BIOTECNOLOGÍA

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La BIOTECNOLOGÍA es el uso y la alteración de organismos, células o moléculas biológicas ara producir alimentos, medicamentos y otros bienes o servicios

BIOTECNOLOGÍA MODERNA --> Ingeniería genética: técnicas o métodos directos para modificar el material genético --> ADN RECOMBINANTE

EJEMPLOS:

Fermentación

Crianza selectiva

Uso de antibiótico

Clonación de genes

Ingeniería genética

Tecnología de ADN recombinante

Proyecto genoma humano

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ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA

1- un virus se adhiere a una célula huésped susceptible

2- El virus entra en la célula huésped

3- El virus deposita su ADN a la célula huésped, parte del ADN viral (rojo) puede incorporarse al ADN de la célula huésped (azul)

4- Genes virales codifican la síntesis de proteínas del virus y la replicación de sus genes; parte del ADN de la célula huésped se una al ADN replicado del virus (combinación rojo y azul)

5- Se unen nuevos virus; parte del ADN de la célula huésped es llevado por virus recombinante

6- La célula huésped estalla y libera virus recién formados; si los virus recombinantes infectan otra célula, pueden llevarte genes de la primera

ENZIMAS DE RESTRICCIÓN O ENDONUCLEASAS

Cortan el ADN en sitios específicos con determinadas secuencias de nucleótidos. Actúan como tijeras moleculares. Las LIGASAS de ADN unen fragmentos cuyos extremos posean asimismo determinadas secuencias

ENZIMA DE RESTRICCIÓN DE ECORI (GAATTC- CTTAAG)

Una enzima de restricción específica (Ecori) se une a la secuencia GAATTC y corta el ADN, con lo que crea segmentos de ADN con "extremos pegajosos"

.....AATTGCTTAG AATTCGATTTG....

......TTAACGAATCTTAA GCTAAAC......

La enzima de restricción EcoRI se une a una secuencia específica (5’-GAATTC-3’) y posteriormente corta el eje del DNA, produciendo fragmentos de DNA. Los extremos de hebra única de los fragmentos de DNA pueden crear enlaces de hidrógeno entre ellos porque tienen pares de bases complementarias. La enzima DNA ligasa puede, entonces, catalizar la formación de enlaces covalentes en los ejes de DNA de los fragmentos para crear un trozo de DNA recombinante. La enzima de restricción EcoRI se une a una secuencia específica (5’-GAATTC-3’) y posteriormente corta el eje del DNA, produciendo fragmentos de DNA. Los extremos de hebra única de los fragmentos de DNA pueden crear enlaces de hidrógeno entre ellos porque tienen pares de bases complementarias. La enzima DNA ligasa puede, entonces, catalizar la formación de enlaces covalentes en los ejes de DNA de los fragmentos para crear un trozo de DNA recombinante.

PRODUCCIÓN DE INSULINA RECOMBINANTE

1- Los enzimas de restricción o endonucleasas "cortan" el gen deseado del genomas humano (gen de la insulina) al encontrar una determinadas secuencias de bases

2- La bacterias E.coli contiende pequeños anillos de ADN llamados plásmidos, que pueden extraerse.

3- El mismo enzima de restricción "corta" el plásmido

4 La ligasa une los extremos complementarios, fijando el gen en el plásmido de E.coli

5- El plásmido recombinante es insertado en la células hospedadoras. Ahora expresa el nuevo gen. De este modo se produce industrialmente la insulina humana.

AMPLIFICACIÓN DEL ADN MEDIANTE PCR

La reacción en cadena de la polimerasa o reacción de amplificación del ADN es una técnica básica en la biología molecular que permite duplicar en grandes cantidades pequeños fragmentos aislados de ADN y obtener multitud de copias, con diversos fines.

El proceso se hace automáticamente en un termociclador, a la que hay que agregar 4 ingredientes: MUESTRA DE ADN, CEBADORES, NUCLEÓTIDOS LIBRES Y ADN POLIMERASA

ETROFORESIS EN GEL

e utiliza para separar proteínas o fragmentos de ADN. Mediante la electroforesis en gel, los fragmentos de ADN se mueven sobre un campo eléctrico y se alejan más o menos dependiendo de su carga y su tamaño

TRANSFERENCIA NUCLEAR DE CÉLULAS

SOMÁTICAS