Fichas
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Fichas del conjunto (88)
- 1Estudio diagnóstico para el síndrome de ReyeEl dx de síndrome de Reye se basa en encefalopatía en combinación con fiebre, estenosis hepática y uso reciente de aspirina.
la biopsia hepática es el método más útil para realizar la confirmación porque demuestra la presencia de grasa en el hígado. en general, los niveles de glucosa en sangre y LCF se encuentran bajos.
por lo común, los niveles de bilirrubina son normales, así como el tiempo de protrombina - 2Estudio dx de elección para la enfermedad por rasguño de gatode ordinario, los estudios serológicos son de utilidad. El mejor estudio es la aspiración de un ganglio linfático para la realización de reacción en cadena de la polimerasa o tintinó de Warthin-Starry
- 3Estudio dx de elección para la fístula traqueoesofágicaEn primer lugar se evalúa la incapacidad para pasar una sonda orogástrica por esófago. La confirmación se realiza mediante estudios de contraste
- 4Estudio dx de elección para la infección por Bordetella pertussisCultivo detección con PCR en las secreciones
- 5Estudio dx de elección para la tetralogía de FallotEcocardiografía y cateterismo cardiaco
- 6Estudio dx inicial para la enfermedad de Legg-Calvé_PerthesLas radiografías son los mejores estudios de iniciales
- 7Estudio de elección para la detección del divertículo de MeckelRastreo de medicina nuclear con tecnecio
- 8Estudio inicial que deberá obtenerse en un paciente con sospecha de síndrome de dificultad respiratoria del RNRadiografía de tórax, en la que se observa apariencia en vidrio opaco, atelectasias y broncograma aéreos
- 9Estudio más importante a realizarse en pacientes con enfermedad de KawasakiEcocardiograma bidimensional, el cual deberá repetirse cada dos a tres semanas. Si éste es normal, se recomienda volver a obtener cada seis a ocho meses
- 10Estudio para confirmar el dx de epiglotitisRadiografía lateral de rayos X, la cual muestra inflamación de la epiglotis y el signo de la huella digital
- 11Estudios de imagen en caso de sospecha de tumor de WilmsTAC (el mejor estudio)
Rx torácica para investigar involucro pulmonar - 12Estudios dx de elección para la enfermedad de KawasakiA pesar de que la VSG, la proteína C y el conteo plaquetario se encuentran elevados, no existen estudios específicos para la enfermedad de Kawasaki
- 13Etapa del desarrollo de Freud en la que sucede el complejo de EdipoEtapa fálica (3 a 5 años)
- 14Etapas de la intoxicación por paracetamolEtapa 1 (primeras 24 h); nausea, vómito, diaforesis
Etapa 2 (24 a 48 h); mejoría clínica, elevación de las enzimas hepáticas, sintomatología GI
Etapa 3 (72 a 96 h); elevación máxima de la enzima hepáticas
Etapa 4 (>96 h) resolución - 15Etapas de Tanner del desarrollo genital masculino1. Falo del tamaño preadolescente
2. Crecimiento de escroto y testículos
3. Crecimiento de la longitud del pene
4. Crecimiento del grosor del pene
5. Forma adulta - 16Etapas de Tanner del desarrollo mamario1. Preadolescente
2. Montículo primario
3. Incremento del diámetro de la areola
4. Montículo secundario, separación de los contornos
5. Forma adulta - 17Etapas del desarrollo de EriksonEtapa 1. Confianza básica contra desconfianza (del nacimiento a año de edad)
Etapa 2. Autonomía contra vergüenza y duda (uno a tres años de edad)
Etapa 3. Iniciativa contra culpa (3 a 5 años de edad)
Etapa 4. Industrialidad contra inferioridad (6 a 11 años)
Etapa 5. Identidad contra difusión de papeles (11 años a la adolescencia)
Etapa 6. Intimidad contra aislamiento (21 a 40 años)
Etapa 7. generación contra estancamiento (40 a 65 años)
Etapa 8. Integridad contra desesperanza (>65 años) - 18Etapas del desarrollo de FreudEtapa 1. Oral (del nacimiento a los 18 meses)
Etapa 2. Anal (uno a tres años)
Etapa 3. Fálica (tres a cinco años de edad)
Etapa 4. Latencia (de cinco a 11-13 años)
Etapa 5. genital (de 11 a 13 años a la adultez) - 19Etapas del desarrollo de PiagetEtapa 1. Sensorimotora (1 a 2 años)
Etapa 2. preoperacional (2 a 7 años)
Etapa 3. Operacional concreta (7 a 11 años)
Etapa 4. Operación formal (de 11 al final de la adolescencia) - 20Etiología de la acondroplasiaMutación en el gen del receptor 3 para el factor del crecimiento fibroblástico en el sitio 4p16.3
- 21Etiología de la fluorosis (esmalte moteado)Por alto contenido de fluoruro en el agua que se bebe, por ingesta de pasta de dientes
- 22Etiología de la mayoría de los casos de hipertensión por enfermedad renalla mayoría de estos casos se debe a IVU (secundaria a obstrucción), glomerulonefritis aguda, púrpura de Henoch-Schönlein con nefritis, síndrome hemofílico urémico, necrosis tubular aguda, trauma renal, infiltrados leucémicos, lesiones en masa, estenosis de la arteria renal
- 23Etiología de la secuencia de PotterAgenesia renal o disgenesia renal antes de los 31 días de gestación, las cuales producen oligohidramnios
Compresión fetal
Ausencia de desarrollo alveolar que produce hipoplasia pulmonar - 24Etiología de la taquipnea transitoria del RNEnlentecimiento de la absorción del líquido pulmonar fetal, el cual disminuye la complianza pulmonar y el volumen corriente con incremento del espacio muerto
Con frecuencia ocurre en pacientes a término obtenidos por cesárea o por parto con segunda fase rápida - 25Etiología del reflujo vesicoureteralEl túnel submucoso entre la mucosa y el mm detrusor es muy corto, incluso se encuentra ausente
- 26Etiología del síndrome de AngelmanDeleción en 15q11q13 en el cromosoma materno
- 27Etiología del síndrome de Crigler-Najjar tipo IDeficiencia en la glucoroniltransferasa tipo I (AR)
- 28Etiología del síndrome de Crigler-Najjar tipo IIDeficiencia parcial de la glucoroniltransferasa tipo I (AD con penetrancia variable)
- 29Etiología del síndrome de Dubin-Johnson y del síndrome de RotorExiste un defecto en el transporte de bilirrubina desde el hígado hasta la vía biliar
Son enfermedades AR - 30Etiología del síndrome de GilbertExistencia de bajos niveles de la enzima glucoroniltransferasa con hiperbilirrubinemia no conjugada (existe un polimorfismo en la región promotora del gen de la enzima)
A diferencia del síndrome de Crigler-Najjar, en el cual también existe hiperbilirrubinemia no conjugada, el síndrome de Gilbert es un trastorno benigno que no requiere tratamiento - 31Etiología del síndrome de MarfanMutación en el gen 15q21.1
- 32Etiología del síndrome de Prader-Willidelación en 15q11q13 en el cromosoma paterno
Pocos casos son por disomía materna (dos copias maternas, sin copia paterna del cromosoma 15)
El riesgo de recurrencia es mínimo - 33Etiología de la deficiencia de parathormonaAplasia o hipoplasia de las glándulas paratiroides, por jemplo en el sx de DiGeorge
Enfermedades recesivas ligadas a X (defecto en embriogénesis)
Mutación del receptor sensible a calcio (enfermedad AD)
Síndrome poliglandular autoinmune
Idiopático - 34Etiología de la epistaxis en pacientes pediátricos (causas más frecuentes)Trauma digital (el más común)
Aire seco (sobre todo en invierno)
Alergias
Inflamación (infección de vías aéreas superiores)
Uso de esteroides en aerosol
Enfermedad por reflujo gastroesofágico grave en lactantes
Malformaciones vasculares
Hipertensión
Defectos de la coagulación - 35Etiología de la obstrucción de vías urinarias en niños (las más frecuentes)Ureterocele (pincipalmente en niñas)
Uretero ectópico
Obstrucción de la unión ureteropélvica (la causa más frecuente)
Valvas ureterales posteriores - 36Eventos, por orden cronológico, que ocurren en caso de deficiencia de hierro1. Disminución en los depósitos de hemosiderina en la MO
2. Disminución de la ferritina
3. Disminución de la saturación de tranferrina y en el hierro sérico, lo cual se traduce en incremento en la capacidad de fijación de hierro
4. Incremento en la protoporfirina eritrocitaria
5. Microcitosis, hipocresía, poliquilocitosis
6. Disminución del VCM, HCM, ADE incrementada, eritrocitos nucleados
7. Disminución de reticulocitos
8. Ausencia de tintinó de hierro en la MO - 37Exantema de la enfermedad mano-pie-bocaÚlceras orales
Exantema vesicular maculopapular en manos y pies y en algunas ocasiones en los glúteos - 38exantema de la quinta enfermedadExantema eritematoso en mejilla con apariencia bofetada
Exantema eritematoso, maculopapular, prurítico, único em brazo, y se extiende hacia el tronco y brazos (empeora con la fiebre y la exposición al sol) - 39Exantema de roséola infantilExantema maculopapular que aparece tan pronto como la fiebre desaparece. Al principio aparece en el tronco y se extiende rápidamente a la cara y las extremidades (duración menor a 24 h)
- 40Exantema de la rubéolaExantema maculopapular, doloroso, eritematoso que inicia en la cara y se extiende distalmente (similar a la del sarampión, sin embargo, los pacientes con rubéola tienen fiebre de bajo grado y no tienen apariencia tóxica)
- 41Exantema de la varicelaExantema vesicular (tipo "gota de rocío sobre hoja de pétalo")
Existen lesiones en diferentes fases de curación - 42Exantema de sarampiónMáculas en la línea de implantación del cabello, cara, cuello, con extensiones hacia tronco y extremidades
- 43Factor deficiente en el angioedema hereditarioEstos pacientes presentan deficiencia del inhibido de C1
- 44Factores de riesgo para infección de vías urinarias en niños y en niñasMalformaciones anatómicas
Estreñimiento
Reflejo vesicoureteral
En niños, ausencia de circuncisión
En niñas, actividad sexual y embarazo - 45Factores de riesgo para otitis mediaEs más frecuente en los primeros dos ñas de vida
Es más frecuente en pacientes del sexo masculino
Es más frecuente en individuos de bajo nivel socioeconómico
Existe un componente hereditario
La leche materna protege contra la otitis media
El humo del tabaco presenta correlación positiva
La exposición a niños enfermos de otitis media presenta correlación positiva
Las malformaciones congénitas son otro factor de riesgo (paladar hendido, alteraciones craneofaciales, síndrome de Down) - 46Factores de riesgo para PCAMás frecuente en mujeres (2:1)
Asociado a infección materna por rubéola
Común en prematuros - 47Factores de riesgo para sepáis neonatalPrematurez
Corioamnioitis
Fiebre intraparto
Leucocitosis materna
Rotura prolongada de membranas - 48Factores oredisponentes para osteosarcomaRetinoblastoma
Radiación - 49Falsas contraindicaciones para la admin de vacunas (ninguna de las siguientes condiciones representa contraindicación para vacunación, suele preguntarse en exámenes de conocimiento médico)Una reacción previa a la vacuna DPT con fiebre <40.5ºC
Fiebre
Enfermedad aguda leve en niño sano
Admon concomitante de antimicrobianos
Prematures
Antecedente familiar de crisis convulsivas
Antecedente familiar de muerte súbita infantil
Alergia al huevo - 50Fármaco de elección en caso de corea de Syndenham de la FRFenobarbital
- 51Fármaco de elección para el tratamiento del acné comedónicoTretinoína
- 52Fármaco de elección para el tx del acné moderado a grave de tipo noduloquísticoIsotretinoína
- 53Fármaco de elecciónpara la epilepsia centrotemporal rolándica benignaCarbamazepina
- 54Fármaco de elección para las crisis convulsivas complejasCarbamazepina
- 55Fármaco de elección para las crisis de ausenciaEtosuxamida
- 56Fármaco que se debe administrar en pacientes con espasmos infantiles que no responden a la cosintropinaPrednisona
- 57Fármacos para el tx de la otitis media en pacientes que continúan con dolor a pesar de 2 a 3 días con amoxicilinaAmoxiclav
Cefuroxima axetil
Ceftriaxona i.m. (una a dos dosis)
Cefdinir
Si la respuesta a estos fármacos es insatisfactoria, se indicará la realización de miringotomía o timpanocentesis - 58Fármacos quelantes utilizados en el tratamiento de la intoxicación por plomoSuccímer
EDTA
Dimercaprol
Enc aso de niveles séricos de plomo de 45 a 70 ug/dL se recomienda succímer oral; si los niveles son >70 ug/dL sin encefalopatía se admon EDTA + (succímer o dimercaprol); si los niveles son > 70 ug/dL se admon EDTA + dimercaprol - 59Fármacos utilizados en el tx de la enuresis primariaImipramina
Desmopresina - 60Fase del sueño en la que aparecen las pesadillas y los terrores nocturnos/sonambulismolas pesadillas sueles aparecer en el último tercio de la noche (fase de movimientos oculares rápidos)
Los terrores nocturnos sueles aparecer durantes el primer tercio de la noche (sueño de ondas lentas) - 61Fases de la tos ferinaCatarral (2 semanas)
Paroxística (2 a 5 semanas)
Convalescencia (2 semanas) - 62Fiebre reumáticaLa FR se diagnostica con dor de los criterios mayores de Jones, un criterio mayor + uno menor.
El dx requiere que se confrime la presencia de infección estreptocócica reciente, como cultivo faríngeo o elevación de los anticuerpos antiestreptolisina O - 63Fístula traqeuoesofágicaPaciente con presencia de secreción oral abundante posterior al nacimiento
A la EF existe babeo, ahogamiento, estrés respiratorio e incapacidad para recibir alimento por vía oral
Se encuentra en el tracto GI - 64Forma de realizar el dx de agammaglobulinemia de BrutonInfecciones a partir de los seis mese de edad por organismos encapsulados (Pseudomonas, Streptococcus pneumoniae Haemophilus influenzas)
Debido a que presenta herencia ligada al cromosoma X sólo se presenta en varones
Ausencia de tejido linfoide
El nivel de inmunoglobulinas será bajo o ausente; después se cualificarán los linfocitos por grupo (el resultado esperado es incremento de los linfocitos T, pero ausencia de los linfocitos B) - 65Formas en las que puede manifestarse el abuso o descuido infantil en lactanteApnea
Convulsiones
Intolerancia a la alimentación
Irritabilidad excesiva o somnolenci
Fallo de medro
Lesiones en lugares atípicos (como la cara, muslos)
Lesioes en patrón atípico (quemaduras en patrón guante-calcetín, de cigarro, marcas de hebilla de cinturón)
Lesiones en epífisis o metáfisis (por jalar o doblar las extremidades)
Lesiones en espiral del húmero y fémur
fracturas en varias fases de curación
Fracturas en la porción posterior de las costillas
Hemorragia o salida de secreción de los genitales - 66Fórmula de parkland para reanimación con líquidos4 ml/kg x % de superficie corporal quemada
Administrar la mitad en las primeras 8 h
Administrar la segunda mitad en las siguientes 16 h - 67Fuentes de vitamina AVegetales amarillos y verdes
Frutas - 68Fuentes de niacinaHígado
Cerdo
Salmón
Pollo
Carne roja - 69Fuentes de vitamina B1 (tiamina)Leche
vegetales
Cereales
Frutas
Huevo - 70Fuentes de vitamina B2 (riboflavina)Hígado
Riñón
Leche de vaca
Queso
Huevo
Hojas de vegetales - 71Fuentes de vitamina B6 (piridoxina)Leche
cereales - 72Fuentes de vitamina CFrutas
Vegetales - 73Fuentes de vitamina EVegetales verdes y con hoja
Nueces
Legumbres - 74Fuentes de vitamina KBacterias
Hígado
Soya
Alfalfa
Espinacas
Tomates - 75Función de la vitamina ACompuesto de los pigmentos retinianos
Desarrollo de huesos y dientes
maduración de epitelios - 76Función de la vitamina B1 (tiamina)Conenzima en el metabolismo de los carbohidratos
Generación de NADP - 77Función de la vitamina EMetabolismo de ácidos nucleícos
- 78Función de la vitamina KFosforliación oxidativa
Formación de factores de la coagulación - 79Funciones de la niacinaCofactores de NAD y NADP
Glucólisis
Transporte de electrones - 80Funciones de la vitamina CAgente recutor en sistemas enzimáticos
Formación de colágeno y sulfato de condroitin - 81Funciones de la vitamina B6Coenzima para la descarboxilación y transaminación de aa
Necesaria para el adecuado funcionamiento del SN y metabolismo cerebral - 82Gen afectado en la ataxia de FriedrichEs el gen que codifica para la proteína fratacina (es una enfermedad de herencia AR)
- 83Hallazgos auscultatorios del tronco arteriosoSoplo sistólico de eyección de gran intensidad
Segundo ruido único
Cianosis mínima
En caso de insuficiencia por válvula incompetente se presenta un soplo diabólico en decreciendo en el borde esternal izquierdo - 84Hallazgo auscultatorio más característico de la anomalía de EbsteinSoplo holosistólico de insuficiencia tricuspídea sobre la región anterior del tórax
- 85Hallazgo en el globo ocular clásico de la enfermedad de Tay-SachsMácula rojo cereza
- 86Hallazgo en la citometría hepática característico de la neumonía por Chlamydia trachomatisEosinofilia
- 87Hallazgo rx caracerístico de la conexión anómala total de las venas pulmonaresSombra supracardíaca con silueta cardíaca aumentada de tamaño que da una apariencia de "hombre de nieve"
- 88Hallazgo rx clásico de la atresia duodenalSigno de la doble burbuja en la rx de abdomen
Información
- Descripción
- (Pediatría) medicina Fichas sobre Sin título, creado por GerryGranada01 el 28/04/2015.
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- GerryGranada01
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