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TEMA 4

maite lopez Español 59 fichas

Fichas del conjunto (59)

  1. 1receptor del LT y que reconoceTCR, peptidos presentados por HLA
  2. 2presentacion de antigenos de LT (que HLA y que celulas los presentan)CD4 --> HLA II, APC
    CD8 --> HLA I, celulas nucleadas
  3. 3como es el TCRdos cadenas --> alfa y beta (gamma y delta), cada una formada por 2 dom Ig
    cada cadena tiene 1 region V y 1 C
    tiene 6 CDRs
  4. 4estructura TCR ("correceptores"), funcion y dominios2 CD3 y cadena zeta (homodímero), transducción de señales, ITAM
  5. 5correceptores del TCRCD4 u CD8 (nunca los 2)
  6. 6enzima encargada de fosforilacion en TCRLck
  7. 7funcion CD4 y CD8interacción con HLA
  8. 8moleculas de adhesion en TCRLFA-I (ligando ICAM) y CD28 (ligandos CD80 y CD81)
  9. 9en que cromosoma estan los genes del HLAbrazo corto del crm 6
  10. 10estructura HLA clase I1 cadena alfa, 3 subunidades --> alfa 1 y 2 forman hendidura para union del peptido (; alfa 3 dominio Ig
    se le une cadena beta2 (cadena asociada)
  11. 11estructura HLA clase II1 cadena alfa --> dominos alfa 1 y 2
    1 cadena beta --> dominios beta 1 y 2
    dominos 1 --> union peptido
    dominios 2 --> Ig
  12. 12tamaño peptidos que reconoce HLA I8-11 Aa
  13. 13tamaño peptidos que reconoce HLA II30 o mas Aa
  14. 14que molecula HLA reconoce patogeno intracelularHLA clase I
  15. 15que molecula HLA reconoce patogeno extracelularHLA clase II
  16. 16tipo de union HLA - Atno covalente
  17. 17qIFN tipo I, IFNgamma
  18. 18Caracteristicas de HLA (4)Poligenia
    Se heredan juntas (haplotipo)
    Codominante
    Alto polimorfismo
  19. 19Polgenia HLAA, B, C --> clase I
    DQ, DR y DP --> clase II
  20. 20HLAs mas polimorficasclase I --> HLA-B
    clase II --> HLA-DR
  21. 21estructura proteica que digiere proteinas viricasproteasoma
  22. 22donde se sintetizan HLAclase I --> RE
    clase --> organulo especial
  23. 23como entran peptidos al REcon ayuda de la TAP (hace poro)
  24. 24quien estabiliza al HLA-I en su sintesischaperona
  25. 25que proteina lleva al HLA hasta el TAP para su union con el peptidotapasina
  26. 26que hace la ERAPrecorta el peptido para que encaje en el HLA
  27. 27como degradan los microorganismos en el caso de los HLA-IIse fagocitan y se degradan con enzimas de endosomas y lisosomas
  28. 28funcion cadena invarianteevitar que se unan peptidos que le pertenecen al HLA-I al HLA-II
  29. 29se degrada la cadena invariante pero se queda...el clip
  30. 30quien degrada el clip para que se pueda meter el peptidoHLA DM
  31. 31cuando se genera la diversidadcuando se desarrolllan los LT y LB
  32. 32en que crm esta la cadena pesada y ligera (kappa y lambda)pesada --> 14
    kappa --> 2
    lambda --> 22
  33. 33en que crm estan cadenas alfa y beta del TCRalfa --> 14
    beta --> 7
  34. 34recombinacion somatica del TCR (cadena alfa y beta)cadena alfa --> VJ
    beta --> VDJ
  35. 35¿hay hipermutacion somatica y cambio de clase en los TCR?NO
  36. 36numero de genes cadena pesada (region V y C)Variable --> V, D y J
    C --> 9 genes
  37. 37orden de recombinaciones VDJ en cadena pesada1 --> DJ
    2 --> VDJ
  38. 38numero recombinaciones pesada y ligerapesada ---> 2 (DJ y VDJ)
    ligera --> 1 (VJ)
  39. 39numero de genes region constante kappa y lambdakappa --> 1
    lambda --> 4
  40. 40nombre de secuencias que permiten recombinacion somaticaRSS (7 nt + espaciador + 9 nt)
  41. 41quienes reconocen secuencias RSS y como sonRAG 1 y RAG 2 (recombinasas), funcionan como heterodimero, se unen al azar
    RAG1 actividad enzimatica (cortar)
  42. 42funcion de Artemisa y TdTArtemisa --> corta horquillas
    se añaden nt P (complementarios)
    TdT --> añade nt al azar (nt N)
  43. 43mecanismos de aumentar diversidaddiversidad de uniones
    hipermutacion somatica (maduracion de afinidad)
  44. 44enzima que actua en hipermutacion somatica y funcionAID, convierte C en U (mutaciones en region variable) --> mejora afinidad Ac-At
    se da en respuestas secundarias
  45. 45numero de sitios de poliadenilacion en region constante de la pesada4
  46. 46que determina si la Ig es secretada o de membranasecretada --> mRNA acaba en 1 sitio de poliadenilacion
    membrana --> mRNA acaba en 2 sitio de poliadenilacion
  47. 47como es el cambio de clasedepende de donde se recombine --> se escinde lo demas (se forman circulos), hace que se exprese una Ig u otra
  48. 48fases de la maduracion de LBpro-B
    pre-B grande
    pre-B pequeño
    inmaduro
    maduro
  49. 49cuando se produce la recomb de la cadena pesada en maduracion de LBpro-B
  50. 50que se expresa en pre-B grandepre-BRC (cadena mu y cadenas ligeras falsas)
  51. 51cuando se produce la recomb de la cadena ligera en maduracion de LBpre-B pequeño
  52. 52cuando se expresa el BRC en la maduracion de LBcuando es inmaduro
  53. 53fases de la maduracion de LTpro-T
    pre-T
    doble positividad
    inmaduro (1 positividad)
    maduro
  54. 54que expresa en pro-TNADA (doblemente negativos)
  55. 55cuando se produce la recomb (VDJ) de la cadena beta en maduracion de LTpro-T
  56. 56que se expresa en pre-Tpre-TCR --> cadena beta y pre-cadena alfa
  57. 57cuando se produce la recomb (VJ) de la cadena alfa en maduracion de LTpre-T (despues de la expresion de pre-TCR)
  58. 58caract de doble positividad (LT)expresan TCR (alfa beta) y CD4 y CD8
  59. 59caract inmaduro (LT)una positividad (solo expresan CD4 o CD8)

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Descripción
Fichas sobre TEMA 4, creado por maite lopez el 09/06/2021.
Creado por
maite lopez
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