Test
Quiz - Herança Genética e Determinação de Sexo
Preguntas del test (10)
1Na maioria dos seres vivos multicelulares, sejam eles vertebrados, invertebrados ou plantas, temos a diferenciação de sexos . Isso ocorre devido ao fato de possuirmos cromossomos sexuais, que no homem é representado por XX e na mulher por XY.
- AVerdadero
- BFalso
2Qual gameta é responsável pela determinação do sexo do embrião?
- AO óvulo
- BO espermatozóide
- CO óvulo e o espermatozóide
- DOs gametas não influenciam no sexo do embrião.
- ENenhuma das alternativas estão corretas
3Um casal normal para hemofilia, doença ligada ao cromossomo X, teve quatro filhos. Duas normais e duas hemofílicas. Sabendo disso podemos afirmar que:
- AA mãe é homozigótica para a doença.
- BO pai é homozigótico para a doença.
- CO gene recessivo esta presente no avô paterno.
- DA mãe é heterozigótica para a doença.
- EO pai não possui o gene da doença.
4Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um sobrinho da Jana são normais. Jana teve um filho que apresentou síndrome hemorrágica. Logo podemos concluir que Jana possui a doença e que sua filha tem 50% de chance ter nascido com hemofilia.
- AVerdadero
- BFalso
5Em gatos, a determinação da cor do pelo é por herança ligada ao cromossomo X. Assim, o pelo malhado só é encontrado normalmente nas fêmeas . O aparecimento excepcional de machos malhados é explicado a partir da seguinte constituição sexual cromossômica:
- AXX
- BXXX
- CXXY
- DXY
- EXYY
6O daltonismo é uma herança recessiva ligada ao cromossomo X. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de :
- A1/2 dos meninos e 1/2 das meninas
- B1 /4 dos meninos
- C1/8 das crianças
- D1/4 das meninas
- E1/2 dos meninos
7A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y. Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes onde todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
- AVerdadero
- BFalso
8A análise do heredograma a seguir permite supor que a característica apresentada pelos indivíduos é autossômica dominante.
- AVerdadero
- BFalso
9A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo, comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene que causa a calvície por C e o seu alelo selvagem por c, indique o genótipo dos indivíduos ( 1 ), (2), (4) e (5) da genealogia abaixo, na qual estes genes estão segregados.
- ACc, cc, cc, Cc
- BCc, CC, CC, Cc
- CCC, Cc, Cc, Cc
- DCC, Cc, Cc, CC
- ECC, Cc, cc, cc
10Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltônico e hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que o pai porta as duas doenças.
- AVerdadero
- BFalso
Información
- Descripción
- Biologia Test sobre Quiz - Herança Genética e Determinação de Sexo, creado por Gustavo Antunes dos Santos el 24/04/2017.
- Idioma
- Português
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