Test
CHIMIE FARMACEUTICA EXAM 3
Crea una cuenta gratis para terminar este test
Guarda tu progreso y consulta tu resultado final.
¿Ya tienes cuenta? Inicia sesión
Preguntas del test (106)
1Derivaţii fenotiazinei pot fi diferenţiaţi, aplicând metodele:
- ACromatografia pe strat subţire
- BSpectrofotometria în UV
- CSpectrofotometria în IR
- DPolarimetria
- ERefractometria
2Identitatea derivaţilor fenotiazinei se efectuează după:
- AReacţia de formare a produşilor coloraţi la oxidarea cu oxidanţi diverşi
- BSpectrul în IR
- CReacţia hidroxamică
- DProba murexidă
- EReacţiile cu reactivii de precipitare pentru alcaloizi
3La oxidarea derivaţilor fenotazinei se obţin:
- A1,2-dihidrofenotiazină
- B9-oxid
- C7,8-dihidrofenotiazină
- D9,9-dioxid
- EPerbromfenotiazină
4Determinarea cantitativă a Clorhidratului de clorpromazină (Aminazină) se poate de efectuat prin metodele:
- ATitrarea acido-bazică în mediu hidro-organic (alcalimetria)
- BTitrarea acido-bazică în mediu anhidru
- CCerimetrică
- DIodclorometrică
- EPolarimetrică
5Determinarea cantitativă a Clorhidratului de clorpromazină (Aminazină) poate fi efectuată prin următoarele metode:
- ATitrarea în mediu anhidru în solventul acid acetic anhidru
- BTitrarea în mediu anhidru în solventul dimetilformamidă
- CNeutralizarea în prezenţa cloroformului
- DSpectrofotometrică
- EFotometrica extractivă
6Identitatea Clorhidratului de clorpromazină (Aminazină) se determină cu
ajutorul următoarelor reacţii și metode- APolarimetria
- BSpectrofotometria în IR
- CAcid nitric conc.
- DDeterminarea ionului clorură (Cl-) după precipitarea bazei
- EReactivul Mayer
- APolarimetria
7Datorită prezenţei S2+ pentru derivaţii fenotiazinei este pozitivă reacţia de:
- APolimerizare
- BIzomerizare
- CHidroliză
- DOxidare
- EReducere
8Dozarea preparatelor din grupa fenotiazinei se poate efectua prin metodele:
- ATitrării anhidre (solvent protofil)
- BTitrării anhidre (solvent protogen)
- CAcidimetrică
- DAlcalimetrică
- ECromatografia lichidă de înaltă performanţă (HPLC)
9Identitatea derivaţilor fenotiazinei se determină cu ajutorul reactivilor comuni
de precipitare:- ASulfat de cupru (II) și tartrat de potasiu și sodiu-soluție (Reactivul Fehling)
- BFormaldehida în H2SO4 conc. (Reactivul Marquis)
- CTetraiodobismutat de potasiu (Reactivul Dragendorff)
- DIodură de mercur (II) și iodură de potasiu sau tetraiodomercuriat (II) de potasiu (Reactivul Mayer)
- EIod iodurat-soluție (Reactivul Bouchardat)
10Derivaţii fenotiazinei se pot oxida sub acţiunea substanţelor:
- ASulfatul de ceriu (IV)
- BAcid acetic
- CClorură de fier (III)
- DApă de brom
- EAcid clorhidric
11Neurolepticele în poziţia N10 conţin următorii radicali sau elemente structurale:
- ARadical aromatic
- BRadical alifatic
- CFragment piperidinic
- DFragment piperazinic
- EFragment piridinic
12Derivaţii fenotiazinei pot participa în reacţiile de:
- AReducere
- BOxidare
- CFormare de complecşi
- DCondensare
- EEsterificare
13Asupra efectului farmacologic a fenotiazinei influenţează substituenţii în poziţia:
- AC2
- BN10
- CS9
- DC7
- EC3
14Clorhidrat de clorpromazină (Aminazină) este neuroleptic din clasa:
- AButirofenonei
- BAcetofenonei
- CPropiofenonei
- DFenotiazinei
- EBenzotiazinei
15Fenotiazina este:
- ADibenztiazină
- BBenztiazină
- CBenzazepină
- DDibenzazepină
- EDifenilamină
16Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClorhidrat de clorpromazină (Aminazină)
- BMeprobamat
- CDiclorhidrat de trifluoperazină
- DMidozalam
- ETioridazină
17Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClorhidrat de clorpromazină (Aminazină)
- BTioridazină
- CDiclorhidrat de trifluoperazină
- DHaloperidol
- ERezerpină
18Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClorhidrat de clorpromazină (Aminazină)
- BTioridazină
- CRezerpină
- DDiclorhidrat de trifluoperazină
- EClozapină
19Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClorhidrat de clorpromazină (Aminazină)
- BClozapină
- CTioridazină
- DAmisulprid
- EDiclorhidrat de trifluoperazină
20Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClozapină
- BTioridazină
- CHaloperidol
- DAmisulprid
- EDiclorhidrat de trifluoperazină
21Identificarea căror substanţe medicamentoase de mai jos se bazează pe
proprietatea de fluorescenţă:- ASulfatului de chinină
- BMetamizolului sodic
- CBarbitalului sodic
- DCarbamazepinei
- EAmobarbitalului
22Nitrat de argint-soluţie poate fi utilizată la determinarea identităţii preparatelor:
- AClorhidrat de amitriptilină
- BNitrazepam
- CFenobarbital
- DCafeină
- ECarbamazepină
23La derivaţii dibenzazipineise referă:
- ACarbamazepina
- BFenazepamul
- CClorhidratul de amitriptilină
- DHaloperidolul
- ENitrofuralul (Furacilina)
24Substanţele iniţiale pentru sinteza Carbamazepinei sunt:
- Ao-nitrotoluenul
- BIminodibenzilul
- CDibenzazepina
- DFosgenul
- EEsterul etilic al acidului formic
25Determinarea cantitativă a Carbamazepinei se efectuează prin metoda conform Ph. Eur.:
- APolarimetrică
- BRefractometrică
- CFotocolorimetrică
- DSpectroscopia IR
- EHPLC
26Din grupul antidepresantelor triciclice face parte:
- AOxazepamul
- BTiopentalul de sodiu
- CNitrazepamul
- DClorhidratul de amitriptilină
- EHaloperidolul
27În formula de structură a Carbamazepinei se conţin grupele funcţionale:
- ACarboxilică
- BCiclul azepinic
- CHidroxilul alcoolic primar
- DCarbamidă
- EAldehidă
28Indicaţi substanţa medicamentoasă care corespunde denumirii chimice
clorhidrat de 5-(3-dimetilaminopropiliden)-10,11-dihidrodibenzcicloheptenă:- AMidazolamul
- BRezerpina
- CTioridazinul
- DBarbital
- EClorhidratul de amitriptilină
29Clorhidratul de amitriptilina posedă acţiune farmacologică:
- AAntidepresantă
- BAnticonvulsivantă
- CAnestezică
- DNeuroleptică
- EMiorelaxantă
30Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClorhidrat de fluoxetină
- BTioridazină
- CHaloperidol
- DAmisulprid
- EClorhidrat de duloxetină
31În formula de structură a Clorhidratului de duloxetinăse conţin grupele
funcţionale:- ACiclul diazepinic
- BHidroxilul alcoolic primar
- CCiclul azepinic
- DHalogenul legat organic
- EAmină secundară
32Identitatea Clorhidratului de duloxetină se determină cu ajutorul următoarelor reacții și metode, conform Ph. Eur.:
- APolarimetrică
- BSpectrofotometrică în IR
- CDupă clor legat covalent
- DDeterminarea ionului clorură (Cl-) după precipitarea bazei
- EReacţia de formare a azocolorantului
33Determinarea cantitativă a Clorhidratului de amitriptilină se efectuează prin
metoda, conform Ph. Eur.:
- AAcido-bazicică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
- BAcido-bazicică în mediu anhidru (acid acetic anhidru)
- CHPLC
- DComplexonometrică
- ENitritometrică
34În formula de structură a Nialamidei se conţin grupele funcţionale:
- ACarboxilică
- BCiclul piridinic
- CHidroxil alcoolic primar
- DCarboxamidă substituită
- ERestul hidrazinei
35Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClorhidratul de fluoxetină
- BNialamida
- CFenobarbitalul
- DDonezepilul
- EClorhidratul de duloxetină
36 Identitatea Nialamidei se determină cu ajutorul următoarelor metode:
- AReacţia cu acid anhidric și acid citric
- BPolarimetrică
- CReacţia cu sulfat de cupru (II) și tartrat de potasiu și sodiu-soluție (reactivul Fehling)
- DDupă clor legat covalent
- EReacţia de formare a azocolorantului
37Determinarea cantitativă a Levodopei se efectuează prin metoda, conform Ph. Eur.:
- ABromatometrică
- BAcido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
- CAcido-bazicică în mediu anhidru (acid formic și acid acetic anhidru)
- DAcido-bazică în mediu hidro-organic (alcalimetrică)
- ENitritometrică
38Determinarea cantitativă a Clorhidratului de amitriptilină, conform Ph. Eur., se
efectuează prin metoda:
- AComplexonometrică
- BAcido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
- CAcido-bazică în mediu anhidru (acid acetic anhidru)
- DAcido-bazică în mediu hidro-organic (alcalimetrică)
- ENitritometrică
39La NH-acizi se referă:
- ABarbitalul
- BCafeină
- CTeobromină
- DFenobarbitalul
- ETeofilină
40La OH-acizi se referă:
- ATeofilină
- BAcidul salicilic
- CAcidul benzoic
- DAcidul barbituric
- EAcidul nicotinic
41Precipitat de poliiodură cu iodul, în mediu acid, formează:
- ABarbitalul de sodiu
- BCafeină
- CBenzoat de sodiu
- DClorură de calciu
- EMetamizolulsodic (Analgină)
42Pentru identificarea impurităţilor alcaloizilor străini în Cafeină se foloseşte
reactivul:- ADraghendorff (iodură de bismut și iodură de potasiu sau tetraiodobismutat de potasiu)
- BMarquis (acid sulfiric conc. și formaldehidă)
- CMayer (iodură de mercur (II) și iodură de potasiu sau tetraiodomercuriat (II) de potasiu)
- DBouchardat (iod iodurat-soluție)
- EFehling (sulfat de cupru (II) și tartrat de potasiu și sodiu-soluție)
43Conform reacţiei de formare a azocolorantului se poate de identificat:
- ATiopentalul sodic
- BTeobromina
- CCafeina şi benzoatul de sodiu
- DTeofilina
- EAmobarbitalul
44Purina - sistem condensat format din heterocicluri:
- APiridină
- BPirimidină
- CImidazol
- DPirol
- EPirazină
45Proprietăţile bazice ale derivaţilor xantinei (3,7-dihidropurin-2,6-dionă) sunt
condiţionate de grupa funcţională:
- AAzotul din poziţia 1
- BGrupa carbonilă din poziţia 2
- CAzotul din poziţia 3
- DAzotul din poziţia 7
- EAzotul din poziţia 9
46La derivaţii 7H-purină se referă:
- ACafeină
- BAcid adenozintrifosforic
- CTeobromină
- DTeofilină
- ECinazirină
47Surse naturale de obţinere a cafeinei sunt:
- AFrunze de ceai
- BSeminţe de cafea
- CBoabe de cacao
- DRădăcini de ceai
- EFrunze de cafea
48Reacţia comună pentru identificarea derivaţilor xantinei este:
- AProba ninhidrinică
- BProba murexidă
- CReacţia de formare a colorantului aurinic
- DReacţia de formare a bazelor Schiff
- EReacţia de formare aindofenolului
49Teobromina este amfolit, pentru că în structura sa are grupe funcţionale:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
50Teobromina este derivatul:
- AIndolului
- BPirazinei
- CPurinei
- DPirazolului
- EPiridinei
51Purina prezintă un sistem ciclic ce constă din:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
52Sursele de obţinere ale alcaloizilor purinici pe cale de semisinteză sunt:
- AUreea
- BAcidul uric
- CAcidul lactic
- DGuanina
- EMetilureea
53La alcaloizi se referă substanţele organice de origine vegetală, care conţin în
structura lor:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
54Teobromina se foloseşte nu numai ca substanţă, slab stimulentă a SNC, ci şi ca:
- AAnalgezic
- BDiuretic
- CSedativ
- DSpazmolitic
- EAntiseptic
55Dozarea cafeinei în preparatul «Cafeină şi benzoat de sodiu»se efectuează prin metoda:
- AAcido-bazică titrarea în mediu anhidru (anhidrida acetică)
- BComplexonometrică
- CAcido-bazică titrarea în mediu anhidru (dimetilformamidă)
- DNitritometrică
- EIodometrică
56Pentru identificarea teobrominei se folosesc reactivii:
- ANitrat de argint
- BNitroprusiat de sodiu
- CSulfat de cupru (II)
- DClorură de cobalt
- EClorură de fier (III)
57Cu ajutorul probei murexide se pot identifica:
- AClorhidratul de etilmorfină
- BTeofilina
- CTeobromina
- DClorhidratul de naltrexonă
- ECinazirina
58Metodele de obţinere a derivaţilor xantinei sunt:
- ADin surse naturale (ceai, cafea)
- BFotosinteza
- CSinteza chimică
- DSinteza microbiologică
- ESemisinteza
59Prin reacţia de obţinere a murexidului se identifică:
- ACafeină şi benzoatul de sodiu
- BTeofilină
- CTeobromină
- DNitrazepam
- EAmobarbital
60În baza reacţiei cu clorură de cobalt pot fi identificate preparatele:
- ABarbital
- BClorhidrat de morfină
- CFenobarbital
- DTeobromină
- ECafeină
61Masa molară ecivalentă a Cafeinei în metoda iodometrică este egală cu:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
62Pentru diferenţierea Teofilinei de Teobromină se efectuează reacţiile сu soluţii de:
- ANitratul de argint
- BNitroprusiatul de sodiu
- CHidroxidul de sodiu
- DClorură de cobalt
- ESoluție de amoniac
63Proprietăţile bazice ale Teofilinei şi Teobrominei sunt bazate pe prezenţa în
structura sa chimică a:
- AAzotului din poziţia 1
- BAzotului din poziţia 3
- CAzotului din poziţia 7
- DAzotului din poziţia 9
- EGrupei carbonile din poziţia 6
64Purina este o sistemă condensată din heterocicluri:
- APirimidina şi tiazolul
- BPiperidina şi imidazolul
- CPirazina şi piperidina
- DPirimidina şi imidazolul
- EPiridazina şi pirolul
65Pentru identificarea Cafeinei se folosesc reacţiile:
- AProba murexidă
- BFormarea compuşilor complecşi cu sărurile de cobalt
- CFormarea colorantului aurinic
- DFormarea precipitatului cu tanină-soluţie
- EReacţia hidroxamică
66Dozarea Cafeinei se efectuează prin metodele:
- AAcido-bazică în mediu anhidru (acid acetic glacial)
- BAcido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
- CIodometrică
- DComplexonometrică
- ENitritometrică
67Pentru substanţele medicamentoase indicate, reacţia comună de identificare este:
- AFormarea colorantului indofenolic
- BFormarea azocolorantului
- CProba murexidă
- DFormarea colorantului aurinic
- EProba taleiochină
68Indicaţi grupele funcţionale din molecula Teobrominei, care-i conferă caracterul amfoter:
- AAtomul de azot terţiar (7) şi grupa imidă
- BAtomul de azot terţiar (9) şi grupa imidă
- CGrupa amidă şi ceto (carbonilică)
- DAtomul de azot terţiar (3) şi grupa carboxilică
- EGrupa aminică aromatică primară şi grupa carboxilică
69Precipitatul de poliiodură cu iodul în mediu acid formează:
- ABenzoat de sodiu
- BCafeină
- CClorhidrat de piridoxină
- DClorhidrat de pilocarpină
- ERezerpină
70Masa molară ecivalentă a Teobrominei în metoda acido-bazică de substituție este egală cu:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
71Indicaţi tipul de titrare, utilizat la dozarea acido-bazică în mediu apos a
Teobrominei:
- ATitrarea directă
- BTitrarea indirectă
- CTitrarea alicotei
- DTitrarea acido-bazică de substituție
- ETitrarea nu este posibilă
72Alcaloizii de opiu sunt săruri ai acidului:
- AClorhidric
- BSulfuric
- CSalicilic
- DMeconic
- EFosforic
73La baza morfinei stă sistem condensat care conţine heterociclul:
- APirol
- BPiridină
- CPiperidină
- DPirimidină
- EPiperazină
74Determinarea identităţii morfinei, după produşii coloraţi, cu clorură de fier (III) şi după reacţia de oxidare cu hexacianoferatul (III) de potasiu, este condiţionată de prezenţa grupei funcţionale:
- AHidroxil alcoolic secundar
- BLegătura dublă (C7=C8)
- CGrupa amină terţiară
- DHidroxil alcoolic terţiar
- EHidroxil fenolic
75Reacţia de formare a hidraxomaţilor de fier (III) este caracteristică
- AClorhidratul de etilmorfină
- BClorhidratul de trimeperidină (Promedol)
- CClorhidratul de tramadol
- DTeofilina
- EClorhidratul de naloxonă
76În formula de structură a Clorhidratului de morfină se conţin grupele
funcţionale:
- ACiclul izohinolinic
- BHidroxilul alcoolic secundar
- CHidroxilul alcoolic primar
- DAmina terţiară
- EHidroxilul fenolic
77Pentru a determina identitatea Clorhidratului de morfină pot fi folosiţi reactivii:
- AAgNO3 şi HNO3
- BAgNO3 şi NH3·H2O
- CAcid sulfuric conc. și formaldehida (Reactivul Marquis)
- DSulfat de cupru și tartrat de potasiu și sodiu-soluție (Reactivul Fehling)
- EK3[Fe(CN)6] şi FeCl3
78Determinarea cantitativă a Clorhidratului de morfină se poate de efectuat prin metodele:
- ASpectrofotometrică în regiunea IR a spectrului
- BSpectrofotometrică în regiunea UV a spectrului
- CTitrarea în mediu anhidru (solvent dimetilformamidă)
- DTitrarea în mediu anhidru (solvent acidul acetic glacial)
- EArgentometrică
79Cu ajutorul reacţiei cu clorură de fier (III) pot fi identificate preparatele:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
80Clorhidratul de morfină dă reacţie pozitivă cu diazoreactivul, deoarece:
- AConţine grupa amină-terţiară
- BConţine ciclul piperidinic
- CConţine hidroxil alcoolic secundar
- DPosedă proprietăţi reducătoare
- EConţine hidroxil fenolic
81La analogi sintetici ai alcaloizilor de opiu cu proprietăţi analgezice se referă:
- ACinazirină
- BCafeină
- CClorhidrat de tramadol
- DDonezepil
- EClorhidrat de trimeperidină (Promedol)
82Antagonişti ai receptorilor de opiu sunt:
- ATeobromina
- BClorhidratul de naloxonă
- CClorhidratul de naltrexonă
- DPiracetam
- EDonezepil
83Dozarea Clorhidratului de morfină se efectuează prin metodele:
- AAcido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
- BAcido-bazică în mediu anhidru (acid acetic şi acetat de mercur)
- CNitritometrică
- DArgentometrică
- ESpectrofotometrică în UV
84Dozarea Citratului de fentanil, conform Ph. Eur., se efectuează prin metodele:
- AAcido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
- BAcido-bazică în mediu anhidru (acid acetic şi metiletilcetonă)
- CNitritometrică
- DBromatometrică
- ESpectrofotometrică în UV
85Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AFentanil
- BTiopental de sodiu
- CCitrat de fentanil
- DPentazocină
- EClorhidrat de morfiină
86Pentru identificarea Clorhidratului de pilocarpină se folosesc reacţiile:
- ADe formare a acizilor percromici
- BCu nitrat de argint-soluţie amoniacală
- CCu nitrat de argint-soluţie
- DDe formare a hidroxamaţilor
- ECu sulfatul de cupru (II) și tartrat de potasiu și sodiu-soluție (Reactiv Fehling)
87La determinarea cantitativă a Clorhidratului de pilocarpină prin metoda titrării
în mediu anhidru, se foloseşte:- ACristalul violet
- BAcetatul de mercur (II)
- CAcetatul de plumb
- DDimetilformamida
- EAcidul acetic glacial
88După structura chimică Clorhidratul de pilocarpină este:
- AAmină alifatică
- BAcid carbonic
- CAldehidă
- DLactonă
- EDerivat lactamic
89Identificarea Clorhidratului de pilocarpină se efectuează cu ajutorul:
- AReactivilor generali de precipitare ai alcaloizilor
- BÎnregistrarea spectrului de absorbţie în UV
- CReacţiei de formare a hidroxamaţilor
- DNitrat de argint-soluţie
- EReacţiei de formare a bazelor Șiff
90Identificarea Clorhidratului de pilocarpină se efectuează cu ajutorul:
- AReactivilor generali de precipitare ai alcaloizilor
- BDeterminarea puterii rotatorii specifice
- CReacţiei de formare a hidroxamaţilor
- DCu nitrat de argint-soluţie
- EReacţiei de formare a azocolorantului
91Dozarea Сlorhidratului de pilocarpină, după segmentului fiziologic activ, se
efectuează prin metoda:- ABromatometrică
- BAcido-bazică în mediu anhidru (solventul - dimetilformamidă)
- CAcido-bazică în mediu anhidru (solventul - acid acetic glacial)
- DArgentometrică, după Fajans
- EAcido-bazică în mediu hidro-organic în prezenţa etanolului
92Dozarea Сlorhidratului de pilocarpină se efectuează prin metodele:
- AAcido-bazică în mediu anhidru (solventul - dimetilformamidă)
- BAcido-bazică în mediu anhidru (solventul - acid acetic glacial)
- CAcido-bazică în mediu hidro-organic în prezenţa etanolului
- DSpectrofotometrică IR
- ESpectrofotometrică UV
93Reacţiile de diferenţiere a Clorhidratului de pilocarpină de Sulfatul de atropină
sunt:
- AReacţia de formare a hidroxamaţilor
- BReacţia cu nitrat de argint-soluţie
- CReacţia Vitali-Morin
- DCu clorură de bariu-soluţie
- EFormarea acizilor percromici
94Indicaţii centre optic active (atomi de carbon chiralici) în molecula Clorhidratului de pilocarpină:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
95Formula de structură a imidazolului este:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
96Identificarea Clorhidratului de pilocarpină se efectuează cu ajutorul:
- AReactivilor generali de precipitare ai alcaloizilor
- BÎnregistrarea spectrului de absorbţie în UV
- CReacţiei de formare a hidroxamaţilor
- DCu nitrat de argint-soluţie
- EReacţiei Vitali-Morin
97Derivat ai pirolizidinei este:
- AMetilsulfatul de neostigmină
- BHidrobromura de homatropină
- CCarbamazepina
- DHidrotartratul de platifilină
- ESulfatul de atropină
98Compuşi optic activi sunt:
- ACloramfenicolul (Levomicetină)
- BClorhidratul de efedrină
- CHidrotartratul de platifilină
- DClorhidratul de epinefrină (Adrenalină)
- EAcidul acetlsalicilic
99Hidrotartratul de platifilină se identifică cu ajutorul
- AReactivului Mayer
- BClorură de potasiu-soluţie
- Cβ-naftol-soluţie
- DReacţiei hidroxamice
- EReacţiei de formare a azocoloranţilor
100 În formula de structură a Hidrotartratului de platifilină se conţin următoarele
grupele funcţionale:- AGrupa eterică
- BGrupă esterică
- CGrupa amină terţiară
- DGrupa carbonilică
- EDouă grupe esterice
101Metodele posibile de determinare cantitativă a Hidrotartratului de platifilină
sunt:- AAcido-bazică (alcalimetrică) în mediu hidro-organic
- BAcido-bazică în mediu anhidru (acid acetic glacial)
- CAcido-bazică în mediu anhidră (dimetilformamidă)
- DAcido-bazică în mediu hidro-organic (acidimetrică)
- EFotocolorimetrică
102Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- ABromură de ipratropiu
- BHidrobromură de homatropină
- CHidrotartrat de platifilina
- DSulfat de atropină
- EMetilsulfat de neostigmină
103Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AReserpină
- BSulfat de atropină
- CHidrotartrat de platifilina
- DHidrobromură de homatropină
- EClorhidrat de trihexifenidil
104Reacţia Vitali-Morin este pozitivă pentru preparatul:
- ASulfatul de atropină
- BClorhidratul de morfină
- CClorhidratul de tramadol
- DHidrobromura de homatropină
- EClorhidratul de trihexifenidil
105Tropanul - bază biciclică, care include două inele condensate:
- APirazină şi piperidină
- BPirolidină şi piperazină
- CPirolidină şi piperidină
- DPiperidină şi pirol
- EPirol şi benzen
106Masa molară ecivalentă a Sulfatului de atropină, la titrarea lui prin metoda de
neutralizare în mediu anhidru, este:
- AМr·1/2
- BМr·2
- CМr·1/4
- DМr·4
- EМr· 1
Información
- Descripción
- Pharmacy Test sobre CHIMIE FARMACEUTICA EXAM 3, creado por Madalina D el 15/12/2023.
- Autor
- Madalina D
- Idioma
- English
- Visitas
- 30
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test