Quiz
CHIMIE FARMACEUTICA EXAM 3
Create a free account to finish this quiz
Save your progress and see your final score.
Already have an account? Sign in
Questions in this quiz (106)
1Derivaţii fenotiazinei pot fi diferenţiaţi, aplicând metodele:
- ACromatografia pe strat subţire
- BSpectrofotometria în UV
- CSpectrofotometria în IR
- DPolarimetria
- ERefractometria
2Identitatea derivaţilor fenotiazinei se efectuează după:
- AReacţia de formare a produşilor coloraţi la oxidarea cu oxidanţi diverşi
- BSpectrul în IR
- CReacţia hidroxamică
- DProba murexidă
- EReacţiile cu reactivii de precipitare pentru alcaloizi
3La oxidarea derivaţilor fenotazinei se obţin:
- A1,2-dihidrofenotiazină
- B9-oxid
- C7,8-dihidrofenotiazină
- D9,9-dioxid
- EPerbromfenotiazină
4Determinarea cantitativă a Clorhidratului de clorpromazină (Aminazină) se poate de efectuat prin metodele:
- ATitrarea acido-bazică în mediu hidro-organic (alcalimetria)
- BTitrarea acido-bazică în mediu anhidru
- CCerimetrică
- DIodclorometrică
- EPolarimetrică
5Determinarea cantitativă a Clorhidratului de clorpromazină (Aminazină) poate fi efectuată prin următoarele metode:
- ATitrarea în mediu anhidru în solventul acid acetic anhidru
- BTitrarea în mediu anhidru în solventul dimetilformamidă
- CNeutralizarea în prezenţa cloroformului
- DSpectrofotometrică
- EFotometrica extractivă
6Identitatea Clorhidratului de clorpromazină (Aminazină) se determină cu
ajutorul următoarelor reacţii și metode- APolarimetria
- BSpectrofotometria în IR
- CAcid nitric conc.
- DDeterminarea ionului clorură (Cl-) după precipitarea bazei
- EReactivul Mayer
- APolarimetria
7Datorită prezenţei S2+ pentru derivaţii fenotiazinei este pozitivă reacţia de:
- APolimerizare
- BIzomerizare
- CHidroliză
- DOxidare
- EReducere
8Dozarea preparatelor din grupa fenotiazinei se poate efectua prin metodele:
- ATitrării anhidre (solvent protofil)
- BTitrării anhidre (solvent protogen)
- CAcidimetrică
- DAlcalimetrică
- ECromatografia lichidă de înaltă performanţă (HPLC)
9Identitatea derivaţilor fenotiazinei se determină cu ajutorul reactivilor comuni
de precipitare:- ASulfat de cupru (II) și tartrat de potasiu și sodiu-soluție (Reactivul Fehling)
- BFormaldehida în H2SO4 conc. (Reactivul Marquis)
- CTetraiodobismutat de potasiu (Reactivul Dragendorff)
- DIodură de mercur (II) și iodură de potasiu sau tetraiodomercuriat (II) de potasiu (Reactivul Mayer)
- EIod iodurat-soluție (Reactivul Bouchardat)
10Derivaţii fenotiazinei se pot oxida sub acţiunea substanţelor:
- ASulfatul de ceriu (IV)
- BAcid acetic
- CClorură de fier (III)
- DApă de brom
- EAcid clorhidric
11Neurolepticele în poziţia N10 conţin următorii radicali sau elemente structurale:
- ARadical aromatic
- BRadical alifatic
- CFragment piperidinic
- DFragment piperazinic
- EFragment piridinic
12Derivaţii fenotiazinei pot participa în reacţiile de:
- AReducere
- BOxidare
- CFormare de complecşi
- DCondensare
- EEsterificare
13Asupra efectului farmacologic a fenotiazinei influenţează substituenţii în poziţia:
- AC2
- BN10
- CS9
- DC7
- EC3
14Clorhidrat de clorpromazină (Aminazină) este neuroleptic din clasa:
- AButirofenonei
- BAcetofenonei
- CPropiofenonei
- DFenotiazinei
- EBenzotiazinei
15Fenotiazina este:
- ADibenztiazină
- BBenztiazină
- CBenzazepină
- DDibenzazepină
- EDifenilamină
16Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClorhidrat de clorpromazină (Aminazină)
- BMeprobamat
- CDiclorhidrat de trifluoperazină
- DMidozalam
- ETioridazină
17Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClorhidrat de clorpromazină (Aminazină)
- BTioridazină
- CDiclorhidrat de trifluoperazină
- DHaloperidol
- ERezerpină
18Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClorhidrat de clorpromazină (Aminazină)
- BTioridazină
- CRezerpină
- DDiclorhidrat de trifluoperazină
- EClozapină
19Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClorhidrat de clorpromazină (Aminazină)
- BClozapină
- CTioridazină
- DAmisulprid
- EDiclorhidrat de trifluoperazină
20Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClozapină
- BTioridazină
- CHaloperidol
- DAmisulprid
- EDiclorhidrat de trifluoperazină
21Identificarea căror substanţe medicamentoase de mai jos se bazează pe
proprietatea de fluorescenţă:- ASulfatului de chinină
- BMetamizolului sodic
- CBarbitalului sodic
- DCarbamazepinei
- EAmobarbitalului
22Nitrat de argint-soluţie poate fi utilizată la determinarea identităţii preparatelor:
- AClorhidrat de amitriptilină
- BNitrazepam
- CFenobarbital
- DCafeină
- ECarbamazepină
23La derivaţii dibenzazipineise referă:
- ACarbamazepina
- BFenazepamul
- CClorhidratul de amitriptilină
- DHaloperidolul
- ENitrofuralul (Furacilina)
24Substanţele iniţiale pentru sinteza Carbamazepinei sunt:
- Ao-nitrotoluenul
- BIminodibenzilul
- CDibenzazepina
- DFosgenul
- EEsterul etilic al acidului formic
25Determinarea cantitativă a Carbamazepinei se efectuează prin metoda conform Ph. Eur.:
- APolarimetrică
- BRefractometrică
- CFotocolorimetrică
- DSpectroscopia IR
- EHPLC
26Din grupul antidepresantelor triciclice face parte:
- AOxazepamul
- BTiopentalul de sodiu
- CNitrazepamul
- DClorhidratul de amitriptilină
- EHaloperidolul
27În formula de structură a Carbamazepinei se conţin grupele funcţionale:
- ACarboxilică
- BCiclul azepinic
- CHidroxilul alcoolic primar
- DCarbamidă
- EAldehidă
28Indicaţi substanţa medicamentoasă care corespunde denumirii chimice
clorhidrat de 5-(3-dimetilaminopropiliden)-10,11-dihidrodibenzcicloheptenă:- AMidazolamul
- BRezerpina
- CTioridazinul
- DBarbital
- EClorhidratul de amitriptilină
29Clorhidratul de amitriptilina posedă acţiune farmacologică:
- AAntidepresantă
- BAnticonvulsivantă
- CAnestezică
- DNeuroleptică
- EMiorelaxantă
30Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClorhidrat de fluoxetină
- BTioridazină
- CHaloperidol
- DAmisulprid
- EClorhidrat de duloxetină
31În formula de structură a Clorhidratului de duloxetinăse conţin grupele
funcţionale:- ACiclul diazepinic
- BHidroxilul alcoolic primar
- CCiclul azepinic
- DHalogenul legat organic
- EAmină secundară
32Identitatea Clorhidratului de duloxetină se determină cu ajutorul următoarelor reacții și metode, conform Ph. Eur.:
- APolarimetrică
- BSpectrofotometrică în IR
- CDupă clor legat covalent
- DDeterminarea ionului clorură (Cl-) după precipitarea bazei
- EReacţia de formare a azocolorantului
33Determinarea cantitativă a Clorhidratului de amitriptilină se efectuează prin
metoda, conform Ph. Eur.:
- AAcido-bazicică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
- BAcido-bazicică în mediu anhidru (acid acetic anhidru)
- CHPLC
- DComplexonometrică
- ENitritometrică
34În formula de structură a Nialamidei se conţin grupele funcţionale:
- ACarboxilică
- BCiclul piridinic
- CHidroxil alcoolic primar
- DCarboxamidă substituită
- ERestul hidrazinei
35Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClorhidratul de fluoxetină
- BNialamida
- CFenobarbitalul
- DDonezepilul
- EClorhidratul de duloxetină
36 Identitatea Nialamidei se determină cu ajutorul următoarelor metode:
- AReacţia cu acid anhidric și acid citric
- BPolarimetrică
- CReacţia cu sulfat de cupru (II) și tartrat de potasiu și sodiu-soluție (reactivul Fehling)
- DDupă clor legat covalent
- EReacţia de formare a azocolorantului
37Determinarea cantitativă a Levodopei se efectuează prin metoda, conform Ph. Eur.:
- ABromatometrică
- BAcido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
- CAcido-bazicică în mediu anhidru (acid formic și acid acetic anhidru)
- DAcido-bazică în mediu hidro-organic (alcalimetrică)
- ENitritometrică
38Determinarea cantitativă a Clorhidratului de amitriptilină, conform Ph. Eur., se
efectuează prin metoda:
- AComplexonometrică
- BAcido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
- CAcido-bazică în mediu anhidru (acid acetic anhidru)
- DAcido-bazică în mediu hidro-organic (alcalimetrică)
- ENitritometrică
39La NH-acizi se referă:
- ABarbitalul
- BCafeină
- CTeobromină
- DFenobarbitalul
- ETeofilină
40La OH-acizi se referă:
- ATeofilină
- BAcidul salicilic
- CAcidul benzoic
- DAcidul barbituric
- EAcidul nicotinic
41Precipitat de poliiodură cu iodul, în mediu acid, formează:
- ABarbitalul de sodiu
- BCafeină
- CBenzoat de sodiu
- DClorură de calciu
- EMetamizolulsodic (Analgină)
42Pentru identificarea impurităţilor alcaloizilor străini în Cafeină se foloseşte
reactivul:- ADraghendorff (iodură de bismut și iodură de potasiu sau tetraiodobismutat de potasiu)
- BMarquis (acid sulfiric conc. și formaldehidă)
- CMayer (iodură de mercur (II) și iodură de potasiu sau tetraiodomercuriat (II) de potasiu)
- DBouchardat (iod iodurat-soluție)
- EFehling (sulfat de cupru (II) și tartrat de potasiu și sodiu-soluție)
43Conform reacţiei de formare a azocolorantului se poate de identificat:
- ATiopentalul sodic
- BTeobromina
- CCafeina şi benzoatul de sodiu
- DTeofilina
- EAmobarbitalul
44Purina - sistem condensat format din heterocicluri:
- APiridină
- BPirimidină
- CImidazol
- DPirol
- EPirazină
45Proprietăţile bazice ale derivaţilor xantinei (3,7-dihidropurin-2,6-dionă) sunt
condiţionate de grupa funcţională:
- AAzotul din poziţia 1
- BGrupa carbonilă din poziţia 2
- CAzotul din poziţia 3
- DAzotul din poziţia 7
- EAzotul din poziţia 9
46La derivaţii 7H-purină se referă:
- ACafeină
- BAcid adenozintrifosforic
- CTeobromină
- DTeofilină
- ECinazirină
47Surse naturale de obţinere a cafeinei sunt:
- AFrunze de ceai
- BSeminţe de cafea
- CBoabe de cacao
- DRădăcini de ceai
- EFrunze de cafea
48Reacţia comună pentru identificarea derivaţilor xantinei este:
- AProba ninhidrinică
- BProba murexidă
- CReacţia de formare a colorantului aurinic
- DReacţia de formare a bazelor Schiff
- EReacţia de formare aindofenolului
49Teobromina este amfolit, pentru că în structura sa are grupe funcţionale:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
50Teobromina este derivatul:
- AIndolului
- BPirazinei
- CPurinei
- DPirazolului
- EPiridinei
51Purina prezintă un sistem ciclic ce constă din:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
52Sursele de obţinere ale alcaloizilor purinici pe cale de semisinteză sunt:
- AUreea
- BAcidul uric
- CAcidul lactic
- DGuanina
- EMetilureea
53La alcaloizi se referă substanţele organice de origine vegetală, care conţin în
structura lor:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
54Teobromina se foloseşte nu numai ca substanţă, slab stimulentă a SNC, ci şi ca:
- AAnalgezic
- BDiuretic
- CSedativ
- DSpazmolitic
- EAntiseptic
55Dozarea cafeinei în preparatul «Cafeină şi benzoat de sodiu»se efectuează prin metoda:
- AAcido-bazică titrarea în mediu anhidru (anhidrida acetică)
- BComplexonometrică
- CAcido-bazică titrarea în mediu anhidru (dimetilformamidă)
- DNitritometrică
- EIodometrică
56Pentru identificarea teobrominei se folosesc reactivii:
- ANitrat de argint
- BNitroprusiat de sodiu
- CSulfat de cupru (II)
- DClorură de cobalt
- EClorură de fier (III)
57Cu ajutorul probei murexide se pot identifica:
- AClorhidratul de etilmorfină
- BTeofilina
- CTeobromina
- DClorhidratul de naltrexonă
- ECinazirina
58Metodele de obţinere a derivaţilor xantinei sunt:
- ADin surse naturale (ceai, cafea)
- BFotosinteza
- CSinteza chimică
- DSinteza microbiologică
- ESemisinteza
59Prin reacţia de obţinere a murexidului se identifică:
- ACafeină şi benzoatul de sodiu
- BTeofilină
- CTeobromină
- DNitrazepam
- EAmobarbital
60În baza reacţiei cu clorură de cobalt pot fi identificate preparatele:
- ABarbital
- BClorhidrat de morfină
- CFenobarbital
- DTeobromină
- ECafeină
61Masa molară ecivalentă a Cafeinei în metoda iodometrică este egală cu:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
62Pentru diferenţierea Teofilinei de Teobromină se efectuează reacţiile сu soluţii de:
- ANitratul de argint
- BNitroprusiatul de sodiu
- CHidroxidul de sodiu
- DClorură de cobalt
- ESoluție de amoniac
63Proprietăţile bazice ale Teofilinei şi Teobrominei sunt bazate pe prezenţa în
structura sa chimică a:
- AAzotului din poziţia 1
- BAzotului din poziţia 3
- CAzotului din poziţia 7
- DAzotului din poziţia 9
- EGrupei carbonile din poziţia 6
64Purina este o sistemă condensată din heterocicluri:
- APirimidina şi tiazolul
- BPiperidina şi imidazolul
- CPirazina şi piperidina
- DPirimidina şi imidazolul
- EPiridazina şi pirolul
65Pentru identificarea Cafeinei se folosesc reacţiile:
- AProba murexidă
- BFormarea compuşilor complecşi cu sărurile de cobalt
- CFormarea colorantului aurinic
- DFormarea precipitatului cu tanină-soluţie
- EReacţia hidroxamică
66Dozarea Cafeinei se efectuează prin metodele:
- AAcido-bazică în mediu anhidru (acid acetic glacial)
- BAcido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
- CIodometrică
- DComplexonometrică
- ENitritometrică
67Pentru substanţele medicamentoase indicate, reacţia comună de identificare este:
- AFormarea colorantului indofenolic
- BFormarea azocolorantului
- CProba murexidă
- DFormarea colorantului aurinic
- EProba taleiochină
68Indicaţi grupele funcţionale din molecula Teobrominei, care-i conferă caracterul amfoter:
- AAtomul de azot terţiar (7) şi grupa imidă
- BAtomul de azot terţiar (9) şi grupa imidă
- CGrupa amidă şi ceto (carbonilică)
- DAtomul de azot terţiar (3) şi grupa carboxilică
- EGrupa aminică aromatică primară şi grupa carboxilică
69Precipitatul de poliiodură cu iodul în mediu acid formează:
- ABenzoat de sodiu
- BCafeină
- CClorhidrat de piridoxină
- DClorhidrat de pilocarpină
- ERezerpină
70Masa molară ecivalentă a Teobrominei în metoda acido-bazică de substituție este egală cu:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
71Indicaţi tipul de titrare, utilizat la dozarea acido-bazică în mediu apos a
Teobrominei:
- ATitrarea directă
- BTitrarea indirectă
- CTitrarea alicotei
- DTitrarea acido-bazică de substituție
- ETitrarea nu este posibilă
72Alcaloizii de opiu sunt săruri ai acidului:
- AClorhidric
- BSulfuric
- CSalicilic
- DMeconic
- EFosforic
73La baza morfinei stă sistem condensat care conţine heterociclul:
- APirol
- BPiridină
- CPiperidină
- DPirimidină
- EPiperazină
74Determinarea identităţii morfinei, după produşii coloraţi, cu clorură de fier (III) şi după reacţia de oxidare cu hexacianoferatul (III) de potasiu, este condiţionată de prezenţa grupei funcţionale:
- AHidroxil alcoolic secundar
- BLegătura dublă (C7=C8)
- CGrupa amină terţiară
- DHidroxil alcoolic terţiar
- EHidroxil fenolic
75Reacţia de formare a hidraxomaţilor de fier (III) este caracteristică
- AClorhidratul de etilmorfină
- BClorhidratul de trimeperidină (Promedol)
- CClorhidratul de tramadol
- DTeofilina
- EClorhidratul de naloxonă
76În formula de structură a Clorhidratului de morfină se conţin grupele
funcţionale:
- ACiclul izohinolinic
- BHidroxilul alcoolic secundar
- CHidroxilul alcoolic primar
- DAmina terţiară
- EHidroxilul fenolic
77Pentru a determina identitatea Clorhidratului de morfină pot fi folosiţi reactivii:
- AAgNO3 şi HNO3
- BAgNO3 şi NH3·H2O
- CAcid sulfuric conc. și formaldehida (Reactivul Marquis)
- DSulfat de cupru și tartrat de potasiu și sodiu-soluție (Reactivul Fehling)
- EK3[Fe(CN)6] şi FeCl3
78Determinarea cantitativă a Clorhidratului de morfină se poate de efectuat prin metodele:
- ASpectrofotometrică în regiunea IR a spectrului
- BSpectrofotometrică în regiunea UV a spectrului
- CTitrarea în mediu anhidru (solvent dimetilformamidă)
- DTitrarea în mediu anhidru (solvent acidul acetic glacial)
- EArgentometrică
79Cu ajutorul reacţiei cu clorură de fier (III) pot fi identificate preparatele:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
80Clorhidratul de morfină dă reacţie pozitivă cu diazoreactivul, deoarece:
- AConţine grupa amină-terţiară
- BConţine ciclul piperidinic
- CConţine hidroxil alcoolic secundar
- DPosedă proprietăţi reducătoare
- EConţine hidroxil fenolic
81La analogi sintetici ai alcaloizilor de opiu cu proprietăţi analgezice se referă:
- ACinazirină
- BCafeină
- CClorhidrat de tramadol
- DDonezepil
- EClorhidrat de trimeperidină (Promedol)
82Antagonişti ai receptorilor de opiu sunt:
- ATeobromina
- BClorhidratul de naloxonă
- CClorhidratul de naltrexonă
- DPiracetam
- EDonezepil
83Dozarea Clorhidratului de morfină se efectuează prin metodele:
- AAcido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
- BAcido-bazică în mediu anhidru (acid acetic şi acetat de mercur)
- CNitritometrică
- DArgentometrică
- ESpectrofotometrică în UV
84Dozarea Citratului de fentanil, conform Ph. Eur., se efectuează prin metodele:
- AAcido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
- BAcido-bazică în mediu anhidru (acid acetic şi metiletilcetonă)
- CNitritometrică
- DBromatometrică
- ESpectrofotometrică în UV
85Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AFentanil
- BTiopental de sodiu
- CCitrat de fentanil
- DPentazocină
- EClorhidrat de morfiină
86Pentru identificarea Clorhidratului de pilocarpină se folosesc reacţiile:
- ADe formare a acizilor percromici
- BCu nitrat de argint-soluţie amoniacală
- CCu nitrat de argint-soluţie
- DDe formare a hidroxamaţilor
- ECu sulfatul de cupru (II) și tartrat de potasiu și sodiu-soluție (Reactiv Fehling)
87La determinarea cantitativă a Clorhidratului de pilocarpină prin metoda titrării
în mediu anhidru, se foloseşte:- ACristalul violet
- BAcetatul de mercur (II)
- CAcetatul de plumb
- DDimetilformamida
- EAcidul acetic glacial
88După structura chimică Clorhidratul de pilocarpină este:
- AAmină alifatică
- BAcid carbonic
- CAldehidă
- DLactonă
- EDerivat lactamic
89Identificarea Clorhidratului de pilocarpină se efectuează cu ajutorul:
- AReactivilor generali de precipitare ai alcaloizilor
- BÎnregistrarea spectrului de absorbţie în UV
- CReacţiei de formare a hidroxamaţilor
- DNitrat de argint-soluţie
- EReacţiei de formare a bazelor Șiff
90Identificarea Clorhidratului de pilocarpină se efectuează cu ajutorul:
- AReactivilor generali de precipitare ai alcaloizilor
- BDeterminarea puterii rotatorii specifice
- CReacţiei de formare a hidroxamaţilor
- DCu nitrat de argint-soluţie
- EReacţiei de formare a azocolorantului
91Dozarea Сlorhidratului de pilocarpină, după segmentului fiziologic activ, se
efectuează prin metoda:- ABromatometrică
- BAcido-bazică în mediu anhidru (solventul - dimetilformamidă)
- CAcido-bazică în mediu anhidru (solventul - acid acetic glacial)
- DArgentometrică, după Fajans
- EAcido-bazică în mediu hidro-organic în prezenţa etanolului
92Dozarea Сlorhidratului de pilocarpină se efectuează prin metodele:
- AAcido-bazică în mediu anhidru (solventul - dimetilformamidă)
- BAcido-bazică în mediu anhidru (solventul - acid acetic glacial)
- CAcido-bazică în mediu hidro-organic în prezenţa etanolului
- DSpectrofotometrică IR
- ESpectrofotometrică UV
93Reacţiile de diferenţiere a Clorhidratului de pilocarpină de Sulfatul de atropină
sunt:
- AReacţia de formare a hidroxamaţilor
- BReacţia cu nitrat de argint-soluţie
- CReacţia Vitali-Morin
- DCu clorură de bariu-soluţie
- EFormarea acizilor percromici
94Indicaţii centre optic active (atomi de carbon chiralici) în molecula Clorhidratului de pilocarpină:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
95Formula de structură a imidazolului este:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
96Identificarea Clorhidratului de pilocarpină se efectuează cu ajutorul:
- AReactivilor generali de precipitare ai alcaloizilor
- BÎnregistrarea spectrului de absorbţie în UV
- CReacţiei de formare a hidroxamaţilor
- DCu nitrat de argint-soluţie
- EReacţiei Vitali-Morin
97Derivat ai pirolizidinei este:
- AMetilsulfatul de neostigmină
- BHidrobromura de homatropină
- CCarbamazepina
- DHidrotartratul de platifilină
- ESulfatul de atropină
98Compuşi optic activi sunt:
- ACloramfenicolul (Levomicetină)
- BClorhidratul de efedrină
- CHidrotartratul de platifilină
- DClorhidratul de epinefrină (Adrenalină)
- EAcidul acetlsalicilic
99Hidrotartratul de platifilină se identifică cu ajutorul
- AReactivului Mayer
- BClorură de potasiu-soluţie
- Cβ-naftol-soluţie
- DReacţiei hidroxamice
- EReacţiei de formare a azocoloranţilor
100 În formula de structură a Hidrotartratului de platifilină se conţin următoarele
grupele funcţionale:- AGrupa eterică
- BGrupă esterică
- CGrupa amină terţiară
- DGrupa carbonilică
- EDouă grupe esterice
101Metodele posibile de determinare cantitativă a Hidrotartratului de platifilină
sunt:- AAcido-bazică (alcalimetrică) în mediu hidro-organic
- BAcido-bazică în mediu anhidru (acid acetic glacial)
- CAcido-bazică în mediu anhidră (dimetilformamidă)
- DAcido-bazică în mediu hidro-organic (acidimetrică)
- EFotocolorimetrică
102Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- ABromură de ipratropiu
- BHidrobromură de homatropină
- CHidrotartrat de platifilina
- DSulfat de atropină
- EMetilsulfat de neostigmină
103Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AReserpină
- BSulfat de atropină
- CHidrotartrat de platifilina
- DHidrobromură de homatropină
- EClorhidrat de trihexifenidil
104Reacţia Vitali-Morin este pozitivă pentru preparatul:
- ASulfatul de atropină
- BClorhidratul de morfină
- CClorhidratul de tramadol
- DHidrobromura de homatropină
- EClorhidratul de trihexifenidil
105Tropanul - bază biciclică, care include două inele condensate:
- APirazină şi piperidină
- BPirolidină şi piperazină
- CPirolidină şi piperidină
- DPiperidină şi pirol
- EPirol şi benzen
106Masa molară ecivalentă a Sulfatului de atropină, la titrarea lui prin metoda de
neutralizare în mediu anhidru, este:
- AМr·1/2
- BМr·2
- CМr·1/4
- DМr·4
- EМr· 1
Information
- Description
- Pharmacy Quiz on CHIMIE FARMACEUTICA EXAM 3, created by Madalina D on 15/12/2023.
- Author
- Madalina D
- Language
- English
- Views
- 30
- Tags
- Rating
- No ratings yet Rate this quiz