Nacimientos Mùltiples

Nacimientos Mùltiples

1. Gemelos

   • Es el resultado de que la fertilización de un solo óvulo se escinde en dos.
     • monocigóticos
       • Proceden de un solo óvulo que se ha dividido en dos partes, que han ido desarrollándo por separado hasta formar a dos bebés genéticamente idénticos
     • dicigóticos
       • Son el resultado de una fecundación múltiple, es decir, que la madre tenía más de un óvulo, y que estos óvulos fueron fecundados por distintos espermatozoides
         • Son bebés totalmente distintos, que podrían ser del mismo sexo, o no, y cuyo parecido físico es semejante al de los hermanos nacidos en fechas diferentes.

2. Trillizos

   • se producen cuando tres óvulos distintos son fecundados por tres espermatozoides diferentes
   • pueden desarrollarse también cuando un óvulo fecundado se divide en dos idénticos y que un segundo óvulo sea fertilizado por otro espermatozoide diferente.

3. Quìntuples

   • Se produce tras la fecundación de más de un óvulo con espermatozoides distintos. Es lo que comúnmente conocemos como quintillizos.
   • Los hijos presentan parecido físico con cualquier otro hermano. Pueden tener, además, distinto sexo.

4. Un embarazo múltiple es aquel en el que se desarrolla más de un feto. Esto se produce como resultado de la fecundación de dos o más óvulos, o cuando un óvulo se divide

5. Causas

   • Genética:
     • Los antecedentes familiares de embarazo múltiple aumentan las posibilidades de que se repita.
   • Embarazo tardío:
     • A mayor edad la mujer tiene más probabilidad de una doble ovulación, especialmente entre los 30 y los 35 años.
   • Embarazos previos:
     • si la mujer ha tenido varios embarazos, la posibilidad de tener mellizos aumenta.
   • Raza:
     • Las mujeres afroamericanas tienen más probabilidades de tener mellizos que cualquier otra raza.
     • Las mujeres caucásicas, especialmente las mayores de 35 años, tienen la tasa más alta de nacimientos múltiples de más de dos fetos (trillizos o más).

6. Determinación cromosómica del sexo. I. Sistema X-Y

   • Los seres humanos tiene dos cromosomas sexuales, el X y el Y. Las hembras tienen dos cromosomas X en sus células somaticas, mientras que los machos tienen un X y un Y. Todos los óvulos, sin embargo, contienen solo un cromosoma X, mientras que los espermatozoides pueden contener un cromosoma X o uno Y.
     • Esta disposición significa que es el macho el que determina el sexo de la descendencia cuando se produce la fertilización.
       • En la especie humana, cuya dotación cromosómica es de 46 cromosomas, cada cilula somatica contiene 22 pares de autosomas mas un par XX si se trata de una mujer y 22 pares de autosomas y un par XY si se trata de un varon.

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