Golgi - Vesículas

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Complejo de Golgi

Entre el RE y la membrana plasmática, con endosomas e lisosomas situados entre ésta y el complejo.

Mediante los transportadores de visícula, las moléculas del RE llegan al complejo de golgi, se desprenden de él y suben a la membrana plasmática o a los endosomas. Comprende tanto moléculas membranosas como luminales

Integrado por una o varias unidades funcionales llamadas DICTIOSOMAS. Pueden ser CONVEXA mirando el núcleo (cara de entrada o cis) o CÓNCOVA orientada hacia la membrana plasmática (cara de salida o trans)

Red cis- numerosos sacos y túbulos

Cisterna cis- conectada a red cis

Una o más cisterna medias- no están conectadas entre si ni con los restantes componentes

Cisterna trans- conectada con red trans

Red trans- similar a red cis

FUNCIONES RE: ]

Reacciones centrales de la sintesis de los trigliceroles

Compuestos por 3 ácidos grasos unidos a una mólecula de glicerol

En la células e la mucosa intestinal hacen a partir de monoacilgliceroles y diacilgliceroles, que son la forma como se absorven las grasas trans su digestión.

2. Biogénesis de las membranas celulares

Síntesis de sus LÍPIDOS, PROTEÍNAS Y HIDRATOS DE CARBONO

FOSFOLÍPIDOS

sustancias anfipáticas constituyentes de las membranas celulares y de las lipoproteínas plasmáticas.

Algunos también contienen uno o más residuos de glicerol y se denominan GLICEROFOSFOLÍPIDOS , pero otros contienen

esfingol (también llamado esfingosina), y se denominan ESFINGOFOSFOLÍPIDOS.

COLESTEROL: La membrana del RE incorpora moléculas de colesterol ingresadas en la célula por ENDOCITOSIS y también la sintetiza. Se transfere a las restantes membranas de la célula, mediante vesículas transportadora.

GLICOLÍPIDOS

Sintesis de los GLICOLÍPIDOS tiene lugar exclusivamente en el Complejo de Golgi

La ceramida está unida a un residuo glicídico residuo glicídico (enlace glicosídico de tipo O) o a una cadena de residuos glicídicos

proporcionan energía y también sirven como marcadores para el reconocimiento celular

Los GLICOFINGOLIPIDOS suelen desempeñar muchos papeles relacionados con la función nerviosa y cerebral; están relacionados con el buen funcionamiento de las vainas de mielina que rodean los nervios y con diversos procesos de señalización a través de las membranas celulares.

PROTEÍNAS

Sintetizan en los ribosomas del citosol

Péptido señal consiste en una secuencia de alredor de 30 aminiácidos - 5 a 10 altamente hidrofóbicos

Partícula de reconocimiento de la señal (PRS): es un complejo ribonucleoproteico compuesto por 6 proteínas diferentes y una molécula de ARN denominada ARNpc (pequeño citosólico)

POLIPÉPTIDOS FABRICADOS POR RIBOSOMA LIBRES EN EL CITOSOL SE INCORPORAN AL RE

Tamaño muy pequeño

e incorporan a través de túneles constituidos por proteínas transportadoras de la familia ABC, presentes normalmente en la membrana de ese organoide

CHAPERONAS HSP70

Cavidad del RER posee chaperonas hsp70 similares, evitan el plegamiento prematuro o incorrecto de las proteínas

Degradadas por proteasomas

VESÍCULAS

VESÍCULAS TRANSPORTADORAS

Expulsa su contenido fuera de la célula por un proceso denominado EXOCITOSIS, que consiste en la fusión de la membrana de la vesícula con la membrana plasmática y la descarga del contenido vesicular en el exterior

Vesículas de reciclaje se generan por ENDOCITOSIS,

SECRECIÓN CONSTITUTIVA: Las molécula se secretan en forma automática, confrome el complejo de Golgi emite las vesículas que las trasnportan

SECRECIÓN REGULADA: Las moléculas son retenudas en el citoplasma, hasta la llegada de una sutancia inductora u otra señal que ordene su liberación

EL RER

Principal depósito de Ca2+ de la célual

El aumento de Ca2+ n el citosol de la célula muscular lleva a a unión del ion con la troponina C, lo cual desencadena la contracción.

EL REL

SÍNTESIS DE ESTEROIDES: célilas percenecientes a las gónadas y a las glándulas suprarrenales, contiene enzima que intervienen.

SÍNTESIS DE LIPOPROTEÍNAS: En la sangre los lípidos circulan unidos a proteínas. Se ligan en el REL de los hepatocitos, donde se hallan las enzimas que catalizan esa unión.

DESFOFORILACIÓN DE LA GLUCOSA 6-FOSFATO: Extrae el fosfato e la glucosa 6-fosfato y la convierte en glucosa que puede abandonar la célula y pasar a la circulación sanguínea para llegar a los tejidos, donde se la utiliza como fuente de energía.

DESTOXIFICACIÓN: Grupos de enzimas que intervienen en la neutralización de varias sustancias tóxicas que convierten esas sustancias en moléculas hidrosolubles.

Endosomas

Organoides localizados entre el complejo de Golgi y la membrana plasmática

Constituyen vesículas o cisternas relativamente pequeñas

Posee una bomba protónica

PINOCITOSIS: Forma de endocitosis que permite el ingreso de líquidos junto con las macrmoléculas y los solutos disueltos en ellos. Pinocitosis inespecíficas las sustancias ingresan automáticamente , ocurre en todos los tipos celulares. Pnocitosis egulada las sustancias interactúan con receptores específicos localizados en la membrana plásmatica, no puede ingresar en todas las células.

FAGOCITOSIS: Forma de endocitosis, en poco tipos celulares, en los macrófagos y neutrófilos. Constituye un medio de defensa o de lempieza, capaz de eliminar parásitos pequeños, bacterias, células perjudiciales, dañadas o muertas, restos de célula y partícula extrañas

ENDOSOMAS PRIMARIOS

Cerca de la membrana plasmática, recibe el material endocitado, devuelven a la membrana plasmática

Translados por proteínas motoras que se movilizan sobre microtúbulos, se dirigen hasta las cercanías del complejo de Golgi

ENDOSOMAS SECUNDARIOS

Cuando se les unen vesículas transportadoras con enzimas hidrolíticas provenientes de dicho complejo, digeren el material endocitado.

TRANSCITOSIS

Materiales ingresados por endocitosis por una cara de la célula atraviesan el citoplasma y salen por exocitosis por la cara opuesta.

Ejemplo: élulas endoteliales de los capilares sanguíneos, son atravesados por las macromoléculas que pasan de la sangre a los tejidos.

Células secretorias las glándulas lagrimales y en la mucisa de algunos órganos de los tractos digestivo, respiratório y urinario. A través de ellas, ciertos anticuerpos (inmunoglobulinas A) pasan del tejido conectivo a la luz de los órganos, donde ejercen sus funciones defensivas.

En la placenta, atravesadas por anticuerpos de la inmunoglobulinas G. Al pasar de la sangre materna a la fetal, estos anticuerpos le confieren inmunidad pasiva al feto

Lisosomas

Polimorfismo que se debe a la divrsidad del material endocitado y por otro al hecho de que cada clase de lisosoma posee una combinación sgular de enzimas hidrolíticas , de las que existen alrededor de 50 diferentes.

Membrana del lisosoma se halla protegida del efecto destructor de las enzimas hidrolíticas porque su cara luminal contiene una enorme cantidad de gliroteínas.

Se la membrana del lisosoma se rompiera, las enzimas escapadas no afectarí a los demás componentes celulares debido a que se inactiarían al toma contacto con el citosol

Los endosomas multivesiculas =, situados en las cercanías del complejo de Golgi, se convierte en lisosoma,cuando se reduce su pH y activan las enzimas hidrolíticas provenientes del complejo de Golgi, las cuales digeren tanto a la membrana como a las proteínas de las vesículas

AUTOFAGIA

La célula elimina organoides envejecidos por autofagia, que incluye la formación de autofagosomas que se forman con la ayuda del REL.

En las neuronas, hepatocitos y en las células musculares cardíacas, los autofagosomas a vezes no terminan de digerir algunos componentes de los organoides se convierten en cuerpos residuales, que se acumulan en el citosol como pigmentos de desgaste.

ENFERMIDADES PRODUCIDAS POR ALTERACIONES LISOSÓMICAS

TAY-SACHS: Neuronas aparecen repletas de un gangliósido, lleva a graves alteraciones neurológicas.

GAUCHER: Acumlación de glucocerebrósido en varios tipos celulares.

NIEMANN-PICK: Acumulación d esfingomielina, una enfermedad metabólica hereditaria