INMUNIDAD INNATA

INMUNIDAD INNATA

1. GENERALIDADES:

   • es la primera linea de defensa contra las infecciones.
   • se activa mas rapidamente que la respuesta inmune adaptativa
   • evoluciono para proteger a los organismos celulares de las infecciones
   • el humano comparte algunas cosas de esta inmunidad con otras espcies.
     • Ej. péptidos tóxicos para bacterias y hongos (defensinas)
   • ha tenido un periodo de evoluciondesde hace aproximadamente 750 millones de años.

2. DIFERENCIAS ENTRE INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA

   • la inmunidad innata tiene una evolución desde hace 750 millones de años y la adaptativa de 50 millones de años
   • INNATA: reconoce menos sustancias, ADAPTATIVA: reconoce mas sustancias.
   • INNATA: respuesta temprana, ADAPTATIVA respuesta tardía.
   • INNATA: no distingue diferencias entre los microorganismos y la ADAPTATIVA: sí.
   • INNATA: tiene una diversidad limitada codificada en linea germinal
   • ADAPTATIVA: tiene una diversidad muy grande tiene recombinacion genómica de de segmentos genicos.
   • INNATA: no tiene memoria alguna y la ADAPTATIVA: SÍ.
   • INNATA: tienen como barreras celulares y químicas a la piel, epitelio de mucosa, moléculas antimicrobianas.
   • ADAPTATIVA: tiene como barreras celulares y químicas a los linfocitos del epitelio; anticuerpos secretado en superficies epiteliales.
   • INNATA: tiene fagocitos ( macrófagos, neutrofilos), linfocitos citolíticos naturales.

3. COMPONENTES DE LA INMUNIDAD INNATA

   • MACRÓFAGOS
     • en reposo son activados por múltiples estímulos
     • tienen TLR´S en su membrana que reconocen componentes microbianos y sus receptores de citocina detectan citocinas liberadas como concecuencia de la inflamación.
     • tras su activación presenta mayor actividad fagocítica y secretan mediadores de inflamacion.
       • presentan también moléculas de MHC II las cuales presentan antígeno a las celulas T
     • destruyen de manera eficaz a los patógenos en los fagosomas utilizando especies reactivas de oxigeno y nitrógeno.
   • CÉLULAS DENDRITICAS
     • realizan funciones de reconocimiento y son esenciales en la inmunidad innata
     • son derivadas de la médula ósea y por su ubicación y morfología detectan microbios invasores
     • expresan mas tipo TLR y receptores citoplasmicos
   • MASTOCITOS
     • estan presentes en la piel y el epitelio mucoso
     • secretan citocinas proinflamatorias y mediadores lipídicos en respuesta a infecciones.
     • contiene abundantes gránulos citoplasmicos llenos de mediadores inflamatorios.
     • el granulo contiene aminas vasoactivas (como la histamina) que causan vasodilatación y mayor permeabilidad capilar
       • y enzimas proteolíticas que pueden matar bacterias o inactivar toxinas microbianas
   • NKs
     • son la primera linea de defensa
     • detectan y destruyen las células infectadas
     • la lisis mediada por células NK elimina de manera eficaz la infección o la mantiene bajo control
     • algunas infecciones víricas son eliminadas por completo por las NK
     • son potentes productoras de diversas citocinas que regulan otras células, modificando así defensas presentes y futuras del organismo

4. PATRONES MOLECULARES ASOCIADOS A PATÓGENOS PAMPs

   • reconoce estructuras moleculares que son propias de microorganismos patógenos
   • los PAMPs son sustancias que estimulan la inmunidad innata
   • si los microbios son diferentes pues producen diferentes PMAPs
     • estas estructuras son los ácidos nucleicos de los microbios
     • solo hay un numero limitado de diferencias entre moléculas microbianas y moléculas de organismos superiores
       • el sistema inmune innato reconoce un numero límitado de moléculas la mayoria son de microbios

5. TLRs o receptores tipo toll

   • reconocen productos de una amplia variedad de microorganismos
   • hay 9 tipos de TRL (TRL1-TRL9)
   • participan en respuesta de una amplia variedad moleculas de microbios
   • ej. ligandos para TLR por bacterias (LPS) y (ÁCIDO LIPOTEICOICO)

6. NLRs

   • son de una familia de mas de 20 proteínas citosolicas
     • algunas detectan PAMPy DAMP
   • tienen al menos 3 dominios y 3 funciones
     • dominio leucino, NACTH y efector
   • hay 3 subfamilias de NLR
     • CARD, PIRINA Y BIR

7. RIGs

   • son defectores cistolíticos de ARN virico
     • interferones antiviricos 1