Test
350-400 Teste I
Crea una cuenta gratis para terminar este test
Guarda tu progreso y consulta tu resultado final.
¿Ya tienes cuenta? Inicia sesión
Preguntas del test (50)
1C 350. Simptoamele de intoxicare generală în limfomul Hodgkin sunt:
- ASlăbiciune general
- BTemperatura mai mare de 380C
- CPierderea în pondere mai mult de 10% în decurs de 6 luni
- DTranspiraţii nocturne
- EVSH mai mare de 30 mm/oră
2C 351. Tratamentul chirurgical cu aplicarea ulterioară a chimioterapiei în limfoamele nehodgkiniene este metoda de elecţie în cazurile de:
- ALimfom non-Hodgkin al stomacului
- BLimfom non-Hodgkin al ganglionilor limfatici periferici
- CLimfom non-Hodgkin generalizat al pielei
- DLimfom non-Hodgkin al splinei
- ELimfom non-Hodgkin al intestinului
3C 353. Pentru limfoamele non-Hodgkin agresive cu leucemizare este caracteristic:
- AAnaliza generală a sângelui în normă
- BBlastoză în sângele periferic
- CDepresia hemopoiezei normale
- DBlastoză în punctatul medular
- EPunctatul medular în normă
4C 354. Pentru leucemia acută mieloblastică sunt caracteristice:
- AExistenţa corpilor Auer în celule blastice
- BPozitivitatea reacţiei PAS în blaşti
- CReacţie citochimică pozitivă pentru fosfataza acidă
- DPozitivitatea reacţiei pentru peroxidază în blaşti
- EPozitivitatea reacţiei pentru lipide în blaşti
5C 355. Care din următoarele afirmaţii nu sunt caracteristice pentru leucemia acută monoblastică:
- ADezvoltarea sindromului CID
- BLeucemide cutanate şi subcutanate
- CCorpii Auer în celule leucemice
- DReacţia PAS pozitivă a celulelor leucemice
- EReacţia pozitivă pentru esteraza nespecifică în blaşti
6C 356. Care din afirmaţii nu sunt caracteristice pentru eritromieloză
- AAdesea se întâlneşte la copii
- BAdesea se complică cu hemoliză
- CÎn tratament se administrează polichimioterapia de program
- DPrezenţa clonei aneuploide a elementelor rândului eritrocitar
- EEste posibilă obţinerea unei remisiuni îndelungate
7C 357. Referitor la tratamentul leucemiilor acute sunt adevărate următoarele:
- ATratamentul citostatic se va începe numai când numărul de leucocite este peste 30,0·109/l
- BÎn formele limfoblastice este necesară profilaxia neuroleucemiei
- CCitarabin este contraindicată în formele mieloblastice
- DL-asparaginaza are efecte favorabile în formele limfoblastice
- EPolichimioterapia citostatică este contraindicată la bolnavii în vârstă de peste 70 ani
8C 358. Remisiunea completă postterapeutică într-o leucemie acută este definită prin:
- ADispariţia simptoamelor clinice
- BScăderea sub 5% a blaştilor din sângele periferic
- CScăderea sub 30% a blaştilor în măduva osoasă
- DNormalizarea sângelui periferic
- ENormalizarea tabloului medular
9C 359. În evoluţia leucemiei granulocitare cronice pot apărea următoarele complicaţii:
- AHiperurichemia
- BInfarctul splenic
- CAnemia hemolitică autoimună
- DInsuficienţa hepatică
- EPriapismul
10C 360. Care din următoarele afirmaţii cu privire la leucemie granulocitară cronică nu sunt corecte:
- APrezenţa splenomegaliei
- BPrezenţa leucocitozei cu deviere în formulă spre stânga
- CTratamentul cu folosirea leukeranului
- DLipsa leucemiei granulocitare cronice la copii
- EPrognosticul favorabil
11C 361. În mielofibroza idiopatică se poate recurge la splenectomie în caz de:
- AHipersplenizm sever
- BInfarcte splenice repetate
- CCa prima măsură terapeutică în faza de mieloproliferare
- DÎn cazul constatării sclerozei medulare pronunţate
- EComplicaţii hemolitice autoimune
12C 362. Perioada desfăşurată a leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
- ALimfadenopatie generalizată
- BSindromul Richter
- CSplenomegalie
- DFrecvent complicaţii infecţioase
- EAfectarea sistemului nervos central
13C 363. Complicaţiile infecţioase în leucemie limfocitară cronică sunt cauzate de:
- ANeutropenie pronunţată
- BHipersplenizm
- CApar concomitent cu sindromul Richter
- DImunodeficit
- ETratamentul îndelungat cu corticosteroizi
14C 364. Prognosticul în leucemie limfocitară cronică depinde de:
- AFaza bolii
- BGradul de infiltrare a măduvei osoase cu celule limfoide
- CVârsta bolnavului
- DSex
- EMasa tumorală în momentul confirmării diagnosticului
15C 365. Care din următoarele manifestări clinice se întâlnesc în eritremie:
- AHiperemie tranzitorie a feţii
- BHiperemia feţii permanentă
- CPrurit cutanat după baie caldă
- DHiperplazie gingivală
- ECapul devine “greu”
16C 366. Indicaţii pentru tratamentul doar cu exfuzii de sânge în eritremie sunt:
- AEritremie cu evoluţie benignă
- BVârsta reproductivă a bolnavilor
- CEritremie cu leucocitoză, trombocitoză şi splenomegalie
- DStarea gravă a bolnavului
- ERecidivele eritremiei după tratament citostatic cu scăderea constantă a numărului de trombocite şi leucocite
17C 367. Faza terminală a eritremiei se manifestă prin:
- AMielofibroza posteritremică
- BLeucemie acută
- CLeucemie cronică limfocitară
- DLeucemie cronică granulocitară
- ESarcomatizare
18C 368. Celulele mielomice sintezează:
- AParaproteine patologice
- BIonii de calciu
- CFactorul osteoclastactivator
- DHormonul paratireoid
- EProteina Bence-Jones
19C 369. Care din următoarele afirmaţii referitor la purpura trombocitopenică autoimună este corectă:
- AEste o maladie cu dereglarea hemostazei primare vasculo-trombocitare
- BApariţia primei recidive este indicaţie pentru splenectomie
- CPrioritate în tratament are crioplasma
- DTratamentul de bază include administrarea corticosteroizilor
- ESplenectomia este contraindicată
20C 370. Tratamentul purpurei trombocitopenice autoimune include administrarea:
- ACrioprecipitatului
- BCorticosteroizilor
- CVazoprotectoarelor
- DÎn caz de sindrom hemoragic pronunţat masă trombocitară
- EPrioritate în tratament are crioplasma
21C 371. Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică este:
- AEste modificat testul de autocoagulare
- BMicşorarea numărului de trombocite
- CTimpul de coagulare după Lee-White prelungit
- DTimpul de sângerare constant prelungit
- EÎn medulogramă numărul de megacariocite este majorat
22C 372. Cu referire la maladia Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
- AEste o maladie a sistemului imun
- BEste o maladie ereditară , se transmite – autosomal dominant
- CSe întâlneţte la persoanele de toate vârstele
- DEste una din cele mai frecvente vazopatii
- EEste o coagulopatie cu dereglarea hemostazei secundare
23C 373. Sindromul hemoragic în maladia Rendu-Osler se manifestă prin:
- AHemoragii nazale
- BHemartroze
- CHematoame
- DHemoptizie
- EHemoragii gastrointestinale
24C 374. Timpul de sîngerare se măreşte în:
- ATrombocitopenii
- BTrombocitopatii
- CHemofilie
- DMaladia Rendu-Osler
- EBoala Willebrand
25C 375. În tratamentul hemofiliei A sunt corecte următoarele afirmaţii:
- A. Se foloseşte plasma antihemofilică
- BTransfuzii de crioprecipitat
- CEficacitate foarte bună are plasma nativă
- DTransfuzii de masă trombocitară
- EFactorul antihemofilic uman Koate-HP repede şi semnificativ majorează concentraţia factorului VIII
26C 376. În tratamentul hemofiliei B se poate folosi:
- AVincristin
- BCrioplasmă
- CPlasmă nativă
- DPreparatul Novoseven
- EMasă trombocitară
27C 377. Referitor la tratamentul hemofiliei sunt corecte afirmaţiile:
- A. Metoda de bază de tratament al hemofiliei constă în substituţia factorului deficitar de coagulare
- BPe larg se practică tratamentul chirurgical
- CPrioritate în tratament are masa eritrocitară
- DPacienţilor cu hemofilie la dezvoltarea hematuriei se recomandă să se administreze crioprecipitat în doze mari şi prednisolon
- EÎn caz de hemoragii nazale sau dentare postextracţionale hemostaza locală se asigură cu aplicaţii de trombină şi acid aminocapronic de 5%
28C 378. Cu referire la leucemie limfocitară cronică sunt corecte următoarele afirmaţii:
- ANu se dezvoltă sarcomatizarea procesului
- B. Se dezvoltă la persoanele în vârstă de peste 45 ani cu preponderenţă la bărbaţi
- CÎn analiza sângelui periferic numărul de leucocite poate atinge cifre de câteva sute de mii
- DSubstratul morfologic constitue limfocitele mature
- EFrecvent se practică splenectomia
29C 379. În stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se observă:
- APierdere ponderală până la caşexie
- BConsiderabil se măresc ganglionii limfatici, ficatul şi splina
- CStarea generală a bolnavului se menţine satisfăcătoare
- DFrecvent se dezvoltă criză blastică
- EProgresează anemia şi trombocitopenia
30C 380. Caracteristice pentru leucemia limfocitară cronică sunt:
- ALeucopenie însoţită de limfopenie
- BDepistarea umbrelor Gumpreht (limfocite semidistruse)
- CLimfocitoză până la 90%
- DÎn stadiile manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate leucocitele pot atinge 500,0-600,0·109/l
- EComplicaţii vasculare: tromboze cerebrale, mezenteriale, flebotromboze
31C 381. Sindromul hemolitic clinic se manifestă prin:
- APaloarea tegumentelor
- BPaloarea tegumentelor cu icter
- CPrezenţa peteşiilor şi ecimozelor pe piele
- DCuloarea întunecată a urinei
- EPrezenţa în unele cazuri a splenomegaliei
32C 382. Pentru hemoliza intravasculară sunt caracteristice:
- AHemoglobinemie
- BHematurie
- CHemoglobinurie
- DScaunul este acholic
- EHemosiderinurie
33C 383. Anemia din bolile cronice se realizează prin:
- ARedistribuirea ionilor de fier prin depozitarea lor în ţesuturi
- BDereglarea absorbţiei fierului
- CMicşorarea duratei vieţii eritrocitelor
- DMicşorarea nivelului eritropoietinei
- EDereglarea absorbţiei vitaminei B12
34C 384. Pentru anemiile din bolile cronice sunt corecte afirmaţiile:
- AConcentraţia fierului seric este normală sau puţin scăzută
- BConţinutul fierului seric este majorat
- CSe măreşte capacitatea totală de fixare a fierului
- DCapacitatea totală de fixare a fierului este moderat micşorat
- ENivelul feritinei în ser este normal sau majorat
35C 385. În cazurile de dereglare a structurii membranei eritrocitare sunt corecte afirmaţiile:
- AElasticitate majorată
- BElasticitate diminuată
- CPlasticitate majorată
- DPlasticitate diminuată
- EPermiabilitate selectivă diminuată
36C 386. Pentru microsferocitoza ereditară sunt caracteristice:
- ALimfadenopatie
- BSindromul anemic
- CSindromul hemolitic
- DSplenomegalie
- EHepatomegalie
37C 387. Tabloul clinic al talasemiei se caracterizează prin:
- A. Limfadenopatie
- BSindromul anemic
- CSindromul hemoragic
- DSindromul hemolitic
- ESplenomegalie
38C 388. Pentru talasemie sunt corecte afirmaţiile:
- AFierul seric micşorat
- BFierul seric majorat
- CFeritina micşorată
- DFeritina majorată
- EProcentul sideroblaştilor este crescut
39C 389. Pentru talasemie sunt caracteristice următoarele semne:
- APaloarea tegumentelor cu icter
- BModificările osoase
- CSplenomegalie
- DLimfadenopatie
- EAfectarea ţesutului pulmonar
40C 390. În maladia Marchiafava-Micheli acutizarea hemolizei este provocată de:
- A. Procese infecţioase
- BStresuri
- CUnele medicamente cu capacitatea oxidativă asupra glutationului
- DFixarea pe membrana eritrocitară a unor virusuri
- EEfort fizic
41C 391. Tratamentul anemiei hemolitice autoimune se efectuiază cu:
- ACorticosteroizi
- BAntihistamine
- CSplenectomie
- DCitostatice în scop imunodepresant
- ERadioterapie
42C 392. Distrugerea intravasculară a eritrocitelor are loc în:
- AMicrosferocitoză ereditară
- BMaladia Marchiafava-Micheli
- COvalocitoză ereditară
- DHemoglobinurie de marş
- EAnemia hemolitică ereditară ca rezultat al deficitului fermentului glucozo-6-fosfatdehidrogenaza în eritrocite
43C 393. Pentru inducerea remisiunei leucemiei limfoblastice acute la copii se utilizează:
- AMileran
- BVincristin
- CL-asparaginaza
- DPrednizolon
- EDoze mici de citozar
44C 394. Referitor la leucemia limfoblastică acută sunt corecte afirmaţiile:
- AReacţia citochimică în celulele blastice pozitivă la glicogen
- BEste caracteristică gingivită necrotică
- CPosibilă mărirea ganglionilor limfatici
- DPrezenţa leucemidelor subcutanate
- EMai frecvent se dezvoltă neuroleucemia
45C 395. În diagnosticul diferenţial al leucemiei acute şi anemiei aplastice are importanţă:
- APancitopenie în analiza generală a sângelui
- BMărirea ganglionilor limfatici
- CMărirea splinei
- DPrezenţa sindromului hemoragic
- EMetaplazia măduvei oaselor cu celule blastice
46C 396. Care din afirmaţiile de mai jos nu sunt caracteristice pentru leucemia monoblastică acută:
- AReacţia PAS-pozitivă în celulele blastice
- BMărirea concentraţiei lizocimului în sânge şi în urină
- CDezvoltarea sindromului CID
- DPrezenţa corpusculilor Auer în celulele blastice
- EHipertrofia gingivală
47C 397. În dezvoltarea insuficienţei renale cronice în mielom multiplu au importanţă:
- ANumărul celulelor mielomice în punctatul sternal
- BHiperparaproteinemia
- CAnemia
- DHipercalciemia
- EHiperviscozitatea sângelui
48C 398. Care afirmaţii sunt incorecte referitor la mielom multiplu:
- AMaladia se dezvoltă la persoanele în vârstă
- BMaladia se dezvoltă lent
- CNiciodată nu e paraamiloidoză
- DLeucemizarea nu este posibilă
- ENu apar manifestări tumorale
49C 399. Manifestările clinice ale paraamiloidozei în mielom multiplu sunt:
- AFracturi ale oaselor
- BMacroglosia
- CDiverse dermatoze
- DPierdere de orientare
- EDereglri din partea tractului gastrointestinal
50C 400. Hipercalciemia în mielom multiplu se manifestă prin:
- AGreţuri, vomă
- BSomnolenţă
- CPierdere de orientare
- DPrezenţa M-gradientului
- EComplicaţii infecţioase
Información
- Descripción
- 1 Hematologie Test sobre 350-400 Teste I , creado por Grupa Noastra el 24/09/2023.
- Autor
- Grupa Noastra
- Idioma
- English
- Visitas
- 1.117
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test