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Diagrama de flujo

CUADRO NATA

Sofia Pareja Henao Español

Contenido del diagrama

  1. TAXONOMIA MODERNA PARA LA DIVERSIDAD MICROBIANA

  2. ASPECTOS A TENER EN CUENTA PARA EVALUAR LA TAXONOMIA Y LA DIVERSIDAD MICROBIANAS

  3. BIOGEOGRAFÍA DE LA DIVERSIDAD MICROBIANA

  4. CARACTERISTICAS

  5. - Varia dentro de los habitats como entre los habitats

    - Complejidad ambiental debido al tamaño pequeño

    - Heterogeneidad especial (formación de muchos nichos)

  6. La metagenómica ha ayudado a estos estudios

  7. ¿CÓMO SE MIDE?

  8. DIVERSIDAD ALFA

  9. DIVERSIDAD BETA

  10. DIVERSIDAD GAMMA

  11. Se mide la diversidad dentro de una ubicación particular y en una comunidad

  12. Mide la composición de una comunidad entre dos o más ubicaciones

  13. Se mide la diversidad en una región, a través de continentes o biomas

  14. FILOGENIA MICROBIANA

  15. TODO SE DERIVA DE UN ANCESTRO COMÚN

  16. DE ESTE SE DERIVARON TRES GRUPOS

  17. - Arqueas

    - Bacteria

    - Eucariotas

  18. Estos grupos comparten genes que pueden haber surgido del ancestro común y otros que hacen que se diferencien entre estos tres grupos

  19. EVOLUCIÓN MICROBIANA

  20. DIFICULTADES

  21. CLASIFICACIÓN

  22. - Es dificil clasificarlos debido al tamaño

    - Falta de indicadores particulares que puedan servir como marcadores

    - tranferencia horizontal de genes (HGT) entre organismos lejanamente relacionados, complican los perfiles filo geneticos

  23. Se reconocen tres dominios

  24. CRITERIO MÁS IMPORTANTE

  25. La molecula que se utilice debe estar presente en todos los miembros del grupo objetivo y ser funcionalmente homologo en los organismos

  26. CLASIFICACIÓN

  27. PROCARIOTAS: BACTERIAS Y ARQUEAS

  28. MICROBIOS EUCARIOTAS: FUNGi

  29. INDEFINIDO:VIRUS

  30. Las arqueas se consideran las mas primitivas y evitan habitats extremos a diferencia de las bacterias

  31. COMO SE DEFINE UNA ESPECIE

  32. Para definir una especie se utilizan propiedades fenotipicas y genotipicas

  33. Se rige por el código Bacteriológico

  34. PARA ESTO SE UTILIZA

  35. LA TAXONOMIA POLIFÁSICA

  36. Para clasificar un nuevo taxón es esecial describir la información fenotí´pica, genotípica y flogenetica

  37. TECNICAS FENOTÍPICAS

  38. TECNICAS GENOTÍPICAS

  39. CLASICO

  40. TAXONOMÍA NUMÉRICA

  41. COMPOSICIÓN DE LA PARED CELULAR

  42. ANÁLISIS DE ÁCIDOS GRASOS

  43. OTROS METODOS DE DIAGNÓSTICO

  44. QUINONAS ISOPRENOIDES

  45. - Análisis de proteínas de células completas

    -Las poliaminas son útiles para distinguir por encima del nivel de género y también a nivel de especie

    - Los citocromos no se utilizan solos en la identificación, ya que existen tipos limitados de citocromos distintos

  46. ESPECTROSCOPIA AVANZADA Y MÉTODOS ESPECTROMÉTRICOS

  47. ANÁLISIS BASADOSES rDNA 16S

  48. CONTENIDO DE BASE DE ADN

  49. HIBRIDACIÓN ADN-ADN

  50. OTROS METODOS GENOTIPICOS

  51. - Métodos de genotipado como polimorfismo de longitud de fragmento de restricción (RFLP)

    - ADN polimórfico amplificado aleatoriamente (RAPD)

    - Polimorfismo de longitud de fragmento amplificado (AFLP)

    - Análisis de restricción de ADN ribosómico amplificado (ARDRA)

    - Reacción en cadena de polimerasa de elemento repetitivo (REP-PCR)

    - Ribotipado y los análisis de secuencias de múltiples locus (MLSA)

    - La ribotipificación

    - La identidad de nucleótidos promedio (ANI)

  52. - Dos forman parte de bacterias y arqueas (procariotas)

    - El tercer dominio es de eucariotas

  53. CLASIFICACIÓN Y NOMENCLATURA

  54. SEGÚN

  55. -Su apariencia

    -La estructura que aparece sobre el suelo.

  56. DEFINICIÓN DE ESPECIE

  57. -Es difícil dado que el apareamiento sexual no está en ocurre en todos los hongos

    -La meiosis solo ocurre en los hongos sexuales

    -Es posible que el producto de la fusión puede ser estéril o fértil

  58. CONCEPTO BIOLÓGICO DE ESPECIE

  59. CONCEPTO FILOGENÉTICO DE ESPECIE

  60. Aplica para hongos sexuales

  61. Aplica para hongos asexuales

  62. FILOGÉNIA FÚNGICA

  63. Se ha clasificado usando morfología (que involucra principalmente el cuerpo fructífero), composición de la pared celular, ultraestructura celular, citología y metabolismo e incluso basándose en el estudio de fósiles

  64. Los virus no se consideran procariotas ni eucariotas, pero tienen implicaciones desde el punto de vista de la salud; por tanto, la caracterización de virus ha aumentado considerablemente.

  65. MICROORGANISMOS NO CULTIVADOS

  66. FENOTIPO

  67. GENOTIPO

  68. Por análisis de restricción de la región del espaciador transcrito interno (ITS), el ADNr 18S y el RFLP. También los ADNr 5S, 5.8S, 18S y 25S

  69. Dado que el 99% de la población microbiana se considera no cultivable, la metagenómica adquiere importancia para la identificación de estos.

  70. METAGENÓMICA CLÁSICA

  71. METAGENÓMICA FUNCIONAL

  72. Analiza muestras extrayendo ADN ambiental seguido de secuenciación de novo o amplificación de rDNA 16S / 18S utilizando cebadores específicos

  73. Se centra en la amplificación de genes de interés (generalmente antibióticos, enzimas, etc.) y su clonación en un objetivo seleccionado microorganismos para producir el metabolito de interés.

  74. DEIFINICIÓN DE "ESPECIE"

  75. Una especie de virus es una clase politética de virus que constituye un linaje que se replica y ocupa un nicho ecológico particular

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Descripción
Diagrama sobre CUADRO NATA, creado por Sofia Pareja Henao el 02/02/2021.
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