Fichas
Macro y Microcefalia
Fichas del conjunto (20)
- 1Definición MicrocefaliaLa microcefalia se define como la presencia de un PC menor de dos desviaciones standard por debajo de la media
para la edad, sexo, raza y tiempo de gestación - 2Tipos de microcefalia
- 3Causas Microcefalia Primaria
- 4Causas Microcefalia Secundaria
- 5Definición macrocefalia
- 6Etiología Macrocefalia
- 7Macrocefalia- hidrocefalia: Sintomatología niños menores de 2 años.
- 8Macrocefalia - Hidrocefalia: Sintomatología niños mayores de 2 años.Hipertensión intracraneal: Cefalea, vómitos, somnolencia y/o irritabilidad, cambios de carácter, papiloedema.
Signos focales: Hemiparesia, alteración de pares craneanos, alteración del campo visual, síndrome cerebeloso, síndromes de disfunción troncoencefálico, convulsiones. - 9Cómo se clasifican las hidrocefalias- Comunicantes.
- No comunicantes
>Lesiones efecto masa
>Hidranencefalias. - 10Hidrocefalia comunicanteExceso de producción: papilomas plexos coroideos.
- 11Forma comunicante: déficit de absorciónAcondroplasia.
Quistes Aracnoideos
Meningiosis de las leucemias, linfomas y metástasis
Post Meningitis
Post hemorragia
Tras trombosis venosas
Colección pericerebral benigna del lactante. - 12Macrocefalia - Hidrocefalia no comunicante puraEstenosis del acueducto
Anomalías de Chiari
Síndrome de Dandy Walker
Síndrome de Klippel- Feil
Síndrome Warbug - 13Hidrocefalia con lesión efecto masaTumores
Quistes aracnoideos
Abscesos
Infecciones granulomatosas
Malformación de la vena de Galeno
Síndromes neurocutáneos - 14Hidrocefalia: HidranencefaliaHidrocefalia masiva
Malformación cerebral
Procesos encefaloclásticos - 15Megalencefalia Anatómica>Anatómica.
- Genética: X frágil
- Sindrómica: Sostos, weaver, acondroplasia.
-Síndromes neurocutáneos: Esclerosis tuberosa, neurofibromatosis, hipomelanosis de Ito.
> - 16Megalencefalia Metabólica> Leucodistrofias:
- Canavan
- Enf Alexander
>Enfermedad de depósito: Aciduria, galactosemia, mucopoliposis. - 17Causas engrosamiento craneal y macrocefaliaAnemia crónica
Raquitismo
Escafocefalia
Sd de Russell
Disostosis
Displasia - 18Sospecha y evaluación clínica inicialEvaluación seriada circunferencia craneana
Antropometría corporal
Solicitud neuroimagen urgente
Hospitalización
Evaluación por especialista - 19Medidas normales perímetro cefálicoRn A término: 35 cm +- 1cm.
0 a 3 meses: crece 2 cm cada mes.
3 a 6 meses: aumenta 1 cm cada mes.
6 a 24 meses: aumenta 0.5 cm cada mes - 20Signos de alarma- Ex. neurológico alterado (hipotonía, espasticidad, convulsiones)
- Macrocefalia evolutiva (progresión en las DS, sugiere Hidrocefalia o Tumor) - Signo de puesta de sol (Signo de Hidrocefalia)
Información
- Descripción
- 1 Pediatría Fichas sobre Macro y Microcefalia, creado por IGNACIO FARIAS ALMONTE el 13/05/2021.
- Creado por
- IGNACIO FARIAS ALMONTE · may 2021
- Actualizado
- 14 may 2021
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