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Fichas

TEMA 4. PATOLOGÍA DIGESTIVA PEDIÁTRICA

Irvin Badillo Enarm Español 5,0Valoración media 5,0 de 5 (1 valoración) 77 fichas

Fichas del conjunto (77)

  1. 11 Causa más frecuente de obstrucción intestinal baja en RNEnfermedad de Hirschprung (=Megacolon congénito)
  2. 22 Anomalía congénita más frecuente del tubo digestivoDivertículo de Meckel
  3. 33 Causa más frecuente de obstrucción intestinal entre los 3 meses y los 6 añosInvaginación intestinal
  4. 44 Lo primero que hay que sospechar en niños mayores de 6 años con obstrucción intestinalTumores, sobre todo linfoma intestinal
  5. 55 RN con antecedentes de polihidramnios, que en el paritorio no pasa la sonda nasogástrica, tiene salivación excesiva y se atraganta con las tomas. Hay que pensar en…Atresia esofágica y fístula traqueoesofágica
  6. 66 ¿En qué modalidades de atresia esofágica existe distensión abdominal importante?Aquellas con fístula traqueoesofágica distal: III, IV, V
  7. 77 ¿En qué modalidades de atresia esofágica encontraremos un abdomen excavado?Cuando no exista una fístula distal: I, II
  8. 88 Modalidad de atresia de esófago más frecuenteTipo III (a-TRES-ia):
    atresia proximal y fístula distal
  9. 99 ¿Qué modalidad de atresia esofágica tiene forma de H?Tipo V (fístula sin atresia)
  10. 1010 ¿Qué modalidad de atresia esofágica puede dar una clínica más larvada?Tipo V (“en H”), manifestándose como neumonías de repetición
  11. 1111 Modalidades que cursan con aspiraciones masivas con la alimentaciónCuando existe fístula proximal: II, IV, V
  12. 1212 Complicaciones postquirúrgicas de la atresia y fístula traqueoesofágica:la más frecuente 1ª Reflujo gastroesofágico (suele ser grave)
  13. 1313 Tipo de hernia diafragmática más frecuenteH. Bochdalek
  14. 1414 Localización de la hernia de Bochdalek“BACK-da-LEFT”: posterior e izquierda
  15. 1515 Localización de la hernia de MorgagniRetroesternal o paraesternal anterior
  16. 1616 RN con importante distrés, cianosis, hipertensión pulmonar y abdomen excavado y desplazamiento del latido cardíaco a la derechaHernia de Bochdalek
  17. 1717 Asociaciones de la hernia de BochdalekMalrotación intestinal con hipoplasia pulmonar
  18. 1818 Diagnóstico de la hernia de Bochdalek- Prenatal: ecografía
    - Postnatal: Rx de tórax
  19. 1919 Tratamiento de la hernia diafragmática de BockdalekEstabilizar hipertensión pulmonar y posteriormente, a las 24-72 horas, realizar cierre quirúrgico
  20. 2020 Tratamiento de la hernia diafragmática de MorgagniQuirúrgico por riesgo de estrangulación
  21. 2121 Tipo de alteración esofágica infantil más frecuenteReflujo gastroesofágico
  22. 2222 Factor etiológico principal del reflujo gastroesofágicoRelajación del esfínter esofágico inferior
  23. 2323 Tipo más frecuente de RGEFisiológico (niños <2 años)
  24. 2424 Síntoma más frecuente de RGEVómito atónico o regurgitación tras la tomas
  25. 2525 Características de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)- Escasa ganancia ponderal
    - Síntomas respiratorios
    - Esofagitis
    - Síndrome de Sandifer
  26. 2626 ¿Qué es el síndrome de Sandifer?Tendencia a opistótonos y posturas cefálicas anómalas para proteger la vía aérea del RGE
  27. 2727 Diagnóstico del RGEClínico
  28. 2828 Prueba más sensible y específica para cuantificar el RGEpHmetría de 24 horas
  29. 2929 Tratamiento farmacológico de elección de ERGEAntisecretores (inhibidores de la bomba de protones, IBP)
  30. 3030 RN de +/- 20 días con vómitos no biliosos, proyectivos, inmediatamente tras la toma y que continúa hambriento e irritable tras vomitar. Sospecharás….Estenosis hipertrófica de píloro
  31. 3131 Analítica de la estenosis hipertrófica de píloroAlcalosis metabólica hipoclorémica e hipopotasémica
  32. 3232 Sexo y raza donde más frecuentemente se da la estenosis hipertrófica de píloroVarones de raza blanca, sobre todo primogénitos (grupo sanguíneo B y O)
  33. 3333 Etiología de la estenosis hipertrófica de píloroIdiopática
  34. 3434 Síntoma fundamental de la estenosis hipertrófica de píloroVómitos (a partir del día 20 de vida)
  35. 3535 Exploración física de estenosis hipertrófica de píloroPalpación de la oliva pilórica en epigastrio
  36. 3636 Diagnóstico de estenosis hipertrófica de píloroEcografía
  37. 3737 En la radiografía con bario se ve el signo..“De la cuerda”
  38. 3838 Diagnóstico diferencial entre (1) atresia pilórica y (2) atresia duodenal(1) Vómitos no biliosos desde las primeras tomas. Rx: única burbuja gástrica
    (2) Vómitos biliosos, precoces, desde primeras tomas, Rx: Doble burbuja gástrica
  39. 3939 Asociación típica de la atresia duodenalSíndrome de Down
  40. 4040 Cirugía de elección de la estenosis hipertrófica de píloroPiloromiotomía de Ramsted
  41. 4141 Etiología de enfermedad de HirschprungInervación anómala del colon secundaria a una interrupción en la migración neuroblástica (no se forman plexos mientéricos)
  42. 4242 Clínica de enfermedad de HirschprungRetraso en evacuación de meconio, estreñimiento crónico, vómitos biliosos/fecaloideos, pérdida de peso
  43. 4343 Prueba diagnóstica más específica de la enfermedad de HirschprungManometría anorrectal (ausencia de relajación)
  44. 4444 Localización del segmento colónico más afectado en enfermedad de HirschprungRecto-sigmoides
  45. 4545 Diagnóstico definitivo de enfermedad de HirschprungBiopsia: ausencia de células ganglionares con aumento de acetilcolinesterasa y de las terminaciones nerviosas
  46. 4646 Localización del divertículo de MeckelEn borde antimesentérico, a 50-75 cm de la válvula ileocecal
  47. 4747 Si el divertículo se aloja en una hernia inguinal indirecta, se la denomina…Hernia de Littré
  48. 4848 Forma más frecuente de manifestarse el divertículo de MeckelHemorragia rectal indolora e intermitente en los dos primeros años
  49. 4949 Clínica más frecuente del divertículo de Meckel en la edad adultaAsintomáticos
  50. 5050 Estudio diagnóstico más sensible para identificar un divertículo de MeckelGammagrafía con pertenectato de Tc99m
  51. 5151 Niño de 1 año con crisis de llanto, encogimiento de miembrosinferiores, vómitos, irritabilidad y deposiciones hemorrágicas (“jalea de grosella”)Invaginación intestinal
  52. 5252 Niño <3 meses con crisis de llanto, y extensión de piernas, irritableCólico del lactante
  53. 5353 Forma más frecuente de invaginación intestinal… La segunda es …Ileocólica /... ileoileocólica
  54. 5454 Signo típico de invaginación intestinal en enema opaco“Signo del muelle enrollado”
  55. 5555 Signo típico de invaginación intestinal en ecografía abdominalImagen en rosquilla o diana en un corte transversal
  56. 5656 Tratamiento de la invaginación intestinal- <48 horas y sin perforación: reducción hidrostática - >48 horas, perforación, shock: cirugía
  57. 5758 Tratamiento de alergia a proteínas de la leche de vacaSustituir la fórmula normal por hidrolizado de proteínas lácteas
  58. 5860 Definición de diarrea crónicaAquella que dura más de dos semanas
  59. 5961 Niño con diarrea acuosa, distensión abdominal, meteorismo y eritema perianalIntolerancia transitoria a la lactosa
  60. 6062 pH de las heces de la intolerancia transitoria a la lactosa (ITL)Ácidas
  61. 6163 Prueba de Clinitest positiva cuando…Existe más de 0,5% de cuerpos reductores en heces (ITL)
  62. 6264 Niño con 3-10 deposiciones al día, líquidas, no malolientes, con moco, fibras vegetales sin digerir y granos de almidón pero sin sangre leucocitos ni eosinófilos que no causan pérdida póndero-estaturalDiarrea crónica inespecífica (suelen ser niños con antecedentes familiares de colon irritable)
  63. 6365 Niño con diarrea pastosa crónica, retraso pondero-estatural, distensión abdominal, anorexia e hipotonía muscularEnfermedad celíaca
  64. 6466 ¿A qué componente de los alimentos tienen intolerancia los celíacos?Gliadina del gluten
  65. 6567 ¿Dónde se encuentra?Trigo, cebada, centeno, avena y triticale
  66. 6668 Haplotipos más relacionados con enfermedad celíaca en MéxicoDQ2 y DQ8
  67. 6769 En la enfermedad celíaca está aumentada la prevalencia de las siguientes patologías….Déficit de IgA, síndrome de Down, otras enfermedades autoinmunes (diabetes mellitus, artritis crónica juvenil…)
  68. 6870 Anticuerpos más sensibles de la enfermedad celíacaIgA
    antitransglutaminasa
  69. 6971 Diagnóstico de certeza de la enfermedad celíacaBiopsia intestinal
  70. 7072 Situación en la que se puede hacer el diagnóstico de enfermedad celiaca SIN biopsia intestinalClínica sugestiva de enfermedad celiaca, titulo >10 veces los valores normales de anticuerpos antitrasglutaminasa, confi rmados con anticuerpos antiendomisio positivos, y HLA de susceptibilidad (DQ2 o DQ8)
  71. 7173 Parte del intestino más afectada por enfermedad celíacaDuodeno y yeyuno
  72. 7274 Tratamiento de la enfermedad celíacaDieta rigurosamente exenta de gluten de por vida
  73. 7375 Prueba utilizada para el seguimiento de los pacientes con enfermedad celíacaDeterminación periódica de anticuerpos. Se elevan en el incumplimiento dietético
  74. 7476 Localización de la lesión en el síndrome de ReyeA nivel mitocondrial
  75. 7577 Clínica del síndrome de ReyeEncefalopatía aguda y degeneración grasa hepática
  76. 7678 Niño de 4-12 años que sufre infección 1por Influenza B o por varicela y a los 5-7 días comienza con vómitos bruscos persistentes, delirio, agresividad, estupor y alteración de la función hepática sin ictericia. Sospechas…Síndrome de Reye
  77. 7779 ¿Qué marca el pronóstico final del síndrome de Reye?La duración e intensidad del trastorno de la función cerebral durante la fase aguda de la enfermedad

Información

Descripción
(Pediatría) Enarm Fichas sobre TEMA 4. PATOLOGÍA DIGESTIVA PEDIÁTRICA, creado por Irvin Badillo el 19/12/2016.
Creado por
Irvin Badillo
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