Quiz
350-400 Teste I
Create a free account to finish this quiz
Save your progress and see your final score.
Already have an account? Sign in
Questions in this quiz (50)
1C 350. Simptoamele de intoxicare generală în limfomul Hodgkin sunt:
- ASlăbiciune general
- BTemperatura mai mare de 380C
- CPierderea în pondere mai mult de 10% în decurs de 6 luni
- DTranspiraţii nocturne
- EVSH mai mare de 30 mm/oră
2C 351. Tratamentul chirurgical cu aplicarea ulterioară a chimioterapiei în limfoamele nehodgkiniene este metoda de elecţie în cazurile de:
- ALimfom non-Hodgkin al stomacului
- BLimfom non-Hodgkin al ganglionilor limfatici periferici
- CLimfom non-Hodgkin generalizat al pielei
- DLimfom non-Hodgkin al splinei
- ELimfom non-Hodgkin al intestinului
3C 353. Pentru limfoamele non-Hodgkin agresive cu leucemizare este caracteristic:
- AAnaliza generală a sângelui în normă
- BBlastoză în sângele periferic
- CDepresia hemopoiezei normale
- DBlastoză în punctatul medular
- EPunctatul medular în normă
4C 354. Pentru leucemia acută mieloblastică sunt caracteristice:
- AExistenţa corpilor Auer în celule blastice
- BPozitivitatea reacţiei PAS în blaşti
- CReacţie citochimică pozitivă pentru fosfataza acidă
- DPozitivitatea reacţiei pentru peroxidază în blaşti
- EPozitivitatea reacţiei pentru lipide în blaşti
5C 355. Care din următoarele afirmaţii nu sunt caracteristice pentru leucemia acută monoblastică:
- ADezvoltarea sindromului CID
- BLeucemide cutanate şi subcutanate
- CCorpii Auer în celule leucemice
- DReacţia PAS pozitivă a celulelor leucemice
- EReacţia pozitivă pentru esteraza nespecifică în blaşti
6C 356. Care din afirmaţii nu sunt caracteristice pentru eritromieloză
- AAdesea se întâlneşte la copii
- BAdesea se complică cu hemoliză
- CÎn tratament se administrează polichimioterapia de program
- DPrezenţa clonei aneuploide a elementelor rândului eritrocitar
- EEste posibilă obţinerea unei remisiuni îndelungate
7C 357. Referitor la tratamentul leucemiilor acute sunt adevărate următoarele:
- ATratamentul citostatic se va începe numai când numărul de leucocite este peste 30,0·109/l
- BÎn formele limfoblastice este necesară profilaxia neuroleucemiei
- CCitarabin este contraindicată în formele mieloblastice
- DL-asparaginaza are efecte favorabile în formele limfoblastice
- EPolichimioterapia citostatică este contraindicată la bolnavii în vârstă de peste 70 ani
8C 358. Remisiunea completă postterapeutică într-o leucemie acută este definită prin:
- ADispariţia simptoamelor clinice
- BScăderea sub 5% a blaştilor din sângele periferic
- CScăderea sub 30% a blaştilor în măduva osoasă
- DNormalizarea sângelui periferic
- ENormalizarea tabloului medular
9C 359. În evoluţia leucemiei granulocitare cronice pot apărea următoarele complicaţii:
- AHiperurichemia
- BInfarctul splenic
- CAnemia hemolitică autoimună
- DInsuficienţa hepatică
- EPriapismul
10C 360. Care din următoarele afirmaţii cu privire la leucemie granulocitară cronică nu sunt corecte:
- APrezenţa splenomegaliei
- BPrezenţa leucocitozei cu deviere în formulă spre stânga
- CTratamentul cu folosirea leukeranului
- DLipsa leucemiei granulocitare cronice la copii
- EPrognosticul favorabil
11C 361. În mielofibroza idiopatică se poate recurge la splenectomie în caz de:
- AHipersplenizm sever
- BInfarcte splenice repetate
- CCa prima măsură terapeutică în faza de mieloproliferare
- DÎn cazul constatării sclerozei medulare pronunţate
- EComplicaţii hemolitice autoimune
12C 362. Perioada desfăşurată a leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
- ALimfadenopatie generalizată
- BSindromul Richter
- CSplenomegalie
- DFrecvent complicaţii infecţioase
- EAfectarea sistemului nervos central
13C 363. Complicaţiile infecţioase în leucemie limfocitară cronică sunt cauzate de:
- ANeutropenie pronunţată
- BHipersplenizm
- CApar concomitent cu sindromul Richter
- DImunodeficit
- ETratamentul îndelungat cu corticosteroizi
14C 364. Prognosticul în leucemie limfocitară cronică depinde de:
- AFaza bolii
- BGradul de infiltrare a măduvei osoase cu celule limfoide
- CVârsta bolnavului
- DSex
- EMasa tumorală în momentul confirmării diagnosticului
15C 365. Care din următoarele manifestări clinice se întâlnesc în eritremie:
- AHiperemie tranzitorie a feţii
- BHiperemia feţii permanentă
- CPrurit cutanat după baie caldă
- DHiperplazie gingivală
- ECapul devine “greu”
16C 366. Indicaţii pentru tratamentul doar cu exfuzii de sânge în eritremie sunt:
- AEritremie cu evoluţie benignă
- BVârsta reproductivă a bolnavilor
- CEritremie cu leucocitoză, trombocitoză şi splenomegalie
- DStarea gravă a bolnavului
- ERecidivele eritremiei după tratament citostatic cu scăderea constantă a numărului de trombocite şi leucocite
17C 367. Faza terminală a eritremiei se manifestă prin:
- AMielofibroza posteritremică
- BLeucemie acută
- CLeucemie cronică limfocitară
- DLeucemie cronică granulocitară
- ESarcomatizare
18C 368. Celulele mielomice sintezează:
- AParaproteine patologice
- BIonii de calciu
- CFactorul osteoclastactivator
- DHormonul paratireoid
- EProteina Bence-Jones
19C 369. Care din următoarele afirmaţii referitor la purpura trombocitopenică autoimună este corectă:
- AEste o maladie cu dereglarea hemostazei primare vasculo-trombocitare
- BApariţia primei recidive este indicaţie pentru splenectomie
- CPrioritate în tratament are crioplasma
- DTratamentul de bază include administrarea corticosteroizilor
- ESplenectomia este contraindicată
20C 370. Tratamentul purpurei trombocitopenice autoimune include administrarea:
- ACrioprecipitatului
- BCorticosteroizilor
- CVazoprotectoarelor
- DÎn caz de sindrom hemoragic pronunţat masă trombocitară
- EPrioritate în tratament are crioplasma
21C 371. Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică este:
- AEste modificat testul de autocoagulare
- BMicşorarea numărului de trombocite
- CTimpul de coagulare după Lee-White prelungit
- DTimpul de sângerare constant prelungit
- EÎn medulogramă numărul de megacariocite este majorat
22C 372. Cu referire la maladia Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
- AEste o maladie a sistemului imun
- BEste o maladie ereditară , se transmite – autosomal dominant
- CSe întâlneţte la persoanele de toate vârstele
- DEste una din cele mai frecvente vazopatii
- EEste o coagulopatie cu dereglarea hemostazei secundare
23C 373. Sindromul hemoragic în maladia Rendu-Osler se manifestă prin:
- AHemoragii nazale
- BHemartroze
- CHematoame
- DHemoptizie
- EHemoragii gastrointestinale
24C 374. Timpul de sîngerare se măreşte în:
- ATrombocitopenii
- BTrombocitopatii
- CHemofilie
- DMaladia Rendu-Osler
- EBoala Willebrand
25C 375. În tratamentul hemofiliei A sunt corecte următoarele afirmaţii:
- A. Se foloseşte plasma antihemofilică
- BTransfuzii de crioprecipitat
- CEficacitate foarte bună are plasma nativă
- DTransfuzii de masă trombocitară
- EFactorul antihemofilic uman Koate-HP repede şi semnificativ majorează concentraţia factorului VIII
26C 376. În tratamentul hemofiliei B se poate folosi:
- AVincristin
- BCrioplasmă
- CPlasmă nativă
- DPreparatul Novoseven
- EMasă trombocitară
27C 377. Referitor la tratamentul hemofiliei sunt corecte afirmaţiile:
- A. Metoda de bază de tratament al hemofiliei constă în substituţia factorului deficitar de coagulare
- BPe larg se practică tratamentul chirurgical
- CPrioritate în tratament are masa eritrocitară
- DPacienţilor cu hemofilie la dezvoltarea hematuriei se recomandă să se administreze crioprecipitat în doze mari şi prednisolon
- EÎn caz de hemoragii nazale sau dentare postextracţionale hemostaza locală se asigură cu aplicaţii de trombină şi acid aminocapronic de 5%
28C 378. Cu referire la leucemie limfocitară cronică sunt corecte următoarele afirmaţii:
- ANu se dezvoltă sarcomatizarea procesului
- B. Se dezvoltă la persoanele în vârstă de peste 45 ani cu preponderenţă la bărbaţi
- CÎn analiza sângelui periferic numărul de leucocite poate atinge cifre de câteva sute de mii
- DSubstratul morfologic constitue limfocitele mature
- EFrecvent se practică splenectomia
29C 379. În stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se observă:
- APierdere ponderală până la caşexie
- BConsiderabil se măresc ganglionii limfatici, ficatul şi splina
- CStarea generală a bolnavului se menţine satisfăcătoare
- DFrecvent se dezvoltă criză blastică
- EProgresează anemia şi trombocitopenia
30C 380. Caracteristice pentru leucemia limfocitară cronică sunt:
- ALeucopenie însoţită de limfopenie
- BDepistarea umbrelor Gumpreht (limfocite semidistruse)
- CLimfocitoză până la 90%
- DÎn stadiile manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate leucocitele pot atinge 500,0-600,0·109/l
- EComplicaţii vasculare: tromboze cerebrale, mezenteriale, flebotromboze
31C 381. Sindromul hemolitic clinic se manifestă prin:
- APaloarea tegumentelor
- BPaloarea tegumentelor cu icter
- CPrezenţa peteşiilor şi ecimozelor pe piele
- DCuloarea întunecată a urinei
- EPrezenţa în unele cazuri a splenomegaliei
32C 382. Pentru hemoliza intravasculară sunt caracteristice:
- AHemoglobinemie
- BHematurie
- CHemoglobinurie
- DScaunul este acholic
- EHemosiderinurie
33C 383. Anemia din bolile cronice se realizează prin:
- ARedistribuirea ionilor de fier prin depozitarea lor în ţesuturi
- BDereglarea absorbţiei fierului
- CMicşorarea duratei vieţii eritrocitelor
- DMicşorarea nivelului eritropoietinei
- EDereglarea absorbţiei vitaminei B12
34C 384. Pentru anemiile din bolile cronice sunt corecte afirmaţiile:
- AConcentraţia fierului seric este normală sau puţin scăzută
- BConţinutul fierului seric este majorat
- CSe măreşte capacitatea totală de fixare a fierului
- DCapacitatea totală de fixare a fierului este moderat micşorat
- ENivelul feritinei în ser este normal sau majorat
35C 385. În cazurile de dereglare a structurii membranei eritrocitare sunt corecte afirmaţiile:
- AElasticitate majorată
- BElasticitate diminuată
- CPlasticitate majorată
- DPlasticitate diminuată
- EPermiabilitate selectivă diminuată
36C 386. Pentru microsferocitoza ereditară sunt caracteristice:
- ALimfadenopatie
- BSindromul anemic
- CSindromul hemolitic
- DSplenomegalie
- EHepatomegalie
37C 387. Tabloul clinic al talasemiei se caracterizează prin:
- A. Limfadenopatie
- BSindromul anemic
- CSindromul hemoragic
- DSindromul hemolitic
- ESplenomegalie
38C 388. Pentru talasemie sunt corecte afirmaţiile:
- AFierul seric micşorat
- BFierul seric majorat
- CFeritina micşorată
- DFeritina majorată
- EProcentul sideroblaştilor este crescut
39C 389. Pentru talasemie sunt caracteristice următoarele semne:
- APaloarea tegumentelor cu icter
- BModificările osoase
- CSplenomegalie
- DLimfadenopatie
- EAfectarea ţesutului pulmonar
40C 390. În maladia Marchiafava-Micheli acutizarea hemolizei este provocată de:
- A. Procese infecţioase
- BStresuri
- CUnele medicamente cu capacitatea oxidativă asupra glutationului
- DFixarea pe membrana eritrocitară a unor virusuri
- EEfort fizic
41C 391. Tratamentul anemiei hemolitice autoimune se efectuiază cu:
- ACorticosteroizi
- BAntihistamine
- CSplenectomie
- DCitostatice în scop imunodepresant
- ERadioterapie
42C 392. Distrugerea intravasculară a eritrocitelor are loc în:
- AMicrosferocitoză ereditară
- BMaladia Marchiafava-Micheli
- COvalocitoză ereditară
- DHemoglobinurie de marş
- EAnemia hemolitică ereditară ca rezultat al deficitului fermentului glucozo-6-fosfatdehidrogenaza în eritrocite
43C 393. Pentru inducerea remisiunei leucemiei limfoblastice acute la copii se utilizează:
- AMileran
- BVincristin
- CL-asparaginaza
- DPrednizolon
- EDoze mici de citozar
44C 394. Referitor la leucemia limfoblastică acută sunt corecte afirmaţiile:
- AReacţia citochimică în celulele blastice pozitivă la glicogen
- BEste caracteristică gingivită necrotică
- CPosibilă mărirea ganglionilor limfatici
- DPrezenţa leucemidelor subcutanate
- EMai frecvent se dezvoltă neuroleucemia
45C 395. În diagnosticul diferenţial al leucemiei acute şi anemiei aplastice are importanţă:
- APancitopenie în analiza generală a sângelui
- BMărirea ganglionilor limfatici
- CMărirea splinei
- DPrezenţa sindromului hemoragic
- EMetaplazia măduvei oaselor cu celule blastice
46C 396. Care din afirmaţiile de mai jos nu sunt caracteristice pentru leucemia monoblastică acută:
- AReacţia PAS-pozitivă în celulele blastice
- BMărirea concentraţiei lizocimului în sânge şi în urină
- CDezvoltarea sindromului CID
- DPrezenţa corpusculilor Auer în celulele blastice
- EHipertrofia gingivală
47C 397. În dezvoltarea insuficienţei renale cronice în mielom multiplu au importanţă:
- ANumărul celulelor mielomice în punctatul sternal
- BHiperparaproteinemia
- CAnemia
- DHipercalciemia
- EHiperviscozitatea sângelui
48C 398. Care afirmaţii sunt incorecte referitor la mielom multiplu:
- AMaladia se dezvoltă la persoanele în vârstă
- BMaladia se dezvoltă lent
- CNiciodată nu e paraamiloidoză
- DLeucemizarea nu este posibilă
- ENu apar manifestări tumorale
49C 399. Manifestările clinice ale paraamiloidozei în mielom multiplu sunt:
- AFracturi ale oaselor
- BMacroglosia
- CDiverse dermatoze
- DPierdere de orientare
- EDereglri din partea tractului gastrointestinal
50C 400. Hipercalciemia în mielom multiplu se manifestă prin:
- AGreţuri, vomă
- BSomnolenţă
- CPierdere de orientare
- DPrezenţa M-gradientului
- EComplicaţii infecţioase
Information
- Description
- 1 Hematologie Quiz on 350-400 Teste I , created by Grupa Noastra on 24/09/2023.
- Author
- Grupa Noastra
- Language
- English
- Views
- 1,117
- Tags
- Rating
- No ratings yet Rate this quiz