GENETICA

1. 1¿Quien descubrió la estructura del DNA?

   1. AJames Watson y Francis Crick
   2. BMaxan y Gilbert
2. 2El complemento cromosómico de una paciente con síndrome de Turnes es 45X

   1. AVerdadero
   2. BFalso
3. 3El síndrome de [blank_start]Klinefelter[blank_end] tiene un complemento cromosómico 47,XXY

   1. AKlinefelter
4. 4Los cromosomas sexuales son los cromosomas [blank_start]X e Y[blank_end]. Ellos determinan el género de la persona (masculino o
   femenino). Las mujeres tienen dos cromosomas X, (XX), siendo uno de los cromosomas X proveniente del
   padre y el otro cromosoma X proveniente de la madre. Los varones tienen un cromosoma X proveniente de su
   madre y un cromosoma Y, de su padre, (XY). Las madres solamente pueden contribuir con un cromosoma X
   (ya sea a su hijo o hija). Los padres pueden contribuir un cromosoma X o un cromosoma Y, que determina el
   sexo del niño (XX o XY).

   1. AX e Y
   2. BX y X
5. 5 Deleciones cromosómicas, a veces conocidas como [blank_start]monosomías parciales[blank_end], ocurren cuando una pieza o segmento de material cromosómico no está presente. Las deleciones pueden ocurrir en cualquier parte de cualquier cromosoma. Cuando sólo hay una quiebra en el cromosoma, la eliminación se denomina deleción terminal porque solamente el segmento final (o terminal) del cromosoma no está presente. Cuando hay dos quiebras en el cromosoma, la anomalía resultante se denomina deleción intersticial porque un segmento de material cromosómico es perdido dentro del propio cromosoma. Las deleciones que son demasiado pequeñas para ser detectadas por un microscopio se llaman microdeleciones. [1] [2] [5] Una persona afectada con una deleción tiene sólo una copia de un segmento de un cromosoma en particular, en lugar de las dos copias que tendrían normalmente. Algunos ejemplos de los síndromes cromosómicos causados por deleciones son: el síndrome del maullido del gato y el síndrome de deleción 22q11.2.
   

   1. Amonosomías parciales
   2. BTranslocaciones
   3. CInserciones
   4. DDuplicaciones
6. 6Selecciona de los siguientes niños aquellos que tienen características clínicas compatibles con Síndrome de Down. Escribe DOWN o NORMAL, según corresponda

   

   1. ADOWN
   2. BNORMAL
   3. CDOWN
   4. DDOWN
   5. ENORMAL
   6. FDOWN
   7. GNORMAL
   8. HNORMAL

Descripción

Test sobre GENETICA, creado por Pablo Ruiz-Flores el 28/09/2018.

Autor

Pablo Ruiz-Flores

Idioma

Español

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