Neurotrasmision SistemaNervioso Autonomo y Motor Somatico

Neurotrasmision SistemaNervioso Autonomo y Motor Somatico

1. agonistas y antagonistas adrenergicos

   • Agonistas::Catecolaminas , adrenalina , noradrenalina , dopamina , agonistas de los receptores b , isoproterenol, dobutamina , abulterol, agonistas adrenergicos selectivos a1 y a2 , y otros agonistas de accion indirecta como la anfetamina ,
     • LA CATECOLAMINAS : aumentan la presion arterial , relaja el musculo liso gastrointestinal, relajacion del musculo bronquial, inhibicion de la secrecion de la insulina. -ADRENALINA : absorcion rapida por via intramuscular, alivio rapido de reacciones de hipersensibilidad incluso anafilaxia a farmacos y a otros alergenos. -DOPAMINA : produce vasodilatacion , -RECEPTORES ADRENERGICOS B: su pricipal uso es en broncoconstriccion en asmaticos o en la neumopatia obstructiva cronica . -ISOPROTERENOL:se utiliza en casos de urgencia para estimularla frecuencia cardiaca en pacientes con bradicardia. -DOBUTAMINA: indicado en el tratamiento a corto plazo de la descompensacion cardiaca .-ALBUTEROL:inhalado produce broncodilatacion . -AGONISTAS ADRENERGICOS S. A1 Y A2:descongestionante nasal el segundo produce vasoconstriccion seguida de hipotencion .otros agonistas indirectos como la -ANFETAMNA:para el tratamiento de de la ansiedad y transtornos de hiperactividad , deficit de atencion.
   • Antagonistas:adrenergicos alfa 1 y alfa 2 , antagonistas de los receptores adrenergicos b
     • antagonistas adrenergicos alfa 1 :disminuyen la presion arterial , disminuyen la retencion de liquidos. -Tamsulosina funciona alrelajar los musculos de la prostata y la vejiga para permitir que la orina fluya mas facilmente. -fenoxibenzamina tratamiento de los feocromocitomas, tumores de la medula suprarrenal y de las neuronas simpaticas .AGONISTAS ADRENERGICOA ALFA 2:la yohimbina es un medicamento antagonista competitivo selectivo de los receptores adrenergicos a2, antes se utilizaba para tratar la disfuncion sexual masculina pero nunca se evidencion, actualmente elfarmaco fomenta la actividad sexual en la rata macho . RECEPTORES ADRENERGICOS B:se lo utiliza para el tratamiento de la hipertension , cardiopatia isquemica , insuficiencia cardiaca congestiva y algunas arritmias.un ejemplo tenemos al carvedilol con actividad estabilizante de la membrana, produce vasodilatacion.

2. muscarinicos afinidad : Muscarina , Acetilcolina , Muscarina

   • agonistas:acetilcolina , esteres sinteticos de la colina (Meteacolina,Carbacol,Betanecol) , Alcaloides sinteticos (Pilocarpina,Muscarina,Arecolina)
     • la acetilcolina . cardiovascular (vasodilatacion) ,aumento del peristaltismo uretral, inotropico negativo, cronotropico negativo, dromotropico negativo , entre otros.Los alcaloides sinteticos son alucinogenos,estimulantes nerviosos,etc. Los esteres S. de la colina son cardiovasculares, gastrointestinales ,vesicales , oculares.
   • antagonistas: atropina,telenzepina y pirenzepina tambien tripitramina y darifenacina, la escopolamina en cuanto a los sinteticos tenemos el ipatropio , tiotropio .
     • la atropina es antiespasmodico, estimula el SNC despues lo deprime, reduce secreciones, produce transpiracion.La telenzepina inhibe la secrecion de acido gastrico , protege la mucosa gastrica,etc,la pirenzepina resulta de la reduccion de espasmos musculares , disminucion de motilidad gastrica, etc. Darifenacina involucrado en sistema genitourinario ,urologicos.agentes para la frecuencia urinaria e incontinencia -la escopolamina se utiliza pára prevenir las nauseas y los vomitos asociados con la enfermedad de movimiento , para reducir la salivacion y el exceso de secreciones bronquiales antes de la cirujia . -Ipatropio se abministra mediante inhalacion se utiliza en clinica para tratar neumonia obstructiva cronica , son menos eficientes en muchos asmaticos . -- Tiotropio se utiliza en enfermedades pulmonares obstructivas cronicas en especial cuando el tono colinergico es evidente

3. anticolinesterasas

   • Clasificacion :alcoholes simples ,organofosforados ( tetraetilpirofosfato), tiofosforados , Carbamatos (carbaril,fisostigmina amonio terciario , piridostigmina y neostigmina amonio cuaternario)
     • alcoholes simples : se unen de manera reversible a la acetilcolinesterasa mediante uniones electrostaticas el exponente de este grupo es edrofonio que se utiliza en el diagnostico de la miastenia gravis.La tetraetilpirofosfato: inhibidores de colinesterasa organofosforados, se absorben en forma adecuadadesde la piel, pulmones intestinos, conjuntiva,etc por ello son muy peligrosos para el humano y son muy eficaces como insecticidas. Tiofosforados :estimulacion indirecta de los receptores muscarinicos , estimulacion seguida de paralisis de todos los ganglios autonomos y del musculo estriado, estimulacion con depresion subsecuente ocasional de los sitios colinergico SNC se lo puede aplicar en diversas enfermedades como miastenia grave , fisostigmina e intoxicacion por a tropina . Carbaril : pobre absorcion en la piel y conjuntivas, pulmones debido a baja liposolubilidad y carga positiva permanente.Fisostigmina(amonio terciario ) : anticolinergico central , retardo en el despertar postoper

4. Union neuromuscular y en los ganglios autonomos :La transmision de una señal desde la NMI hasta el musculo esqueletico induciendo la contraccion se llama transmicion neuromuscular

   • Agentes competitivos: curare , promueve la regeneracion muscular en anastesia general , contiene principalmente alcaloides de bloqueo neuromuscular cuaternarios.
     • los antagonistas competitivos se combinan con el receptor nicotinico ACh al nivel de la membrana postsinaptica y , este modo , bloquea de manera competitiva la union de la ACh
   • Agente despolarizante:succinilcolina , este es el unico de aplicacion clinica .
     • La succinilcolina y decametonio , actuan por un mecanismo diferente . Su accion inicial consiste en despolarizar la membrana al abrir los canales de la misma manera que lo hace la ACh . Sin embargo , persisten durante mayor tiempo al nivel de la union neuromuscular , sobre todo por su resistencia a la acetilcolinesterasa, por tanto la despolarizacion es de larga duracion y da por resultado un periodo brevede excitacion repetida , que puede desencadenar fasciculaciones musculares transitorias .

Imágenes y archivos del mapa