Replicacion eucariontes y errores

REPLICACION EN EUCARIONTES

Más ADN, tiene varios origenes de replicación, varias horquillas, varios replicones. Cada replicón tiene un origen y un término. Fragmentos de Okazaki pequeños (100-400 nucleótidos)

Componentes

Topoisomerasa: Endereza el ADN evitando el enrollamiento. La molécula de ADN rota sobre el elace fosfoester.

Helicasas: Rompe los puentes de hidrógeno entre la doble hebra

Proteína estabilizadora o SSB: Mantiene separada la hebra y evita que se vuelvan a unir

Polimerasa: I reemplaza los primers al final de la Replicación. II Repara el ADN. III Comienza la replicación

Manías: Necesita un espacio en doble hebra para comnzar. Sólo trabaja de 5' a 3' dejando una hebra discontinua.

Ligasa: Forma los enlaces Fosfodiester entre el extremo 5' de una cadena y otra 3'

Primasa o ARN polimerasa: Sintetiza fragmentos de ARN llamados cebadores o primers que complementan al ADN y soluciona el problema de la bidireccionalidad y el inicio de la Polimerasa

Hebra adelantada sólo tiene 1 primer. Hebra discontinua tiene varios primers.

Numerosos orígenes permiten rapidez de replicación

PASOS: La TOPOISOMERASA endereza la molécula lo cual facilita la ruptura de los puentes de hidrógeno por la HELICASA. La PRIMASA fabrica los primers para que la POLIMERASA III comience con la replicacion. luego la POLIMERASA I reemplaza los primers de las hebras y luego actúa la LIGASA para unir los nucleótidos. #La SSB actúa todo momento

REPARACION DEL ADN.

En G1 la célula chequea si está en condiciones para duplicarse. En S ocurre la replicación y en G2 se reparan los errores a los cuales llamamos mutaciones. En exones alteran el funcionamiento pero en intrones no.

HENDONUCLEASAS detectan errores y cortan la cadena que lo contiene

EXOUCLEASAS eliminan el fragmento cortado

ADN POLIMERASA I Sintetiza el fragmento correspondiente al eliminado

ADN LIGASAS Unen el nuevo fragmento al resto de la cadena,

En hebra simple

Se utiliza la hebra complementaria como molde.

Escisión de bases: Remover una base con el nucleótido correspondiente y poner la base correcta.

Escisión de nucleótidos: De 2 a 30 nucleótidos dañados. Se reemplaza por una secuencia normal

En doble hebra

Quiebres o fracturas de la doble hebra. Grandes poriones de genoma. Inversiones, tranlocaciones.

Union de extremos no homólogos: La Ligasa IV une los extremos de la fractura. Se pueden perder nucleótidos y es sólo en el fragmento involucrado

Recombinación: Como en el crossing over, se utiliza a la cromatida hermana como molde