nefrótico1. Proteinuria masiva >3.5 g
2. Hipoalbuminemia <3 g/dl
3. Edema generalizado
4. Hiperlipidemia y lipiduria - 141Tríada de Sx Nefrítico1. Hematuria
2. HAS e insuficiencia renal
3. Proteinuria - 142La tríada: 1. Hemoptisis 2. Infiltrado alveolar difuso 3. Anemia corresponde aHemorragia alveolar en Sx de Goodpasture
- 143Contra que tipo de colágeno son los anticuerpos en la enfermedad de GoodpastureTipo IV
- 144Mutaciones en enfermedad de FabryEn gen AGLA en cromosoma X
- 145Glucoesfingolípido + depositado en FabryGlobotriacilceramida GB3
- 146Causa + común de peritonitis en pacientes con diálisis peritonealS. epidermidis
2ndo: S. aureus - 147Tx empírico de peritonitis en pacientes con diálisis peritonealCefalosporina o vancomicina
- 148Estudio de imagen para diagnóstico inicial para estenosis de arteria renalUSG Doppler
- 149Genes afectados en enfermedad poliquística ADPolicistina PKD1 y PKD2
- 150Gen afectado en poliquistosis ARFibrocistina
- 151Hallazgo en biopsia de glomerulonefritis rápidamente progresivaSemilunas
- 152Glomerulonefritis rápidamente progresiva anti membrana basalGoodpasture
- 153Ejemplos de glomerulonefritis rápidamente progresiva tipo IIEs por complejos inmunes:
LES, vasculitis, hipersensibilidad, crioglobulinemia - 154Churg Strauss, PAN son ejemplos de glomerulonefritis rápidamente progresiva tipo:3- Cuasiinmune-vasculitis
- 155Neoplasias asociadas a enfermedad de cambios mínimosLinfoma de Hodgkin y NO Hodgkin
- 156Tipo de glomerulonefritis en pacientes con VIH o con abuso de heroínaGlomeruloesclerosis focal y segmentaria
- 157Causa + común de hematuria glomerularNefropatía por IgA
-Hematuria asintomática recurrente - 158Hallazgos en microscopio electrónico en nefropatía por IgADepósito mesangial de IgA y C3
- 159Enfermedades infecciosas a las que se asocia la glomerulonefritis membrano proliferativaHepatitis B y C
Sífilis - 160Causa + común de síndrome nefríticoGlomerulonefritis postestreptocócica
- 161Tríada de Goodpasture1. GMN proliferativa
2. Hemorragia pulmonar
3. Anti IgG - 162Clasificación de nefritis lúpicaI-Mesangial mínima
II-Mesangial proliferativa
III-Focal
IV-Difusa
V-Membranosa
VI-Con esclerosis - 163Clase de nefritis lúpica con síndrome nefrótico puroClase V
- 164Tratamiento de elección en síndrome nefrótico primario en niñosPrednisona
- 165Causa más común de LRA postrenal en lactantesVálvulas uretrales posteriores
- 166Indicaciones de HCO3 en LRA1. pH <7.15
2. Bicarbonato de 8-10 mEql - 167LRA con exantema, fiebre, eosinofilia y eosinofiluriaNefritis intersticial
-+ común por antibióticos - 168Fármacos que aumentan el riesgo de caídas en ancianosBenzodiacepinas
ISRS
ATC
Digitálicos
Antiarrítmicos
Diuréticos - 169Síntoma + frecuente de enfermedad arterial periféricaClaudicación
- 170Clasificación de Fontaine

- 171Índice tobillo-brazo normal1-1.4
- 172Tratamiento farmacológico de elección en enfermedad arterial periféricaCilostazol
- 173Clasificación de isquemia arterial aguda

- 174Donde aparecen las varices si se afectan las venas perforantesCara medial de pantorrilla y muslo proximal
- 175¿Qué evalúa la maniobra de Perthes?El sistema venoso profundo
- 176¿Qué evalúa la maniobra de trendelemburg?El sistema venoso superficial
- 177Sistema de WidmerEn insuficiencia venosa crónica
I- Edema, flebectasia, telangiectasias
II-Induración, pigmentación, eczema
III-Úlcera o cicatriz - 178Contraindicaciones absolutas de uso de medias de compresión1. ITB ≤0.6
2. Dermatitis alérgica o séptica
3. AR en fase aguda
4. Hipersensibilidad - 179Tx farmacológico de úlcera venosaPentoxifilina
- 180Localización + frecuente de úlcera venosaMaleolo interno
- 181Localización común de úlceras arterialesDedos de los pies, maléolos externos y puntos de presión
- 182Tríada de Virchow1. Lesión endotelial
2. Estasis venosa
3. Hipercoagulabilidad - 183Signo de HomansDolor en pantorrilla con dorsiflexión del pie
- 184Dolor por opresión de músculos de pantorrilla contra plano óseoSigno de Ollow
- 185Signo de LiskerDolor a la percusión en región medial de la tibia
- 186Cuanto tiempo después se debe dejar anticoagulación después de una TVP3-6 meses
Información
- Descripción
- ENARM Fichas sobre Variado , creado por Andrea Rizo el 19/08/2019.
- Creado por
- Andrea Rizo
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