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Ciclo Celular

shirley fonseca Español 20 fichas

Fichas del conjunto (20)

  1. 1¿La reproducción sexual por cual proceso del ciclo celular se dará?Se dará mediante MEIOSIS, en cel. germinales y para su reproducción sexual se necesita del "crossing over" = intercambio entre genes de las cel. sexuales.
  2. 2¿El ciclo celular en cuantas fases se clasifican y que sucede en cada una?En 3 fases ; G1: Crecimiento y gran actividad metabólica.
    S: Replicación de ADN ; las cel. hijas= misma información genética.
    G2: Crecimiento final y preparación para la fase mitótica.
    G0 (no ingresa al ciclo directamente): División temporal y al final muere.
  3. 3¿Cuál es el factor promotor de la Mitosis?El MPF responsable de que las cel. ingresen a mitosis, Consta 2 proteínas CDK1 Y CICLINA B, se activaran como cinasa (darán energía y modifica las proteínas), encima y para la reproducción. Gracias a las CICLINAS se dan las fases G1, S Y G2.
  4. 4En la fase G1 el aumento de trascripción de que complejo dependeráDependerá del EF2, permite que las cel. paseen por el punto de control (Restricción), donde la EF2 aumentara la Información de la CICLINA E y A; Activa la CDK2 e incrementa la fosforilación de la proteína pRb (retinoblastoma) para una Retroalimentación positiva.
  5. 5Qué complejos de CDK-Ciclina intervienen para poder dar paso a las distintas fases?G1 - S = CDK4/6 - Ciclina B
    S - G2 = CDK2 - Ciclina E y CDK2 - Ciclina A
    G2 - M = CDK1 - Ciclina B (MPF)
  6. 6En el segundo Punto de Control de la replicación del ADN entre la fase S - G2, ¿mediante qué factor le detectará?ATM detecto el el daño ADN promueve la misma red pero inhibe de la actividad de la CDK2 - Ciclina E y da paso en la progresión de la replicación ADN.
    Tanto en la G1 - S como en la S - G2 cuando es irreparable al daño, la ATM le lleva a la Apoptosís.
  7. 7¿Qué sucede en el Punto Control de G2 -M?Comprueba la replicación correcta del ADN y si es necesario los corrige prepara para la división. Mitosis se activa la CDK1 - Ciclina B1 si hay células cancerosos y no se corrigió el daño ADN se inhibe la CDK1 - Ciclina B1 = acción de cinasa Wee1; detiene la G2 Y muere.
  8. 8Punto de control super importante, ¿qué se presenta en la Mitosis?Se da control del huso mitótico; para asegurar el correcto anclaje de cromosomas al mismo con unión del centriolo para evitar errores en la separación de cromátides; para una distribución equitativa.
  9. 9Si se encuentra en la fase S, ¿se encuentran cromosomas o cromátidas en la célula?Será cromátida, ya que el ADN estará descondensado mientras si se encuentra en fase G1 el ADN se encontrará enrollado en Mitosis opcional.
  10. 10¿Qué es la mitosis y en qué células nomás se da?Solo en células somáticas, células diploides formarán dos células hijas idénticas= carga genética. Esta división involucra el crecimiento reparación de tejidos y permite la continuidad genética, involucra la división cariocinesis (profase, metafase, anafase y telofase), y citocinesis .
  11. 11¿Qué es la división meiótica y en qué células se dan?De las células diploides= forman 4 células hijas haploides genéticamente distintas con divisiones continuas (meiosis I y II). Solo en células sexuales para formar los gametos del hombre y mujer, esta división sirve para mantener la variabilidad genética.
  12. 12¿Cuál es la fase más larga de mitosis y qué acontecimientos se da?Profase: cromosomas condensados, formados por cromátidas hermanas= copias del ADN, resultado de la fase S. Cromosomas con centrómeros y sus cromátidas con cinetocoros= ensanblamiento de microtúbulos al huso mitótico y desaparecen los núcleos y la envoltura nuclear.
  13. 13MetafaseCromosomas = bien alineados y ubicados en la línea ecuatorial. Aplocamiento de los cinetocoros a los microtúbulos al 100% para dar paso a la siguiente fase "Anafase". Surge el 4to punto de control del huso mitótico = proviene errores de separación de las cromátidas hermanas.
  14. 14AnafaseSeparación de cromátides hermanas hacia cada polo, adoptan forma de V y comienza la separación del huso mitótico.
  15. 15Etapa que se da el entrecruzamiento o crossing overSe da en la división meiosis I en la etapa Profase I = Paquiteno o intercambio de información genética de los cromosomas homólogos punto o sitio de unión de este intercambio se llama "Quiasma".
  16. 16¿Cuáles son los tipos de fibras que emergen los grupos de microtúbulos para dar paso a la siguiente fase mitótica (metafase y anafase) ?3 fibras, ASTRALES= irradian desde el centrosoma y se sitúa alrededor. Las POLARES extensión del centrosoma y solo llega a la zona ecuatorial de la cél. y mantiene la integridad mecánica del huso. Y las CROMOSOMICAS DEL HUSO extensión desde los centrosomas= se ancla los cinetocoros.
  17. 17La regulación del punto de control entre la fase G1-S, ¿se da la atreves de ?2 vías; Surge la fosforilación Rb, el E2F transcribe genes para replicar ADN, se romperá el pRB-E2F, quedando el E2fF libre dando paso al G1-S. Actúan proteínas o genes = ATM verifica si hay daño al ADN y promueve genes de reparación o apoptosis; p53= Gen de supervisor de tumores y el p21= Regula la transcripción de genes para reparar AND.
  18. 18¿Cuál es la fase mas larga de la Meiosis I y por cuantas etapas esta dividida?Es la profase I y consta de 5 etapas importantes para el intercambio de la información genética, las cuales son:
    Leptoteno
    Cigoteno
    Paquiteno
    Diploteno
    Diacinesis
  19. 19¿ Qué acontecimiento sucede al final de la TELOFASE I ?Formación de 2 células hijas haploides, cada célula recibe un cromosoma homologo recombinado (materno y paterno), cada cromosoma tendrá 2 cromátides y cada célula con 23 cromosomas = 46 cadenas de AND por célula.
  20. 20Cuando el cromosoma esta mal o falla en el punto de control del huso meiótico, ¿Qué aberraciones numéricas surge?ANEUPLIODAS= Compatibles con la vida pero lleva a tener síndromes. EJM: Trisomía --> 47 cromosomas= síndrome de Down. POLIPLIODIAS = No son compatibles con la vida por la alteración de los juegos de cromosomas. EJM: Tetraploidía --> 4n = 92 cromosomas.

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Fichas sobre Ciclo Celular , creado por shirley fonseca el 10/03/2023.
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shirley fonseca
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