quimica

TOXICOLOGÍA QUÍMICA

Toxicología

Farmacología

Ciencia que estudia las sustancias químicas abarcando sus efectos biológicos, su composición y sus propiedades terapéuticas

Es el estudio de sustancias nocivas y venenosas, así como sus propiedades y características corrosivas para un organismo.

Las pruebas de toxicidad permiten identificar la peligrosidad de los productos químicos y proporcionan información acerca de sus efectos

Es aplicable tanto a productos químicos industriales, como farmacéuticos y naturales (hongos, bacterias y plantas)

Sistema P-450

Es una familia de hemoproteínas que interviene en el metabolismo oxidativo de los xenobióticos.

Son de muy baja especificidad, lo que permite que metabolicen un gran número de sustratos, mediante reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis.

Estas reacciones aceleran la eliminación del organismo de fármacos y compuestos tóxicos., sintetizando metabolitos inactivos

También forman metabolitos activos que combaten la formación de tumores o pueden ser causantes de los mismos de acuerdo al xenobiótico metabolizado

Carcinógenos

Venenos

Tabún

Somán

Sarín

Líquido incoloro que inhibe la colinesterasa

Líquido incoloro e inodoro, potente ihbibidor de la acetlcolinesterasa, por lo que es un potente agente nervioso

Agente nervioso que inhibe la colinesterasa

Cualquier agente químico, físico o biológico potencialmente capaz de producir neoplasias al exponerse a tejidos vivos. Estos son responsables de causar mutaciones en el ADN, causando daños en genes vinculados con la reparación del ácido, haciendo a las células más perceptibles a la adquisición de mutaciones que favorecen la carcinogénesis.

Aflatoxina B1

Acetilaminofluoreno

Agaritina

Teobromina

Benzopireno

El benzopireno es un hidrocarburo aromático policíclico y carcinógeno asociado a los tejidos cutáneos y pulmonares

Este es transformado por el sistema P-450 a un metabolito activo denominado benzopireno 7,8-diol-epóxido el cual luego de ser hidratado y oxidado

Benzopireno diol-epóxido

Presente en los cigarros

Que es altamente mutagénico para la células en donde haya sido administrado

Botulina

Es una neurotoxina elaborada por una bacteria, empleada como medicamento en el tratamiento de enfermedades neurológicas y como producto cosmético para el tratamiento de arrugas. Esta bloquea la liberación de acetilcolina y la señal para que el músculo se extienda no se transmita

Atropina

Curare

Veneno que actúa en la unión entre el nervio y el músculo para bloquear la transmisión de los impulsos nerviosos. Esta toxina se une con la acetilcolina inhibiendo los receptores musculares

La atropina es un alcaloide venenoso que afecta la acetilcolina, inhibiendo los receptores muscarínicos, causando que las fibras musculares se relajen

Acetilcolina

Empleada como antídoto ante una intoxicación con organofosforados ya que sus efectos anticolinérgicos revierte el mecanismo de acción de estos insecticidas

Es un neurotransmisor específico que actúa en numerosas sinapsis colinérgicas del sistema nervioso autónomo y en las conexiones neuromusculares. También en las inervaciones del músculo esquelético

Los venenos anticolinesterasicos, inhiben la enzima colinesterasa. ya que bloquean la ruptura de la acetilcolina, la cual se acumula haciendo que se sobreestimule el organismo, lo que causa que el corazón se acelere y la víctima entre en un estado convulsivo muriendo rápidamente.

Transformación de nicotina a cotinina

Metabolismo del etanol

Las células hepáticas llevan a cabo la oxidación de la nicotina a cotinina por acción del citocromo p-450, en la cual interviene la acción de la aldehído deshidrogenasa.

La cotinina es menos tóxica y su átomo extra de oxígeno hace que sea más fácil de excretar disminuyendo su toxicidad para el organismo

El hígado elimina la toxicidad del etanol mediante enzimas que catalizan las reacciones que se dan en las células hepáticas

La alcohol deshidrogenasa junto con el etanol produce acetaldehído, que luego es oxidado a acetato mediante la acción de la acetaldehído deshidrogenasa.

Este proceso permite que el etanol pueda emplearse ante una intoxicación por metanol, ya que este alcohol de mayor número de carbonos, posee una afinidad veinte veces mayo con la alcohol deshidrogenasa, lo que permite que se metabolice el etanol en lugar del metanol.