ATROFIA PROGRESSIVA DA RETINA

ATROFIA PROGRESSIVA DA RETINA

1. Também conhecida como APR, é o nome de um grupo de doenças oculares hereditárias que são semelhantes em causa, inicio e sintomas. Pode acometer mais de 100 raças.

   • Todos os tipos da doença geralmente são caracterizados pela perda da visão noturna e depois diurna, eventualmente levando à cegueira
   • Doença genética oftalmica que de maneira progressiva degenera células que são responsáveis pela conversão de imagem. Ocorre a visão dos fotorreceptores, comprometendo a visão do animal e levando a cegueira. Não tem cura.
     • A perda de visão com pouca luz geralmente é um dos primeiros sintomas. É comum presenciar o cão batendo a cabeça contra objetos, não reconhecendo o dono à distância ou ficar perdido na residência quando a luz é reduzida. Enquanto a doença vai progredindo, o cão começa a ter dificuldade em enxergar em ambientes claros também. É a partir daí, que começa haver uma cegueira que tem início de forma parcial e termina na cegueira total de ambos os olhos.
       • Manifestações clínicas - Alterações de comportamento em ambientes escuros - Perda parcial da visão - Nictalopia - cegueira noturna - Perda total da visão - cegueira - Opacidade ocular - Midríase - Brilho verde intenso nos olhos
       • De forma geral, os animais acabam se adaptando bem à essa condição por terem o olfato apurado. Porém, nessa situação é necessário que o animal comece sempre a andar com guias e/ou ficar em locais que não tenham objetos que possam machucá-lo, evitando mudança na disposição dos móveis e evitando seu acesso a piscinas e escadas.
       • O diagnóstico deve ser feito unicamente por um médico veterinário, de preferencia um oftalmo. Pode ser feito com associação de anamnese, sinais clinicos e exames fisicos, estes feitos em ambos os olhos com o animal consciente.
         • Testes de DNA ou amostras de sangue também estão disponíveis para muitos tipos de APR.
         • - Reflexo fotopupilar cromático - Oftalmoscopia - - Eletrorretinografia
         • A doença não possui um tratamento que evite a cegueira. Pode-se retardar indicando alguns compostos antioxidantes, quando a doença é diagnosticada de forma precoce.
       • A única forma de prevenção é identificar a doença e de obtermos um melhoramento genético seria a partir do diagnóstico não fazer o cruzamento dos animais afetados e não trabalhar com consanguinidade.
   • Em cães idosos, as causas relacionadas à idade da cegueira também precisam ser consideradas.

2. O teste de DNA é usado para decisões no acasalamento de cães

3. Raças pré dispostas: Dachshund, poodle, labrador, schnauzer, Cocker spaniel, Golden e collieentre tantas outras. A maior incidência está entre cães de meia idade à idosos. No entanto, existem casos raros em animais jovens.

4. A causa do aparecimento da doença é de origem hereditária

   • Doença de carater autossomico recessivo
     • Causados por mutações pontual no dna dos cães no gene PRCD. Mais de 90 mutações diferentes, afetando mais de vinte genes diferentes. Cada mutação causa um tipo diferente de apr. Sendo o mais comum em cães, camado de distrofia de cones.
       • Foram descritos pelo menos 12 genes envolvidos nessa doença e esses representam semelhanças genotípicas e fenotípicas com os genes da RP (Beltran et al., 2009).
     • Com portadores assintomaticos, capazes de transmitir a mutação para seus filhotes.
       • Por se tratar de uma alteração hereditária, a investigação biomolecular é muito importante nessa doença, uma vez que há grande possibilidade de ser transmitida para a geração seguinte. Desta forma, é desejável conhecer o perfil genético dos doentes, uma vez que já existem vários testes moleculares validados no mercado que possibilitam a identificação de diversos genes mutantes
         • SANDRINE FREITAS DE ALMEIDA 201721097 MELHORAMENTO GENÉTICO/ NOITE

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