¡GoConqr estrena diseño! Cuéntanos qué te parece.

Diagrama de flujo

Sin título

Karen Denisse Pérez Ramírez Español

Sin título

Contenido del diagrama

  1. Recuperación de metabolitos

  2. La eleccion del proceso de recuperación

  3. Desintegración de células microbianas

  4. Pre-recuperación se debe desintegrar la célula

  5. Métodos fisicomecánicos

  6. Por los métodos

  7. Cizalla liquída

  8. La suspensión celular pasa a través de una válvula unidireccional

  9. Empuja contra la válvula operativa

  10. ¿Cómo funciona?

  11. Ajusta a la presión operativa seleccionada.

  12. Las celdas pasan a través de un canal estrecho

  13. Entre la válvula y el anillo de impacto

  14. Hay una caída repentina de la presión

  15. Provoca la desintegración celular.

  16. Agitación con abrasivos

  17. La disrupción celular se puede lograr por

  18. Un molino de perlas de alta

    velocidad

  19. Consta de una serie de discos giratorios

  20. Una carga de ballotini de vidrio

  21. se crean fuerzas de cizallamiento que conducen a la ruptura celular.

  22. Para células de varias levaduras, bacterias y hongos.

  23. Sin título
  24. Sin título
  25. Método químico

  26. Se utilizan productos químicos

  27. Ácidos, álcalis, tensioactivos

    y disolventes

  28. Para la lisis celular

  29. Ejemplo

  30. El tolueno para la recuperación de proteínas de las células deE. coli y levaduras

  31. Porque actuar sobre los fosfolípidos de la membrana interna

  32. El fenol se ha utilizado para extraer ARNt de E. coli

  33. Métodos enzimáticos

  34. Sin título
  35. Las enzimas líticas

  36. Como la lisozima, la zimolasa (una enzima comercial) y la lisostafina.

  37. Se utilizan por los elementos estructurales de la pared celular

  38. La presión osmótica interna de la célula rompe

  39. La membrana periplásmica y libera los productos intracelulares al

    medio circundante.

  40. Recuperación de metabolitios

  41. Extracción solvente

  42. Esto puede

    involucrar uno o más pasos de extracción

  43. Por los métodos

  44. La separación de

    componentes de diferencias entre su solubilidad de dos fases

  45. La extracción sólido-líquido (lixiviación).

  46. Extracción líquido-líquido en el que uno es más soluble

  47. Separación física, por sedimentación o centrifugación.

  48. La solución rica en disolvente que contiene el componente extraído

  49. Extracto

  50. El residuo, que contiene menos disolvente.

  51. Refinado

  52. El sólido (biomasa) se pone en contacto íntimo con el solvente.

  53. Se separa la biomasa

    residual y se recupera el producto de la solución

  54. Adsorción y elución

  55. Ejemplo

  56. Recuperación de ácido láctico

  57. Recuperación de ácido acético

  58. Cromatografía de adsorción,

  59. Las moléculas de soluto se adsorben la superficie

  60. El soluto se eluye del adsorbente mediante un disolvente puro

  61. Operación de columna

  62. Se usa en la separación de moléculas no polares

  63. La elección de un absorbente depende

  64. La columna contiene las partículas adsorbentes y el fluido que contiene el soluto deseado

  65. Sin título
  66. Su composición, la presencia y el tipo de grupos funcionales en su

    superficie

  67. Ejemplo

  68. El carbón activado

  69. Óxidos de silicio

  70. Aluminio

  71. Polímeros orgánicos

  72. Precipitación

  73. La recuperación de metabolitos del caldo fermentado implica

  74. Ajustar

    la constante dieléctrica, la fuerza iónica, la temperatura y el pH del sistema.

  75. Salinización

    (para enzimas y proteínas)

  76. Disolventes orgánicos

  77. Métodos

  78. La adición de

    sales crea un desequilibrio entre las fuerzas electrostáticas

  79. Tienden a mantener las proteínas en solución

  80. Y las fuerzas hidrofóbicas

  81. Que tienden a provocar la aglomeración de las proteínas

  82. Da como resultado la precipitación

  83. Ejemplo de sales

  84. Citratos, fosfatos y

    sulfatos

  85. Su selección depende de las características de las proteínas

  86. Sin título
  87. Reduce la constante dieléctrica de una solución de proteína

  88. Las moléculas de proteína tengan un carácter menos polar

  89. Mejora la interacción proteína-proteína

  90. Conduce a la aglomeración y la precipitación de las proteínas

  91. Ejemplo

  92. El etanol, el metanol, el isopropanol y la acetona

  93. Polielectrolitos

  94. El mecanismo es en

    parte la salificación

  95. En parte la reducción del agua de solvatación

  96. Las bajas concentraciones de polielectrolitos (0,05-0,10%)

  97. Provocan la precipitación

  98. Ejemplos

  99. El ácido poliacrílico, la polietilenimina,

  100. La carboximetilcelulosa y los polifosfatos

  101. Cromatografía

  102. La separación de moléculas en función de las diferencias en su estructura o composición.

  103. Métodos de cromatografía líiquida

  104. Cromatografía de intercambio de iones

  105. Los iones que se unen electroquímicamente a una matriz insoluble

  106. Son reemplazados de forma reversible por iones en solución.

  107. Los metabolitos con cargas tanto positivas como negativas

  108. Pueden unirse al intercambiador catiónico o aniónico, dependiendo a su carga.

  109. Ejemplos de matrices para la purificación de metabolitos

  110. Geles a base de estireno, celulosa, agarosa, poliacrilamida reticulada y polidextrano.

  111. Cromatografía de filtración en gel.

  112. La separación se basa en la capacidad diferente.

  113. (debido a las diferencias de tamaños moleculares)

  114. En la muestra para entrar en los poros del medio de filtración en gel.

  115. Consiste en perlas de un material hidratado similar a una esponja

  116. Tiene poros de dimensiones moleculares y con un rango estrecho de tamaños

  117. Sin título
  118. Matriz

  119. Son Las partículas sólidas empaquetadas en las columnas

  120. Deben ser

  121. Hidrofílica, macroporosa

  122. Rígida, esférica,

  123. Químicamente estable, inerte,

  124. Robusta y reutilizable.

  125. Equipos para cromatografía a gran escala

  126. Columna de cromatografía en gel o de intercambio iónico.

  127. Las dimensiones de las columnas

  128. 5 a 500 cm de diámetro y de 15 a 3000 cm de altura

  129. Para permitir el empaquetamiento uniforme y eficiente del medio cromatográfico

  130. Los poros deben ser pequeños para retener el medio sin obstruirse

  131. Cuando el gel es suava se suele divir el lecho en secciones.

  132. Sin título
  133. Separación de membranas

  134. Un filtro de membrana

  135. Es una barrera que es capaz de redistribuir los componentes en una corriente de fluido

  136. Utilizando un diferencial de

    presión como fuerza motriz

  137. Membranas

  138. Equipos para Separación por Membranas

  139. Simétricas (isotrópicas)

  140. Asimétrico (anisotrópico)

  141. Sus aplicaciones se limitan a MF

  142. Se utilizan para MF, UF y RO

  143. Tienen una delgada (0.2metrom), capa densa o piel encima

  144. Una capa de soporte esponjosa (alrededor de 100metrom de espesor) debajo.

  145. Placa y marco

  146. Espiral

  147. Otras técnicas de separación de membranas

  148. Fibra hueca

  149. Utilizan una combinación de membranas laminares y pantallas separadoras

  150. Las membranas y pantallas están en un cartucho cilíndrico

  151. Está compuesto por un grupo de fibras dentro de un cartucho

  152. Sin título
  153. Electrodiálisisemplea intercambio iónico semipermeable Membranas impermeables al agua

  154. impulsada eléctricamente, en contraste con la filtración por membrana, que es impulsada por presión.

  155. Diafiltraciónes simplemente un método alternativo de usar un

    ultrafiltro.

  156. Se usa para transferir una macromolécula o proteína de un solvente a otro

  157. Nanofiltración (NF) es un proceso que puede considerarse como una extensión de RO

Información

Descripción
Diagrama sobre Sin título, creado por Karen Denisse Pérez Ramírez el 29/01/2022.
Visitas
0
Valoración

Escríbenos

¿Sobre qué es tu mensaje?

¿Qué te parece el nuevo diseño?

¿Te gusta?