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TEC. FUN. ADM. SUPUESTO PRACTICO B
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Preguntas del test (55)
1Como se ha señalado en el planteamiento inicial del supuesto práctico, el producto
específico de uso sanitario de una marca comercial concreta denominada X que sirve de base
del supuesto práctico es un implante quirúrgico encuadrado dentro de los implantes
cardiológicos. Partiendo del supuesto de que el implante cardiológico fuera nuevo en el
mercado y por tanto desconocido para el servicio andaluz de salud. ¿Cuál de las siguientes
herramientas del modelo de compras del S.A.S sería la puerta de entrada de este producto
específico nuevo al mercado del Servicio Andaluz de Salud?- AA) El Catálogo de Productos y Materiales de Consumo del Servicio Andaluz de Salud.
- BB) La Revista de compras del Servicio Andaluz de Salud.
- CC) El Banco de Productos y Materiales de consumo del Servicio Andaluz de Salud.
- DD) El Registro de Implantes Quirúrgicos del Servicio Andaluz de Salud.
2¿Qué requisito previo, según establece el modelo de compras del S.A.S, deberá cumplir la
empresa comercializadora del nuevo implante cardiológico concreto que plantea el supuesto
práctico, para poder acceder a inscribir el producto?- AA) La empresa debe darse de alta en el Centro de Empresas del SAS.
- BB) La empresa debe darse de alta en el Catálogo de Productos y Materiales del SAS.
- CC) La empresa debe darse de alta previamente en la Revista de Compras.
- DD) La empresa debe darse de alta en el Registro de Implantes Quirúrgicos. SAS.
3¿A quién corresponde las funciones de mantenimiento y gestión del Banco de productos y
materiales de consumo y del Catálogo de Productos y Materiales de Consumo del S.A.S.?- AA) Dirección General de Asistencia Sanitaria del Servicio Andaluz de Salud.
- BB) Dirección General de Gestión Económica del Servicio Andaluz de Salud.
- CC) Secretaría General del Servicio Andaluz de Salud.
- DD) Secretaría General de la Consejería de Salud.
4Cuando una empresa solicita la inscripción de un producto concreto en el Banco de
Productos y Materiales de consumo del Servicio Andaluz de Salud.¿ Qué requisito se debe
cumplir para que el producto pueda ser evaluado?:- AA) Que exista un código de catálogo SAS al que pueda asociarse.
- BB) Todo producto del que se solicita la inscripción puede ser evaluado sin más requisito
que la solicitud de inscripción. - CC) Es suficiente que el producto tenga la conformidad CE.
- DD) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
5¿A instancia de quién se realiza la propuesta de inscripción de un producto concreto,
como el implante cardiológico que se describe en el supuesto práctico, en el Banco de
Productos y Materiales de consumo del Servicio Andaluz de Salud?:- AA) De la Central Logística de Compras y Servicios del Servicio Andaluz de Salud.
- BB) De los Centros Sanitarios del Servicio Andaluz de Salud.
- CC) De la empresa responsable de la comercialización del producto.
- DD) De la Dirección General de Gestión Económica del Servicio Andaluz de Salud.
6.-¿Qué ocurrirá si tras solicitar la inscripción de un producto concreto, como el implante
cardiológico que se describe en el supuesto práctico, en el Banco de Productos, no existe un
producto genérico en el Catálogo de Productos y Materiales de Consumo al que se pueda
asociar?:- AA) Que el producto podrá ser evaluado pero no podrá ser certificado.
- BB) Que el producto no podrá ser consumido en el Servicio Andaluz de Salud.
- CC) Que el producto podrá ser evaluado.
- DD) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
7¿ Puede un producto concreto que se haya propuesto en el Banco de Productos su
inscripción como producto novedad, ser adquirido por los centros?- AA) No.
- BB) Si, cuando un centro solicite un alta de CIP para el mismo.
- CC) Si.
- DD) Todas las respuestas anteriores son incorrectas.
8En caso de que el implante cardiológico concreto del supuesto práctico no tuviera un
artículo donde se pudiera asociar en el Catálogo de Productos del SAS ¿Quién podrá
proponer el alta de una categoría genérica en el mismo?- AA) Solamente los Centros del Servicio Andaluz de Salud.
- BB) Solamente la empresa comercializadora que haya solicitado la inscripción del producto
en el Banco de Productos. - CC) Solamente la Central Logística de Compras y Servicios del Servicio Andaluz de Salud.
- DD) Solamente la Central Logística de Compras y Servicios del Servicio Andaluz de Salud y
los Centros del Servicio Andaluz de Salud.
9.-¿ Quién puede acceder al Catálogo de Productos y Materiales de Consumo de los Centros
del Servicio Andaluz de Salud?- AA) Exclusivamente los profesionales de los centros del SAS.
- BB) Exclusivamente los profesionales de los centros del SAS y las empresas que estén
de alta en el Banco de Productos. - CC) Exclusivamente los profesionales de los centros del SAS, de la Central Logística de
Compras y Servicios del SAS y las empresas que estén de alta en el Banco de
Productos. - DD) Todos aquellos ciudadanos interesados en conocer los contenidos del Catálogo.
10A los efectos del Modelo de Compras del Servicio Andaluz de Salud, cada una de las
categorías de artículos existentes en el Catálogo de Productos y Materiales del SAS, de
características básicas análogas, destinadas a realizar la misma función, se denominan:- AA) Producto específico.
- BB) Producto certificado.
- CC) Producto genérico.
- DD) Producto homologado.
11.-¿Cuantos Grupos contiene actualmente el Catálogo de Productos y Materiales de
Consumo de los Centros del Servicio Andaluz de Salud?- AA) 10.
- BB) 11.
- CC) 9.
- DD)13.
12.-¿ De cuántos dígitos se compone el Código SAS?
- AA) 8.
- BB) 10.
- CC) 12.
- DD)14.
13Que indican los dígitos 5º y 6º del Código SAS:
- AA) La familia a la que pertenece el producto.
- BB) El Subgrupo al que pertenece el producto.
- CC) Dos de los dígitos que forman parte del nombre del el artículo.
- DD) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
14En cual de los grupos del Catálogo de Productos y Materiales de los Centros del SAS, se
puede asociar el implante cardiológico concreto del supuesto práctico:- AA) 01.
- BB) 04.
- CC) 09.
- DD) 06.
15La propuesta de inscripción de un producto concreto, como el implante cardiológico que
se describe en el supuesto práctico, en el Banco de Productos y Materiales de consumo, se
realizará:- AA) Unica y exclusivamente a través de los procedimientos establecidos en el Portal de
Internet del Servicio Andaluz de Salud. - BB) Unica y exclusivamente a través de la Revista de Compras.
- CC) Unica y exclusivamente a través de la Intranet del Servicio Andaluz de Salud.
- DD) A través de los procedimientos establecidos en el Portal de Internet del Servicio
Andaluz de Salud y de la Revista de Compras
- AA) Unica y exclusivamente a través de los procedimientos establecidos en el Portal de
16Una vez formalizada y certificada la inscripción del nuevo implante cardiológico en el
Banco de Productos, el producto estará en la sección de :- AA) Certificados.
- BB) Precertificados.
- CC) Homologados.
- DD) Registrados.
17En cual de los grupos del Catálogo de Productos y Materiales de los Centros del SAS, se
exige para poder ser evaluado un producto concreto asociado a un genérico del mismo que
este aprobado el Cuestionario de Datos Clínicos:- AA) 01.
- BB) 04.
- CC) 09.
- DD) 06.
18Dentro de los distintos tipos de evaluación que tiene establecido el Banco de productos,
para los productos que han sido inscritos en el mismo. ¿Qué tipo de evaluación
correspondería aplicar al nuevo implante cardiológico del supuesto práctico?- AA) Evaluación tipo I.
- BB) Evaluación tipo II
- CC) Evaluación tipo III.
- DD) Evaluación tipo IV.
19¿Qué solicitará el Banco de Productos a la empresa para llevar a cabo la evaluación del
implante cardiológico del supuesto práctico en función del tipo de evaluación que se le aplica a
estos productos?- AA) Muestras del producto a evaluar; acreditación del cumplimento de las normas de
evaluación de conformidad CE y restantes licencias y autorizaciones que las normas
vigentes exigieran, en su caso, para su diseño, fabricación, acondicionamiento,
etiquetado y comercialización; y cuestionario de datos de uso clínico debidamente
cumplimentado. - BB) Muestras del producto a evaluar; acreditación del cumplimento de las normas de
evaluación de conformidad CE y restantes licencias y autorizaciones que las normas
vigentes exigieran, en su caso, para su diseño, fabricación, acondicionamiento,
etiquetado y comercialización, y la información complementaria que se considerara
conveniente. - CC) Muestras del producto a evaluar; acreditación del cumplimento de las normas de
evaluación de conformidad CE y restantes licencias y autorizaciones que las normas
vigentes exigieran, en su caso, para su diseño, fabricación, acondicionamiento,
etiquetado y comercialización; y cuestionario de datos de uso clínico debidamente
cumplimentado, y la información complementaria que se considerara conveniente. - DD) Muestras del producto a evaluar; acreditación del cumplimento de las normas de
evaluación de conformidad CE y restantes licencias y autorizaciones que las normas
vigentes exigieran, en su caso, para su diseño, fabricación, acondicionamiento,
etiquetado y comercialización.
- AA) Muestras del producto a evaluar; acreditación del cumplimento de las normas de
20En relación a la muestra que la empresa comercializadora del implante cardiológico del
supuesto práctico debe presentar para que sea utilizada en el proceso de evaluación por el
Comité de expertos del Banco de Productos, cual de las siguientes afirmaciones es cierta:- AA) La muestra se acompañará de toda la documentación técnica que se solicite traducida
al castellano. - BB) La empresa no podrá solicitar la retirada de su producto durante el periodo de
evaluación. - CC) Los representantes de la empresa no podrán acceder en ningún momento a las
muestras presentadas. - DD) Ninguna de las respuestas anteriores es cierta.
- AA) La muestra se acompañará de toda la documentación técnica que se solicite traducida
21Como resultado de la evaluación el Comité elaborará un informe en el que figurará la
calificación obtenida. Dicha calificación se expresará en términos de:- AA) Aprobado o rechazado.
- BB) Certificado o precertificado.
- CC) Apto o no apto.
- DD) Autorizado o no autorizado.
22En el caso de que como consecuencia de la evaluación el producto del implante
cardiológico presentado, este fuera desestimado, la empresa comercializadora proponente
podrá:- AA) Proponer tantas veces como desee su inscripción en el Banco para una nueva
evaluación. - BB) Proponer un máximo de dos veces su inscripción en el Banco para una nueva
evaluación. - CC) Solicitar la revisión de la calificación obtenida por sus productos en el plazo de dos
meses posterior a la recepción del documento que contiene la calificación obtenida,
pero no podrá proponer una nueva evaluación. - DD) Ninguna de las respuestas anteriores es cierta.
- AA) Proponer tantas veces como desee su inscripción en el Banco para una nueva
23En el caso de que el implante cardiológico especifico del supuesto practico superase
favorablemente la evaluación del Banco de productos, se emitirá el correspondiente :- AA) Certificado de acreditación.
- BB) Certificado de inscripción.
- CC) Certificado de homologación.
- DD) Certificado de aptitud.
24Según se establece en la normativa que regula el funcionamiento del Banco de Productos
quien emitirá el correspondiente certificado al que se refiere la pregunta anterior y que refleja
la calificación obtenida por el producto:- AA) El Director General de Gestión Económica el SAS.
- BB) El Secretario General del SAS.
- CC) El Director General de Asistencia Sanitara del SAS.
- DD) El Responsable de la Central Logística de Compras y Servicios del SAS .
25En el certificado que acredita que el producto, en este caso el implante quirúrgico
especifico del supuesto práctico, cumple las especificaciones del producto genérico al que se
encuentra asociado en el Catálogo de Productos del SAS, se incluye junto con la calificación
obtenida por el producto, el CIP que se le asigna. ¿ Pero, que es el CIP en el modelo de
compras del Servicio Andaluz de Salud?- AA) Es el código interno de producto.
- BB) Es el certificado de identificación de un producto.
- CC) Es el código de identificación de producto.
- DD) Es el certificado de identificación de proveedor.
26Cuál de las siguientes afirmaciones respecto al CIP que obtendría el implante quirúrgico
especifico del supuesto práctico es cierta:- AA) La obtención del CIP sería condición necesaria y suficiente siempre para que el
producto del supuesto práctico pueda ser adquirido por los Centros del Servicio
Andaluz de Salud. - BB) Una vez obtenido el CIP, no caduca la vigencia de la certificación.
- CC) La posesión del CIP sería condición necesaria pero no siempre suficiente para que el
producto del supuesto práctico pueda ser adquirido por los Centros del Servicio
Andaluz de Salud. - DD) El CIP solo representara al producto en los pedidos, pero no en las facturas.
- AA) La obtención del CIP sería condición necesaria y suficiente siempre para que el
27¿De cuantos dígitos se compone el CIP?
- AA) 10.
- BB) 12.
- CC) 14.
- DD) 8.
28.-¿ Qué significado tienen los dos dígitos primeros del CIP?
- AA) Ninguno específico.
- BB) Son dos dígitos de control.
- CC) Fabricante del producto.
- DD) Referencial comercial del producto.
29Una vez que el implante cardiológico específico del supuesto práctico
hubiera obtenido el CIP, dentro del modelo de compras del Servicio Andaluz de Salud el
producto estaría:- AA) Homologado.
- BB) Catalogado.
- CC) Certificado.
- DD) Autorizado.
30Si una vez obtenido el CIP del implante cardiológico específico del supuesto práctico, la
empresa comercializadora del producto estimara necesario introducir modificaciones de los
datos del producto:- AA) Deberá ser solicitada la modificación de los datos a la Dirección General de Gestión
Económica a través de la Central Logística de Compras y Servicios y, si procede, será
aceptada por esta. - BB) Deberá ser comunicada la modificación de los datos a la Dirección General de Gestión
Económica a través de la Central Logística de Compras y Servicios. - CC) Deberá ser comunicada la modificación de los datos a la Dirección General de Gestión
Económica a través de la Central Logística de Compras y Servicios que procederá, una
vez recibida la comunicación, consignar los cambios el Banco de Productos y
Materiales de Consumo. - DD) Deberá ser solicitada en todo caso, la nueva inscripción del producto en el Banco de
Productos del SAS
- AA) Deberá ser solicitada la modificación de los datos a la Dirección General de Gestión
31Cuando el implante cardiológico específico del supuesto práctico hubiese obtenido el CIP,
aparecería en la Revista de Compras del Servicio Andaluz de Salud. Cuál de las siguientes
afirmaciones sobre la Revista de Compras no es cierta para el caso del producto del supuesto
práctico:- AA) La revista de compras del SAS se publica solamente en soporte electrónico.
- BB) Dentro del área de los productos que estan asociados al Catálogo de Productos del
SAS, solo se pueden adquirir por los Centros del SAS, los productos que figuren
publicados en la Revista de Compras. - CC) La información sobre el producto aparece en una ficha donde entre otros aparece los
datos de la valoración técnica del Banco de Productos y el CIP. - DD) La presencia del producto del supuesto práctico en la revista de compras no es
condición necesaria para poder ser adquirido por los Centros del SAS.
32El acceso a la revista de compras por parte de las empresa comercializadora del implante
cardiológico específico del supuesto práctico se produce a través de:- AA) Las empresas no pueden acceder a la revista de compras al ser una herramienta
corporativa. - BB) A través del Centro de Empresas.
- CC) A través de la Intranet corporativa.
- DD) A través del Catálogo de Productos.
- AA) Las empresas no pueden acceder a la revista de compras al ser una herramienta
33Según se establece en la Resolución de 9 de diciembre de 2005,de la Dirección
Gerencia del Servicio Andaluz de Salud, por la que se establecen los requisitos para la
simbolización mediante código de barras en los productos de consumo que sean adquiridos
por el Servicio Andaluz de Salud. ¿Qué tipo de simbolización correspondería al implante
cardiológico específico del supuesto práctico, en sus envases y embalajes para su relación
comercial con el Servicio Andaluz de Salud?- AA) EAN 13.
- BB) EAN 14.
- CC) EAN 13 y 14.
- DD) EAN 128.
34.-¿ Qué información mínima deberá figurar en el EAN correspondiente al implante
cardiológico específico del supuesto práctico, según la misma Resolución mencionada en la
pregunta anterior?- AA) Identificación del producto, número de lote, fecha de caducidad, número de serie y
código seriado de unidad de envío una vez que se implante la transacción comercial
mediante EDI. - BB) Identificación del producto, número de lote, fecha de caducidad.
- CC) Identificación del producto, número de lote, fecha de fabricación.
- DD) Identificación del producto, número de lote, fecha de caducidad, número de serie y
número de envase.
- AA) Identificación del producto, número de lote, fecha de caducidad, número de serie y
35¿Cuál de los siguientes códigos, en el estandar corporativo de identificación del Servicio
Andaluz de Salud identifica a los productos que representan la oferta en las transacciones?- AA) Código CIP.
- BB) Código SAS.
- CC) Código EAN.
- DD) Código de registro de implantes.
36¿Cuál de los siguientes códigos, en el estandar corporativo de identificación del Servicio
Andaluz de Salud, identifica a los productos que representan la demanda en las
transacciones?- AA) Código CIP.
- BB) Código SAS.
- CC) Código EAN.
- DD) Código de registro de implantes.
37¿Sería posible adjudicar en una licitación el implante concreto del supuesto práctico, si
este no tuviera un código CIP asociado a uno de los códigos SAS que se incluyeran en la
licitación?- AA) No.
- BB) Si.
- CC) Si, si ese código SAS quedara desierto en la licitación. .
- DD) Si, si ese codigo SAS no se presentara ninguna oferta.
38Una vez que el implante cardiológico específico del supuesto práctico se encuentra
dispuesto para el proceso de compra, el Modelo de Compras del Servicio Andaluz de Salud ha
implantado dos herramientas informáticas: Publiline y el Boletín Digital de Contratación, con el
objetivo de simplificar la elaboración de expedientes, reducir los plazos de tramitación y
promocionar la concurrencia de los proveedores. ¿Cual de las siguientes afirmaciones
respecto a estas dos herramientas es falsa?:- AA) Publiline opera solamente a través de la intranet corporativa.
- BB) Los contratos menores no están en el ámbito de aplicación de Publiline.
- CC) Los usuarios de Publiline deberán ser habilitados para ello de manera individualizada y
con un perfil de usuario. - DD) Al Boletín Digital de Contratación se puede acceder a través del Portal de Internet.
39En el caso de que se decidiera tramitar un expediente administrativo de contratación para
la adquisición del implante específico del supuesto práctico, y se utilizara para ello los
modelos de pliegos a utilizar vigentes¿ En cuál de las herramientas del modelo de compras
estarían disponibles los mismos?- AA) Boletín Digital de Contratación.
- BB) Revista de Compras.
- CC) Publiline.
- DD) En ninguno de los anteriores.
40En el supuesto hipotético de que una licitación, donde se incluyera el implante cardiológico
específico del supuesto práctico, fuera publicada en un Diario Oficial con una determinada
fecha de finalización para la presentación de ofertas y en el anuncio que de la misma se
realizara en el Boletín Digital de Contratación se indicara una fecha de finalización de
presentación de ofertas un día posterior al indicado en el Diario Oficial. Si un licitador
presentara la documentación correspondiente a la oferta el último día que establecía el Boletín
Digital de Contratación. ¿Qué ocurriría?- AA) Que la oferta se entendería presentada dentro de plazo de la convocatoria, ya que el
Boletín Digital de Contratación es la herramienta que se utiliza en el modelo de
compras del Servicio Andaluz de Salud. - BB) Que la oferta se entendería presentada fuera de plazo, ya que el Boletín Digital de
Contratación no prevalece sobre el Diario Oficial. - CC) Que el centro que convocara el expediente podría solicitar la ampliación del plazo
indicado en el Diario Oficial. - DD) El centro que convocara el expediente deberá de anular de oficio la convocatoria.
- AA) Que la oferta se entendería presentada dentro de plazo de la convocatoria, ya que el
41Desde el punto de vista del modelo de compras del SAS, en que situación se encontraría
el implante cardiológico específico del supuesto práctico si su empresa comercializadora
hubiera sido adjudicataria con ese producto en un Acuerdo Marco, de los que continúan
vigentes después de la entrada en vigor de la ley de contratos del sector público:- AA) Producto homologado.
- BB) Producto certificado.
- CC) Producto novedad.
- DD) Producto evaluado.
42Como se calificaría, según el modelo de compras del SAS, el producto genérico en el que
se hubiera certificado el implante cardiológico específico del supuesto práctico, si su código
SAS no hubiera sido incluido en la licitación de uno de los Acuerdos Marco de productos de su
grupo y subgrupo del Catalogo SAS, que se firmaron antes de la ley de contratos del sector
público:- AA) Producto homologado.
- BB) Producto con CIP de uso obigatorio.
- CC) Producto novedad.
- DD) Producto evaluado.
43Los expedientes de contratación administrativa que se realicen del implante cardiológico
específico del supuesto práctico por los Centros del Servicio Andaluz de Salud a través de
Publiline se identificaran en el sistema con un CCA. ¿ Qué es un CCA en Publiline?- AA) Código de categoría administrativa.
- BB) Código centralizado de adjudicación .
- CC) Código de contrato administrativo.
- DD) Código de contrato adjudicado.
44¿ Cuál de las siguientes características no es cierta respecto al código CCA que se
asignaría a los expedientes de contratación del implante cardiológico específico del supuesto
práctico en el sistema publiline?- AA) El CCA esta formado por dígitos alfanuméricos.
- BB) El CCA representará al expediente administrativo al que este asociado en todos los
sistemas de información y gestión en los que se recoja esta información, ya sea
internos del centro, corporativos del SAS, y los sistemas de información de la
Consejería de Hacienda como el Júpiter o el FOG. - CC) El CCA se asignara de manera automática por cada centro para sus expedientes de
contratación. - DD) El CCA se reflejará igualmente en los pedidos y albaranes que se deriven del
expediente de contratación adjudicado.
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Una vez que se hubieran producido los correspondientes expedientes de contratación del
implante cardiológico específico del supuesto práctico, y el implante llegara a un Centro del
Servicio Andaluz de Salud para su consumo por las unidades correspondientes, dado el tipo
de producto del que se trata, estaría sometido a otra herramienta del modelo de compras del
Servicio Andaluz de Salud: El Registro de Implante Quirúrgico del Servicio Andaluz de Salud.
¿ A quien corresponde la titularidad de este Registro?- AA) Al Responsable de la Central Logística de Compras y Servicios del SAS.
- BB) Al Director General de Asistencia Sanitaria del SAS.
- CC) Al Director General de Gestión Económica del SAS.
- DD) Dl Al Director Gerente del SAS.
46¿En que momento será necesario realizar la inscripción en el registro de implantes del
implante cardiológico específico del supuesto práctico?- AA) En el momento de la adjudicación del expediente de contratación.
- BB) Antes dela implantación cuando se conozca el nombre del paciente al que se va a
implantar. - CC) Después de implantarlo en el paciente.
- DD) Al recepcionar el implante en el Centro.
47¿Quién es el órgano encargado del tratamiento de datos del fichero de implantes
quirúrgicos en el Servicio Andaluz de Salud?- AA) Exclusivamente la Dirección General de Asistencia Sanitaria del SAS.
- BB) Exclusivamente la Dirección General de Gestión Económica del SAS.
- CC) La Dirección General de Asistencia Sanitaria y la Dirección General de Gestión
Económica del SAS. - DD) El Responsable de la Central Logística de Compras y Materiales del SAS.
48¿Quiénes son los destinatarios , según la normativa vigente, de la tarjeta de implantación
que correspondería al implante cardiológico específico del supuesto práctico?- AA) La historia clínica del paciente y la empresa suministradora del implante .
- BB) La historia clínica del paciente, el paciente y la empresa suministradora del implante.
- CC) El registro nacional de implantes y la empresa suministradora del implante.
- DD) El paciente, solamente.
49¿Qué plazo máximo tendría el Centro Sanitario donde se implantara el implante
cardiológico específico del supuesto práctico, para cumplimentar y entregar a cada un de sus
destinatarios la tarjeta de implantación?- AA) 10 días naturales , contados desde la fecha de implantación.
- BB) 45 días naturales , contados desde la fecha de implantación.
- CC) 55 días naturales , contados desde la fecha de implantación.
- DD) 3 días naturales , contados desde la fecha de implantación.
50¿Cómo se denomina la plataforma de comercio electrónico G2B diseñada por el Servicio
Andaluz de Salud para la tramitación y gestión de sus compras por medios electrónicos y a
través de la cual se podrán gestionar las transacciones de productos como el implante del
supuesto práctico?- AA) Portal de Compras del SAS.
- BB) Boletín Digital de Contratación.
- CC) Publiline.
- DD) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
51.-¿ Quienes estarían obligados a inscribir los datos, del implante cardiológico específico del
supuesto práctico, en el Registro de implantes quirúrgicos?- AA) Exclusivamente las empresa suministradora de los implantes.
- BB) Exclusivamente el responsable del registro de implantes quirúrgico del centro.
- CC) Las empresa suministradora de los implantes y el responsable del registro de implantes
quirúrgico del centro. - DD) El responsable del registro de implantes quirúrgico de la central logística de compras y
materiales del SAS.
52En relación al Registro de Implante quirúrgico (RIQ),¿ Cuál de las siguientes afirmaciones
no es cierta?- AA) La inscripción de datos por la empresa suministradora se realizará a través de la
sección proveedores del Centro de Empresas del Portal de Internet del SAS. - BB) Para poder inscribir los datos, la empresa suministradora deberá disponer de certificado
digital. - CC) Concluido satisfactoriamente el proceso de inscripción en el registro de implante
quirúrgico, de los datos a cumplimentar por la empresa suministradora, el RIQ emitirá
un certificado. - DD) Los datos incluidos en el RIQ se someterán a las normas vigentes en materia de
seguridad y protección de datos de carácter personal.
- AA) La inscripción de datos por la empresa suministradora se realizará a través de la
53¿Cuál de los siguientes datos no se recoge en la tarjeta de implante quirúrgico?
- AA) Fecha de fabricación.
- BB) Fecha de caducidad.
- CC) Domicilio para notificaciones de la empresa comercializadora..
- DD) Nombre de la empresa fabricante
54¿Cuál de las siguientes afirmaciones, respecto al código que emitiría Publiline para el
expediente de contratación del producto (CCA) del supuesto práctico, no es cierta?- AA) Es un código utilizado en el modelo de compras del Servicio Andaluz de Salud.
- BB) Es un código formado por 7 dígitos.
- CC) Es un código alfanumérico.
- DD) Es un código solo numérico.
55.-¿Es necesario incluir también el CCA en los documentos contables relacionados con el
expediente de contratación del implante cardiológico específico del supuesto práctico ?- AA) No, porque el CCA solo opera en los sistemas de información de los centros y los
corporativos del Servicio Andaluz de Salud. - BB) Si, de forma obligatoria en el campo del documento contable denominado “ numero
alternativo”. - CC) Si, de forma obligatoria en el campo del documento contable reservado para el “número
de pedido”. - DD) No, pero puede incluirse como información adicional en el campo del documento
contable denominado “ observaciones
- AA) No, porque el CCA solo opera en los sistemas de información de los centros y los
Información
- Descripción
- Oposiciones GRUPO A Test sobre TEC. FUN. ADM. SUPUESTO PRACTICO B , creado por jugavale el 28/10/2015.
- Autor
- jugavale
- Idioma
- Español
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