Fichas
Neurología parte 8
Fichas del conjunto (10)
- 1Trastornos hereditarios asociados con la presencia de aneurisma intracraneal:Enfermedades del tejido conjuntivo como:
° Síndrome de Ehlers-Danlos
° Pseudoxantoma elástico
Enfermedad renal poliquística autosómica dominante.
Aldosteronismo remediable con glucocorticoides.
Síndrome de Moyamoya - 2Sexo en el que son más frecuente los aneurismas intracranealesSexo femenino
- 3Casos en los que es útil el tamizaje de ACPacientes con enfermedad renal poliquística autosómica dominante, con hiperaldosteronismo tratado con glucocorticoides o enfermedad del tejido conectivo que tengan una o más de las siguientes condiciones:
Antecedente personal de ruptura
Antecedente familiar de hemorragia intracerebral
Síntomas de alerta o una ocupación de alto riesgo en el que la pérdida de la conciencia pueda colocar al paciente u otras personas en situación de riesgo extremo - 4Síntomas de Aneurisma intracraneal:Cefalea, alteraciones visuales, parálisis de III nervio craneal, disfunción piramidal y datos de isquemia cerebral.
- 5Criterios de referencia en aneurisma intracraneal:Paciente con sospecha clínica de aneurisma cerebral (sintomáticos o asintomáticos que pertenezcan a grupos de alto riesgo) deben enviarse a 3er nivel.
Realizar diagnóstico de aneurismas cerebrales sin ruptura en 2do o 3er nivel - 6Factores epidemiológicos relacionados con esclerosis múltiple (EM):Ascendencia caucásica
Género femenino
Adulto joven
Episodio previo de neuritis óptica
Familiares de 1er grado con dx previo de esclerosis múltiple - 7¿Cómo se llaman los criterios diagnósticos para EM?Criterios de McDonald
- 8Signos y síntomas de alarma en EM:Pérdida de la agudeza visual de instauración gradual en >24h acompañado de movimientos oculares.
Disminución de fuerza en una o más extremidades de instalación gradual >24h.
Diplopía de instalación gradual en >24h y que no mejora.
Pérdida del equilibrio y alteraciones para la marcha de instalación gradual en >24h que no mejora.
Sensación de adormecimiento en una o más extremidades con limitación parcial de las actividades de vida diaria de instauración gradual de >24h que no mejora. - 9Definición de síndrome clínico aislado (SCA)Ocurrencia de un evento único desmielinizante en el cual los síntomas neurológicos representan una o varias localizaciones en el SNC sin evidencia clínica objetiva de lesiones diseminadas en espacio o tiempo
- 10Criterios de referencia a 2do y 3er nivel en EM:Pacientes con signos de alarma neurológica de instalación gradual y que persisten >24h.
Pacientes con signos de alarma neurológica, acompañados de otras manifestaciones sistémicas podrán enviarse al servicio de medicina interna
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