Diagrama de flujo
Sin título
Contenido del diagrama
PROPOFOL
Caracteristicas fisicoquimicas
- Alquilfenol (2,6 disopropilfenol) altamente liposoluble.
- Niveles determinables en sangre y aire exhalado.
- En forma de fosfopropofol (profarmaco) es hidrosoluble.
- Su presentacion actual tiene como disolventes: glicerol, fosfatidos de huevo y aceite de soja.
Farmacocinetica
- Metabolismo: Oxidacion hepatica a 1,4 disopropilquinol, tambien extrahepatico en el riñon. El fosfopropofol es metabolizado por fosfatasas alcalinas hepaticas.
- Abundante union a proteinas.
- Excrecion: Renal posterior a conjugación con acido glucoronico, menor medida inalterado o por heces.
- Inhibe enzimas del citocromo p450 (CYP3A4). Midazolam aumenta la concentracion plasmatica del propofol.
- Interacciones: Opioides potencian su efecto cardiodepresor. Valproato potencia su efecto anestesico.
- Importante!!!: Su concentracion plasmatica maxima es inversamente proporcional al gasto cardiaco (shock hipovolemico).
- Semivida de distribucion: Rapida 2-8 min.
- Semivida de eliminacion: 4-7 h.
Farmacodinamia
- Metabolismo: Oxidacion hepatica a 1,4 disopropilquinol, tambien extrahepatico en el riñon. El fosfopropofol es metabolizado por fosfatasas alcalinas hepaticas.
- Abundante union a proteinas.
- Excrecion: Renal posterior a conjugación con acido glucoronico, menor medida inalterado o por heces.
- Inhibe enzimas del citocromo p450 (CYP3A4). Midazolam aumenta la concentracion plasmatica del propofol.
- Interacciones: Opioides potencian su efecto cardiodepresor. Valproato potencia su efecto anestesico.
- Importante!!!: Su concentracion plasmatica maxima es inversamente proporcional al gasto cardiaco (shock hipovolemico).
- Semivida de distribucion: Rapida 2-8 min.
- Semivida de eliminacion: 4-7 h.
Información
- Descripción
- Diagrama sobre Sin título, creado por ANDRES FELIPE GARCIA MELO el 07/08/2019.
- Creado por
- ANDRES FELIPE GARCIA MELO
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