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PsicoBio tema 3
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Preguntas del test (127)
1En un estudio sobre memoria espacial hecho con roedores de laboratorio, empleando cría selectiva y la metodología del laberinto radial de 8 brazos, se vio que la media de la población original fue de 59 en el número de aciertos para encontrar una recompensa (una bolita de comida) en ciertos brazos. Se seleccionó una subpoblación como individuos reproductores, la cual tenía una media de aciertos de 73. Y, a su vez, los descendientes de esa subpoblación tuvieron un valor medio de aciertos de 66. ¿Cuál será la heredabilidad del rasgo memoria espacial en esa población de roedores de laboratorio?:
- A0.25.
- B0.5
- C0.35
- D0.7
2Los resultados de los estudios de genética cuantitativa de la conducta humana indican que:
- ALos rasgos psicológicos tienen un componente genético innegable
- BLa heredabilidad del Cl aumenta con la edad
- CLas tres opciones anteriores son ciertas.
- DEl ambiente de crianza compartido por familiares apenas influye en la variabilidad fenotípica de los rasgos psicológicos
3Los estudios de genética cuantitativa de la conducta ponen de manifiesto que:
- ALos genes que determinan rasgos fenotípicos cuantitativos no se transmiten de padres a hijos según los principios de la genética mendeliana.
- BLos rasgos cuantitativos o continuos sólo pueden ser monogénicos
- CHay alelos cuyo valor se suma al de otros para explicar el fenotipo
- DLa heredabilidad es un valor numérico entre 1 y -1
4Una trisomía es una alteración cromosómica:
- AQue es incompatible con la vida.
- BQue se produce por la no disyunción meiótica de una pareja de cromosomas homólogos
- CQue se produce cuando un óvulo es fecundado por dos espermatozoides
- DQue provoca la aparición de tres copias de cada cromosoma en las células del organismo
5Respecto al concepto de heredabilidad se sabe que:
- ASólo depende de la varianza genética aditiva.
- BEs la proporción de la varianza fenotípica para un determinado rasgo debida a diferencias genéticas
- CSu valor oscila entre 0 y 10
- DEs el porcentaje de individuos que presentan un rasgo heredable
6Cuando se estudia la heredabilidad de un determinado rasgo fenotípico conductual sabemos que:
- AAunque su valor sea alto no significa que el rasgo no esté influido también por factores ambientales.
- BSi se estudia en sentido amplio su valor se debe específicamente a la varianza genética aditiva
- CPara que su valor sea alto debe haber poca variabilidad genética para ese rasgo en la población
- DSu valor nos indica el porcentaje del rasgo que se debe a los genes
7El síndrome del X frágil es un ejemplo de:
- APleiotropismo.
- BHerencia intermedia
- CHerencia poligénica
- DCodominancia
8En un estudio sobre un determinado rasgo se obtiene que las correlaciones (r) entre gemelos criados juntos son: rMz= 0,80 y rDz= 0,40. Aplicando las fórmulas de Falconer a estos resultados se puede afirmar que:
- ALas tres opciones anteriores son ciertas.
- BEl 80% de la variabilidad fenotípica para el rasgo se debe a la varianza genética
- CEl 20% de la variabilidad fenotípica para el rasgo es atribuible al ambiente específico de cada uno (no compartido)
- DLa variabilidad fenotípica para el rasgo no está influida en absoluto por el ambiente compartido
9En 1988 apareció la primera publicación relativa a la existencia de una mutación monogenica que afectaba específicamente al ritmo biológico circadiano (de 24 horas) en un mamífero, el hámster dorado. Los homocigóticos para la variante nueva (conocida como tau) mostraban un ritmo circadiano de 20 horas, a diferencia de los homocigóticos para la variante normal, que era de 24 horas. Sabiendo que los heterocigóticos exhiben un ciclo de 22 horas, podemos decir que:
- AEl alelo normal es dominante.
- BEl alelo tau es recesivo
- CEl alelo tau es dominante
- DNos hallamos ante un caso de herencia intermedia
10Si usted aplicara la Fórmula de Falconer para averiguar la heredabilidad de un rasgo medido mediante cuestionario y encontrara que la correlación entre gemelos monocigóticos criados juntos es de 0.63 y la de gemelos dicigóticos criados juntos fuera de 0.42, estaría en condiciones de asegurar que el valor de la heredabilidad en sentido amplio es:
- A0.42.
- B0.84
- C0.5
- D0.63
11En un estudio sobre diferentes rasgos psicológicos se encontró en la puntuación para el rasgo "extroversión" una correlación entre gemelos dicigóticos de 0,2. Teniendo en cuenta estos datos ¿qué heredabilidad presenta la extroversión en la población estudiada?:
- A0.8.
- B0.6
- C0.4
- D0.2
12Los datos obtenidos en genética de la conducta humana y con modelos animales nos muestran que:
- ALas tres opciones anteriores son falsas.
- BHasta el momento no se han descubierto defectos monogénicos que estén asociados con el deterioro de la inteligencia, los procesos de aprendizaje o el lenguaje
- CLa mutación de un gen del cromosoma X que se expresa en el tejido cerebral está asociada con la aparición de subnormalidad moderada sobre todo en varones
- DLos defectos monogenéticos que se han asociado con trastornos conductuales se producen siempre en alelos dominantes
13La correlación entre hermanos adoptivos que viven juntos nos proporciona el valor de:
- ALa mitad de la heredabilidad en sentido amplio.
- BLa heredabilidad en sentido estricto
- CLa ambientalidad compartida
- DLa heredabilidad en sentido amplio
14Si en un estudio de familias que investiga la predisposición al alcoholismo se obtiene que la correlación entre padres e hijos y entre hermanos es de 0.20, se hallaría un valor de la heredabilidad de:
- A0.80.
- B0.40
- C0.10
- D0.20
15Suponiendo que C1 y C2 son dos de los genes que contribuyen a la determinación del color de la piel humana y que los valores aditivos de sus alelos son: C1:10, c1:0; C2:5, c2:0, siendo 10 el que aporta más color y 0 la ausencia de color ¿qué proporción de la descendencia de una pareja de progenitores heterocigotos para ambos genes (C1c1C2c2), presentarán un fenotipo mulato con el mismo valor genotípico que sus progenitores?:
- A6/16.
- B2/16
- C4/16
- D3/16
16De la investigación de Cooper y Zubek de 1958 con ratas seleccionadas, "listas" y "torpes" criadas en tres ambientes, empobrecido, normal y enriquecido, se deduce que a la hora de explicar la conducta:
- ATodo lo dicho en A, B y C es cierto.
- BEl valor de la heredabilidad puede depender del ambiente
- CLa influencia genética es irrelevante
- DEl ambiente es irrelevante
17El Síndrome de Turner es una:
- AAneuploidía.
- BHaploidía
- CTrisomía
- DPoliploidía
18En genética cuantitativa, la respuesta de selección es:
- ALa diferencia entre la media de la población y la media del grupo seleccionado.
- BUna medida de la heredabilidad en sentido estricto
- CLa diferencia entre la media de los descendientes del grupo seleccionado y la de la población original
- DUna medida de la heredabilidad en sentido amplio
19Una aneuploidía en la que los alelas recesivos del cromosoma X se expresan siempre es el síndrome de:
- ATurner.
- BLyon
- CDown
- DKlinefelter
20La proporción de la variabilidad fenotípica que se debe a diferencias genéticas entre los individuos de una población se denomina:
- AValor genético aditivo.
- BVarianza fenotípica
- CHeredabilidad
- DDosis génica
21En un estudio de cría selectiva en el que se pretende aumentar la longitud del tallo de las flores de una población A cuya media es de 15 cm ¿cuál será la heredabilidad de dicho rasgo si tras escoger de esta población una subpoblación B con una longitud de tallo media de 25 cm, obtenemos una subpoblación C con un tallo de 20 cm?:
- A0.8.
- B0.7
- C0.6
- D0.5
22Si la correlación entre gemelos monocigóticos es de 0.8 y entre gemelos dicigóticos de 0.4, ¿cuál es el valor de la heredabilidad del rasgo en cuestión si aplicamos la Fórmula de Falconer para eliminar la influencia del ambiente compartido?
- A0.30.
- B0.15
- C0.80
- D0.55
23Las personas con el cariotipo 47XYY se caracterizan porque tienen:
- ALos dos cromosomas Y activos.
- BEl cromosoma X inactivo
- CUn cromosoma Y inactivado
- DSus dos cromosomas Y inactivos
24Como sabemos, a la varianza genética que podemos encontrar en una población contribuyen el efecto aditivo, la dominancia y la epistasia, ¿qué componente o componentes de esta varianza comparte uno de los padres con su hijo?
- ALos tres.
- BLa epistasia
- CEl aditivo
- DLa dominancia
25El síndrome de Down:
- ANo está asociado a retraso mental.
- BPuede estar causado por una translocación robertsoniana
- CEs una trisomía del cromosoma X
- DEs una monosomía
26En un estudio de gemelos se encontró que la correlación entre gemelos monocigóticos respecto al tamaño del núcleo caudado fue de 0.83, mientras que de gemelos dicigóticos fue de 0.40. ¿Cuál cree usted que es el valor más ajustado de la heredabilidad de dicho rasgo, el tamaño del núcleo caudado?
- A0.40
- B0.80
- C0.86
- D0.83.
27Cuál de los siguientes síndromes de origen genético depende de impresión genómica:
- AMaullido de gato.
- BX frágil
- CWilliams
- DPrader-Willi
28A la luz de los datos relativos a la estructura de las opsinas para el rojo y el verde y la ubicación de los genes que las codifican, parece probable que:
- ASu origen esté en una duplicación dentro del cromosoma Y.
- BSu origen esté en una deleción dentro del cromosoma X
- CSu origen esté en una duplicación dentro del cromosoma X
- DSu origen esté en una inversión dentro del cromosoma X
29¿Cuál de los siguientes rasgos, síndromes y enfermedades es consecuencia de un efecto poligénico?:
- ANinguna de las anteriores.
- BEl albinismo
- CEl síndrome X frágil
- DLa fenilcetonuria
30En el supuesto de que un varón con síndrome de Klinefelter pudiera tener descendencia con una mujer normal, ¿qué probabilidad tendría ese descendiente de ser también síndrome de Klinefelter?:
- A1/6
- B1/4
- C2/3
- D1/2.
31La correlación entre gemelos dicigóticos criados por separado nos proporciona el valor de:
- ALa mitad de la heredabilidad en sentido amplio.
- BLa ambientalidad
- CLa heredabilidad en sentido estricto
- DLa heredabilidad en sentido amplio
32Si al investigar la anorexia nerviosa en una población se obtiene que la varianza genética es (VG)=40 y la varianza total es (VT)=66, se puede concluir que:
- ALa heredabilidad (H) de la anorexia es muy baja.
- BLa proporción de la variabilidad fenotípica que se debe a las diferencias genéticas entre los individuos de la población es 0,60
- CLa ambientalidad de la anorexia es 0,60
- DLa anorexia nerviosa tiene un componente ambiental muy bajo
33En relación con los estudios sobre Genética de la Conducta ¿Cuál de los siguientes rasgos depende de la expresión de más de un gen?:
- ATodos ellos.
- BLa narcolepsia canina
- CLa inteligencia
- DLa fenilcetonuria
34Sabiendo que en una población la puntuación media de un determinado rasgo es de 176 y su varianza total de 18,75, una heredabilidad de 0,44 para ese rasgo nos indicaría que:
- A18,75 puntos de la media del rasgo son debidos a causas genéticas.
- B0,44 puntos de la varianza son debidos a causas genéticas
- C8,25 puntos de la varianza son debidos a causas genéticas
- D77,44 puntos de la media del rasgo son debidos a causas genéticas
35Las mutaciones:
- ALo dicho en A y e es correcto.
- BSon especialmente probables en el proceso de replicación
- CSon una forma de recombinación
- DTienen que encontrarse en las células germinales o gametos para que tengan interés evolutivo
36Los estudios realizados en genética de la conducta han encontrado que:
- ALa obesidad de cualquier tipo es un rasgo poligénico .
- BCiertos tipos de obesidad se producen por la mutación del gen que codifica la leptina (hormona producida por los adipocitos) o la de su receptor neuronal
- CLos distintos tipos de obesidad son producidos por la mutación del mismo gen
- DA y C son correctas
37Los portadores de una traslocación robertsoniana entre los cromosomas 14 y 21:
- AHan perdido por deleción los brazos largos de estos cromosomas.
- BTienen alta probabilidad de que alguno de sus descendientes padezca el Síndrome de Down
- CTienen un cariotipo de 2n=4 7 cromosomas
- DPadecen el síndrome de maullido del gato
38El síndrome de Turner es una prueba más de que:
- ALo dicho en B y C es cierto.
- BEs imprescindible que existan dos cromosomas X en el cigoto para que se desarrollen con normalidad las hembras
- CLa ausencia de un cromosoma Y en el cigoto determina la diferenciación de un fenotipo femenino
- DLa diferenciación de un fenotipo femenino depende de que existan dos cromosomas X en el cigoto
39Sabiendo que la melanocortina (MSH) es un supresor de la ingesta, podemos predecir que:
- ALo dicho en la A y B es correcto.
- BLos homocigóticos portadores de dicha mutación probablemente sean más obesos que los heterocigóticos
- CLos homocigóticos para el alelo normal no se diferenciarán significativamente de los heterocigóticos
- DLos heterocigóticos portadores de una mutación del gen receptor de MSH (MC4R) que impide su actividad padecerán obesidad
40
El hecho de que los sujetos humanos heterocigóticos portadores de un alelo inactivo para la producción de leptina presenten mayor grado de obesidad que los sujetos normales pero menos que los homocigóticos para el alelo inactivo, está sugiriendo que nos hallamos ante:- AUn gen aditivo.
- BUn fenotipo totalmente ambiental
- CUn rasgo poligénico
- DUn fenotipo no influido por los genes
41En los perros, la narcolepsia es producida por uno de los alelos del gen del receptor del neurotransmisor hipocretina. Teniendo en cuenta esta circunstancia, podemos concluir que la narcolepsia canina es un rasgo:
- ADe la genética cuantitativa.
- BPoligénico
- CContinuo
- DMendeliano
42La genética cuantitativa, que estudia los caracteres que presentan variaciones puramente cuantitativas en la población:
- ANo se fundamenta en ningún caso en el modelo poligénico de la herencia.
- BConsidera los efectos sobre el fenotipo de factores genéticos de tipo aditivo, y también los efectos debidos a la dominancia y los debidos a la influencia de las interacciones epistáticas
- CAfirma que los genes que influyen sobre rasgos fenotípicos cuantitativos no se heredan según las leyes de Mendel
- DNo tiene en cuenta el posible efecto del ambiente sobre el fenotipo
43Si la correlación entre gemelos monocigóticos es de 0.7 y entre gemelos dicigóticos de 0.4, ¿cuál es el valor de la heredabilidad del rasgo en cuestión si aplicamos la fórmula de Falconer para eliminar la influencia del ambiente compartido?
- A0.15
- B0.6
- C0.3
- D0.55
44El síndrome de Turner es un ejemplo de:
- APoliploidía.
- BMonosomía
- CDiploidía
- DHaploidía
45Al número de veces que aparece un alelo de un gen en un determinado genotipo se le denomina:
- ADosis génica.
- BParentesco genético
- CValor aditivo
- DValor genotípico
46La genética de la conducta tiene entre sus objetivos investigar:
- ALo indicado en las tres opciones anteriores es cierto.
- BLos fenotipos conductuales poligénicos
- CQué proporción de la varianza fenotípica conductual se explica por la diversidad genotípica y cuál por la diversidad ambiental
- DLos fenotipos conductuales monogénicos
47Al estudiar la incidencia del alcoholismo en una población se obtuvo una varianza ambiental (VA)= 12 y una varianza total (VT) = 20 ¿Cuál es el valor de la heredabilidad del alcoholismo en esa población?:
- A0.2
- B0.4 .
- C0.6
- D0.8
48No es una alteración estructural de los cromosomas:
- AUna deleción.
- BUna inversión
- CUna traslocación
- DUna trisomía
49Cuando al analizar los fenotipos que una población presenta para un determinado carácter, encontramos que se distribuyen según la curva normal, decimos que se trata de un carácter:
- ADiscreto.
- BCualitativo
- CPoligénico
- DMendeliano
50El valor de la heredabilidad:
- ALo dicho en A y C es cierto.
- BRepresenta una medida de la influencia de la variabilidad genética en la variabilidad observada en el rasgo correspondiente
- CSe calcula únicamente a partir de la correlación
- DPuede oscilar entre 0 y 1
51Las mutaciones:
- ATienen una finalidad y un carácter postadaptativo.
- BNno son consideradas un factor que produzca por sí solo cambios importantes en las frecuencias alélicas
- CSon siempre heredables
- DNo afectan a la variabilidad genética
52El Síndrome de Down es, casi siempre, un caso de:
- APoliploidía
- BTraslocación no robertsoniana
- CInversión
- DTrisomía.
53Por los efectos que en la actividad serotoninérgica tienen los alelos S del gen que codifica el transportador de serotonina y el de la enzima MAOA, cabe esperar que los sujetos homocigóticos para uno u otro gen:
- ALos que lo sean para el de la MAOA serán tranquilos, pero los que lo sean para el transportador serán agresivos.
- BTengan el mismo fenotipo conductual
- CTengan un comportamiento normal por cuanto los efectos de ambos genes se contrarresten
- DEn ambos casos el comportamiento sea normal
54Los estudios de genética de la conducta con modelos animales han demostrado que:
- ALas tres opciones anteriores son ciertas .
- BHay una relación causal entre el gen del transportador de serotonina y un síndrome similar a la fenilcetonuria
- CAlgunas conductas agresivas están provocadas por niveles bajos de leptina
- DEn diversas conductas emocionales intervienen alelos concretos de determinados genes
55La utilización de modelos animales en los estudios de genética de la conducta ha permitido poner de manifiesto que:
- AEl ciclo sueño-vigilia depende sólo de factores ambientales.
- BTodos los trastornos del comportamiento dependen de una herencia poligénica
- CLos trastornos emocionales permanentes no pueden ser atribuidos a factores genéticos
- DCiertos tipos de obesidad dependen de determinados alelos de un gen
56El hecho de que ratones knock-out para el receptor de serotonina 5-HT1b se comporten agresivamente frente a los intrusos, al menos en comparación con ratones normales:
- ALo dicho en las tres opciones anteriores es cierto.
- BEs paralelo a la observación de que los sujetos humanos con baja actividad serotoninérgica tienden a ser violentos, al menos en comparación con sujetos normales
- CPuede servir como modelo animal de la conducta humana
- DAvala la hipótesis de que ciertas conductas agresivas humanas pueden estar relacionadas con la actividad serotoninérgica
57La correlación entre padres biológicos y sus hijos biológicos cuando éstos han sido criados por familias adoptivas, nos proporciona el valor de:
- ALa heredabilidad en sentido amplio más la ambientalidad compartida.
- BLa mitad de la heredabilidad en sentido amplio más la ambientalidad compartida
- CLa heredabilidad en sentido amplio
- DLa heredabilidad en sentido estricto
58El Síndrome de X frágil es un resultado de una alteración genética:
- ALigada al sexo.
- BQue sólo se manifiesta en mujeres
- CAutosómica recesiva
- DAutosómica dominante
59El hecho de que la especie humana tenga 46 cromosomas (n=23) a diferencia de los chimpancés, gorilas y orangutanes, que tienen 48 (n=24), parece poder explicarse por:
- AUna monosomía.
- BUna inversión
- CUna translocación robertsoniana
- DUna aneuploidía
60El síndrome de Angelman:
- AA y C son correctas.
- BSe caracteriza por retraso mental
- CEs provocado por una traslocación recíproca equilibrada entre los cromosomas14/15
- DSe produce en individuos que presentan una deleción en su cromosoma 15 materno
61
A mediados de los 70 del siglo anterior se demostró la existencia en perros de una mutación recesiva responsable de la narcolepsia canina. De ello se deduce que los miembros de una camada cuyos progenitores presentan narcolepsia:- ATienen un 25 % de probabilidades de ser normales.
- BCon toda seguridad serán narcolépticos
- CLo más probable es que sean normales
- DTienen un 50 % de posibilidades de ser narcolépticos
62Cuál de los siguientes síndromes de origen genético NO es fruto de una deleción:
- AMaullido de gato.
- BAngelman
- CX frágil
- DPrader-Willi
63En relación con la bravura del toro de lidia (Bos taurus L.) se sabe que los niveles plasmáticos de serotonina correlacionan negativamente con la agresividad del toro durante la lidia (a menos serotonina más agresividad) y, por otro lado, que estos niveles no varían significativamente a lo largo de la vida del toro, aunque sí existe variabilidad de unos individuos a otros. Teniendo en cuenta estos datos, un ganadero realiza una cría selectiva de toros bravos utilizando los niveles de serotonina plasmática como rasgo a seleccionar. Para ello, de una población cuyo nivel plasmático medio de serotonina es de 684,9 ng/mL, selecciona un grupo de toros con un nivel plasmático medio de 634,9 ng/mL de serotonina. Los toros descendientes de este grupo presentan una concentración plasmática media de 645,9 ng/mL de serotonina ¿Cuál es la heredabilidad del rasgo utilizado en este estudio de cría selectiva?:
- A0.78
- B0.22
- C0.8
- D0.2.
64Si al estudiar la ansiedad en una población se obtiene una varianza total (VT) = 16 y se determina una varianza ambiental (VA)= 12, podremos afirmar que:
- ALo indicado en las tres opciones anteriores es cierto.
- BLa ansiedad tiene una H = 0.25 en esta población
- CLa H de la ansiedad es muy alta en esa población
- DEn esta población la ansiedad tiene una varianza genética (VG ) = 28
65Sabiendo que para un determinado rasgo la varianza ambiental es de 10,5 y la genética de 8,25 ¿Cuál es el valor de la heredabilidad para ese rasgo?:
- A0.44
- B0.81
- C0.26
- D0.66.
66En una población se realizó un estudio de gemelos para conocer la influencia genética en diversos rasgos psicológicos. La correlación obtenida entre gemelos monocigóticos para el rasgo Ansiedad fue de 0,3. Teniendo en cuenta estos datos ¿Cuál sería la heredabilidad de ese rasgo psicológico?:
- A0.15
- B0.03
- C0.3
- D0.7.
67La correlación que entre hermanos gemelos monocigóticos criados por separado (MZS) nos proporciona el valor de:
- ALa mitad de la heredabilidad en sentido amplio.
- BLa heredabilidad en sentido estricto
- CLa ambientalidad
- DLa heredabilidad en sentido amplio
68Cuando se presenta el genoma de un individuo con la expresión 45,X estamos afirmando que se trata de una persona con:
- ATrisomía del par 21.
- BSíndrome de Turner
- CSíndrome de Klinefeleter
- DMonosomía del par 21
69Cuáles de los siguientes métodos no son de aplicación en los estudios de genética cuantitativa humana:
- AEstudios de familias.
- BEstudios de adopciones
- CEstudios de selección
- DEstudios de gemelos
70Cuando encontramos que a medida que se aumenta en edad, los valores de la heredabilidad aumentan, tenemos que aceptar que:
- AEl ambiente es irrelevante a la hora de explicar el comportamiento.
- BLa influencia del ambiente en la expresión del rasgo es menor
- CLa influencia del ambiente en la expresión del rasgo es mayor
- DTodo lo que se puede decir es que los genes no tienen ninguna influencia sobre la conducta
71El síndrome de Klinefelter es un ejemplo de:
- AAneuploidía.
- BMonosomía
- CTriploidía
- DTetrapoidía
72Para que la heredabilidad del rasgo sea de 0.54, ¿cuál tuvo que ser el valor de la correlación entre gemelos monocigóticos criados por separado?
- ANinguna de las dos.
- BCualquiera de las dos
- C0.54
- D0.27
73La correlación entre gemelos monocigóticos criados juntos nos proporciona el valor de;
- ALa heredabilidad en sentido amplio más la ambientalidad compartida.
- BLa heredabilidad en sentido estricto
- CLa ambientalidad
- DLa mitad de la heredabilidad en sentido amplio
74En relación con los estudios sobre Genética de la Conducta, indique qué afirmación es correcta:
- ATodas las afirmaciones anteriores son correctas.
- BLos estudios de padres e hijos nos permiten calcular la heredabilidad en sentido estricto
- CLos estudios con gemelos idénticos nos permiten calcular la heredabilidad en sentido estricto
- DLos estudios de selección nos permiten calcular la heredabilidad en sentido amplio
75
Respecto al síndrome de Turner se sabe que:- ASe presenta tanto en hombres como en mujeres.
- BEs una poliploidía
- CLos individuos que lo manifiestan no presentan Cromatina de Barr
- DEs una trisomía
76¿Qué conclusión se puede extraer del hecho de que la heredabilidad de la inteligencia aumente con la edad (de 0.22 a los 5 años hasta 0.88 a los 26)?
- ANada de lo dicho explica esas diferencias en heredabilidad.
- BQue en los adultos, los genes se expresan más que en los jóvenes
- CQue el ambiente afecta siempre por igual
- DQue el ambiente es más importante cuanto menor es la edad
77Supongamos que al evaluar un determinado rasgo conductual (por ejemplo: extroversión) observamos que tanto la correlación entre padres e hijos como entre hermanos es de 0.40. ¿Cuál podría ser el valor aproximado de la heredabilidad de dicho rasgo?
- A0.40
- B0.60
- C0.80
- D0.20.
78Un hombre 45,XY, fenotípicamente normal, tiene un hijo con síndrome de Down; la explicación más probable es que este hombre:
- ASea homocigótico recesivo.
- BSea portador de una traslocación robertsoniana
- CSea portador de una traslocación recíproca
- DPresente una trisomía
79En muchos estudios de familias y de gemelos se ha obtenido que la correlación en inteligencia general o factor g (CI) entre gemelos criados separados es rMz= 0,75 y que entre padres e hijos es rPH= 0,37, de lo que se deduce que:
- ALas tres opciones anteriores son ciertas.
- BLos estudios de padres e hijos aportan un valor de la heredabilidad en sentido amplio casi igual al obtenido en los de gemelos
- CEl valor de la heredabilidad del CI en sentido amplio es casi el doble que la heredabilidad en sentido estricto
- DLa varianza genética aditiva explica la mayor parte de la varianza genética del CI
80El hecho de que la especie humana tenga 46 cromosomas (n=23) a diferencia de los chimpancés, gorilas y orangutanes, que tienen 48 (n=24), parece poder explicarse por:
- AUna aneuploidía.
- BUna traslocación robertsoniana
- CUna monosomía
- DUna inversión
81En un estudio sobre un determinado rasgo se obtiene que las correlaciones (r) entre gemelos criados juntos son: rMz= 0,80, rDz= 0,46. Aplicando las fórmulas de Falconer a estos resultados se puede afirmar que:
- ALas opciones B y C son correctas.
- BEl 12% de la variabilidad fenotípica se debe al ambiente compartido entre gemelos
- CLa heredabilidad en sentido amplio para este rasgo es 0,68
- DEl 8% de la variabilidad fenotípica para el rasgo es atribuible al ambiente específico de cada uno (no compartido)
82Si usted quisiera obtener el valor de la heredabilidad en sentido estricto de un rasgo humano realizaría un estudio:
- ADe selección.
- BCon padres e hijos
- CCon hermanos
- DCon gemelos
83Se realiza un cruce entre dos razas puras (homocigóticas) para un determinado carácter cuantitativo, una con un valor medio de 35, la otra de 80 y ambas con una varianza de 7,36, que produce una generación F1 con una varianza en el carácter cuantitativo estudiado de 7,36. En función de estos resultados podemos decir que esta varianza será consecuencia fundamentalmente de la varianza:
- AAmbiental (VA).
- BGenética por epistasia (VGi)
- CGenética por dominancia (VGD)
- DGenética aditiva (VGA)
84En los experimentos que investigan la sensibilidad al alcohol con ratones se toma como medida el tiempo que los roedores pasan dormidos/sin actividad motora, después de administrarles una inyección de etanol. De una población de ratones genéticamente heterogénea (reproducidos al azar) cuya media de sueño tras la inyección del etanol es de 55 min., los investigadores seleccionan los ratones cuya media de sueño es de 25 min y observan que en la descendencia de estos ratones la media de sueño tras la administración de etanol es de 35 min. De estos resultados pueden concluir que la heredabilidad del rasgo es: .
- A0.35
- B0.83
- C0.66
- D0.25
85La mayoría de los estudios de gemelos y familias indican una heredabilidad del CI de 0.70, lo que significa que:
- AEl CI tienen una heredabilidad menor que otras capacidades cognitivas más específicas.
- BEl 70% de las diferencias en el CI entre los individuos de una población se deben a las diferencias genéticas existentes entre ellos
- CLa media del CI en la población es 0.70
- DEl 70% del CI de un individuo se debe a sus genes
86omosomas Se trata de un síndrome de Klinefelter Se trata de un hombre.
En genética cuantitativa, el diferencial de selección es:- ALa diferencia entre la media de la población y la media del grupo seleccionado
- BUna medida de la heredabilidad en sentido amplio
- CLa media de los descendientes del grupo seleccionado
- DUna medida de heredabilidad en sentido estricto
87Una mutación se transmite a los descendientes si se produce en el ADN de:
- ATodas las opciones anteriores son ciertas.
- BLos autosomas de las células somáticas
- CLos autosomas de los gametos
- DLos cromosomas sexuales de las células somáticas
88El hecho de que entre los simios antropoides (primates no humanos) y los humanos haya una diferencia en el número de cromosomas, parece poder atribuirse a:
- ATranslocación robertsoniana.
- BDeleción
- CTranslocación no recíproca
- DTranslocación recíproca
89En genética cuantitativa, los alelos cuyo valor se suma al de otros para explicar el fenotipo reciben el nombre de:
- AAlelos aditivos.
- BAlelos recesivos
- CAlelos dominantes
- DDosis génica
90La utilización de modelos animales en genética mendeliana de la conducta ha permitido comprobar que la mutación del gen que codifica el receptor de hipocretina (neurotransmisor hipotalámico) influye en la aparición de uno de los siguientes rasgos conductuales:
- ALas conductas agresivas.
- BTrastornos del lenguaje
- CEl síndrome de déficit de atención e hiperactividad
- DLa narcolepsia
91Cuando la expresión de un gen depende de si procede del padre o de la madre, estamos hablando de:
- AHerencia ligada al sexo.
- BHeterocigosis
- CImpresión genómica
- DDominancia
92Cuál de los siguientes rasgos no es monogénico, sino cuantitativo:
- ALa inteligencia (el llamado factor g).
- BLa fenilcetonuria
- CLa narcolepsia canina
- DLa obesidad humana debida a una variante de leptina fisiológicamente inactiva
93La Genética Cuantitativa de la Conducta se ocupa de explicar:
- ALas diferencias fenotípicas cualitativas existentes entre los individuos.
- BLa herencia poligénica de los rasgos mendelianos
- CLos rasgos conductuales influidos por varios genes
- DLas conductas que están influidas por un único alelo
94Los cromosomas X de los mamíferos, cuando hay más de uno, están funcionalmente inactivados al azar en las células somáticas por:
- ALa mediación del corpúsculo de Barr.
- BLa acción de un gen que impide la transcripción del ADN de ese cromosoma
- CEl bloqueo de la enzima ADN polimerasa
- DLa pérdida del gen SRY
95Suponga que en un estudio de cría selectiva en el que se pretendía aumentar la producción de leche de una población de vacas cuya media estaba en 40 1/día, se seleccionaron las vacas con una producción media de 50 1/día y se obtuvo que la descendencia de éstas producía 45 1/día. ¿Cuál sería el valor de la H en este estudio?:
- A10
- B0.5
- C5
- D1.
96
Si al hacer el cariotipo de un hombre nos encontramos con 47 cromosomas y, al analizarlo, observamos que sus cromosomas sexuales son XYY, podemos decir que estamos ante un caso de:- AMonosomía.
- BTrisomía
- CSíndrome de Down
- DPoliploidía
97En el ámbito de la genética cuantitativa, el valor genotípico:
- ALas tres opciones anteriores son ciertas.
- BDepende de la dosis génica y del valor aditivo
- CEs el valor de cada alelo de un locus
- DEs el número de veces que aparece un alelo de un locus
98En una pareja de jóvenes, el chico no quiere tener hijos porque cuando era niño lo pasó mal al tener que someterse a una dieta sin fenilalanina desde su nacimiento, igual que le ocurrió a su padre. Ni la chica ni nadie de su familia próxima o lejana se vieron en esas circunstancias y ella no se hace a la idea de casarse y no tener hijos. Como un último intento de convencer a su novio, le consulta a usted como amigo/a que estudia Psicología en la UNED sobre la probabilidad de tener un hijo varón con el mismo problema de su novio. Usted le dice que es de un:
- A75%
- B100%
- C50%
- D0%.
99
Cuando, para un rasgo dado, la correlación entre gemelos monocigóticos es la misma que la que se da entre gemelos dicigóticos, deducimos que:- AEstamos realizando un estudio de la heredabilidad en sentido estricto.
- BEstamos haciendo un estudio de selección
- CEl ambiente explica la variabilidad en dicho rasgo
- DLa heredabilidad es alta
100Supongamos que en un estudio sobre habilidades sociales (rasgo psicológico) encontramos que hay la misma correlación entre hermanos biológicos que entre hermanos adoptivos (no emparentados genéticamente). ¿Cuál es la conclusión más plausible de las que se ofrecen a continuación?
- ALa variabilidad es de origen genético.
- BLa variabilidad es de origen ambiental
- CNo se puede decir qué es lo que más influye en la variabilidad del rasgo
- DLa heredabilidad es muy grande
101Si encontramos que una persona es portadora de dos Corpúsculos de Barr, podemos pronosticar que:
- ASe trata de una persona con más de dos cromosomas
- BSe trata de una mujer
102Suponga que una mujer que, desde su nacimiento hasta la adolescencia, tuvo que tener una dieta especial carente de fenilalanina, se casa con un señor cuya madre también llevó esa dieta por el mismo motivo. En el caso de que tuvieran una hija, este joven matrimonio se pregunta si ella tendría que llevar la misma dieta. Usted le dice que la probabilidad de que eso pueda ocurrir es de:
- A25%
- B100%
- C50%
- D75%.
103
Las técnicas de bandeo de cromosomas sirven, entre otras cosas, para:- AAportar datos relevantes para el consejo genético
- BTodas las respuestas anteriores son correctas.
- CDetectar anomalías genéticas
- DIdentificar cromosomas
104
Las traslocaciones de material cromosómico:- APueden ser recíprocas y robertsonianas.
- BSon un tipo de inversión
- CSiempre son letales
- DSon siempre desequilibradas y, por tanto, no afectan para nada a la fisiología del individuo que las presenta
105¿Qué componente o componentes de la varianza genética interviene en la heredabilidad en sentido estricto?
- ALos tres.
- BLa dominancia
- CEl aditivo
- DLa epistasia
106
Suponiendo que la longitud del tallo de una planta estuviera controlada por tres genes (A, 8 y C) con dos alelas cada uno, cuyos valores aditivos son: A: 10, a: 5; B: 6, b: 2; C: 4, e: O. ¿Cuál de los siguientes genotipos tendría el tallo más largo? O lo que es lo mismo ¿cuál tendría el mayor valor genotípico?:- AAabbCc
- BAABBcc
- CaaBBCC
- DAaBbCc.
107Supongamos que realizamos un estudio en una población y obtenemos que el valor medio de un determinado rasgo cuantitativo es de 160 unidades, la varianza total es de 8 unidades y la heredabilidad de 0,75. Con estos datos podemos decir que:
- Ael 25% del valor medio del rasgo es debido a causas ambientales.
- B6 unidades de la varianza total son debidas a causas genéticas
- Cel 75% del valor medio del rasgo es debido a causas genéticas
- D120 unidades del valor medio (160) son debidas a causas genéticas
108El síndrome del X frágil:
- ASe produce por la mutación del gen FOXP2.
- BEs la segunda causa de subnormalidad en varones
- CAfecta principalmente a las mujeres
- DEs un defecto poligénico
109Supongamos que al evaluar determinado rasgo conductual, los gemelos dicigóticos muestran el mismo grado de correlación que los gemelos monocigóticos. Si cada par de gemelos creció en un mismo ambiente familiar, podemos concluir con certeza que:
- ALas opciones A y B son correctas.
- BEl valor de la heredabilidad de este rasgo es 0.35
- CEl ambiente es un factor importante en la manifestación de este rasgo
- DEl valor de la heredabilidad de este rasgo es 1
110Sabiendo que para un determinado rasgo la varianza ambiental es de 6,06 y la total de 20,2 ¿Cuál es el valor de la heredabilidad para ese rasgo?:
- A0.7
- B0.43
- C0.3
- D0.77
111El hecho de que los sujetos portadores de una o dos copias del alelo S del transportador de serotonina sean más susceptibles de verse afectados negativamente en su conducta adulta por situaciones traumáticas durante el desarrollo es un indicio de que:
- ALa interacción entre genes y ambiente a veces es muy importante.
- BEl ambiente sólo es determinante si se dan las condiciones genéticas apropiadas en los sujetos
- CLa conducta está determinada por los genes en un 100%
- DEl efecto de los genes sólo se manifiesta cuando hay homocigosis
112Las mutaciones:
- ATienen una finalidad y un carácter postadaptativo.
- BSon siempre heredables
- CProducen cambios espectaculares en las frecuencias alélicas
- DAparecen al azar y la selección natural se encarga de determinar su valor para el éxito reproductivo de quien las porta
113La deleción de un fragmento cromosómico:
- ALleva aparejada necesariamente una traslocación robertsoniana.
- BRepresenta una pérdida de material genético
- CSupone la duplicación de la información genética contenida en el ADN
- DConstituye una reordenación cromosómica equilibrada
114.¿Cuál de los siguientes síndromes no se puede atribuir a una deleción?
- APrader-Willi.
- BWilliams
- CDown
- DAngelman
115¿Cuántos fenotipos distintos cabe esperar en un rasgo cuantitativo que depende de dos genes aditivos (A y B) con dos alelos cada uno (A1, A2 y B1, B2), donde los alelos aportan al rasgo el valor del subíndice, sabiendo que los progenitores son genotípicamente heterocigóticos para ambos genes (A1A2B1B2)?:
- A3
- BMás de 7.
- C7
- D5
116Los individuos con cariotipos 47,XXY y 47,XYY tienen en común que:
- APresentan mosaicismo para el cromosoma X.
- BCarecen del factor de determinación testicular
- CTienen un corpúsculo de Barr
- DTienen fenotipo masculino
117Supongamos que en una población la media para un determinado carácter cuantitativo tiene un valor de 360 y para un estudio de cría selectiva se selecciona un conjunto de individuos de esa población cuya media para ese carácter tiene un valor de 485. El valor medio del carácter estudiado en los descendientes del cruce de los individuos seleccionados fue de 460 ¿qué valor tendría la respuesta de selección?:
- A125
- B100
- C0.7826
- D0.8.
118Uno de los siguientes síndromes NO está causado por un defecto monogénico:
- ALa obesidad debida a mutaciones en el gen que codifica la leptina.
- BLa fenilcetonuria
- CEl síndrome de Tumer
- DEl síndrome del X frágil
119
Los estudios de genética de la conducta ponen de manifiesto que lo más frecuente es que:- ACada alelo de cada gen aporte al fenotipo una cierta cantidad del rasgo conductual.
- BLas diferencias fenotípicas entre individuos en rasgos conductuales sean cualitativas
- CLa base genética de los rasgos conductuales sea monogénica
- DLos rasgos conductuales no se hereden
120En relación con los rasgos poligénicos sabemos que:
- ALas tres opciones anteriores son ciertas.
- BSon rasgos cuantitativos
- CSe heredan siguiendo las leyes de la genética mendeliana
- DSon rasgos continuos
121Supongamos que en el factor g de inteligencia influyen tres genes aditivos A, B y C cada uno con dos alelos, 1 y 2. Sabiendo que el alelo 1 de cada gen aporta un punto de inteligencia y el alelo 2, dos puntos, se pide calcular la probabilidad de que una pareja heterocigótica para los tres genes tenga un descendiente cuyo valor de g sea 12.
- A1/4
- B1/8
- C1/64
- D1/16.
122Supongamos un rasgo determinado por dos genes (A y BL con dos alelas cada uno (Al, A2 y Bl, B2, respectivamente) y con un valor aditivo de O para los alelas Al y Bl y de 1 para los alelas A2 y B2 ¿Cuál de los siguientes genotipos tendría un valor genotípico similar al del 25% de los descendientes?:
- AA1A2B2B1.
- BA1A1B2B1
- CA1A1B2B2
- DA1A1B1B1
123
Si de algo podemos estar seguros es de que:- ALas mutaciones son adaptativas por definición.
- BLas mutaciones se producen al azar
- CLas mutaciones son producidas por la selección natural
- DLas mutaciones incrementan mucho y rápidamente la variabilidad genética de las poblaciones
124Los síndromes de Prader-Willi y Angelman:
- ASe producen, respectivamente, por la expresión en hemicigosis de un alelo materno o paterno del brazo largo del cromosoma 15
- BSe producen por deleción del brazo corto del cromosoma 5
- CLas opciones A y e son correctas.
- DPonen de manifiesto el fenómeno de impresión genómica
125El Síndrome de X frágil:
- AEs consecuencia de un exceso de concentración de la cromatina.
- BEs consecuencia de una menor cantidad de material genético
- CEs conocido también como Síndrome de Turner
- DEstá relacionado con retraso mental
126Entre los conceptos esenciales de la genética de la conducta está que:
- ALa heredabilidad es un valor numérico entre 0 y 1
- BLos alelos aditivos suman su valor al de otros para explicar el fenotipo
- CLos rasgos cuantitativos o continuos, por lo general, son poligénicos
- DLas tres anteriores son ciertas.
127En el caso del Síndrome de X frágil, la anomalía cromosómica estructural que más se aproxima a su probable origen es una:
- ATranslocación robertsoniana.
- BDeleción
- CDuplicación
- DInversión
Información
- Descripción
- Fundamentos Psicobiologia Test sobre PsicoBio tema 3, creado por María Galán el 16/01/2017.
- Autor
- María Galán
- Idioma
- Español
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