Malformaciones del oido

1. Microtia por hiperplasia
2. macrotia por hiperplasia
3. Fistulas y apendices branquiales
4. Aplasia completa

1. Estenosis de conducto
2. Imperoraciones de pabellon/OM

Nota:

• Apendices: helix o pretragales Fistulas: Delante trago. Infect? Por defectos de fusion de los monticulos de His. TTO Qx

Nota:

• TTO Qx. Conservar facial

1. Tipo I

   Nota:

   • Zona retroauricular-->membrana timpánica paralelo al CAE. Fondo de saco
2. Tipo II

   Nota:

   • Suelo del CAE e--> cuello, cruzando el nv facial fistulizándose bajo el árbol mandibular delante del ECM.  

Nota:

• Falta desarrollo estructuras arco braquial 1, 2 Geneticas, adquiridas, provocadas.

1. Atresia minima

   Nota:

   • Pequeñas deformaciones del pabellón + poca estenosis del CAE + (alteraciones de la movilidad de la cadena osicular)
2. Atresia media

   Nota:

   • Malformaciones del pabellón + obliteración CAE + malformaciones timpano-osiculares Buena neumatización mastoidea y de la caja del tímpano.
3. Atresia grave

   Nota:

   • No estructuras reconocibles OE OM, + ausencia de neumatización mastoidea. + alteraciones del oído interno.

Nota:

• Despegamiento de todo el pabellón Falta de plicatura por la ausencia del antihélix. TTO quirúrgico.

Nota:

• Las + frec.-> + frec fusión incudomaleolar y malformación del mango del martillo. Sospechar si alteración congénita de conexión y movilidad + hipoacusia de trans. no progresiva, no antecedentes. Dx  quirúrgico.

Nota:

• Tejido epidérmico en interior de cavidades aéreas o ángulo pontocerebeloso. Dx TAC.

Nota:

• Interrupción desarrollo OI al comienzo de su formación. -Ausencia de laberinto óseo y membranoso. -Cofosis o pérdida total de audición.

Nota:

• MENOR QUE MICHEL -STOP desarrollo cóclea. MO: ausencia del septum interescalar.  -Malformaciones conductos semicirculares-->lateral* -Asociación con acueducto coclear dilatado. -Sidrs de Pendred, Crouzon, Waardenburg. -Hipoacusia neurosensorial habitualmente profunda. TTO: Implante coclear.

Nota:

• Laberinto membranoso no formado. Alteraciones: Corti, memb.tectoria y de Reissner. Hipoacusia neurosensorial-->audífono o  implante cóclea. Dx histológico postmortem.

Nota:

• Def. acueducto coclear y espira basal de cóclea y sus céls ganglionares--> hipoacusia neurosensorial para frecuencias agudas suceptibles de amplificación protésica.