Test
CHIMIE FARMACEUTICA EXAM 4
Crea una cuenta gratis para terminar este test
Guarda tu progreso y consulta tu resultado final.
¿Ya tienes cuenta? Inicia sesión
Preguntas del test (75)
1Efectul pozitiv la efectuarea reacţiei hidroxamice rezultă:
- ASulfat de atropină
- BHidrotartrat de platifilina
- CHidrobromură de homatropină
- DBromură de ipratropiu
- EClorhidrat de trihexifenidil
2Descompunerii hidrolitice în mediu bazic se supun:
- AClorhidratul de trihexifenidil
- BSulfatul de atropină
- CCamforul
- DBromura de ipratropiu
- EAcidul acetilsalicilic
3Derivaţi ai tropanului sunt:
- AClorhidratul de naltrexonă
- BSulfatul de atropină
- CBromura de ipratropiu
- DCafeina
- EClorhidratul de trihexifenidil
4Tropan - sistem heterociclic condensat compus din:
- APirol
- BPirolidină
- CPiridină
- DPiperidină
- EPirimidină
5Reacţia Vitali-Morin este caracteristică pentru preparatul:
- ATeobromina
- BClorhidratul de naltrexonă
- CClorhidratul de tramadol
- DSulfatul de atropină
- EClorhidratul de morfină
6Determinarea identităţii Sulfatului de atropină se efectuează cu ajutorul:
- AClorurii de bariu
- BNitratului de argint
- CReacţiei Vitali-Morin
- DTetraiodobismutatului de potasiu (Reactivul Dragendorff)
- EAcidului picric
7Sulfatul de atropină şi Clorhidratul de trihexifenidil pot fi diferenţiate cu ajutorul:
- ASulfatului de cupru
- BClorurii de bariu
- CNitratului de argint
- DReacţiei Vitali-Morin
- EReacţiei hidroxamice
8Colinoblocator de origine naturală este:
- ABromura de ipratropiu (Atrovent)
- BSulfatul de atropină
- CCafeina
- DClorhidratul de morfină
- ECinarizina
9Determinarea cantitativă a Clorhidratului de trihexifenidil este posibilă prin
metoda, conform Ph. Eur.:
- ARefractometrică
- BComplexonometrică
- CNitritometrică
- DAcido-bazică în mediu hidro-organic
- EAcido-bazică în mediu dimetilformamidei
10În formula de structură a Clorhidratului de trihexifenidil se conţin grupele
funcţionale:- AAmină terţiară
- BAmină quaternară
- CHidroxil alcoolic primar
- DHidroxil alcoolic terțiar
- ECarboxilică
11Sulfatul de atropină se eliberează în formele medicamentoase:
- ASupozitoare
- BComprimate
- CPicături oftalmice
- DUnguente oftalmice
- ESoluţii injectabile
12 În formula de structură a Bromurei de ipratropiu se conţin grupele funcţionale:
- AAmină alifatică
- BEter
- CEsterică
- DHidroxil fenolic
- EAmină quaternară
13În formula de structură a Sulfatului de atropină se conţin grupele funcţionale:
- ACarboxilică
- BAldehidă
- CEsterică
- DAmină terţiară
- EAmină aromatică primară
14Proprietăţile de bază a papaverinei se pot demonstra cu ajutorul reactivului:
- ASoluție de iod iodurat (Reactivul Lugol)
- BTetraiodobismutat de potasiu (Reactivul Dragendorff)
- CH2SO4 conc. și HNO3 conc. (Reactivul Erdman)
- DAcid sulfuric conc. și formaldehida (Reactivul Marquis)
- ESulfat de cupru și tartrat de potasiu și sodiu-soluție (Reactivul Fehling)
15Pentru identificarea Clorhidratului de papaverină se poate de utilizat reactivii:
- AHNO3 - conc.
- BH2SO4 - conc
- CAcid sulfuric conc. și formaldehida (Reactivul Marquis)
- DNitrat de argint
- EAcetat de sodiu
16Proba carolinică se foloseşte pentru determinarea identităţii:
- ABromurii de ipratropiu
- BClorhidratului de morfină
- CSulfatului de atropină
- DClorhidratului de papaverină
- EMetilsulfatului de neostigmină
17Indicaţi denumirea chimică a Clorhidratului de papaverină:
- ASulfatul de 8-hidroxichinolină
- BClorhidratul de 1-(3',4'-dietoxibenziliden)-6,7-dietoxi-1,2,3,4- tetrahidroizochinolină
- CClorhidratul de 6,7-dimetoxi-1(3',4'-dimetoxibenzil)-izochinolină
- D1-(2'-fenil etil)-4(N-propionil-fenilaminino)-piperidină
- E1-fenil-2,3-dimetilpirazolon-5
18Pentru dozarea Clorhidratului de papaverină prin metoda acido-bazică în mediu anhidru şi hidro-organic se folosesc soluţiile titrante de:
- ANitrat de argint
- BNitrat de sodiu
- CBromat de potasiu
- DAcid percloric
- EHidroxid de sodiu
19Preparatele, derivaţi ai benzilizochinolinei, sunt:
- ASulfatul de atropină
- BTeofilina
- CClorhidratul de papaverină
- DClorhidratul de morfină
- EClorhidratul de drotaverină (No-şpa)
20Denumirea raţională a Clorhidratului de drotaverină este:
- AClorhidrat de N-ciclopropilmetil-14-hidroxi-nordihidromorfinonă
- B1,2-difenil-4-n-butilpirazolidindionă-3,5
- CDifosfat de 4-(1'-metil-4'-dietilamino-butilamino)-7-clorchinolină
- DClorhidrat de 4-(4'-clorfenil)-4-hidroxi-N,N-dimetil-α,α-difenil-1-piperidinbutanamidă
- EClorhidrat de 1-(3',4'-dietoxibenzilliden)-6,7-dietoxi-1,2,3,4-tetrahidroizochinolină
21Pentru dozarea Clorhidratului de papaverină se folosesc metodele:
- AAlcalimetrică în mediu anhidru
- BAcidimetrică în mediu anhidru
- CArgentometrică
- DSpectrofotometrică
- EAlcalimetrică în mediu hidro-organic
22Cu ajutorul reacţiei cu clorură de fier (III) pot fi identificate preparatele:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
23Alcaloizii de opiu sunt săruri ai acidului:
- AClorhidric
- BSulfuric
- CSalicilic
- DMeconic
- EFosforic
24În formula de structură a Clorhidratului de drotaverină (No-şpa) se conţin
grupele funcţionale:- ACarboxilică
- BEterică
- CEsterică
- DCiclul izohinolinic
- EAmină terţiară
25Clorhidratul de drotaverină este derivat de:
- ABenzilizochinolină
- BChinolină
- CFenantrenizochinolină
- DAporfină
- EIzochinolină
26Clorhidratul de papaverina este derivat de benzilizochinolină, care conţine
heterociclul:- APirazol
- BPiridină
- CFuran
- DPirimidină
- EAzepin
27Identificarea Clorhidratului de papaverină se efectuează cu ajutorul reactivilor:
- AClorură de bariu
- BAcid sulfuric conc. și formaldehida (Reactivul Marquis)
- CApă de brom
- DSulfat de cupru și tartrat de potasiu și sodiu-soluție (Reactivul Fehling)
- EIod - soluţie alcoolică
28Substanţa iniţială, pentru obţinerea Clorhidratului de efedrină este:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
29Substanţa iniţială pentru obţinerea Tartratului de epinefrină (Аdrenalină) este:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
30Activitatea optică a Clorhidratului de efedrină este determinată de segmentul
structural:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
31Tartratul de norepinefrină (Noradrenalină) formează adrenocrom la pH 6,5 cu
reactivul:- AIodura de potasiu
- BIodul
- CHidroxidul de sodiu
- DIodatul de potasiu
- ENitritul de sodiu
32Pentru determinarea cantitativă a Clorhidratului de efedrină, prin metoda acidobazică în mediu anhidru, se folosesc ca reactivi:
- ADimetilformamida
- BAcidul acetic glacial
- CAcetatul de mercur
- DPiridina
- EAcidul percloric
-------------------------------
33În formula de structură a Tartratului de epinefrină (Adrenalină) se conţin
grupele funcţionale:
- AHidroxil alcoolic secundar
- BCiclul pirimidinic
- CGrupa amină alifatică
- DHidroxil fenolic
- EGrupa aldehidică
34Reacţia de obţinere a azocolorantului, în anumite condiţii, este posibilă pentru:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
35Masa molară echivalentă a Clorhidratului de clonidină (Clofelina), la
determinarea lui prin metoda alcalimetrică în mediu hidro-organic (Ph. Eur.), este:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE=
36În formula de structură a Clorhidratului de dopamină se conţin grupele
funcţionale:
- ACiclul diazepinic
- BHidroxilul alcoolic primar
- CCiclul aromatic
- DHalogenul legat organic
- EHidroxilul fenolic
37Dozarea Clorhidratului de dopamină, conform Ph. Eur., se efectuează prin metoda:
- AAlcalimetrică în mediu apoas
- BSpectrofotometrică UV
- CHPLC
- DAcidi-bazică în mediu anhidru (solventul - acid formic anhidru)
- EComplexonometrică
38Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClorhidratul de dopamină
- BAtenolol
- CReserpină
- DClorhidratul de prazosină
- EClorhidratul de efedrină
39Identificarea Atenololului, conform Ph. Eur., se poate efectua cu ajutorul
următoarelor procedee:- ADeterminarea punctului de topire
- BRefractometria
- CCromatografia pe strat subțire
- DDeterminarea maximului de absorbţie în UV
- EDeterminarea spectrului în IR
40Metoda de dozare a Atenololului, conform Ph. Eur., este:
- AAcido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
- BComplexonometrică
- CAcido-bazică în mediu anhidru (acid acetic anhidru)
- DNitritometrică
- EAcido-bazică în mediu apos
41 Identificarea Clorhidratului de propranolol (Аnaprilina) se poate efectua cu
ajutorul următoarelor reacţii și procedee:
- ADeterminarea punctului de topire a basei propranololului
- BCu sulfatul de cupru (II) și tartratul de potasiu și sodiu-soluție (Reactivul Fehling)
- CCu nitrat de argint-soluţie
- DDeterminarea maximului de absorbţie în UV
- EFormarea „oglinzii de argint”
42Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AMaleat de ergometrină
- BReserpină
- CClorhidrat de prazosină
- DClorhidrat de dopamină
- EClorhidrat de efedrină
43Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClorhidrat de dopamină
- BMaleat de ergometrină
- CReserpină
- DClorhidrat de prazosină
- EClorhidrat de efedrină
44Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AAtenolol
- BReserpină
- CClorhidrat de prazosină
- DClorhidrat de efedrină
- EClorhidrat de propranolol
45Dozarea prin metoda spectrofotometrică, conform Ph. Eur., se efectuează pentru substanță:
- AMaleat de ergometrină
- BRezerpină
- CAtenolol
- DClorhidrat de prazosină
- ETeobromină
46Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AHistamina
- BClorhidratul de ranitidină
- CIndometacin
- DClorhidratul de cloropiramină (Suprastin)
- EFamotidina
47Determinarea cantitativă a Clorhidratului de prometazină se poate de efectuat prin metodele:
- AAcido-bazică în mediu hidro-organic
- BAcido-bazică în mediu anhidru în acid acetic anhidru
- CArgentometrică
- DAcido-bazică în mediu apos
- ERefractometrică
48Masa molară echivalentă a Clorhidratului de prometazină (Diprazină), la
determinarea lui prin metoda alcalimetrică, în mediu alcoolic, apos este:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
49Blocanți ai receptorilor histaminici H1 sunt:
- ALoratadina
- BDiclorhidratul de cetirizină
- CClorhidratului de prometazină
- DFamotidina
- EKetotifen
50Clorhidratului de prometazină îi corespunde denumirea chimică:
- AClorhidrat de 2-metil-3-hidroxi-4,5-di(hidroximetil)-piridină
- B2-metil-3-amino-4-aminometil-piridină
- CClorhidrat de 2-metil-3-amino-4-di(aminometil)-piridină
- DClorhidrat de (2RS)-N,N-dimetil-1-(10H-fenotiazin-10-il)propan-1-amină
- E4-Carboxipiridină
51Metode posibile de determinare cantitativă a Clorhidratului de prometazină sunt:
- ATitrarea în mediu anhidru
- BTitrarea potențiometrică cu hidroxid de sodiu
- CTitrarea potențiometrică cu acid clorhidric
- DNitritometrică
- ESpectrofotometrică în UV
52Reacţia de obţinere a azocolorantului, în anumite condiţii, este posibilă pentru:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
53Clorhidratul de prometazină (Diprazină) posedă acţiune:
- AAnestezică generală
- BExcitantă SNC
- CAntihistaminică H1
- DAntihistaminică H2
- ESpasmolitică
54Clorhidratul de prometazină este derivat al:
- AEterilor
- BEsterilor
- CAcizilor carboxilici
- DDerivat de fenotiazină
- EDerivat de n-propilamină
55Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AHistamină
- BClorhidratul de ranitidină
- CFamotidină
- DDiclorhidratul de cetirizină
- ELoratadină
56Pentru analiza Diclorhidratului de cetirizină se utilizează metodele instrumentale:
- APolarimetria
- BSpectrometria în UV
- CSpectrometria în IR
- DCromatografia pe strat subțire
- ERefractometria
57Metoda de dozare a Diclorhidratului de cetirizină, conform Ph. Eur., este:
- APolarimetrică
- BComplexonometrică
- CAcido-bazică în mediu hidro-organic
- DNitritometrică
- ERefractometrică
58Metodele posibile pentru determinarea cantitativă a preparatelor medicamentoase din grupul substanțelor antihistaminice sunt:
- AAcido-bazică în mediu anhidru (acid acetic anhidru)
- BArgentometrică
- CAlcalimetrică în mediu hidro-organic
- DComplexonometrică
- ECromatografia pe strat subțire
59Metodele posibile pentru determinarea cantitativă a preparatelor medicamentoase din grupul substanțelor antihistaminice sunt:
- AAlcalimetrică în mediu hidro-organic
- BAcido-bazică în mediu anhidru
- CAlcalimetrică în mediu apos
- DPolarimetrică
- EPermanganatometrică
60După structura chimică, Diclorhidrat de cetirizină este:
- AAlcool poliatomic
- BDerivat de piperazină
- CAmină aromatică
- DDerivat halogenat
- EDerivat de acid acetic
61Acţiune antihistaminice posedă:
- AClorhidratul de pilocarpină
- BLoratadina
- CClorhidratul de cetirizina
- DFamotidina
- EClorhidratul de clonidină
62Indicați grupa funcțională care permite dozarea Diclorhidratului de cetirizină prin metoda acido-bazică în mediu anhidru în solvenți protogeni:
- AAminică alifatică primară
- BAminică aromatică primară
- CEterică
- DAzot terţiar
- EAcid clorhidric
63Indicați grupa funcțională prezentă în molecula Loratadinei:
- ACarboxilică
- BEsterică
- CHidroxilică enolică
- DCarbonilică
- EEterică
64Indicați substanța medicamentoasă cu următoarea formulă de structură:
- AFamotidină
- BLoratadină
- CClorhidrat de efedrină
- DSulfat de atropină
- EClorhidrat de prometazină
65Indicați substanța medicamentoasă, după formulă de structură:
- ADiclorhidrat de cetirizină
- BClorhidrat de efedrină
- CDiazepam
- DLoratadină
- ENitrazepam
66Antagoniștii al receptorilor histaminici H2 (antihistaminice H2) sunt:
- AAtenalol
- BClorhidrat de cetirizină
- CFamotidină
- DClorhidrat de papaverină
- ESulfat de atropină
67Reacţiile comune de identificare, la analiza substanțelor din grupul
antihistaminicelor – Diclorhidrat de cetirizină şi Loratadină, sunt:
- AProba Beilştein
- BReacţia de formare a azocolorantului (după hidroliză)
- CReacţia cu reactivii de pricipitare
- DProba murexidă
- EProba hidroxamică
68Formulei de structură îi corespunde substanţa farmaceutică:
- AClorhidrat de papaverină
- BClorhidrat de morfină
- CTartrat de platifilină
- DClorhidrat de prometazină
- EClorhidrat de nafazolină
69Clorhidrat de prometazină este derivat al:
- APiperazinei
- BDibenzazepinei
- CBenzoazepinei
- DFenotiazinei
- EIminodibenzil
70Reacţiile comune de identificare, la analiza substanțelor din grupul
antihistaminicelor - Clorhidrat de prometazină şi Loratadină sunt:
- AProba Beilştein
- BReacţia de formare a azocolorantului (după hidroliză)
- CReacţia cu reactivii comune de pricipitare
- DProba murexidă
- EProba hidroxamică
71Derivat ai piperazinei din grupul antihistaminicelor este:
- AClorhidrat de dopamină
- BFamotidină
- CDiclorhidrat de cetirizină
- DLoratadină
- ESulfat de atropină
72Indicați grupele funcționale prezente în Diclorhidrat de cetirizină:
- AEterică
- BEsterică
- CClor legat ionic
- DClor legat covalent
- EAminică terțiară
73Determinarea cantitativă a Clorhidratului de prometazină poate fi efectuată prin următoarele metode:
- ATitrarea în mediu anhidru în solventul protogen (acid acetic anhidru)
- BTitrarea în mediu anhidru în solventul protofil (dimetilformamidă)
- CAlcalimetrică în mediu hidro-organic
- DSpectrofotometrică
- EAcidimetrică în mediu hidro-organic
74 Indicați grupa funcțională care permite dozarea Loratadinei prin metoda
acido-bazică în mediu anhidru în solvenți protogeni:- AEsterică
- BAminică aromatică primară
- CEterică
- DAzot terţiar
- EClor legat covalent
75În formula de structură a Loratadinei se conţin grupele funcţionale:
- AEterică
- BEsterică
- CCarboxilică
- DHalogenul legat covalent
- ECiclul piperidinic
Información
- Descripción
- Pharmacy Test sobre CHIMIE FARMACEUTICA EXAM 4, creado por Madalina D el 15/12/2023.
- Autor
- Madalina D
- Idioma
- English
- Visitas
- 51
- Etiquetas
- Valoración
- Aún sin valoraciones Valora este test