Ley de derechos y deberes de las personas en la atención y salud.

Ley de derechos y deberes de las personas en la atención y salud.

1. Una mirada Bioética

   • Ley Chilena 20.584 de 2012
     • ¿Qué busca?
       • Hacer un cambio en la relación medico-paciente atendiendo valores y principios éticos

2. La recepción de la ley y el contexto latinoamericano.

   • ¿Cómo se ha recibido esta ley?
     • Están los que piensan que NO se habrían que reglamentar los derechos de los pacientes, pues supondrá una mayor judialización en la medicina, al reconocer el consentimiento informado y la posibilidad de rechazar tratamientos.
     • Y los que consideran que se ha recortado excesivamente el planeamiento inicial en cuanto a la autonomía, en cuanto a las voluntades anticipadas.

3. Un modelo humano en asistencia salud.

   • ¿Cuál seria en modelo inhumano en salud?

4. El reto ético del consentimiento informado.

   • ¿Qué es el reto Ético del consentimiento informado?
     • Es llevar a cabo la practica medica sin vulnerar los derechos de los pacientes.

5. Competencia e información al menor en la ley Chilena.

   • ¿En que casos los niños maduros pueden decidir sobre su estado de salud?
     • Cuando el medico determina que el niño no esta siendo coaccionado de partes internas o externas, cuando el niño maduro tiene conocimiento total de su diagnostico, cuando el niño maduro tiene capacidad y competencia para decidir responsablemente.

6. El rechazo de tratamientos y las voluntades anticipadas.

   • ¿Qué beneficio tiene para los paciente firmar voluntades anticipadas?
     • Que de cierta manera van a tener un poder de control para el como será el fin de sus vidas, el si quiere seguir , cambiar o rechazar un tratamiento. La familia y médicos van a estar claros en cuanto a el tratamiento a realizar y hasta adonde llegar.

7. Desarrollo de los comités de ética asistencial.

   • ¿Qué son los CEA?
     • Son grupos de deliberación creados en centros o instituciones públicas y privadas, que buscan contribuir a la humanización con respecto a los derechos de los pacientes.

8. Investigación y personas con discapacidad psíquica o intelectual.

   • ¿Con que paciente se pueden realizar nuevas investigaciones?
     • Con pacientes que puedan expresar su libre voluntad para participar en ellas, teniendo en cuenta que no se pueden investigar otras patologías, sino las suyas mismas en busca de un progreso en el tratamiento.

9. Mas allá de los deberes del paciente.

   • ¿Cuáles son los deberes de los pacientes?

10. Conclusiones

    • ¿Para que se hacen las conclusiones?
      • Para dar a conocer final de lo que se buscaba o estaba analizando.

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