Quiz
CHIMIE FARMACEUTICA EXAM 4
Create a free account to finish this quiz
Save your progress and see your final score.
Already have an account? Sign in
Questions in this quiz (75)
1Efectul pozitiv la efectuarea reacţiei hidroxamice rezultă:
- ASulfat de atropină
- BHidrotartrat de platifilina
- CHidrobromură de homatropină
- DBromură de ipratropiu
- EClorhidrat de trihexifenidil
2Descompunerii hidrolitice în mediu bazic se supun:
- AClorhidratul de trihexifenidil
- BSulfatul de atropină
- CCamforul
- DBromura de ipratropiu
- EAcidul acetilsalicilic
3Derivaţi ai tropanului sunt:
- AClorhidratul de naltrexonă
- BSulfatul de atropină
- CBromura de ipratropiu
- DCafeina
- EClorhidratul de trihexifenidil
4Tropan - sistem heterociclic condensat compus din:
- APirol
- BPirolidină
- CPiridină
- DPiperidină
- EPirimidină
5Reacţia Vitali-Morin este caracteristică pentru preparatul:
- ATeobromina
- BClorhidratul de naltrexonă
- CClorhidratul de tramadol
- DSulfatul de atropină
- EClorhidratul de morfină
6Determinarea identităţii Sulfatului de atropină se efectuează cu ajutorul:
- AClorurii de bariu
- BNitratului de argint
- CReacţiei Vitali-Morin
- DTetraiodobismutatului de potasiu (Reactivul Dragendorff)
- EAcidului picric
7Sulfatul de atropină şi Clorhidratul de trihexifenidil pot fi diferenţiate cu ajutorul:
- ASulfatului de cupru
- BClorurii de bariu
- CNitratului de argint
- DReacţiei Vitali-Morin
- EReacţiei hidroxamice
8Colinoblocator de origine naturală este:
- ABromura de ipratropiu (Atrovent)
- BSulfatul de atropină
- CCafeina
- DClorhidratul de morfină
- ECinarizina
9Determinarea cantitativă a Clorhidratului de trihexifenidil este posibilă prin
metoda, conform Ph. Eur.:
- ARefractometrică
- BComplexonometrică
- CNitritometrică
- DAcido-bazică în mediu hidro-organic
- EAcido-bazică în mediu dimetilformamidei
10În formula de structură a Clorhidratului de trihexifenidil se conţin grupele
funcţionale:- AAmină terţiară
- BAmină quaternară
- CHidroxil alcoolic primar
- DHidroxil alcoolic terțiar
- ECarboxilică
11Sulfatul de atropină se eliberează în formele medicamentoase:
- ASupozitoare
- BComprimate
- CPicături oftalmice
- DUnguente oftalmice
- ESoluţii injectabile
12 În formula de structură a Bromurei de ipratropiu se conţin grupele funcţionale:
- AAmină alifatică
- BEter
- CEsterică
- DHidroxil fenolic
- EAmină quaternară
13În formula de structură a Sulfatului de atropină se conţin grupele funcţionale:
- ACarboxilică
- BAldehidă
- CEsterică
- DAmină terţiară
- EAmină aromatică primară
14Proprietăţile de bază a papaverinei se pot demonstra cu ajutorul reactivului:
- ASoluție de iod iodurat (Reactivul Lugol)
- BTetraiodobismutat de potasiu (Reactivul Dragendorff)
- CH2SO4 conc. și HNO3 conc. (Reactivul Erdman)
- DAcid sulfuric conc. și formaldehida (Reactivul Marquis)
- ESulfat de cupru și tartrat de potasiu și sodiu-soluție (Reactivul Fehling)
15Pentru identificarea Clorhidratului de papaverină se poate de utilizat reactivii:
- AHNO3 - conc.
- BH2SO4 - conc
- CAcid sulfuric conc. și formaldehida (Reactivul Marquis)
- DNitrat de argint
- EAcetat de sodiu
16Proba carolinică se foloseşte pentru determinarea identităţii:
- ABromurii de ipratropiu
- BClorhidratului de morfină
- CSulfatului de atropină
- DClorhidratului de papaverină
- EMetilsulfatului de neostigmină
17Indicaţi denumirea chimică a Clorhidratului de papaverină:
- ASulfatul de 8-hidroxichinolină
- BClorhidratul de 1-(3',4'-dietoxibenziliden)-6,7-dietoxi-1,2,3,4- tetrahidroizochinolină
- CClorhidratul de 6,7-dimetoxi-1(3',4'-dimetoxibenzil)-izochinolină
- D1-(2'-fenil etil)-4(N-propionil-fenilaminino)-piperidină
- E1-fenil-2,3-dimetilpirazolon-5
18Pentru dozarea Clorhidratului de papaverină prin metoda acido-bazică în mediu anhidru şi hidro-organic se folosesc soluţiile titrante de:
- ANitrat de argint
- BNitrat de sodiu
- CBromat de potasiu
- DAcid percloric
- EHidroxid de sodiu
19Preparatele, derivaţi ai benzilizochinolinei, sunt:
- ASulfatul de atropină
- BTeofilina
- CClorhidratul de papaverină
- DClorhidratul de morfină
- EClorhidratul de drotaverină (No-şpa)
20Denumirea raţională a Clorhidratului de drotaverină este:
- AClorhidrat de N-ciclopropilmetil-14-hidroxi-nordihidromorfinonă
- B1,2-difenil-4-n-butilpirazolidindionă-3,5
- CDifosfat de 4-(1'-metil-4'-dietilamino-butilamino)-7-clorchinolină
- DClorhidrat de 4-(4'-clorfenil)-4-hidroxi-N,N-dimetil-α,α-difenil-1-piperidinbutanamidă
- EClorhidrat de 1-(3',4'-dietoxibenzilliden)-6,7-dietoxi-1,2,3,4-tetrahidroizochinolină
21Pentru dozarea Clorhidratului de papaverină se folosesc metodele:
- AAlcalimetrică în mediu anhidru
- BAcidimetrică în mediu anhidru
- CArgentometrică
- DSpectrofotometrică
- EAlcalimetrică în mediu hidro-organic
22Cu ajutorul reacţiei cu clorură de fier (III) pot fi identificate preparatele:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
23Alcaloizii de opiu sunt săruri ai acidului:
- AClorhidric
- BSulfuric
- CSalicilic
- DMeconic
- EFosforic
24În formula de structură a Clorhidratului de drotaverină (No-şpa) se conţin
grupele funcţionale:- ACarboxilică
- BEterică
- CEsterică
- DCiclul izohinolinic
- EAmină terţiară
25Clorhidratul de drotaverină este derivat de:
- ABenzilizochinolină
- BChinolină
- CFenantrenizochinolină
- DAporfină
- EIzochinolină
26Clorhidratul de papaverina este derivat de benzilizochinolină, care conţine
heterociclul:- APirazol
- BPiridină
- CFuran
- DPirimidină
- EAzepin
27Identificarea Clorhidratului de papaverină se efectuează cu ajutorul reactivilor:
- AClorură de bariu
- BAcid sulfuric conc. și formaldehida (Reactivul Marquis)
- CApă de brom
- DSulfat de cupru și tartrat de potasiu și sodiu-soluție (Reactivul Fehling)
- EIod - soluţie alcoolică
28Substanţa iniţială, pentru obţinerea Clorhidratului de efedrină este:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
29Substanţa iniţială pentru obţinerea Tartratului de epinefrină (Аdrenalină) este:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
30Activitatea optică a Clorhidratului de efedrină este determinată de segmentul
structural:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
31Tartratul de norepinefrină (Noradrenalină) formează adrenocrom la pH 6,5 cu
reactivul:- AIodura de potasiu
- BIodul
- CHidroxidul de sodiu
- DIodatul de potasiu
- ENitritul de sodiu
32Pentru determinarea cantitativă a Clorhidratului de efedrină, prin metoda acidobazică în mediu anhidru, se folosesc ca reactivi:
- ADimetilformamida
- BAcidul acetic glacial
- CAcetatul de mercur
- DPiridina
- EAcidul percloric
-------------------------------
33În formula de structură a Tartratului de epinefrină (Adrenalină) se conţin
grupele funcţionale:
- AHidroxil alcoolic secundar
- BCiclul pirimidinic
- CGrupa amină alifatică
- DHidroxil fenolic
- EGrupa aldehidică
34Reacţia de obţinere a azocolorantului, în anumite condiţii, este posibilă pentru:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
35Masa molară echivalentă a Clorhidratului de clonidină (Clofelina), la
determinarea lui prin metoda alcalimetrică în mediu hidro-organic (Ph. Eur.), este:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE=
36În formula de structură a Clorhidratului de dopamină se conţin grupele
funcţionale:
- ACiclul diazepinic
- BHidroxilul alcoolic primar
- CCiclul aromatic
- DHalogenul legat organic
- EHidroxilul fenolic
37Dozarea Clorhidratului de dopamină, conform Ph. Eur., se efectuează prin metoda:
- AAlcalimetrică în mediu apoas
- BSpectrofotometrică UV
- CHPLC
- DAcidi-bazică în mediu anhidru (solventul - acid formic anhidru)
- EComplexonometrică
38Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClorhidratul de dopamină
- BAtenolol
- CReserpină
- DClorhidratul de prazosină
- EClorhidratul de efedrină
39Identificarea Atenololului, conform Ph. Eur., se poate efectua cu ajutorul
următoarelor procedee:- ADeterminarea punctului de topire
- BRefractometria
- CCromatografia pe strat subțire
- DDeterminarea maximului de absorbţie în UV
- EDeterminarea spectrului în IR
40Metoda de dozare a Atenololului, conform Ph. Eur., este:
- AAcido-bazică în mediu anhidru (dimetilformamidă)
- BComplexonometrică
- CAcido-bazică în mediu anhidru (acid acetic anhidru)
- DNitritometrică
- EAcido-bazică în mediu apos
41 Identificarea Clorhidratului de propranolol (Аnaprilina) se poate efectua cu
ajutorul următoarelor reacţii și procedee:
- ADeterminarea punctului de topire a basei propranololului
- BCu sulfatul de cupru (II) și tartratul de potasiu și sodiu-soluție (Reactivul Fehling)
- CCu nitrat de argint-soluţie
- DDeterminarea maximului de absorbţie în UV
- EFormarea „oglinzii de argint”
42Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AMaleat de ergometrină
- BReserpină
- CClorhidrat de prazosină
- DClorhidrat de dopamină
- EClorhidrat de efedrină
43Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AClorhidrat de dopamină
- BMaleat de ergometrină
- CReserpină
- DClorhidrat de prazosină
- EClorhidrat de efedrină
44Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AAtenolol
- BReserpină
- CClorhidrat de prazosină
- DClorhidrat de efedrină
- EClorhidrat de propranolol
45Dozarea prin metoda spectrofotometrică, conform Ph. Eur., se efectuează pentru substanță:
- AMaleat de ergometrină
- BRezerpină
- CAtenolol
- DClorhidrat de prazosină
- ETeobromină
46Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AHistamina
- BClorhidratul de ranitidină
- CIndometacin
- DClorhidratul de cloropiramină (Suprastin)
- EFamotidina
47Determinarea cantitativă a Clorhidratului de prometazină se poate de efectuat prin metodele:
- AAcido-bazică în mediu hidro-organic
- BAcido-bazică în mediu anhidru în acid acetic anhidru
- CArgentometrică
- DAcido-bazică în mediu apos
- ERefractometrică
48Masa molară echivalentă a Clorhidratului de prometazină (Diprazină), la
determinarea lui prin metoda alcalimetrică, în mediu alcoolic, apos este:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
49Blocanți ai receptorilor histaminici H1 sunt:
- ALoratadina
- BDiclorhidratul de cetirizină
- CClorhidratului de prometazină
- DFamotidina
- EKetotifen
50Clorhidratului de prometazină îi corespunde denumirea chimică:
- AClorhidrat de 2-metil-3-hidroxi-4,5-di(hidroximetil)-piridină
- B2-metil-3-amino-4-aminometil-piridină
- CClorhidrat de 2-metil-3-amino-4-di(aminometil)-piridină
- DClorhidrat de (2RS)-N,N-dimetil-1-(10H-fenotiazin-10-il)propan-1-amină
- E4-Carboxipiridină
51Metode posibile de determinare cantitativă a Clorhidratului de prometazină sunt:
- ATitrarea în mediu anhidru
- BTitrarea potențiometrică cu hidroxid de sodiu
- CTitrarea potențiometrică cu acid clorhidric
- DNitritometrică
- ESpectrofotometrică în UV
52Reacţia de obţinere a azocolorantului, în anumite condiţii, este posibilă pentru:
- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
53Clorhidratul de prometazină (Diprazină) posedă acţiune:
- AAnestezică generală
- BExcitantă SNC
- CAntihistaminică H1
- DAntihistaminică H2
- ESpasmolitică
54Clorhidratul de prometazină este derivat al:
- AEterilor
- BEsterilor
- CAcizilor carboxilici
- DDerivat de fenotiazină
- EDerivat de n-propilamină
55Formulei de structură îi corespunde substanţa:
- AHistamină
- BClorhidratul de ranitidină
- CFamotidină
- DDiclorhidratul de cetirizină
- ELoratadină
56Pentru analiza Diclorhidratului de cetirizină se utilizează metodele instrumentale:
- APolarimetria
- BSpectrometria în UV
- CSpectrometria în IR
- DCromatografia pe strat subțire
- ERefractometria
57Metoda de dozare a Diclorhidratului de cetirizină, conform Ph. Eur., este:
- APolarimetrică
- BComplexonometrică
- CAcido-bazică în mediu hidro-organic
- DNitritometrică
- ERefractometrică
58Metodele posibile pentru determinarea cantitativă a preparatelor medicamentoase din grupul substanțelor antihistaminice sunt:
- AAcido-bazică în mediu anhidru (acid acetic anhidru)
- BArgentometrică
- CAlcalimetrică în mediu hidro-organic
- DComplexonometrică
- ECromatografia pe strat subțire
59Metodele posibile pentru determinarea cantitativă a preparatelor medicamentoase din grupul substanțelor antihistaminice sunt:
- AAlcalimetrică în mediu hidro-organic
- BAcido-bazică în mediu anhidru
- CAlcalimetrică în mediu apos
- DPolarimetrică
- EPermanganatometrică
60După structura chimică, Diclorhidrat de cetirizină este:
- AAlcool poliatomic
- BDerivat de piperazină
- CAmină aromatică
- DDerivat halogenat
- EDerivat de acid acetic
61Acţiune antihistaminice posedă:
- AClorhidratul de pilocarpină
- BLoratadina
- CClorhidratul de cetirizina
- DFamotidina
- EClorhidratul de clonidină
62Indicați grupa funcțională care permite dozarea Diclorhidratului de cetirizină prin metoda acido-bazică în mediu anhidru în solvenți protogeni:
- AAminică alifatică primară
- BAminică aromatică primară
- CEterică
- DAzot terţiar
- EAcid clorhidric
63Indicați grupa funcțională prezentă în molecula Loratadinei:
- ACarboxilică
- BEsterică
- CHidroxilică enolică
- DCarbonilică
- EEterică
64Indicați substanța medicamentoasă cu următoarea formulă de structură:
- AFamotidină
- BLoratadină
- CClorhidrat de efedrină
- DSulfat de atropină
- EClorhidrat de prometazină
65Indicați substanța medicamentoasă, după formulă de structură:
- ADiclorhidrat de cetirizină
- BClorhidrat de efedrină
- CDiazepam
- DLoratadină
- ENitrazepam
66Antagoniștii al receptorilor histaminici H2 (antihistaminice H2) sunt:
- AAtenalol
- BClorhidrat de cetirizină
- CFamotidină
- DClorhidrat de papaverină
- ESulfat de atropină
67Reacţiile comune de identificare, la analiza substanțelor din grupul
antihistaminicelor – Diclorhidrat de cetirizină şi Loratadină, sunt:
- AProba Beilştein
- BReacţia de formare a azocolorantului (după hidroliză)
- CReacţia cu reactivii de pricipitare
- DProba murexidă
- EProba hidroxamică
68Formulei de structură îi corespunde substanţa farmaceutică:
- AClorhidrat de papaverină
- BClorhidrat de morfină
- CTartrat de platifilină
- DClorhidrat de prometazină
- EClorhidrat de nafazolină
69Clorhidrat de prometazină este derivat al:
- APiperazinei
- BDibenzazepinei
- CBenzoazepinei
- DFenotiazinei
- EIminodibenzil
70Reacţiile comune de identificare, la analiza substanțelor din grupul
antihistaminicelor - Clorhidrat de prometazină şi Loratadină sunt:
- AProba Beilştein
- BReacţia de formare a azocolorantului (după hidroliză)
- CReacţia cu reactivii comune de pricipitare
- DProba murexidă
- EProba hidroxamică
71Derivat ai piperazinei din grupul antihistaminicelor este:
- AClorhidrat de dopamină
- BFamotidină
- CDiclorhidrat de cetirizină
- DLoratadină
- ESulfat de atropină
72Indicați grupele funcționale prezente în Diclorhidrat de cetirizină:
- AEterică
- BEsterică
- CClor legat ionic
- DClor legat covalent
- EAminică terțiară
73Determinarea cantitativă a Clorhidratului de prometazină poate fi efectuată prin următoarele metode:
- ATitrarea în mediu anhidru în solventul protogen (acid acetic anhidru)
- BTitrarea în mediu anhidru în solventul protofil (dimetilformamidă)
- CAlcalimetrică în mediu hidro-organic
- DSpectrofotometrică
- EAcidimetrică în mediu hidro-organic
74 Indicați grupa funcțională care permite dozarea Loratadinei prin metoda
acido-bazică în mediu anhidru în solvenți protogeni:- AEsterică
- BAminică aromatică primară
- CEterică
- DAzot terţiar
- EClor legat covalent
75În formula de structură a Loratadinei se conţin grupele funcţionale:
- AEterică
- BEsterică
- CCarboxilică
- DHalogenul legat covalent
- ECiclul piperidinic
Information
- Description
- Pharmacy Quiz on CHIMIE FARMACEUTICA EXAM 4, created by Madalina D on 15/12/2023.
- Author
- Madalina D
- Language
- English
- Views
- 51
- Tags
- Rating
- No ratings yet Rate this quiz