Mi célula: Eritrocitos

Mi célula: Eritrocitos

1. • Tiene forma de disco bicóncavo como donitas. • Son de color rojo anaranjado y su color es por el alto contenido de hemoglobina. •Son las células más abundantes en sangre. •Viven alrededor de 120 a 140 días. •Llega a medir 8 µm de diámetro y unas 2 µm de espesor. •En mujeres hay 4,6 millones/mm3 y • En hombres hay 5 millones/mm3

2. Megías M, Molist P, Pombal MA. (2019). “Se originan en la médula ósea a partir de una célula precursora llamada unidad formadora de colonias eritrocítica (CFU-E, colony forming unid erythroid)”(apartado 2. Origen y distribución).

3. Su función principal es de transporte de hemoglobina e intercambio de O2 y CO2, tanto en los pulmones como en el resto de los órganos del cuerpo.

4. La Hemoglobina, es una molécula proteica de gran importancia para el mantenimiento de su homeostasis y funcionamiento Megías M, Molist P, Pombal MA. (2019). Contiene unos 450 mg/ml de hemoglobina. Eritrocito. (s. f.). Los eritrocitos consisten en 70% de hemoglobina. Un compuesto relacionado, la mioglobina, actúa como almacén de oxígeno en las células musculares.

5. Para que se forme un eritrocito, se lleva a cabo un proceso que se llama eritropoyesis. Los eritrocitos no tienen núcleo ni mitocondria, no necesitan energía para realizar algunas funciones como unión, transporte y liberación de oxígeno y dióxido de carbono.

6. Metabolismo

   • Carbohidratos
     • Todo el proceso inicia por consumir glucosa al comer, ya que es la principal fuente para que nuestro organismo funciones bien. Originando una serie de reacciones:  La glucosa se metaboliza en piruvato por medio de la vía de la Glucolisis.  El piruvato se metaboliza en acetil- CoA, esta pasa al ciclo del ácido cítrico o ciclo de Krebs para que ocurra la oxidación del CO2 y H2O y la formación de ATP en el proceso de la fosforilación oxidativa.
       • Dentro de este proceso ocurren otros ligados a los mismos:  Síntesis almacenamiento de glucógeno en el músculo esquelético y el hígado.  La vía de la pentosa fosfato, es una fuente de equivalentes reductores (NADPH) para la síntesis de ácido graso, y la fuente de ribosa para la síntesis de nucleótido y ácido nucleico.  La triosa fosfatos dan lugar a la porción glicerol de los triacilgliceroles.  El piruvato y los intermediarios del ciclo del ácido cítrico proporcionan los esqueletos de carbono para la síntesis de aminoácidos, y la acetil-CoA es el precursor de ácidos grasos y colesterol (y, por ende, de todos los esteroides). sintetizados en el cuerpo
   • Lípidos
     • Todo inicia con una ingesta de grasas y se origina lo siguiente:  Los ácidos grasos se pueden oxidar hacia acetil- CoA (β-oxidación) o esterificar con glicerol, lo que forma triacilglicerol (grasa).
       • La acetil-CoA formada mediante β-oxidación puede tener tres destinos:  La acetil-CoA se oxida hacia CO2 + H2O por medio del ciclo del ácido cítrico o ciclo de Krebs  Es el precursor para la síntesis de colesterol y otros esteroides.  En el hígado se usa para formar cuerpos cetónicos (acetoacetato y 3-hidroxibutirato) que son combustibles importantes en el ayuno prolongado.
   • Proteínas
     • TORRES CAMACHO, Vanesa y ALI PAZ, Griselda Ivonne. El metabolismo proteico se caracteriza por presentar un proceso de:
       • a) Digestión; Este proceso se inicia en el tracto gastrointestinal, a través de enzimas proteolíticas (proteinasas y peptidasas). b) Absorción de aminoácidos; el transporte de aminoácidos al interior del enterocito, depende de tres sistemas, en su mayoría con gasto de energía metabólica ATP.
       • c) Metabolismo de aminoácidos en el enterocito; alrededor del 10% de los aminoácidos absorbidos por los enterocitos, son empleados en: 1. Síntesis de proteínas de secreción. 2. Síntesis de proteínas de recambio. 3. Síntesis de proteínas, destinadas al reemplazo de células perdidas por descamación. 4. Obtención de energía. d) Metabolismo de aminoácidos en el hígado; regularizado por el equilibrio de aportación como la absorción intestinal, síntesis de aminoácidos, catabolismo de proteínas hísticas y sustracción como síntesis de proteínas, síntesis de nuevos aminoácidos.
       • e) Degradación o catabolismo de aminoácidos; este proceso se inicia, sólo cuando la ingesta de proteínas sobrepasa los requerimientos del organismo para la biosíntesis de proteínas. El metabolismo de aminoácidos del organismo se da en dos situaciones diferentes: a) Proteínas exógenas; a partir del metabolismo de aminoácidos esenciales, obtenidos de la dieta, que no pueden ser sintetizados por el organismo. b) Proteínas endógenas; a partir del metabolismo de aminoácidos no esenciales, sintetizados por el organismo, mismas que se encuentran en constante recambio proteico. Eliminación de amoniaco (NH3): se obtiene de dos fuentes: por desaminación oxidativa de glutamato y por acción de bacterias de la flora intestinal. Se da por: 1. Síntesis de urea en hígado; 2. Ciclo de la urea o ureogénesis 3. Formación de glutamina; 4. Excreción renal;
   • Eritrocito. (s. f.). “Las vías metabólicas más importantes para el eritrocito maduro necesitan glucosa como sustrato”
     • Hay 4 procesos que ocurren en los eritrocitos para llevar a cabo su metabolismo:
       • Vía Emboden – Meyerhof mejor conocida como "glucólisis" • Eritrocito. (s. f.). Obtiene energía en forma de ATP del desdoblamiento de la glucosa. • No pueden almacenar glucógeno • Mediante la difusión facilitada los eritrocitos obtienen la glucosa.
       • Ciclo de la Hexosa – Monofosfato • Eritrocito. (s. f.). Proporciona Nicotinamida-Adenina Dinucleotido fosfato y glutatión para reducir oxidantes celulares. • Ayuda a producir sustancias reductoras. • Produce glutatión, este protege a la célula de una lesión oxidante.
       • Vía de la Hemoglobina Reductasa •Eritrocito. (s. f.). Protege a la hemoglobina de la oxidación vía la NADH y metahemoglobina reductasa. •Es esencial mantener el hierro reducido, esto es conocida como metahemoglobina. La metahemoglobina reductasa en unión con el NADH producido por la vía Emboden – Meyerhof protege al hierro hem de la oxidación.
       • Ciclo de Rapoport – Luebering • Eritrocito. (s. f.). 2,3 – difosfoglicerato (DPG) el cual facilita la liberación de oxígeno a los tejidos. • Hay un mecanismo que regula el aporte de oxígeno a los tejidos.
     • Vitaminas y minerales
       • Reiriz Palacios, J. (s. f.). Hay dos vitaminas necesarias para la maduración de los glóbulos rojos o eritrocitos:  la vitamina B12 o cianocobalamina y  el Vitamina B9 o ácido fólico,
       • El único mineral que está presente y es parte esencial en la formación de los eritrocitos es el Hierro, Reiriz Palacios, J. (s. f.)., es un componente esencial de la hemoglobina (Hb) porque es necesario para que ésta sea sintetizada. Parte fundamental en el proceso de la eritropoyesis que es donde se forman y se maduran los eritrocitos.

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