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Ciclo celular: fases, mitosis y meiosis

Mireya Cortez Inglés 50 fichas

Fichas del conjunto (50)

1—Ciclo celular, mitosis y meiosis
2TEORÍA CELULAR-TERCER ENUNCIADOLas células siempre se originan de células preexistentes a través de un proceso de división celular llamado MITOSIS.
3—Sucesos que conducen a las células a crecer y proliferar; se encuentra regulado para evitar que las células proliferen descontroladamente y que las células con DNA dañado se dividan.
4CICLO CELULARSu duración promedio es de 16 a 24 horas.
Consta de interfase (se divide en 3 partes).
Finaliza con mitosis o meiosis.
5SEGMENTACIÓN DEL CIGOTOLos blastómeros se dividen pero no hay crecimiento celular, aumentan en número pero van disminuyendo de tamaño, y el embrión crece.
6PERÍODO DESARROLLO EMBRIONARIOLa división celular es acelerada ya que los primeros blastómeros presentan un ciclo celular de dos fases: S y M. Luego, en el blastocisto, antes de que inicie la implantación, el ciclo celular es completo porque se incorporan las fases G l y G2.
7LA PROLIFERACIÓN-Proceso básico dominante.
-Mediante la división controlada.
8EN LA EMBRIOGENESISLas células en fase G1 dejan paulatinamente el ciclo celular desviándose a una fase G0, donde encienden nuevos programas genéticos y determinan la diferenciación de células y tejidos para que inicie la morfogénesis.
9LA DIVISIÓN CELULAR-No termina con un nuevo organismo.
-A través de toda la vida.
-25 millones de células se dividen cada 2 segundos.
10CÉLULAS HEMATOPOYÉTICASCélulas que normalmente tienen un nivel elevado de actividad mitótica, por lo cual permanentemente se dividen y su ciclo es continuo.
11LOS HEPATOCITOSNormalmente no se dividen y solo entran en mitosis cuando reciben un estímulo; durante un período variable están en la fase GO y al recibir un estímulo vuelven al ciclo celular y se dividen.
12LAS NEURONASAltamente especializadas, que una vez que se diferencian abandonan definitivamente el ciclo celular y no se vuelven a dividir.
13FASE G0- Estado de reposo.
-En esta las células permanecen hasta que haya una razón en ellas para dividirse y entren al ciclo por la Fase G1.
- Son metabólicamente activas a pesar de que han cesado su crecimiento.
14FASE G1-Crecimiento inicial.
-Síntesis de proteínas.
15FASE S-Replicación del DNA.
- Los cromosomas forman 2 cromátides.
16FASE G2Crecimiento final y preparación del aparato mitótico.
17COMPLEJOS CDK-CICLINALos complejos cdk-ciclina regulan las diferentes fases del ciclo celular.
18FACTOR PROMOTOR DE LA MITOSIS- MPE(en ingles).
-Hace entrar a las células en mitosis.
-Tiene cdk1 y ciclina B
19CDK1Es una proteína constitutiva del citoplasma celular con actividad proteína-cinasa, es decir, fosforila proteínas; en ausencia de la ciclina B es inactiva, de manera que la ganancia y pérdida de la actividad cdk1 depende de la síntesis y degradación de la ciclina B.
20COMPLEJO CDK1-CICLINA BSu acción B sobre sus blancos proteicos provoca
-Condensación de la cromatina
-Desintegración de la cubierta nuclear
-Organización del huso mitótico
21TRÁNSITO G1-SEn G1, el complejo cdk4/6-ciclina D lo promueve.
22CDK-CICLINA EN SEn la fase S los complejos cdk2-ciclina E y cdk2-ciclina A comprometen a la célula a iniciar la replicación del DNA y regulan este proceso.
23PUNTOS DE COMTROL: PRIMERA VÍA-Vigilan que el ADN no esté dañado o que ciertos procesos críticos se realicen correctamente.
-Constan de proteínas intrínsecas (cinasa y factores de transcripción) cuya función es regulada por factores de crecimiento externos.
24FACTORES DE CRECIMIENTOAl unirse a sus receptores específicos, desencadenan vías de señalización interna que, a través de segundos mensajeros como el monofosfato de adeno-sina cíclico (cAM P), activan los com plejos cdk-ciclina y otras proteínas que regulan cada fase del ciclo celular.
25PRIMENR PUNTO DE CONTROLRegula la transición G1-S por 2 vías: la primera consiste en la fosforilación de la proteína del retinoblastoma (Rb), por los complejos cinasa-ciclina, el E2F se libera de Rb, se activa y promueve la transcripción de los genes necesarios para la replicación del material genético.
26MUTACIONES EN EL RB-Rb retorna a su estado hipo fosforilado y vuelve a ejercer su acción inhibitoria sobre E2F; ciertos tipos de cáncer se desarrollan al estar mutada la proteína Rb, E2F queda libre y Rb pierde el control del ciclo celular y las células proliferan de forma descontrolada.
27PUNTO DE CONTROL: SEGUNDA VÍAVerifica el posible daño al DNA previo al inicio de la replicación a través de la proteína ATM, en caso de daño se activa p53 que promueve la transcripción de p21 quien produce apoptosis.
28ATMLa proteína ATM es una "quinasa", un tipo de enzima que activa a otras proteínas agregándoles fosfatos en un proceso llamado fosforilación.
-De ataxia-telangiectasia meted.
29P53-Gen supresor de tumores.
Llamado también “el vigilante del ciclo celular”.
También regula la transcripción de genes para la reparación del DNA.
30P21Inhibe la función de cdk4-ci- ciclina D y frena la transición G l-S .
31SEGUNDO PUNTO DE CONTROLRegula la transición S-G2 y verifica el proceso de replicación del DNA, también mediante las mismas transcripción del primer punto que cuando detecta daño al DNA inhibe la actividad de cdk2-ciclina E y provoca una pausa en la replicación del DNA.
32Tercer punto de controlRegula la transición G2-M , comprueba la replicación correcta del D NA y corrige errores. En células no cancerosas, ante la imposibilidad de reparar el daño al DNA, se inhibe la actividad de cdk1-ciclina B por la acción de la cinasa Weel y se produce apoptosis.
33Cuarto punto de control-Durante la metafase, en la mitosis o “control del huso”, que asegura el correcto anclaje de los cromosomas al huso mitótico a través del centriolo.
-La falla en este punto de control tiene consecuencias graves en la segregación de los cromosomas a las células hijas.
34—-La mitosis es la formad e división de las células somáticas.
- Permite la continuidad genética.
-La mitosis está involucrada en el crecimiento y la reparación de los tejidos.
35CARIOSINESIS-La mitosis involucra la división nuclear o cariocinesis.
-La cariocinesis consta de cuatro etapas: profase, metafase, anafase y telofase.
36—-Los cromosomas están formados por DNA muy compactado y proteínas.
-Los centrosomas, migran uno a cada polo y forman los ásteres que promueven el ensamble de microtúbulos y la organización del huso mitótico.
37METAFASE-Los cromosomas se ubican en la placa ecuatorial.
38ANAFASE-Las dos cromátides hermanas se separan.
-Acortamiento de las fibras cromosómicas por la despolimerización de los microtúbulos que las forman.
-Ya no cromátide si no cromosomas.
39TELOFASE-Los cromosomas se reúnen en los polos opuestos y comienzan a des condensarse.
-Se vuelve a conformar a cubierta nuclear.
40CITOCINESIS-Se forma un anillo contráctil de actina y miosina.
-Da como resultado un surco de segmentación que se va estrechando hasta la división completa de la célula.
41MEIOSISForman las células de la línea germinal (ovogonias y espermatogonias), y consta de dos divisiones celulares continuas: la meiosis I y la meiosis II.
Resultado final son cuatro células con características genéticas distintas y 23n.
42MEIOSIS I-División reduccional.
Al inicio de la meiosis I las células humanas tienen 46 cromosomas (2n Y 96 cadenas de DNA en total.
La meiosis I se divide en cuatro fases:
43—-Leptoteno
-Cigoteno
-Paquiteno
-Diploteno
-Diacinesis
44—Las dos cromátides hermanas de cada cromosoma homólogo están conectadas al mismo polo del huso para en la anafase I se desplacen juntas.
-Hacia cada polo cromosomas homólogos, lo cual contribuye a la variabilidad genética de los gametos.
45—-Los cromosomas homólogos, con sus dos cromátides, se separan y se dirigen hacia polos opuestos.
46TELOFASE I-Los cromosomas se distienden.
-Al final de esta fase se forman dos células haploides
-Tiene 23 cromosomas, hay 46 cadenas de DNA por célula.
47—Sin que medie la replicación del ADN comienza, denominada “ecuasional”.
Profase II -no hay recombinación.
Metafase II -, los cinetocoros a los polos Anafase II- partes cromátides hermanas hacia cada polo del huso meiótico.
48TELOFASE IIEn cada polo de la célula los cromosomas se distienden y se conforma la cubierta nuclear.
Forman cuatro células haploides, es decir, con 23 cromosomas simples, por lo que cada célula tiene 23 cadenas de DNA.
49—Número de cromosomas es el múltiplo exacto del número haploide-
-Triploidías (3n = 69 cromosomas).
-Tetraploidías (4n = 92 cromosomas).
50—Alteraciones, un cromosoma de más o de menos al número haploide o diploide.
Monosomía-45 cromosomas.
Trisomía-47 cromosomas.
Tetrasomía-48 cromosomas.