Diagrama de flujo
mapa 1.-eritrocitos
Contenido del diagrama
ESTRUCTURA Y FUNCION DE LOS ERITROCITOS
Estructura de los eritrocitos
Estructura general
Los glóbulos rojos no tienen núcleos ni orgánulos y, por lo tanto, no tienen capacidad para sintetizar proteínas.
Los glóbulos rojos están compuestos (en masa) de 61% de agua, 32% de proteínas (principalmente hemoglobina), 7% de carbohidratos y 0,4% de lípidos.
Estructura de la membrana
Lípidos de membrana
Funcion
Fosfatidilserina (PS)
La bicapa de fosfolípidos de la membrana de los eritrocitos está compuesta
Fosfatidilcolina (PC)
Fosfatidiletanolamina (PE)
Esfingomielina (SM)
Grupos de cabeza polares y grupos de cola hidrófobos
Proporciona una barrera hidrófoba al agua
Mientras que los grupos polares se enfrentan al exterior hidrófilo
Glicolípidos y colesterol
Incrustados en los fosfolípidos.
Balsas de lípidos
Las balsas de lípidos son microdominios de membrana especializados
Ricos en colesterol y esfingolípidos
Contienen proteínas de membrana específicas
Membranas resistentes a los detergentes debido a su insolubilidad en detergentes no iónicos
Glucofosfatidilinositol, flotilinas, estomatina y acuaporina-1
Proteínas citoesqueléticas
Se encuentran en el lado citoplásmico de la membrana plasmática
Funciona para ayudar
Mantiene la forma celular
La deformabilidad de la membrana
La estabilidad de la membrana
La movilidad lateral de algunas proteínas integrales de la membrana
Se denominan “proteínas periféricas
Están ancladas al lado citoplasmático de la bicapa.
Actina
proteína
Son proteínas más grandes y abundantes del citoesqueleto
Las subunidades de espectrina alfa y beta
Estos complejos están formados por
Proteína de membrana integral glicoforina
Se fija a la hoja interna a través de una interacción con la anquirina
Proteínas de membrana periférica adicionales
Aducina
Tropomiosina
Tropomodulina
Paladina
Proteínas de membrana integral
Banda 3 o la proteína de intercambio aniónico
Proteína de membrana integral compuesta
Dimeros
Tetrámeros
Oligómeros grandes.
Se encarga de anclar el citoesqueleto a la membrana, el intercambio aniónico y la unión de las enzimas glucolíticas, la hemoglobina y los hemicromos.
Principalmente para entregar CO 2 a los pulmones a cambio de Cl
Es transportar oxígeno de los pulmones a los tejidos del cuerpos
Eliminadores de los tejidos dióxido de carbono como sustancia residual para redirigirlos a los pulmones.
Estructura de la hemoglobina
Mantenimiento de la fluidez de la membrana
Es el que aumenta el empaquetamiento de los componentes de la membrana pero a la vez endurece la membrana, también disminuye el empaquetamiento
La fluidez de la membrana se basa en factores
1er. Factor : Es el grado en que las cadenas de ácidos grasos se esterifican con colesterol.
El colesterol esterificado es más voluminoso y, por lo tanto, se “empaqueta” más suelto y crea una membrana más fluida
2do. Factor : Es la clase de fosfolípidos y el tipo de ácido graso contenido dentro de la membrana.
3er. Factor : Es la relación molar de colesterol a fosfolípidos
4to. Factor : s el grado de saturación de los ácidos grasos fosfolípidos (la saturación hace que los PL se “empaqueten” mejor y, por lo tanto, disminuye la fluidez).
Se sintetiza dentro de los glóbulos rojos en desarrollo y su síntesis se coordina con las etapas de desarrollo de los precursores eritroides.
Síntesis de hemoglobina
Control de la síntesis de hemoglobina
Rotación de hemoglobina
Catabolismo del hemo y formación de bilirrubina
Hemoglobina fetal
Tipos de hemoglobina en animales
El hemo es una molécula plana compuesta por dos elementos, una tetrapirrol protoporfirina IX y una molécula central de hierro
El hierro es suministrado por ferritina, la forma de almacenamiento citosólico del hierro.
La biosíntesis de hemo es un proceso enzimático que requiere enzimas mitocondriales y citosólicas.
Secuencia de reacciones que conducen a la síntesis de PROTO IX, hemo y Hgb.
El paso inicial de la síntesis de hemo ocurre en las mitocondrias.
Síntesis de α y β las cadenas de globina se encuentran en los ribosomas y polirribosomas del citoplasma.
Las cadenas de hemo y globina está finamente coordinada de modo que haya poco o ningún hemo o globina libre en el citoplasma de las células eritroides en desarrollo
Hemo rige la traducción ribosómica de la síntesis de la cadena de globina
La hemoglobina se revierte después de la destrucción de :
Hemólisis extravascular
Hemolisis intravascular
Los glóbulos rojos envejecen y quedan atrapados en el bazo y fagocitados por macrófagos esplénicos
Cataboliza dentro de una célula
Circula en su forma libre
Excede la capacidad de unión de la haptoglobina plasmática
Puede eliminarse por filtración glomerular
Vía catabólica hem es la escisión enzimática del anillo hem en el α puente de metano.
Catalizada por microsoma hemo oxigenasa
La actividad de la hemo oxigenasa
Hemosiderina o ferritina en el hígado
Liberar tetrapirrol biliverdina lineal, hierro y monóxido de carbono
Presencia de citocromo P-450, oxígeno y NADPH reducido
Bazo
Hígado
Médula ósea
Células tubulares renales
Hierro
Oxida a la forma férrica
Se transporta como transferrina para su almacenamiento
Biliverdina
Pigmento verde
Se reduce en los macrófagos
Por la acción de la enzima biliverdina reductasa en presencia de NADPH.
Bilirrubina
pigmento amarillo
Compuesto apolar
Unirse a la albúmina para permanecer soluble en plasma acuoso
Síntesis de α y cadenas de globina
Permanecen constantes
Desarrollo gestacional
Vida adulta
Etapa embrionaria
Cadenas embrionarias designadas ε cadenas
Hgbs embrionario
Compone de dos γ cadenas y dos α cadenas
Cerdos
Ovejas
Gatos
Estructura única que contiene de 8 a 10 grupos sulfidrilo reactivos por molécula
Excepto
Sintetizan HgbC
Espuesta a una anemia grave
HgbA y HgbB,
Cabras
HgbA
Hgb
Información
- Descripción
- Diagrama sobre mapa 1.-eritrocitos, creado por Nidia G Perez Ibarra el 29/10/2020.
- Creado por
- Nidia G Perez Ibarra
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