Leucemia Linfoblástica Aguda - created from Mind Map

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Enfermedad neoplásica de linfocitos inmaduros o células progenitoras de linfocitos tanto de linaje de células B como T

Etiopatogenia

Cuadro Clínico

Diagnóstico

Tratamiento

A causa de mutaciones sucesivas: incremento de capacidad de autorrenovación, subversión del control de proliferación, bloqueo en diferenciación e incremento de resistencia a señales de muerte celular

1.6 por cada 100,000 al año

Factores de Riesgo

Factores químicos (benceno, quimioterapia)

Síndrome de Down (10-20 veces más), síndromes genéticos (ataxia-telangiectásica), exposición in útero a rayos X

Evolución clonal de enfermedades hematológicas previas (síndromes mielodisplásicos, síndromes mieloproliferativos crónicos, síndromes mixtos mielodis/mieloprolif, anemia aplásica

Síntomas Insidiosos o agudos, síndrome anémico, signos o síntomas de trombocitopenia, fiebre, hepatoesplenomegalia o linfadenopatía, dolor óseo, síntomas de SNC, masa epidural que comprime espina

Laboratorio

Aspirado de médula ósea

Anemia, neutropenia, trombocitopenia, remplazo de médula ósea por linfoblastos leucémicos, blastos se tiñen con tinción PAS, puede haber daño renal con aumento de cr sérica, BUN, ácido úrico y fósforo

Blastos de células B: citoplasma intensamente basófilo, nucleolos prominentes y vacuolación plasmática

Hiperuricemia: alopurinol, rasburicasa

Hiperleucocitosis: leucoféresis, glucocorticoides (ciclofosfamia)

ALL de células B: Terapia antileucémica: metotrexato y citarabina

ALL de B y T: Ciclofosfamida y citarabina

Quimioterapia intratecal para infiltración de SNC

Trasplante de células madre hematopoyéticas alógenas: