RCC-5

RCC-5

1. Hipertrofia das tonsilas

   • Conceitos
     • maior aumento de volume das tonsilas palatinas ocorre dos 4 aos 10 anos, e o das faríngeas, dos 3 aos 7
     • A hiperplasia tonsilar exuberante e excessiva pode levar a distúrbios respiratórios, como respiração oral, distúrbios fonoarticulatórios, distúrbio respiratório do sono,de deglutição e anomalias do desenvolvimento craniofacial.
   • Patogênese
     • Infecção viral; biofilme; fatores relacionados ao hospedeiro (genética, atopia, poluição ambiental, refluxo, antibiótico resistente)
   • Características faciais
     • Maxila atrésica, protusão de incisivos superiores, mordidas aberta e cruzada, eversão de lábio inferior, lábio superior hipodesenvolvido, narinas estreitas, hipotonia da musculatura perioral.
   • Sintomatologia
     • Alterações funcionais de mastigação e deglutição, sonolência, voz hiponasal, irritabilidade, roncos noturnos, apneia, respiração oral, engasgos, sono sem descanso, terror noturno, enurese noturna, distúrbios de comportamento e neurocognitivos.
   • Diagnóstico
     • Oroscopia, radiografias de cavum, endoscopia nasal, fibronasofaringoscopia
     • Questionário Pediátrico de Sono e polissonografia.
   • Anatomia
   • Tratamento
     • Adenotonsilectomia ou apenas tonsilectomia / adenoidectomia
     • Conservador: tratamento das afecções (antibiótico, AINES, corticoide), uso de umidificadores.

2. Perda Auditiva

   • Conceito
     • A perda da audição pode ser classificada como leve (26 a 40 dB), moderada (41 a 55 dB), intensa (71 a 90 dB) ou profunda (91 dB ou acima)
     • 9 dentre 10 crianças que nascem surdas são filhas de pais que podem ouvir, 30% das pessoas com idade superior a 65 anos e 40% a 50% daquelas com 75 anos de idade ou mais apresentam uma perda de audição.
   • Classificação da Patogênese
     • Deficiências de condução, sensorineural ou mista, que envolvem uma associação entre deficiência de função sensorineural e condutiva no mesmo ouvido. A perda da audição pode ser hereditária ou adquirida, súbita ou progressiva, unilateral ou bilateral, parcial ou completa, reversível ou irreversível
   • Causador
     • Perda da Audição Condutiva
       • Transtorno do ouvido externo: cerume impactado ou corpo estranho, otite externa.
       • Distúrbio do ouvido Médio: traumatismo, otite média (aguda e com derrame), otosclerose, tumores.
     • Perda Auditiva Sensorial
       • Traumatismo: lesão da cabeça, Ruído.
         • Agentes ototóxicos (p.ex., aminoglicosídeos, salicilatos, diuréticos de alça).
       • Infecções do SNC: p. ex., meningite.
         • Tumores: Schwannoma vestibular (neuroma acústico), meningioma, tumores metastáticos.
       • Distúrbios degenerativos: presbiacusia.
         • Idiopáticos: Doença de Ménière
       • Vasculares: aterosclerose, surdez repetina.
     • Perda Auditiva Mista
       • Distúrbios do ouvido médio: barotrauma, colesteato,a, otosclerose.
       • Fratura do osso temporal
   • Diagnóstico
     • Histórico de fatores otológicos associados, como otalgia, otorreia, zumbido e dificuldades auditivas autodescritas
     • Diapasão ( teste de Weber e Rinne), Audioscópio, Audiograma (padrão ouro), ABR.
   • Tratamento
     • Remoção de cerume impactado no canal audutivo, aparelho auditivo, reconstrução da membrana timpânica, próteses cocleares cirurgicamente implantáveis e mudanças ambientais para melhor adequação do paciente no ambiente que vive conforme suas necessidades
   • Anatomia

3. Secretária: Victória Mourão; Coordenadora: Gabrielle.

4. Vilma, Gerson, Eduardo, Maria Clara, Isabela Mazali, João Neto, Maria Eduarda .

Imágenes y archivos del mapa